Toutes les 4 minutes et demie, un bébé naît avec une malformation congénitale aux États-Unis chaque année et cela touche 1 bébé sur 33 nés aux États-Unis chaque année. Cela se traduit par environ 120 000 bébés.
Demande croissante de médecine personnalisée
Par exemple, selon l'American Cancer Society, en 2019, on estime que 1 762 450 nouveaux cas de cancer ont été diagnostiqués et 606 880 décès par cancer ont été enregistrés aux États-Unis.
Développement croissant du secteur de la santé
En 2019, le NIH du gouvernement américain a investi 460 millions USD dans le cancer du sein, un montant qui a augmenté à 3,5 milliards USD en 2022.
Développement récent
- En mai 2022, BioSkryb Genomics a annoncé pour la première fois le programme d'accès anticipé (EAP) pour ResolveOME. Avec ce processus à cellule unique, le génome entier et les transcrits d'ARNm pleine longueur de l'ensemble du transcriptome peuvent être amplifiés à partir d'une seule cellule.
- En janvier 2022, Parse Biosciences, une société qui aide les chercheurs dans le séquençage de cellules individuelles, a conclu un accord avec Research Instruments Ptv Ltd pour vendre les kits de transcriptome entier (WTK) Evercore de Parse, les kits de fixation de cellules et les kits de fixation de noyaux à Singapour et dans le reste de l'Asie du Sud-Est.
- 10x Genomics Chromium Single Cell Gene Expression Solution cette plateforme a été lancée en 2018 et permet l'analyse à haut débit de l'expression génétique dans des cellules individuelles. La plateforme est largement utilisée dans les applications de recherche et de découverte de médicaments.
- Système Illumina NovaSeq 6000 ce système a été lancé en 2017 et est une plateforme de séquençage à haut débit qui permet l'analyse des transcriptomes, des génomes et des épigénomes. La plateforme est largement utilisée dans la recherche et les applications cliniques.
- Système d'analyse NanoString nCounter ce système a été lancé en 2019 et permet l'analyse multiplexée de l'expression génétique dans divers types d'échantillons, notamment les tissus, le sang et d'autres fluides corporels. Français La plateforme est largement utilisée dans la recherche, la découverte de médicaments et les applications cliniques.
- Takara Bio SMARTer Stranded Total RNA-Seq Kit v3 Ce kit a été lancé en 2020 et permet l'analyse à haut débit des bibliothèques d'ARN-Seq brin. Le kit est largement utilisé dans les applications de recherche et de découverte de médicaments.
- Système de préparation automatique de cellules uniques Fluidigm C1 Ce système a été lancé en 2018 et permet l'isolement et l'analyse de cellules individuelles pour l'analyse de l'expression génétique. La plateforme est largement utilisée dans les applications de recherche et de découverte de médicaments.
Segmentation du marché
Le marché mondial de la transcriptomique peut être segmenté par composant, par technologie, Par application, par utilisateur final et
Par région
. Français En fonction des composants, le marché peut être segmenté en Instruments, Consommables et Logiciels et services. En fonction de la technologie, le marché peut être différencié en Séquençage de nouvelle génération, Réaction en chaîne par polymérase, Microarray, Hybridation in situ et Autres. En fonction de l'application, le marché peut être segmenté en Découverte et développement de médicaments, Biologie cellulaire, Analyse de cellule unique, Expression génétique et Autres. En fonction de l'utilisateur final, le marché peut être segmenté en Sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, Institutions universitaires et de recherche et Autres. Au niveau régional, l'Amérique du Nord a dominé le marché parmi l'Asie-Pacifique, l'Europe, le Moyen-Orient et l'Afrique et l'Amérique du Sud. Parmi les différents pays, les États-Unis ont dominé le marché mondial de la transcriptomique en raison de la demande croissante de médecine personnalisée dans le pays.
Acteurs du marché
Agilent Technologies, Inc., ANGLE plc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Becton, Dickinson, and Company, Fluidigm Corporation, BioSypder, Inc., Danaher Corporation (Cytiva), 10x Genomics, Inc., Pacific Biosciences of California, Inc., NanoString Technologies, Inc. sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché mondial de la transcriptomique.
Attribut | Détails |
Année de base | 2022 |
Données historiques | 2018 – 2021 |
Année estimée | 2023 |
Période de prévision | 2024 – 2028 |
Unités quantitatives | Chiffre d'affaires en millions USD et TCAC pour 2018-2022 et 2023-2028 |
Couverture du rapport | Prévisions de revenus, part de marché de l'entreprise, paysage concurrentiel, facteurs de croissance et tendances |
Segments couverts | · Par composant · Par technologie · Par application · Par utilisateur final · Par région |
Portée régionale | Amérique du Nord ; Europe ; Asie-Pacifique ; Amérique du Sud ; Moyen-Orient et Afrique |
Portée nationale | États-Unis ; Canada ; Mexique ; France ; Allemagne ; Royaume-Uni ; Italie ; Espagne ; Chine ; Inde ; Japon ; Corée du Sud ; Australie ; Brésil ; Argentine ; Colombie ; Afrique du Sud ; Arabie saoudite ; Émirats arabes unis ; Égypte ; Turquie |
Principales entreprises présentées | Agilent Technologies, Inc., ANGLE plc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Becton, Dickinson, and Company, Fluidigm Corporation, BioSypder, Inc., Danaher Corporation (Cytiva), 10x Genomics, Inc., Pacific Biosciences of California, Inc., NanoString Technologies, Inc. |
Périmètre de personnalisation | 10 % de personnalisation de rapport gratuite à l'achat. Ajout ou modification de pays, région et Portée du segment. |
Options de tarification et d'achat | Profitez d'options d'achat personnalisées pour répondre exactement à vos besoins de recherche. Découvrez les options d'achat |
Format de livraison | PDF et Excel par e-mail (nous pouvons également fournir la version modifiable du rapport au format PPT/Word sur demande spéciale) |