Marché du génotypage des polymorphismes mononucléotidiques – Taille de l’industrie mondiale, part, tendances, opportunités et prévisions, 2018-2028 segmenté par technologie (génotypage SNP TaqMan, génotypage SNP Massarray, matrices SNP GeneChip, autres), par application (génétique animale, amélioration des plantes, recherche diagnostique, produits pharmaceutiques et pharmacogénomique, biotechnolog

Aperçu du marché

Le marché mondial du génotypage des polymorphismes nucléotidiques simples est évalué à 8,15 milliards USD en 2022 et devrait connaître une croissance impressionnante au cours de la période de prévision avec un TCAC de 17,20 % jusqu'en 2028.

Le domaine de la pharmacogénomique utilise des données génétiques, souvent obtenues par génotypage SNP, pour optimiser la sélection et le dosage des médicaments. Ceci est particulièrement important pour les médicaments à index thérapeutique étroit.

Principaux moteurs du marché

Progrès technologiques

Les technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS), telles que les plateformes de séquençage d'Illumina, ont révolutionné le génotypage. Le NGS permet le génotypage simultané de milliers à des millions de SNP en une seule expérience, ce qui en fait un outil puissant pour les études d'association pangénomique (GWAS) et d'autres applications. Les puces à ADN sont utilisées pour génotyper simultanément des milliers de SNP. Elles offrent une approche à haut débit et rentable du génotypage. Les plateformes basées sur des puces à ADN comme Affymetrix et Illumina ont été largement adoptées. Les tests basés sur la PCR en temps réel, comme TaqMan et la PCR spécifique aux allèles, sont utilisés pour le génotypage des SNP. Ces tests offrent une spécificité, une sensibilité et une acquisition de données en temps réel élevées, ce qui les rend précieux dans les contextes de recherche et cliniques.

La technologie PCR numérique permet une quantification absolue des molécules d'ADN cibles, y compris les allèles SNP. Elle est très précise et peut détecter des allèles ou des variantes rares avec une grande précision. Les méthodes de génotypage basées sur la spectrométrie de masse, telles que MALDI-TOF (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization-Time of Flight), sont utilisées pour analyser les allèles SNP. Ces méthodes offrent un débit et une précision élevés. Les techniques de dosage de ligature d'oligonucléotides spécifiques d'allèles (ASO-LA) impliquent l'hybridation d'oligonucléotides spécifiques de SNP avec l'ADN cible, suivie de la ligature de sondes spécifiques de SNP. Cette méthode est hautement spécifique et peut être utilisée en format multiplex. L'automatisation et la robotique ont permis un génotypage SNP à haut débit. Ces plateformes, comme Biomark de Fluidigm et BioMark HD de Bio-Rad, sont adaptées aux projets de génotypage à grande échelle. L'utilisation de la nanotechnologie, comme les nanofils et les nanoparticules, a été explorée pour améliorer la sensibilité et la spécificité des dosages de génotypage SNP. Le système CRISPR-Cas peut être adapté au génotypage SNP en concevant des ARN guides qui ciblent spécifiquement les sites SNP. Il permet un génotypage précis et multiplexé.

Les progrès dans l'analyse des données et les outils bioinformatiques sont devenus cruciaux. Les logiciels d'appel de SNP, de phasage d'haplotype et d'interprétation des données de génotypage se sont améliorés. L'intégration du génotypage SNP à l'analyse unicellulaire a permis aux chercheurs d'explorer la diversité génétique au niveau de la cellule individuelle, fournissant des informations sur l'évolution clonale et l'hétérogénéité des tissus. Des efforts sont en cours pour développer des dispositifs de génotypage portables et au point de service qui peuvent analyser rapidement les données SNP au chevet du patient ou dans des environnements à ressources limitées. Les progrès dans les techniques de préparation des échantillons ont réduit le temps et le coût associés à l'extraction et à la purification de l'ADN, rendant le génotypage plus efficace. Ce facteur contribuera au développement de

Augmenter la demande en sciences médico-légales et en tests d'ascendance

Le génotypage SNP est utilisé dans l'analyse médico-légale de l'ADN pour identifier des individus, comme dans les enquêtes criminelles. Les SNP sont hautement polymorphes et peuvent aider à distinguer un individu d'un autre, même au sein d'une relation biologique étroite. Les SNP peuvent être utilisés pour analyser les preuves recueillies sur les scènes de crime, telles que le sang, les cheveux ou d'autres fluides corporels, afin de déterminer le profil génétique d'un suspect ou d'une victime. La technologie de génotypage SNP a joué un rôle déterminant dans la résolution d'affaires non résolues en réexaminant les preuves de crimes non résolus, parfois des années ou des décennies plus tard. Dans les cas où les relations biologiques doivent être confirmées (par exemple, les tests de paternité ou de maternité), le génotypage SNP peut être utilisé pour établir des liens familiaux avec un degré élevé de précision. En anthropologie médico-légale et en archéologie, le génotypage SNP est utilisé pour identifier les restes humains, en particulier lors de catastrophes de masse ou d'enquêtes historiques.

Les services de tests d'ascendance, comme 23andMe et Ancestry.com, utilisent le génotypage SNP pour fournir aux clients des informations sur leur patrimoine génétique, notamment les origines ancestrales, les schémas de migration et les liens avec l'arbre généalogique. Les consommateurs souhaitent en savoir plus sur leur patrimoine et leur origine ethnique. Le génotypage SNP aide les individus à retracer leurs racines génétiques et à découvrir leurs origines ancestrales. Les tests d'ascendance s'appuient sur de grandes bases de données de référence de données SNP pour comparer les marqueurs génétiques d'un individu aux populations mondiales, ce qui permet d'estimer l'ascendance de la personne. Certains services de tests d'ascendance offrent également des informations sur les risques génétiques pour la santé et les traits héréditaires. Les données SNP sont utilisées pour fournir ces rapports génétiques personnalisés. Ce facteur accélérera la demande de

Augmentation du développement de médicaments

L'identification de cibles médicamenteuses appropriées est une étape fondamentale du développement de médicaments. Le génotypage du polymorphisme nucléotidique unique (SNP) est utilisé pour découvrir les variations génétiques associées à des maladies spécifiques, ce qui facilite l'identification de cibles médicamenteuses potentielles. La compréhension de la base génétique d'une maladie permet aux chercheurs de développer des médicaments qui ciblent les causes sous-jacentes. Le développement de médicaments implique souvent des essais cliniques pour tester la sécurité et l'efficacité de nouveaux médicaments. Le génotypage du polymorphisme nucléotidique unique permet de stratifier les populations de patients en fonction de leurs profils génétiques, garantissant ainsi que les bons patients sont inscrits aux essais cliniques. Cela peut augmenter les chances de succès et conduire à des approches de traitement plus personnalisées. Le génotypage du polymorphisme nucléotidique unique est essentiel pour les études pharmacogénomiques, qui examinent comment la constitution génétique d'un individu influence sa réponse aux médicaments. Ces connaissances sont essentielles pour adapter les traitements médicamenteux à chaque patient, optimiser les dosages et minimiser les effets indésirables. Le génotypage du polymorphisme nucléotidique unique peut aider à prédire comment certaines personnes pourraient réagir à un médicament, notamment si elles présentent un risque d'événements indésirables. Ces informations sont précieuses pour évaluer le profil de sécurité d'un médicament. Le génotypage du polymorphisme nucléotidique unique peut être utilisé pour déterminer si certaines variantes génétiques chez les patients affectent l'efficacité du médicament. Ces informations peuvent guider les ajustements de dosage et la sélection de traitements alternatifs pour les non-répondeurs.

Le génotypage du polymorphisme nucléotidique unique est utilisé pour découvrir et valider les biomarqueurs liés aux réponses aux médicaments et aux résultats du traitement. Ces biomarqueurs peuvent aider à rationaliser le développement de médicaments et à améliorer la précision des résultats des essais cliniques. Le génotypage du polymorphisme nucléotidique unique est appliqué dans les modèles animaux et les études précliniques pour mieux comprendre comment les facteurs génétiques influencent le métabolisme, la toxicité et l'efficacité des médicaments. Dans certains cas, le génotypage SNP est utilisé pour développer des diagnostics compagnons qui sont associés à des médicaments spécifiques pour identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier de ces traitements. Cette approche de médecine de précision est de plus en plus importante dans le développement de médicaments. Les organismes de réglementation, tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, exigent de plus en plus de données pharmacogénomiques, y compris des informations sur le génotypage du polymorphisme nucléotidique unique, dans les soumissions de médicaments. Cela garantit que les facteurs génétiques sont pris en compte dans le développement des médicaments et les évaluations de sécurité. En intégrant les données de génotypage du polymorphisme nucléotidique unique, les conceptions d'essais cliniques peuvent être optimisées pour maximiser les chances de développement réussi de médicaments, réduire les coûts et accélérer le chemin vers le marché. Ce facteur accélérera la demande du marché mondial du génotypage du polymorphisme nucléotidique unique

Principaux défis du marché

Coût et accessibilité

De nombreuses technologies de génotypage SNP, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) et les microarrays, impliquent des coûts substantiels pour l'équipement, les réactifs et l'analyse des données. Cela peut constituer un obstacle pour les institutions de recherche, les laboratoires cliniques et les petites entreprises disposant de budgets limités. Les coûts permanents liés aux réactifs, aux consommables et à la maintenance peuvent représenter un fardeau financier important. Le coût élevé par échantillon pour certaines méthodes de génotypage peut limiter leur utilisation, en particulier dans les projets à grande échelle. Bien que le coût des instruments de génotypage ait diminué, la complexité de l'analyse des données et le besoin d'une infrastructure informatique haute performance peuvent encore être coûteux. Un support bioinformatique efficace est souvent nécessaire pour tirer des informations utiles des données de génotypage. Le marché du génotypage a connu une concurrence accrue, ce qui a poussé les entreprises à proposer des solutions plus rentables. Cependant, cette concurrence peut conduire à une saturation du marché, ce qui rend difficile pour les entreprises de différencier leurs produits en fonction du coût. Dans les environnements aux ressources limitées, comme les pays à revenu faible et intermédiaire, le coût élevé des technologies de génotypage peut limiter l'accès aux tests génétiques avancés et aux capacités de recherche. L'accès aux services et technologies de génotypage SNP peut être limité dans les zones rurales ou éloignées, où les laboratoires et infrastructures avancés peuvent ne pas être disponibles.

Complexité des variations génétiques

Le génome humain est très diversifié, avec des millions de SNP et d'autres variantes génétiques répartis dans le génome. Comprendre comment des SNP spécifiques sont associés à des traits, des maladies ou des réponses aux médicaments peut être difficile en raison de cette hétérogénéité génétique inhérente. Les SNP rares et nouveaux, qui ne sont pas bien représentés dans les bases de données de référence, peuvent être particulièrement difficiles à identifier et à interpréter. Ces variantes peuvent avoir des implications cliniques importantes, mais leur rareté les rend moins accessibles au génotypage et à la recherche. Les SNP physiquement proches sur un chromosome peuvent présenter un déséquilibre de liaison, ce qui signifie qu'ils sont hérités ensemble. L'interprétation de l'impact fonctionnel d'un seul SNP peut nécessiter de prendre en compte ses relations avec les SNP voisins. Les interactions génétiques, où l'effet d'un SNP dépend de la présence d'un autre SNP, peuvent ajouter de la complexité aux études génétiques. La détection et la caractérisation de ces interactions nécessitent de grands ensembles de données et des méthodes analytiques sophistiquées. Alors que le génotypage des SNP se concentre principalement sur les changements d'un seul nucléotide, les variations structurelles telles que les variations du nombre de copies (CNV) peuvent également influencer les traits génétiques et la susceptibilité aux maladies. Celles-ci nécessitent des méthodes de génotypage et d'analyse spécialisées. De nombreux traits complexes, y compris les maladies courantes, sont influencés par plusieurs SNP et gènes, ainsi que par des facteurs environnementaux. Démêler la contribution des SNP individuels dans de tels contextes est complexe. Comprendre la signification fonctionnelle des SNP, comme leur impact sur l'expression des gènes ou la fonction des protéines, est un défi permanent. Les variantes dans les régions non codantes peuvent avoir des rôles régulateurs importants.

Principales tendances du marché

Agriculture et biotechnologie

Le génotypage SNP est utilisé pour identifier des marqueurs génétiques spécifiques associés à des caractéristiques souhaitables dans les cultures, telles que la résistance aux maladies, le rendement et le contenu nutritionnel. Les techniques de sélection génomique aident les sélectionneurs à prendre des décisions éclairées sur les plantes à sélectionner pour une sélection ultérieure. Les marqueurs SNP sont utilisés dans les programmes de sélection assistée par marqueurs pour accélérer le développement de nouvelles variétés de cultures aux caractéristiques améliorées. Cette approche réduit le temps nécessaire au développement et à la commercialisation de nouvelles variétés de cultures à hautes performances. Français L'identification des marqueurs SNP associés à la résistance aux maladies permet aux sélectionneurs de développer des variétés de cultures plus résistantes aux ravageurs et aux agents pathogènes, réduisant ainsi le besoin d'interventions chimiques.

Informations sectorielles

Informations technologiques

En 2022, la plus grande part du marché mondial du génotypage des polymorphismes nucléotidiques simples était détenue par le segment du génotypage SNP TaqMan et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.

Informations sur les applications

En 2022, la plus grande part du marché mondial du génotypage des polymorphismes nucléotidiques simples était détenue par le segment des produits pharmaceutiques et de la pharmacogénomique et devrait continuer à croître au cours des prochaines années.

Informations régionales

La région Amérique du Nord domine le marché mondial du génotypage des polymorphismes nucléotidiques simples en 2022. L'Amérique du Nord, en particulier les États-Unis et le Canada, a une forte tradition de recherche scientifique et d'innovation. De nombreuses institutions de recherche, universités et sociétés de biotechnologie renommées sont basées dans cette région. Ces institutions stimulent la recherche et les avancées technologiques en matière de génotypage SNP. L'Amérique du Nord investit considérablement dans les soins de santé et la biotechnologie. Le financement public, l'investissement privé et le capital-risque jouent un rôle important dans le soutien de la recherche et du développement en génomique et en génétique. La région a accès à des technologies et équipements de génotypage de pointe. Des entreprises leaders dans le secteur du génotypage, telles qu'Illumina, Thermo Fisher Scientific et Affymetrix (acquise par Thermo Fisher), ont leur siège social ou sont fortement présentes en Amérique du Nord. L'Amérique du Nord abrite une industrie biopharmaceutique considérable. Le génotypage SNP est essentiel au développement de médicaments, à la pharmacogénomique et aux essais cliniques. Cette proximité avec les sociétés pharmaceutiques stimule la demande de services et de technologies de génotypage SNP. Les initiatives gouvernementales et les projets de recherche liés à la génétique, à la génomique et à la médecine personnalisée contribuent à la croissance du marché du génotypage SNP. Les National Institutes of Health (NIH) et divers organismes de recherche canadiens financent de nombreux projets de génomique.

Développements récents

• En mars 2021, le tendon quadriceps a été ajouté à la gamme de tendons, ligaments et fascias AlloConnex par AlloSource, l'un des principaux fournisseurs d'allogreffes aux États-Unis. AlloSource développe des allogreffes cellulaires et tissulaires de pointe pour aider les chirurgiens à guérir leurs patients. Récemment, il est devenu plus courant de réparer les ligaments à l'aide d'un tendon quadriceps. Le tendon quadriceps AlloConnex d'AlloSource, qui est proposé avec ou sans le bloc osseux pour différentes approches chirurgicales, est une solution fiable pour les chirurgies du ligament croisé. Un large éventail d'opérations effectuées par les chirurgiens sont prises en charge par le portefeuille de tendons et de ligaments AlloConnext. En plus du nouveau tendon quadricipital, la gamme d'allogreffes spécialisées AlloConnex comprend également les ligaments rotuliens, les tendons d'Achille, du tibial antérieur, du gracile, du long péronier, du tibial postérieur et du semi-tendineux. L'approvisionnement en tendons proposé par AlloSource se compose de variantes à simple brin, à double brin et préformées.
• En février 2021, ThermoFisher Scientific, leader mondial des solutions scientifiques, a dévoilé le panel de mutations SARS-CoV-2 TaqMan d'Applied Biosystems. Ce panel offre une sélection personnalisable de 22 tests PCR en temps réel vérifiés conçus pour l'identification des mutations du SARS-CoV-2. Ces tests permettent de surveiller les variantes responsables des infections à la COVID-19 dans des régions spécifiques du monde et offrent aux laboratoires la flexibilité de sélectionner les mutations qu'ils souhaitent suivre. Étant donné les nombreuses mutations du SARS-CoV-2, dont certaines peuvent affecter l'efficacité des traitements et des vaccins, la surveillance continue des changements viraux est d'une importance primordiale. Le panel de mutations TaqMan SARS-CoV-2 est hautement adaptable, capable d'analyser un petit ou un grand nombre d'échantillons pour identifier une ou plusieurs mutations. Cette polyvalence permet aux laboratoires de répondre à diverses exigences de test en utilisant les instruments de PCR en temps réel dont ils disposent déjà. Le panel fournit des résultats en une heure environ et utilise la technologie fiable de test de génotypage SNP TaqMan, garantissant une détection et une différenciation efficaces des mutations.

Principaux acteurs du marché

• Agilent Technologies Inc.
• Bio-Rad Laboratories Inc.
• Danaher Corporation
• Douglas Scientific LLC
• Illumina Inc.
• Life Technologies Corp.
• Luminex Corp
•  Promega Corporation
• Thermo Fischer Scientific Inc.
• Fluidigm Corporation

Périmètre du rapport 

Dans ce rapport, le marché mondial du génotypage du polymorphisme nucléotidique unique a été segmenté dans les catégories suivantes, en plus des tendances de l'industrie qui ont également été détaillées ci-dessous 

• Marché du génotypage du polymorphisme nucléotidique unique, par technologie 

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• Marché du génotypage du polymorphisme nucléotidique unique, Par application 

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• Marché du génotypage du polymorphisme nucléotidique unique, par région 

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Paysage concurrentiel

Profils d'entreprise 

trouvés dans Personnalisations 

Informations sur l'entreprise

• Analyse détaillée et profilage d'acteurs supplémentaires du marché (jusqu'à cinq).

Le marché mondial du génotypage du polymorphisme nucléotidique unique est un rapport à venir qui sera publié prochainement. Si vous souhaitez une livraison anticipée de ce rapport ou si vous souhaitez confirmer la date de publication, veuillez nous contacter à