Marché de la PCR en temps réel - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par produit (réactifs et consommables, instruments, logiciels et services), par application (diagnostic clinique, recherche, médecine légale), par utilisateur final (hôpitaux et centres de diagnostic, sociétés pharmaceutiques, CRO et biotechnologie, laboratoires de reche

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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Marché de la PCR en temps réel - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par produit (réactifs et consommables, instruments, logiciels et services), par application (diagnostic clinique, recherche, médecine légale), par utilisateur final (hôpitaux et centres de diagnostic, sociétés pharmaceutiques, CRO et biotechnologie, laboratoires de reche

Période de prévision2024-2028
Taille du marché (2022)4,33 milliards USD
TCAC (2023-2028)4,56 %
Segment à la croissance la plus rapideDiagnostic clinique
Marché le plus importantAmérique du Nord

MIR Biotechnology

Aperçu du marché

Le marché mondial de la PCR en temps réel est évalué à 4,33 milliards USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 4,56 % jusqu'en 2028. Les réactions en chaîne par polymérase en temps réel (PCR) sont des techniques de laboratoire de biologie moléculaire qui s'appuient sur les principes de la PCR. Dans les domaines du diagnostic clinique et vétérinaire, ainsi que de la sécurité alimentaire, la PCR en temps réel a acquis une reconnaissance significative en tant que technologie bien établie pour la détection, la quantification et l'identification de divers agents microbiens. Bien que le principe de la PCR puisse sembler simple, il est essentiel que les créateurs et les utilisateurs de cette technologie soient conscients des problèmes spécifiques associés à la PCR quantitative (qPCR).

Ces problèmes comprennent l'utilisation précise de la terminologie et des définitions, une compréhension complète du principe de la PCR, les défis liés à l'interprétation et à la présentation des données, ainsi que les limites de la qPCR dans différentes applications de diagnostic microbien. Les paramètres essentiels pour décrire les performances de la qPCR doivent également être pris en compte. De plus, dans la PCR en temps réel, il existe deux techniques couramment utilisées pour détecter les produits de PCR. La première technique implique des colorants fluorescents non spécifiques qui s'intercalent avec n'importe quel ADN double brin. La deuxième technique utilise des sondes d'ADN spécifiques à la séquence, qui sont des oligonucléotides marqués avec des rapporteurs fluorescents. Ces sondes ne permettent la détection qu'après hybridation avec la séquence complémentaire. En abordant ces détails complexes, les chercheurs et les praticiens peuvent garantir l'utilisation précise et efficace de la PCR en temps réel dans leurs domaines respectifs, contribuant ainsi aux progrès du diagnostic moléculaire et de l'analyse microbienne.

Principaux moteurs du marché

Incidences croissantes de différentes maladies et troubles génétiques

Une étude menée par le Journal of the Royal Society Interface révèle une augmentation significative des niveaux de maladie depuis 1980. Elle indique que près de 30 % des maladies sont responsables de 80 % des épidémies, ce qui souligne le besoin urgent de stratégies efficaces de prévention et de gestion des maladies. En outre, les troubles génétiques sont devenus de plus en plus répandus ces derniers temps, ce qui pose un défi majeur aux systèmes de santé mondiaux.

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les troubles génétiques représentent désormais plus de 28 % des admissions à l'hôpital et sont l'une des principales causes de mortalité infantile, contribuant à près de 50 % des décès d'enfants. Ces statistiques soulignent l'importance cruciale du diagnostic prénatal et des tests de porteurs pour les troubles génétiques. Dans ce contexte, la réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR) est devenue la technique privilégiée pour des tests génétiques précis et fiables. La qPCR joue depuis longtemps un rôle essentiel dans le diagnostic des maladies en étudiant les bactéries et les virus, tandis que la dPCR, bien qu'elle soit encore une technologie émergente, a démontré sa capacité à améliorer la détection de mutations génétiques extrêmement précises.

Les avancées des technologies de PCR en temps réel ont propulsé le marché vers l'avant, ouvrant de nouvelles possibilités pour améliorer le diagnostic des maladies, le dépistage génétique et la médecine personnalisée. Alors que les chercheurs continuent de découvrir les complexités du génome humain, la demande de solutions PCR innovantes devrait augmenter, ce qui entraînera de nouvelles avancées dans le domaine. Dans l'ensemble, les résultats de l'étude soulignent le besoin urgent de poursuivre la recherche, l'innovation et la collaboration dans le domaine de la prévention des maladies et des tests génétiques. En restant à la pointe des développements scientifiques, nous pouvons nous efforcer d'atténuer l'impact des maladies et des troubles génétiques, améliorant ainsi les résultats en matière de santé mondiale.

Application croissante dans le diagnostic clinique

L'application croissante de la réaction en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel dans le diagnostic clinique devrait stimuler considérablement la demande pour cette puissante technique de biologie moléculaire. La PCR en temps réel, également connue sous le nom de PCR quantitative (qPCR), permet la détection et la quantification précises et rapides des séquences d'ADN et d'ARN. La PCR en temps réel est largement utilisée pour le diagnostic des maladies infectieuses, des troubles génétiques et de divers types de cancers. Sa sensibilité et sa spécificité élevées en font un outil indispensable pour détecter les agents pathogènes, les mutations génétiques et les oncogènes dans les échantillons cliniques. Alors que le besoin de diagnostic précis et rapide des maladies continue de croître, la demande de PCR en temps réel augmente également. La PCR en temps réel est essentielle pour surveiller l'efficacité des schémas thérapeutiques, tels que les thérapies antivirales ou les traitements contre le cancer. Les cliniciens peuvent suivre les réductions de charge virale, mesurer les niveaux de maladie résiduelle et évaluer les réponses au traitement en temps réel, ce qui conduit à des décisions cliniques plus éclairées.

L'application croissante de la PCR en temps réel dans les diagnostics cliniques reflète sa polyvalence et sa précision dans la détection des maladies, la surveillance et la médecine personnalisée. Alors que les systèmes de santé continuent de donner la priorité à des outils de diagnostic précis et efficaces, la demande de PCR en temps réel devrait augmenter, la technologie jouant un rôle central dans l'amélioration des soins et des résultats des patients.


MIR Segment1

Demande croissante de médicaments personnalisés et de précision

La demande croissante de médicaments personnalisés et de précision est sur le point d'augmenter considérablement la demande de technologie de réaction en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel. La PCR en temps réel, également connue sous le nom de PCR quantitative (qPCR), est un outil essentiel pour adapter les traitements à chaque patient et garantir l'efficacité des approches de médecine personnalisée. La médecine personnalisée repose sur la caractérisation du profil génétique d'un individu pour sélectionner le traitement le plus approprié. La PCR en temps réel est essentielle au profilage génétique en quantifiant avec précision des séquences d'ADN ou d'ARN spécifiques associées à la sensibilité aux maladies, aux réponses aux médicaments ou au suivi du traitement. La PCR en temps réel est essentielle au diagnostic et au suivi des maladies infectieuses, notamment à la quantification de la charge virale et à la détection de souches résistantes aux médicaments. L'adaptation des traitements antiviraux et des antibiotiques en fonction des réponses individuelles des patients est une caractéristique de la médecine personnalisée dans la gestion des maladies infectieuses.

La demande croissante de médicaments personnalisés et de précision est intrinsèquement liée à l'utilisation croissante de la technologie PCR en temps réel. Sa capacité à fournir des informations génétiques précises, rapides et quantitatives fait de la PCR en temps réel un outil indispensable pour adapter les traitements aux patients individuels et optimiser les résultats thérapeutiques à l'ère de la médecine personnalisée.

Progrès technologiques et applications dans le développement de médicaments

Les progrès technologiques et les applications dans le développement de médicaments devraient entraîner une augmentation substantielle de la demande de technologie de réaction en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel. La PCR en temps réel, également connue sous le nom de PCR quantitative (qPCR), joue un rôle essentiel dans divers aspects du développement de médicaments, offrant une analyse moléculaire précise et efficace. La PCR en temps réel est utilisée pour valider des cibles médicamenteuses potentielles en quantifiant les niveaux d'expression de gènes ou de protéines spécifiques dans les voies de la maladie. Ces informations aident les chercheurs à identifier et à hiérarchiser les cibles prometteuses pour le développement de médicaments, augmentant ainsi l'efficacité de la recherche en phase précoce.

L'identification des biomarqueurs associés aux réponses aux médicaments, à la toxicité ou à la progression de la maladie est cruciale dans le développement de médicaments. La PCR en temps réel permet la mesure sensible et précise de l'expression des biomarqueurs, facilitant la sélection et la validation des biomarqueurs pertinents pour les essais cliniques. La PCR en temps réel est utilisée pour le criblage à haut débit de composés médicamenteux potentiels afin d'identifier les principaux candidats. Elle peut également être utilisée pour le profilage des médicaments, l'évaluation de l'impact des médicaments sur des processus cellulaires spécifiques ou des modèles d'expression génétique, rationalisant ainsi le pipeline de développement de médicaments.

La PCR en temps réel permet d'évaluer les problèmes de sécurité potentiels associés aux candidats médicaments. Elle peut détecter les effets hors cible, évaluer l'impact sur les fonctions cellulaires normales et identifier les événements indésirables potentiels, garantissant ainsi un développement de médicaments plus sûr et plus efficace. Les avancées technologiques et les applications dans le développement de médicaments renforcent le rôle de la PCR en temps réel en tant qu'outil fondamental pour l'analyse moléculaire. Sa précision, sa rapidité et sa polyvalence sont essentielles pour accélérer la découverte de médicaments, optimiser les processus de développement de médicaments et permettre des approches de médecine personnalisée, ce qui contribue à la demande croissante de cette technologie dans l'industrie pharmaceutique.

Principaux défis du marché

Coût élevé des instruments

L'équipement et les outils nécessaires à la réalisation de tests PCR, en particulier l'équipement qPCR, sont souvent très coûteux. Selon plusieurs sources, la fourchette de prix des machines dPCR ou qPCR peut varier de 15 000 $ à bien plus de 100 000 $, selon le modèle et les fonctionnalités spécifiques. Cet investissement important ne se limite pas à l'achat initial. Il faut également tenir compte des dépenses courantes, telles que les coûts d’exploitation annuels des cycleurs et le coût des mélanges maîtres de sondes universelles.

Ces coûts cachés peuvent s’accumuler au fil du temps et poser des défis à la croissance du marché, en particulier dans les économies en développement comme dans les économies développées. Les implications financières considérables associées à l’acquisition et à la maintenance de l’équipement peuvent dissuader les utilisateurs potentiels ou limiter l’accessibilité, ce qui entrave l’expansion des tests PCR dans divers contextes.

De plus, les coûts associés aux tests PCR vont au-delà de l’équipement lui-même. Des dépenses supplémentaires peuvent découler de la préparation des échantillons, des consommables, des réactifs et du besoin de personnel qualifié pour faire fonctionner et entretenir l’équipement. Tous ces facteurs contribuent au coût global et à la complexité de la mise en œuvre des tests PCR dans différents contextes de soins de santé. Alors que la demande de tests PCR continue d’augmenter, les efforts pour relever ces défis sont cruciaux. Trouver des moyens de réduire les coûts, d'augmenter l'accessibilité et de rationaliser le processus peut contribuer à rendre les tests PCR plus accessibles et plus répandus, ce qui profitera en fin de compte aux systèmes de santé, aux chercheurs et aux patients.


MIR Regional

Émergence de technologies alternatives

L'émergence de technologies alternatives devrait exercer une pression à la baisse sur la demande de technologie de réaction en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel dans des applications spécifiques. Bien que la PCR en temps réel reste un outil de biologie moléculaire puissant et largement utilisé, plusieurs méthodes et technologies alternatives ont pris de l'importance ces dernières années, offrant des avantages uniques et une rentabilité dans certains contextes. Les technologies NGS ont progressé rapidement et peuvent désormais fournir des informations quantitatives sur l'expression des gènes, les variations génétiques et la détection des agents pathogènes. Dans certains cas, la NGS peut remplacer la PCR en temps réel pour le profilage de l'expression génétique et l'analyse des mutations, réduisant ainsi le besoin d'essais PCR quantitatifs distincts. La technologie CRISPR-Cas a été adaptée à des fins de diagnostic, permettant une détection d'acide nucléique hautement spécifique et sensible. Les tests basés sur CRISPR offrent une alternative à la PCR en temps réel pour l'amplification et la détection de cibles.

Bien que ces technologies alternatives progressent dans des niches spécifiques, il est important de noter que la PCR en temps réel offre toujours des avantages en termes de polyvalence, de quantification et de flexibilité de conception de tests. Le choix de la technologie dépend souvent des besoins spécifiques de recherche ou de diagnostic, et la PCR en temps réel restera probablement un outil crucial dans de nombreux laboratoires de biologie moléculaire et de diagnostic malgré l'émergence d'alternatives.

Principales tendances du marché

Intégration à l'automatisation et à la robotique

L'intégration de la réaction en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel aux systèmes d'automatisation et robotiques est très prometteuse pour accroître l'efficacité et réduire la variabilité dépendante de l'utilisateur dans divers domaines, en particulier dans les diagnostics cliniques, le criblage à haut débit et les projets de recherche à grande échelle. Les systèmes PCR automatisés en temps réel sont conçus pour exécuter des tâches avec un degré élevé de précision et de cohérence. Les robots peuvent distribuer avec précision les réactifs, mélanger les échantillons et effectuer des cycles thermiques, minimisant ainsi les erreurs humaines et garantissant la reproductibilité des résultats. Cela est particulièrement crucial dans les diagnostics cliniques, où la précision est primordiale.

Les systèmes automatisés peuvent traiter un grand nombre d'échantillons simultanément, augmentant ainsi considérablement le débit. Cela est particulièrement utile dans les applications de criblage à haut débit, où des centaines ou des milliers d'échantillons doivent être traités rapidement, comme dans les études de découverte de médicaments, de génomique ou d'épidémiologie. Les systèmes automatisés intègrent souvent un logiciel de suivi des échantillons et de gestion des données, garantissant une traçabilité complète des échantillons tout au long du processus de PCR. Cette fonctionnalité améliore l'intégrité des données, minimise le risque de confusion des échantillons et simplifie la tenue des dossiers, ce qui est essentiel dans les diagnostics cliniques et la conformité réglementaire.

Intégration de la PCR numérique

L'intégration des capacités de PCR numérique dans les plateformes de PCR en temps réel fournira aux chercheurs et aux cliniciens une quantification absolue plus précise des acides nucléiques, améliorant ainsi son utilité dans les applications nécessitant une sensibilité et une précision élevées. La PCR numérique permet de partitionner un échantillon en milliers ou en millions de réactions individuelles, chacune contenant une seule molécule cible ou aucune. En comptant le nombre de partitions positives, les chercheurs peuvent déterminer la quantité absolue de l'acide nucléique cible avec une précision exceptionnelle. Cela réduit la variabilité et améliore la fiabilité de la quantification, en particulier pour les cibles à faible abondance.

L'intégration des capacités de PCR numérique dans les plateformes de PCR en temps réel représente une avancée significative qui offre aux chercheurs et aux cliniciens un outil puissant pour la quantification absolue des acides nucléiques. Cette technologie améliore la sensibilité et la précision, ce qui la rend particulièrement adaptée aux applications exigeant des mesures précises et des résultats fiables, faisant ainsi progresser la recherche scientifique et les diagnostics cliniques.

Informations sur les segments

Informations sur les produits

Le segment des consommables et des réactifs a dominé la part de revenus en 2022, principalement en raison de la demande accrue de détection précoce des maladies. De nombreuses entreprises réputées fabriquant des consommables et des réactifs PCR y ont également contribué. De plus, l'utilisation intensive de consommables et de réactifs et la demande croissante dans les domaines de la santé, de la recherche et d'autres domaines renforcent encore la part de marché importante du segment. En outre, le segment devrait conserver sa position de leader tout au long de la période de prévision.

En outre, la prévalence croissante des maladies chroniques et l'adoption croissante de la technologie PCR ont accru la demande de consommables et de réactifs. De plus, l'acceptation croissante des avancées technologiques par les industries pharmaceutiques et de la santé et l'intensification des activités de recherche et développement créeront des opportunités substantielles sur ce marché tout au long de la période de prévision.

Informations sur les applications

Le segment clinique a représenté la plus grande part de revenus en 2022 en raison de plusieurs facteurs. Il s'agit notamment de la prévalence croissante de maladies comme le cancer, les maladies infectieuses et le diabète, ainsi que de la haute précision des méthodes de test. En outre, la commercialisation de réactifs pour le diagnostic, le diagnostic, la surveillance et le traitement efficaces des maladies, ainsi que les avantages supplémentaires en matière de détection des maladies y contribuent. Par exemple, en avril 2019, Thermo Fisher Scientific Inc. a lancé les systèmes RT-PCR QuantStudio 6 & 7 Pro, qui intègrent des fonctionnalités telles que l'identification faciale, l'assistant vocal et l'identification RF. De même, en avril 2023, Thermo Fisher Scientific a lancé 37 kits d'analyse PCR en temps réel marqués CE-IVD pour différentes maladies infectieuses pour sa série d'instruments QuantStudio Dx. Par rapport aux technologies PCR existantes, elle offre des flux de travail hautement automatisés avec un délai d'obtention des résultats nettement plus rapide, un multiplexage accru et une plus grande flexibilité de débit.

D'autre part, le segment médico-légal devrait afficher le taux de croissance le plus rapide au cours de la période de prévision. La croissance du segment est tirée par l'utilisation croissante de nouvelles techniques dans les applications médico-légales telles que le typage ADN, l'empreinte génétique et les tests ADN. En outre, les progrès des technologies existantes pour préparer la bibliothèque pour le typage ADN médico-légal à partir d'échantillons difficiles contribuent à la croissance de ce segment.

Informations régionales

L'Amérique du Nord représentait la plus grande part de marché en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision. Les États-Unis jouent un rôle clé dans la conduite du marché nord-américain, en investissant des milliards de dollars chaque année dans les médicaments, les nouvelles technologies, les professionnels de la santé et les installations pour améliorer les soins de santé. En 2020, le taux accru d'investissement dans la R&D médicale et sanitaire a contribué au taux de croissance global des dépenses de santé aux États-Unis.

En 2018, l'Amérique du Nord a dominé le segment régional en raison de l'introduction de nouveaux systèmes et kits de test par les fabricants de PCR. Thermo Fisher Scientific Inc., par exemple, a lancé VetMAX MastiType en septembre 2018, un package de test basé sur la qPCR conçu pour détecter rapidement les agents pathogènes de la mammite dans les stocks de lait. En outre, la forte présence des principaux producteurs de PCR et la demande croissante de tests de diagnostic rapide dans cette région stimuleront la croissance régionale au cours de la période de prévision.

Au cours de la période de prévision, l'Asie-Pacifique devrait connaître le TCAC le plus élevé. Le bassin de patients de la région devrait s'élargir en raison de la forte prévalence des maladies chroniques et infectieuses et de la sensibilisation croissante des patients au diagnostic précoce, stimulant ainsi la croissance du marché des produits PCR.

Développements récents

  • Novembre 2022 Cepheid a présenté le Xpert XpressMVP, un test PCR multiplexé qui détecte l'ADN des organismes associés à trois conditions distinctes la vaginose bactérienne (VB), la candidose vulvo-vaginale et la trichomonase, à partir d'un seul échantillon. Cette avancée permet d'obtenir des diagnostics et des schémas thérapeutiques antibiotiques plus précis.
  • Novembre 2022 PCR Biosystems a dévoilé une nouvelle gamme de mélanges de réactifs qPCR Clara Probe Mix, Clara Probe 1-Step Mix et Clara HRM Mix.
  • En octobre 2021, Bio-Rad Laboratories, Inc. a annoncé le lancement du système CFX Opus 96 Dx et du système CFX Opus 384 Dx. Ces instruments de pointe offrent une détection PCR en temps réel pour les tests de diagnostic in vitro.
  • En septembre 2021, Thermo Fisher Scientific a lancé le système PCR numérique QuantStudio Absolute Q, qui fournit des résultats précis en 90 minutes.

Principaux acteurs du marché

  • Thermo Fisher Scientific, Inc.
  • Bio-Rad Laboratories, Inc.
  • F. Hoffman-La Roche Ltd.
  • Abbott Laboratories Inc.
  • Agilent Technologies, Inc.
  • Becton Dickinson and Company
  • Enzo Life Sciences, Inc.
  • Promega Corporation
  • Biomérieux SA
  • Cole-Parmer Instrument Company Llc 

 Par produit

Par application

Par utilisateur final

Par région

  • Réactifs et consommables
  • Instruments
  • Logiciels et Services
  • Diagnostic clinique
  • Recherche
  • Médecine légale
  • Hôpitaux et centres de diagnostic
  • Industrie pharmaceutique
  • CRO et sociétés de biotechnologie
  • Laboratoires de recherche et universités Instituts
  • Laboratoires judiciaires
  • Amérique du Nord
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Amérique du Sud
  • Moyen-Orient et Afrique

Portée du rapport 

Dans ce rapport, le marché mondial de la PCR en temps réel a été segmenté dans les catégories suivantes, en plus des tendances de l'industrie qui ont également été détaillées ci-dessous 

  • Marché de la PCR en temps réel, Par produit 
  • Marché de la PCR en temps réel, Par application 
  • PCR en temps réel Marché, Par utilisateur final 
  • Marché de la PCR en temps réel,

    Par région

     

Paysage concurrentiel

Profils d'entreprise 

trouvés dans Personnalisations 

Informations sur l'entreprise

  • Analyse détaillée et profilage d'acteurs supplémentaires du marché (jusqu'à cinq).

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