Marché CRO préclinique - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmenté par service (bioanalyse et études DMPK, tests de toxicologie, gestion des composés, chimie, pharmacologie de sécurité, autres), par type de modèle (modèle d'organoïde dérivé du patient (PDO), modèle de xénogreffe dérivé du patient), par industrie d'utilisation finale (sociétés biopharmace
Published on: 2024-11-05 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Marché CRO préclinique - Taille de l'industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, segmenté par service (bioanalyse et études DMPK, tests de toxicologie, gestion des composés, chimie, pharmacologie de sécurité, autres), par type de modèle (modèle d'organoïde dérivé du patient (PDO), modèle de xénogreffe dérivé du patient), par industrie d'utilisation finale (sociétés biopharmace
Période de prévision | 2024-2028 |
Taille du marché (2022) | 5,89 milliards USD |
TCAC (2023-2028) | 8,53 % |
Segment à la croissance la plus rapide | Modèle d'organoïdes dérivés du patient (PDO) |
Marché le plus important | Amérique du Nord |
Aperçu du marché
Le marché mondial des CRO précliniques est évalué à 5,89 milliards USD en 2022 et devrait connaître une forte croissance au cours de la période de prévision avec un TCAC de 8,53 % jusqu'en 2028. Les CRO précliniques sont des substances colorées qui sont appliquées sous forme de solution aqueuse sur divers substrats. Ils servent de colorants dans diverses applications industrielles telles que la transformation des aliments, les encres d'impression, les teintures à bois, le traitement des textiles et autres. Les CRO précliniques présentent une grande capacité d'absorption sélective pour les liquides et les substrats, ce qui les rend supérieurs aux autres matériaux conférant des couleurs comme les pigments. Leurs caractéristiques d'absorption exceptionnelles facilitent la modification de leurs propriétés physiques et structurelles lorsqu'elles sont appliquées sur des substrats. Cependant, les CRO précliniques ont une faible résistance à la lumière et une durée de conservation relativement plus courte. Français Par conséquent, ils sont principalement utilisés dans les applications de revêtement de surface, d'alimentation et d'impression qui exigent des niveaux élevés de transparence dans la fabrication des produits finis. Les CRO précliniques peuvent être classées en fonction de leur solubilité dans un milieu ou un substrat spécifique, y compris les CRO précliniques de base, les CRO précliniques liposolubles et les CRO précliniques complexes métalliques.
Principaux moteurs du marché
Les tendances croissantes en matière d'externalisation stimulent la croissance du marché
La tendance croissante à l'externalisation est un moteur important de la croissance du marché mondial des organisations de recherche contractuelle préclinique (CRO). Cette tendance implique que les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques choisissent de déléguer leurs activités de recherche et développement précliniques à des CRO spécialisées plutôt que de les mener en interne.
Augmentation du nombre de médicaments en phase préclinique
Le nombre croissant de médicaments en phase préclinique contribue à la croissance du marché mondial des organisations de recherche contractuelle préclinique (CRO) de plusieurs manières. Alors que les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques continuent de développer un plus large pipeline de candidats médicaments potentiels, la demande de services de recherche et de tests précliniques fournis par les CRO augmente.
La hausse des coûts de la R&D stimule la croissance du marché
La hausse des coûts de la recherche et du développement (R&D) dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique est un moteur important de la croissance du marché mondial des organisations de recherche contractuelle préclinique (CRO). Alors que les coûts de R&D continuent d'augmenter, les entreprises se tournent de plus en plus vers les CRO précliniques pour optimiser leurs processus de développement de médicaments, améliorer la rentabilité et renforcer l'efficacité globale.
Principaux défis du marché
Conformité réglementaire et assurance qualité
La conformité réglementaire et l'assurance qualité posent des défis importants pour le marché mondial des organisations de recherche sous contrat (CRO), en particulier dans le contexte de la recherche préclinique.
Interprétation et reporting des données
L'interprétation et le reporting des données présentent des défis importants pour le marché mondial des organisations de recherche sous contrat (CRO), en particulier dans le contexte de la recherche préclinique. Une interprétation et une communication précises et significatives des données sont essentielles pour une prise de décision éclairée dans le développement de médicaments.
Communication et collaboration
Les défis en matière de communication et de collaboration peuvent avoir un impact sur le marché mondial des organisations de recherche sous contrat (CRO), en particulier dans le contexte de la recherche préclinique. Une communication et une collaboration efficaces entre les CRO et leurs clients sont essentielles à la réussite des projets.
Principales tendances du marché
Augmentation du nombre d'essais virtuels
L'augmentation du nombre d'essais virtuels est une tendance significative sur le marché mondial des organisations de recherche sous contrat (CRO), transformant la manière dont la recherche clinique est menée. Les essais virtuels, également appelés essais cliniques décentralisés, exploitent la technologie pour collecter à distance des données auprès des participants, réduisant ainsi le besoin de visites physiques sur site.
Informations sectorielles
Service
En 2022, le marché des CRO précliniques était dominé par les tests toxicologiques et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années. Les tests toxicologiques sont un segment crucial et dominant au sein du marché mondial des organisations de recherche sous contrat (CRO), en particulier au stade préclinique du développement de médicaments. Français Les tests toxicologiques évaluent les effets indésirables potentiels de nouveaux composés sur les organismes vivants, aidant à déterminer leurs profils de sécurité avant de passer aux essais cliniques.
Aperçu du type de modèle
En 2022, le marché des CRO précliniques était dominé par le segment PDO et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années.
Aperçu de l'industrie d'utilisation finale
En 2022, le marché des CRO précliniques était dominé par le segment des sociétés biopharmaceutiques et devrait continuer à se développer au cours des prochaines années. Les sociétés biopharmaceutiques donnent souvent la priorité à leurs compétences de base, telles que la recherche, l'innovation et la commercialisation. L'externalisation de certaines fonctions, notamment la recherche préclinique et clinique, à des CRO permet à ces entreprises de concentrer leurs ressources internes sur des domaines critiques.
Aperçu régional
La région Asie-Pacifique s'est imposée comme le leader du marché mondial des CRO précliniques. Des CRO établies axées sur la découverte précoce de médicaments, comme Charles River Laboratories ou LabCorp. Externalisation des essais précliniques aux États-Unis Le marché américain de l'externalisation des essais précliniques est le plus important, car de nombreuses sociétés biopharmaceutiques préfèrent externaliser leurs essais précliniques à une CRO basée aux États-Unis afin de profiter de la demande d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament expérimental approuvée par la FDA.
Développements récents
- En février 2021, ICON acquiert PRA Health Sciences pour créer un leader mondial de l'intelligence médicale et de la recherche clinique. La consolidation combine deux organisations qui ont un historique de longue date de forte croissance et de performance et sont bien placées pour capitaliser sur cette force en tirant parti du talent exceptionnel des deux organisations pour créer une plus grande valeur pour les patients, les clients, le personnel et les actionnaires. La combinaison répondra à la demande croissante de services d'essais décentralisés et hybrides à partir d'un mélange unique de plateformes de soins de santé mobiles et connectées, d'un réseau mondial de sites, de services de santé à domicile et de connaissances en matière de dispositifs portables.
- En novembre 2022, AppTec, un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche, de développement et de fabrication pour les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et des dispositifs médicaux pour l'avancement des découvertes et la fourniture de traitements innovants aux patients, a annoncé aujourd'hui avoir été nommé lauréat des prix mondiaux Frost & Sullivan 2022 de l'entreprise de recherche et développement et de fabrication sous contrat de l'année. Frost & Sullivan est une société mondiale de recherche et de conseil qui travaille avec ses clients pour les aider à stimuler leur croissance. C'est la 6e année consécutive qu'AppTec reçoit le prix du leadership et des services innovants.
- En mars 2023, Apollo™ est une plateforme cloud de pointe permettant aux développeurs de médicaments de gagner du temps et d'améliorer l'expérience client. Aujourd'hui, Charles River Laboratories International, LLC (CRL) a annoncé le lancement d'Apollo™, la première plate-forme sécurisée basée sur le cloud du secteur pour le développement de médicaments. La suite de fonctionnalités d'Apollo comprendAccès aux données d'étudeJalons d'étudeDocumentationEstimations de coûtsOutils de planification de programmeLes capacités actuelles comprennent Évaluation de la sécuritéÉtudes toxicologiques.
Principaux acteurs du marché
- EurofinsScientific SE
- PRA HealthSciences, Inc.
- Wuxi AppTec
- Medpace,Inc.
- CharlesRiver Laboratories International, Inc.
- PPD (ThermoFisher Scientific, Inc.)
- SGA SA
- IntertekGroup Plc (IGP)
- LABCORP Inc
- CrownBioscience Inc
Par service | Par type de modèle | Par utilisateur final | Par région |
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