Marché de l’externalisation de la découverte de médicaments contre l’immunothérapie contre le cancer – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par type de médicament (anticorps monoclonaux, immunomodulateurs, vaccins contre le cancer et thérapie virale oncolytique, autres), par type de service (identification et validation de cibles, criblage

Aperçu du marché

Le marché mondial de l'externalisation de la découverte de médicaments d'immunothérapie contre le cancer était évalué à 1,05 milliard USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 8,70 % jusqu'en 2028.

Principaux moteurs du marché

Augmentation de la demande et de la sensibilisation des patients

Les patients ont aujourd'hui un meilleur accès aux informations sur les options de traitement du cancer, y compris l'immunothérapie, via Internet, les médias sociaux et les groupes de défense des patients. Cette sensibilisation accrue incite les patients à rechercher les thérapies les plus récentes et les plus prometteuses. De nombreux patients atteints de cancer recherchent des traitements innovants et plus efficaces, en particulier lorsque les thérapies traditionnelles n'ont pas donné de résultats satisfaisants ou sont associées à des effets secondaires importants. Les immunothérapies représentent une approche prometteuse et moins toxique. La médecine personnalisée est de plus en plus connue. Les patients sont de plus en plus conscients que les immunothérapies contre le cancer peuvent être adaptées à leurs profils génétiques et moléculaires spécifiques, ce qui les rend plus efficaces et moins susceptibles de provoquer des effets indésirables. Les patients sont plus disposés à participer à des essais cliniques, car ils reconnaissent les avantages potentiels de recevoir des traitements de pointe. Les essais cliniques s'appuient souvent sur des services d'externalisation pour divers aspects, notamment le recrutement des patients et la gestion des données. Les groupes de défense des patients et les organisations dédiées à des types spécifiques de cancer promeuvent activement la sensibilisation aux derniers traitements, y compris les immunothérapies. Ils collaborent souvent avec des chercheurs et des sociétés pharmaceutiques, contribuant indirectement à la croissance des services d'externalisation. À mesure que les patients sont mieux informés, ils engagent des discussions avec leurs prestataires de soins de santé sur les options de traitement, y compris l'immunothérapie. Ce dialogue suscite l'intérêt pour ces thérapies et encourage les professionnels de la santé à envisager l'externalisation des traitements les plus récents.

Les histoires de réussite personnelles partagées par d'autres patients qui ont bénéficié de l'immunothérapie peuvent influencer la décision d'un patient d'explorer ces traitements. De telles histoires conduisent souvent à une augmentation des demandes de renseignements sur les immunothérapies et les essais cliniques. Les patients et leurs familles, poussés par le désir de meilleures options de traitement, soutiennent souvent le financement de la recherche sur le cancer et les efforts philanthropiques. Ces contributions peuvent indirectement conduire à une augmentation de la recherche sur l'immunothérapie du cancer et, par extension, à l'externalisation des services. Les patients de diverses régions et de divers milieux socio-économiques exigent un meilleur accès aux traitements avancés, y compris les immunothérapies. L'externalisation peut aider à combler l'écart en rendant ces traitements plus largement disponibles. La demande et la sensibilisation des patients ne se limitent pas à une seule région géographique. Ces facteurs façonnent de plus en plus le paysage mondial de la recherche et de l'externalisation de l'immunothérapie du cancer. Ce facteur contribuera au développement des

Progrès technologiques

Le séquençage de nouvelle génération (NGS) a révolutionné la génomique en permettant le séquençage rapide et rentable de grands volumes d'ADN et d'ARN. Cette technologie est essentielle pour identifier les mutations génétiques et les biomarqueurs chez les patients atteints de cancer, ce qui est essentiel pour le développement d'immunothérapies personnalisées. Les technologies de criblage à haut débit (HTS) permettent de tester rapidement des milliers de composés médicamenteux pour identifier des agents immunothérapeutiques potentiels. Cela accélère le processus de découverte de médicaments en identifiant des candidats prometteurs pour un développement ultérieur. La cryomicroscopie électronique (Cryo-EM) est une technique d'imagerie puissante qui a fait progresser notre compréhension de la biologie structurelle des protéines et de leurs interactions. Elle a joué un rôle déterminant dans l'étude des structures des protéines de point de contrôle immunitaire et des anticorps, qui sont essentiels au développement de l'immunothérapie. Les techniques de séquençage d'ARN unicellulaire et de cytométrie de masse permettent aux chercheurs d'analyser des cellules individuelles au sein d'une tumeur ou d'un microenvironnement immunitaire. Ce niveau de détail est essentiel pour comprendre l'hétérogénéité des tumeurs et la réponse immunitaire.

L'IA et les algorithmes d'apprentissage automatique sont utilisés pour analyser de grands ensembles de données, prédire les candidats médicaments potentiels et identifier les biomarqueurs. Ces technologies peuvent accélérer la découverte de médicaments et améliorer la précision de l'identification des cibles. La technologie CRISPR-Cas9 permet des modifications génétiques précises et ciblées. Elle est utilisée pour développer des modèles précliniques, valider des cibles médicamenteuses potentielles et étudier le rôle de gènes spécifiques dans le cancer et la réponse immunitaire. Les progrès de la biotechnologie ont conduit au développement d’anticorps monoclonaux plus sophistiqués, d’anticorps bispécifiques et d’autres produits biologiques utilisés dans l’immunothérapie contre le cancer. Les technologies de développement de vaccins, telles que les plateformes de vaccins à ARNm (similaires à celles utilisées dans les vaccins contre la COVID-19), sont explorées pour leur potentiel dans l’immunothérapie contre le cancer. Ces technologies permettent l’analyse détaillée des populations de cellules immunitaires et de leurs caractéristiques fonctionnelles en réponse au cancer. Elles aident à identifier des cibles potentielles pour les immunothérapies. Les biopsies liquides, qui impliquent l’analyse du sang ou d’autres liquides corporels, offrent un moyen non invasif de surveiller les mutations tumorales et les marqueurs de réponse immunitaire, facilitant la sélection des patients et le suivi des réponses au traitement. La gestion et l’analyse de la grande quantité de données générées par la recherche sur l’immunothérapie contre le cancer sont rendues possibles grâce à des outils d’analyse de big data, qui aident à identifier des modèles et des informations. Des méthodes de culture cellulaire améliorées, notamment des organoïdes et des modèles de xénogreffes dérivés de patients, permettent de tester plus précisément les thérapies potentielles avant de passer aux essais cliniques. Ce facteur va accélérer la demande de

Types de cancer émergents

Les types de cancer émergents manquent souvent d'options de traitement efficaces, ce qui conduit à des besoins médicaux non satisfaits. L'immunothérapie offre une voie prometteuse pour répondre à ces besoins, et l'externalisation des services de découverte de médicaments devient cruciale pour développer des thérapies innovantes. Les progrès de la génomique et de la biologie moléculaire ont conduit à la découverte de mutations génétiques spécifiques et de biomarqueurs associés à des types de cancer rares ou nouvellement reconnus. Les services d'externalisation jouent un rôle dans l'identification de ces cibles et le développement d'immunothérapies sur mesure.

Les patients et les groupes de défense des droits dédiés aux cancers moins courants sensibilisent activement et soutiennent les efforts de recherche. Ce plaidoyer peut stimuler le financement de la recherche et les partenariats, augmentant la demande de services d'externalisation pour accélérer le développement de médicaments. Le concept de médecine personnalisée ou de précision est particulièrement pertinent pour les nouveaux types de cancer, où les profils génétiques et moléculaires des tumeurs varient considérablement. L'externalisation permet de développer des thérapies adaptées à chaque patient. Les organismes de réglementation peuvent offrir des incitations ou des voies accélérées pour le développement de traitements pour les maladies rares ou orphelines, y compris les types de cancer rares. Cela peut encourager les sociétés pharmaceutiques à investir dans la recherche et l'externalisation.

Les collaborations entre les sociétés pharmaceutiques, les institutions universitaires et les sociétés d'externalisation peuvent réunir une expertise spécialisée dans les types de cancer rares, garantissant ainsi le développement de solutions innovantes. Les services d'externalisation permettent d'accéder à une expertise et à des ressources mondiales, ce qui permet une approche plus large et plus diversifiée pour traiter les types de cancer rares et émergents. La conception et la gestion des essais cliniques pour les cancers rares nécessitent une expertise dans le recrutement des patients, l'analyse des données et la conformité réglementaire. L'externalisation est souvent utilisée pour optimiser ces processus. Bien que les marchés individuels du cancer rare puissent être plus petits, le potentiel de marché cumulé pour les types de cancer émergents peut être important. Les sociétés pharmaceutiques reconnaissent ce potentiel de croissance et investissent dans la recherche et les services d'externalisation. L'introduction des immunothérapies pour les cancers rares élargit la gamme d'options thérapeutiques disponibles pour les patients, offrant de l'espoir et améliorant la qualité de vie des personnes touchées. Ce facteur va accélérer la demande du marché mondial de l'externalisation de la découverte de médicaments d'immunothérapie contre le cancer.

Principaux défis du marché

Contrôle de la qualité et normalisation

Le processus de découverte de médicaments pour les immunothérapies contre le cancer est complexe et en constante évolution. Assurer une qualité et des normes cohérentes à travers les différentes étapes de ce processus, de l'identification de la cible aux essais cliniques, est un défi de taille. Les projets d'externalisation impliquent souvent plusieurs sites, notamment des organismes de recherche, des sociétés pharmaceutiques et des sous-traitants.

Longs délais de développement

La découverte de médicaments d'immunothérapie contre le cancer implique un processus à multiples facettes, de l'identification de la cible aux essais cliniques. Chaque étape nécessite des tests et une validation rigoureux, ce qui contribue à des délais longs. La recherche préclinique, y compris l'identification de la cible, la découverte de biomarqueurs et les tests initiaux de médicaments, peut prendre du temps. La nécessité d'une validation et d'une optimisation approfondies des thérapies potentielles allonge le calendrier. Les essais cliniques, qui constituent une étape cruciale du développement d’un médicament, sont par nature chronophages. Ils se composent souvent de plusieurs phases, dont des évaluations de l’innocuité et de l’efficacité, et chaque phase nécessite beaucoup de temps. Le processus d’approbation réglementaire, qui varie selon les régions, allonge le temps de développement du médicament. Le respect des normes réglementaires et la réponse aux questions réglementaires peuvent entraîner des retards. Le recrutement de patients pour les essais cliniques, en particulier dans le cas de cancers rares, peut constituer un obstacle majeur. Trouver et recruter des participants éligibles prend souvent plus de temps que prévu. L’analyse et la communication des données des essais cliniques sont des tâches chronophages. Français Assurer l'exactitude et l'exhaustivité des données allonge le délai avant qu'une thérapie puisse passer à la phase suivante ou à la soumission réglementaire.

Principales tendances du marché

Intensification de la recherche sur les inhibiteurs de points de contrôle

Les inhibiteurs de points de contrôle, tels que les inhibiteurs de PD-1 et de PD-L1, ont démontré un succès clinique substantiel dans le traitement de divers cancers, notamment le mélanome, le cancer du poumon, etc. Ce succès a stimulé une augmentation de la recherche et du développement dans ce domaine. Des recherches sont en cours pour explorer l'utilisation des inhibiteurs de points de contrôle pour une plus large gamme de types et de stades de cancer. Cette expansion des indications nécessite des services d'externalisation étendus pour la gestion des essais cliniques et le recrutement des patients. Les chercheurs étudient des combinaisons d'inhibiteurs de points de contrôle avec d'autres immunothérapies, la chimiothérapie, les thérapies ciblées et la radiothérapie. Cette approche nécessite une recherche approfondie et un soutien à l'externalisation. L’identification de biomarqueurs prédictifs et pronostiques pour guider l’utilisation des inhibiteurs de points de contrôle est un axe de recherche essentiel. Les services d’externalisation jouent un rôle essentiel dans la découverte de biomarqueurs. La tendance vers la médecine personnalisée dans le traitement du cancer souligne la nécessité d’identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier des inhibiteurs de points de contrôle. Français Les services d'externalisation contribuent à cette approche centrée sur le patient.

Informations sectorielles

Informations sur les types de services

En 2022, la plus grande part du marché mondial de l'externalisation de la découverte de médicaments pour l'immunothérapie contre le cancer était détenue par le segment de l'identification de cibles et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.

Informations sur les types de médicaments

En 2022, la plus grande part du marché mondial de l'externalisation de la découverte de médicaments pour l'immunothérapie contre le cancer était détenue par le segment des anticorps monoclonaux et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.

Informations sur les types de cancer

cancer du poumon

Informations régionales

La région Amérique du Nord domine le marché mondial de l'externalisation de la découverte de médicaments pour l'immunothérapie contre le cancer en 2022. L'Amérique du Nord, en particulier les États-Unis et le Canada, dispose d'une infrastructure de soins de santé avancée et d'une industrie pharmaceutique et biotechnologique bien établie. Cette infrastructure soutient et accélère les efforts de découverte et de développement de médicaments. La région abrite de nombreuses sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques de premier plan, des institutions de recherche universitaires et des établissements de santé qui collaborent étroitement à la recherche et au développement en immunothérapie du cancer. L'Amérique du Nord dispose de mécanismes de financement solides pour la recherche en soins de santé et en sciences de la vie. Cet accès au capital permet d'accroître les investissements dans la découverte de médicaments d'immunothérapie du cancer et dans les services d'externalisation. Les organismes de réglementation comme la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et Santé Canada ont une vaste expérience dans l'évaluation et l'approbation des médicaments d'immunothérapie. Leur expertise facilite les processus de développement et de réglementation. La région attire et retient les meilleurs talents dans des domaines comme l'immunologie, la génétique, la bioinformatique et la recherche clinique, qui sont essentiels pour la recherche et le développement en immunothérapie du cancer.

Développements récents

• En février 2023, Personalis, Inc., un acteur de premier plan dans la génomique avancée pour l'oncologie de précision, a annoncé un nouvel accord avec Moderna, Inc., une société de biotechnologie pionnière dans le domaine des thérapies et des vaccins à base d'ARN messager (ARNm). Cet accord étend l'utilisation de la plateforme Personalis NeXT dans les prochaines études cliniques axées sur l'ARNm-4157/V940, un vaccin anticancéreux personnalisé expérimental développé conjointement par Moderna et Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada). La plateforme NeXT, précédemment utilisée dans l'étude clinique de phase 2b du candidat vaccin, continuera d'être utilisée. Elle sert au séquençage des données génomiques dérivées de l'échantillon tumoral d'un patient. Ce séquençage vise à identifier les mutations génétiques distinctes les plus susceptibles de provoquer une réponse antitumorale personnalisée.
•  Personalis, Inc. est à la pointe de la génomique avancée du cancer, facilitant le développement de la prochaine génération de thérapies et de diagnostics de précision contre le cancer. La plateforme Personalis NeXTP est conçue de manière réfléchie pour s'adapter au paysage complexe et en constante évolution du cancer. Elle fournit aux clients biopharmaceutiques et aux professionnels de la santé des informations complètes sur les quelque 20 000 gènes humains et le système immunitaire, tous dérivés d'un seul échantillon.
• En juillet 2021, Labcorp a dévoilé ses plans d'expansion de son offre en oncologie en acquérant OmniSeq, un pionnier du profilage des tumeurs solides utilisant des technologies de séquençage de nouvelle génération et fournissant des services pharmaceutiques complets pour faire progresser le développement de médicaments. Cette décision stratégique renforce encore davantage la gamme croissante de tests de diagnostic et les perspectives d'essais cliniques de Labcorp pour les personnes aux prises avec le cancer et les professionnels de la santé dédiés à leurs soins. Avec l'intégration d'OmniSeq, Labcorp enrichit sa gamme de tests oncologiques, qui est conçue pour exploiter les avancées scientifiques de pointe et les informations issues des données cliniques et des patients, offrant ainsi des solutions précises pour le cancer et améliorant les résultats des patients.

Principaux acteurs du marché

• Covance, Inc.
• Horizon Discovery Group PLC
• Crown Bioscience, Inc.
• Promega Corporation
• HD Biosciences Co., Ltd.
• BPS Bioscience, Inc.
• Genscript Biotech Corporation
• DiscoverX Corporation
• Celentyx Ltd.
• ImmunXperts SA

Portée du rapport 

Dans ce rapport, le marché mondial de l'externalisation de la découverte de médicaments contre le cancer a été segmenté dans les catégories suivantes, en plus des tendances de l'industrie qui ont également été détaillées ci-dessous 

• Marché de l'externalisation de la découverte de médicaments contre le cancer, Par type de service 

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• Marché de l'externalisation de la découverte de médicaments contre le cancer, Par type de médicament 

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• Marché de l'externalisation de la découverte de médicaments pour l'immunothérapie contre le cancer, par type de cancer 

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• Marché de l'externalisation de la découverte de médicaments pour l'immunothérapie contre le cancer, par région 

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Paysage concurrentiel

Profils d'entreprise 

trouvés dans Personnalisations 

Informations sur l'entreprise

• Analyse détaillée et profilage d'acteurs supplémentaires du marché (jusqu'à cinq).

Le marché mondial de l'externalisation de la découverte de médicaments contre l'immunothérapie contre le cancer est un rapport à venir qui sera publié prochainement. Si vous souhaitez une livraison anticipée de ce rapport ou si vous souhaitez confirmer la date de publication, veuillez nous contacter à