Marché japonais de l'épigénétique par produit (réactifs, kits, instruments, enzymes et services), par technologie (méthylation de l'ADN, méthylation des histones, acétylation des histones, grands ARN non codants, modification des microARN, structures de chromatine), par application (oncologie, non-oncologie), par utilisation finale (recherche universitaire, recherche clinique, hôpitaux et clinique
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
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| Période de prévision | 2026-2030 |
| Taille du marché (2024) | 86,02 millions USD |
| Taille du marché (2030) | 122,23 millions USD |
| TCAC (2025-2030) | 6,06 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Réactifs |
| Le plus grand Marché | Kanto |
Aperçu du marché
Le marché japonais de l'épigénétique était évalué à 86,02 USD
Principaux moteurs du marché
Croissance de la recherche et du développement en épigénétique
Selon une étude menée, « Profil épigénétique des supercentenaires japonais une étude transversale », les centenaires et les supercentenaires, illustrant une longévité exceptionnelle, servent de modèles précieux pour la recherche visant à améliorer l'espérance de vie en bonne santé. Les recherches sur la gestion épigénétique de l'âge ont fourni des informations sur la prolongation de la longévité en bonne santé. Notre étude s'est concentrée sur les marqueurs épigénétiques indiquant une longévité exceptionnelle, en examinant spécifiquement l'évitement des maladies liées à l'âge et du déclin cognitif. Nous avons mené une analyse transversale impliquant des participants japonais, y compris des non-centenaires (âgés de 20 à 80 ans) de l'étude de cohorte communautaire Tohoku Medical Megabank, et des centenaires et supercentenaires (âgés de 101 à 115 ans) de l'étude Tokyo Centenarian et de l'étude Japanese Semi-supercentenarian Study. Français Nous avons inclus 421 non-centenaires (231 femmes [55 %] et 190 hommes [45 %] ; âgés de 20 à 78 ans) du 20 mai 2013 au 31 mars 2016, et 94 centenaires et supercentenaires (66 femmes [70 %] et 28 hommes [30 %] ; âgés de 101 à 115 ans) du 20 janvier 2001 au 17 avril 2018. L'analyse utilisant une horloge épigénétique non spécifique au sexe a démontré la plus grande précision (r = 0,96), révélant que les centenaires et les supercentenaires présentaient une accélération épigénétique négative de l'âge. Des études d'association à l'échelle de l'épigénome ont permis d'identifier que ces individus avaient des profils épigénétiques ressemblant à ceux des non-centenaires plus jeunes pour 557 sites CpG liés au cancer et aux troubles neuropsychiatriques, tout en présentant des états épigénétiques avancés pour 163 sites CpG associés à la signalisation TGF-β, une voie liée aux réponses anti-inflammatoires et au vieillissement en bonne santé.
Le gouvernement japonais a également joué un rôle crucial dans l'avancement de ces recherches. Des agences telles que l'Agence japonaise pour la recherche et le développement médicaux (AMED) ont augmenté leur financement et leur soutien aux études épigénétiques. Ce soutien vise à améliorer les installations de recherche, à octroyer des subventions pour des projets de pointe et à favoriser les collaborations entre le monde universitaire et l'industrie. Un tel soutien gouvernemental garantit une infrastructure solide pour mener des recherches de haute qualité et facilite la traduction des découvertes scientifiques en applications pratiques. Parallèlement aux efforts gouvernementaux, les investissements du secteur privé sont également essentiels. Les sociétés pharmaceutiques et les sociétés de biotechnologie au Japon sont activement engagées dans le développement de nouveaux médicaments et thérapies épigénétiques. Ces entreprises exploitent les dernières découvertes de la recherche pour créer des traitements ciblés qui traitent un large éventail de pathologies, du cancer aux maladies neurodégénératives, qui sont influencées par des facteurs épigénétiques. L'intégration de technologies avancées et d'approches innovantes favorise la création de nouvelles solutions thérapeutiques et élargit le potentiel thérapeutique de l'épigénétique.
L'expansion des installations de recherche à travers le Japon souligne encore davantage l'engagement du pays à faire progresser la science épigénétique. Des laboratoires de pointe et des centres de recherche dédiés sont en cours de création pour soutenir des études approfondies sur les mécanismes épigénétiques. Ces installations sont équipées des dernières technologies d'analyse du génome, de profilage épigénétique et de développement de médicaments, permettant aux chercheurs de mener des études complètes et à haute résolution. Alors que les percées dans la recherche épigénétique continuent d'émerger, un nombre croissant de nouveaux médicaments et thérapies entrent dans les essais cliniques. La traduction réussie de ces découvertes en applications cliniques viables est sur le point d'accroître la portée et le potentiel du marché de l'épigénétique au Japon. De nouveaux traitements ciblant des modifications épigénétiques spécifiques devraient offrir des options thérapeutiques plus efficaces et personnalisées, répondant à des besoins médicaux jusqu'alors non satisfaits.
Prévalence croissante des troubles génétiques et des maladies chroniques
Selon une étude, certains troubles génétiques prévalents dans d'autres régions sont soit absents, soit moins fréquents au Japon. À l'inverse, plusieurs maladies génétiques sont plus courantes au Japon, ce qui entraîne un taux d'incidence d'environ 1 nouveau-né sur 100.
Par exemple, dans le cas du cancer, des modifications épigénétiques anormales peuvent entraîner une croissance cellulaire incontrôlée et la formation de tumeurs. En ciblant ces changements épigénétiques aberrants, de nouveaux médicaments peuvent être développés pour reprogrammer les cellules cancéreuses et restaurer la fonction normale des gènes. De même, dans les maladies cardiovasculaires, les facteurs épigénétiques peuvent influencer le développement de l'athérosclérose et d'autres maladies cardiaques. Les thérapies conçues pour modifier ces changements épigénétiques peuvent potentiellement offrir de nouvelles pistes de prévention et de traitement. Les troubles neurodégénératifs tels que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson sont également influencés par des facteurs épigénétiques qui affectent la fonction et la survie neuronales. La compréhension de ces mécanismes peut conduire à des avancées dans les thérapies visant à ralentir ou à inverser la progression de la maladie. La prévalence croissante de ces maladies chroniques entraîne une demande importante de thérapies épigénétiques. Les sociétés pharmaceutiques concentrent de plus en plus leurs efforts de recherche sur le développement de médicaments ciblant les mécanismes épigénétiques. Cette tendance est motivée par le potentiel des traitements basés sur l'épigénétique pour s'attaquer aux causes sous-jacentes de la maladie au niveau moléculaire, offrant un nouveau paradigme dans l'intervention thérapeutique. Alors que l'incidence des maladies chroniques continue d'augmenter, il existe un marché croissant pour les traitements innovants qui peuvent modifier les changements épigénétiques pour améliorer les résultats des patients.
Adoption croissante de la médecine personnalisée
Le domaine en plein essor de la médecine personnalisée a un impact profond sur le marché japonais de l'épigénétique, entraînant des avancées et des opportunités significatives dans le développement thérapeutique. La médecine personnalisée, qui adapte les traitements de santé aux profils génétiques et épigénétiques individuels, est de plus en plus intégrée dans le paysage médical japonais. Cette approche révolutionne les soins aux patients en proposant des traitements spécifiquement conçus pour répondre à des caractéristiques biologiques uniques, plutôt que d'utiliser un modèle unique.
L'épigénétique joue un rôle crucial dans la médecine personnalisée en offrant une compréhension plus approfondie de la façon dont l'expression des gènes varie selon les individus. Contrairement aux mutations génétiques qui altèrent la séquence d'ADN elle-même, les modifications épigénétiques affectent l'expression des gènes sans modifier l'ADN sous-jacent. Ces modifications peuvent influencer la sensibilité d'un individu aux maladies, la progression de ces maladies et la façon dont il réagit à divers traitements. En étudiant ces changements épigénétiques, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes moléculaires à l'origine de la maladie et de la réponse au traitement, ce qui est essentiel pour développer des stratégies thérapeutiques personnalisées.
Au Japon, l'essor de la médecine personnalisée conduit à une approche plus nuancée du traitement de maladies telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurodégénératifs. Par exemple, dans le traitement du cancer, la médecine personnalisée exploite les données épigénétiques pour identifier des biomarqueurs et des cibles moléculaires spécifiques associés à différents types et stades de cancer. Ces informations permettent de développer des thérapies ciblées capables de répondre plus précisément aux caractéristiques uniques de la tumeur d'un patient, ce qui améliore l'efficacité et réduit les effets secondaires par rapport aux traitements traditionnels. De même, dans la gestion des maladies cardiovasculaires et des troubles neurodégénératifs, les approches personnalisées qui intègrent des données épigénétiques peuvent optimiser les plans de traitement en fonction des facteurs de risque individuels et des mécanismes de la maladie. L'intégration des données épigénétiques dans la pratique clinique améliore également la précision du diagnostic et l'efficacité du traitement. Les technologies avancées de profilage épigénétique permettent aux prestataires de soins de santé d'obtenir des informations détaillées sur le paysage épigénétique d'un patient. Ces données peuvent ensuite être utilisées pour prédire le risque de maladie, adapter les schémas thérapeutiques et surveiller les réponses thérapeutiques. Par exemple, les patients présentant des signatures épigénétiques spécifiques peuvent être identifiés comme plus susceptibles de bénéficier de certaines thérapies, ce qui conduit à une utilisation plus efficace et efficiente des ressources médicales.
Collaborations entre les institutions universitaires et l'industrie
Les collaborations entre les institutions universitaires et les acteurs de l'industrie stimulent considérablement le marché japonais de l'épigénétique, favorisant l'innovation et accélérant la traduction des résultats de la recherche en applications cliniques pratiques. Cette approche synergique implique un partenariat dynamique entre les principales universités et institutions de recherche japonaises et les principales sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. Au Japon, des institutions réputées comme l'Université de Tokyo et l'Université de Kyoto sont à l'avant-garde de la recherche épigénétique, contribuant à des découvertes et des avancées révolutionnaires dans le domaine. Ces universités apportent des capacités de recherche de pointe, des connaissances scientifiques approfondies et des installations de pointe. En travaillant en étroite collaboration avec les acteurs de l'industrie, elles jouent un rôle essentiel dans l'avancement de la recherche épigénétique et du développement de médicaments. Les sociétés pharmaceutiques et les entreprises de biotechnologie, à leur tour, fournissent l'expertise commerciale, les ressources financières et l'infrastructure nécessaires au développement et à la mise sur le marché de nouvelles thérapies épigénétiques. Les collaborations avec les institutions universitaires permettent à ces entreprises d'accéder à une richesse de connaissances scientifiques et de technologies innovantes qui sont essentielles pour développer des traitements efficaces et novateurs.
Les projets de recherche conjoints sont un modèle de collaboration courant et efficace au Japon. Ces projets impliquent souvent des objectifs et des ressources partagés, les chercheurs universitaires et les scientifiques de l'industrie travaillant ensemble pour explorer de nouvelles cibles épigénétiques, valider des composés thérapeutiques potentiels et mener des essais précliniques et cliniques. Par exemple, une université peut apporter sa compréhension avancée des mécanismes épigénétiques, tandis qu'une société pharmaceutique peut tirer parti de son expertise en développement de médicaments pour créer et tester de nouveaux composés. Les essais cliniques sont un autre domaine critique dans lequel ces collaborations ont un impact significatif. En combinant la recherche universitaire avec les ressources de l'industrie, les efforts conjoints peuvent rationaliser le processus de transfert de nouvelles thérapies épigénétiques du laboratoire à la pratique clinique. Les essais collaboratifs bénéficient souvent des connaissances scientifiques approfondies des institutions universitaires et de la capacité de l'industrie à mobiliser des ressources, à gérer les processus réglementaires et à exécuter des études à grande échelle. Ce partenariat permet de garantir que les traitements épigénétiques prometteurs sont rigoureusement testés et validés, ce qui conduit à un développement de médicaments plus rapide et plus efficace.
Principaux défis du marché
Compréhension limitée des mécanismes épigénétiques
Un défi important sur le marché japonais de l'épigénétique est la compréhension limitée des mécanismes épigénétiques et de leurs implications complètes pour la santé humaine. Bien que la recherche ait fait des progrès significatifs dans l'élucidation de la manière dont les modifications épigénétiques influencent l'expression des gènes et la maladie, il reste beaucoup à apprendre sur la complexité de ces processus. L'interaction entre les facteurs génétiques et épigénétiques, ainsi que l'impact des facteurs environnementaux sur les changements épigénétiques, ajoutent à la complexité. Cette compréhension limitée peut entraver le développement de thérapies ciblées et compliquer les efforts visant à prédire les réponses des patients aux traitements épigénétiques. Le besoin de biomarqueurs plus complets et plus robustes pour identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier des thérapies épigénétiques reste un défi. Le manque de mécanismes entièrement compris et de biomarqueurs fiables peut entraver les progrès de la recherche et du développement, affectant la croissance globale du marché de l'épigénétique.
Défis liés à la traduction de la recherche en pratique clinique
La traduction de la recherche épigénétique en pratique clinique représente un défi important pour le marché japonais de l'épigénétique. Malgré des progrès substantiels dans la compréhension des mécanismes épigénétiques et l'identification de cibles thérapeutiques potentielles, le passage de la recherche en laboratoire à des traitements cliniques efficaces comporte plusieurs obstacles. La complexité des voies épigénétiques et de leurs interactions avec d'autres systèmes biologiques rend difficile la conception et le développement de thérapies à la fois sûres et efficaces. La traduction des résultats précliniques en essais cliniques sur l'homme nécessite une validation et une optimisation minutieuses des protocoles de traitement. Il peut être difficile de garantir que les thérapies épigénétiques produisent des résultats cohérents et reproductibles dans diverses populations de patients. L'écart entre la recherche expérimentale et l'application clinique peut entraîner des retards dans la mise sur le marché de nouveaux traitements et peut nécessiter des investissements supplémentaires dans les essais cliniques et les études sur les patients. Il est essentiel de combler cet écart pour réaliser le plein potentiel des thérapies épigénétiques et faire progresser le marché. Ces défis ont collectivement un impact sur le marché japonais de l'épigénétique, façonnant son développement et sa trajectoire de croissance. Il est essentiel de résoudre ces problèmes pour faire progresser le domaine et concrétiser la promesse de la recherche épigénétique dans l'amélioration de la santé humaine.
Principales tendances du marché
Augmentation des investissements dans la recherche et le développement biotechnologiques et pharmaceutiques
L'augmentation des investissements dans la recherche et le développement biotechnologiques et pharmaceutiques est un moteur essentiel du marché japonais de l'épigénétique, alimentant son expansion et son innovation. Le Japon s'est fermement établi comme un leader mondial de la biotechnologie, avec un financement substantiel consacré à l'avancement de la recherche épigénétique et au développement de nouvelles solutions thérapeutiques. Ce paysage d'investissement est façonné à la fois par les initiatives gouvernementales et les contributions du secteur privé, chacune jouant un rôle crucial dans la croissance du marché de l'épigénétique. Le gouvernement japonais a déployé des efforts considérables pour favoriser les progrès en biotechnologie par le biais de divers programmes stratégiques et initiatives de financement. Le Programme de promotion stratégique pour le développement de médicaments innovants, qui vise à accélérer le développement de médicaments et de technologies de pointe, notamment ceux basés sur la recherche épigénétique, en est un exemple notable. Ce programme s'inscrit dans la stratégie plus large du Japon visant à soutenir le développement de solutions médicales innovantes et à maintenir son avantage concurrentiel dans le domaine mondial des biotechnologies. En apportant un soutien financier, en facilitant la collaboration et en simplifiant les processus réglementaires, le gouvernement contribue à créer un environnement favorable à la recherche et au développement dans le domaine de l'épigénétique.
Outre le soutien du gouvernement, les investissements du secteur privé jouent un rôle important dans la croissance du marché de l'épigénétique au Japon. Les entreprises privées et les sociétés de capital-risque investissent activement dans les startups biotechnologiques et les programmes de recherche axés sur l'épigénétique. Ces investissements sont essentiels à l'avancement de nouvelles solutions thérapeutiques, car ils fournissent le capital nécessaire à la recherche, au développement et à la commercialisation. Les sociétés de capital-risque, en particulier, jouent un rôle déterminant dans le financement de la recherche en phase initiale et le soutien aux entreprises de biotechnologie innovantes qui explorent de nouvelles cibles et thérapies épigénétiques. L'afflux de capitaux provenant de sources publiques et privées accélère le rythme de la recherche et du développement, conduisant à la découverte et au développement de nouvelles thérapies épigénétiques. Par exemple, les investissements dans les technologies de criblage à haut débit, les outils d'analyse génomique et épigénomique avancés et les plateformes de développement de médicaments de pointe améliorent la capacité des chercheurs à identifier et à valider de nouvelles cibles épigénétiques. Cela permet à son tour le développement de traitements plus efficaces et personnalisés pour diverses maladies, notamment le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurodégénératifs.
Progrès dans le développement de médicaments épigénétiques
Les progrès récents dans le développement de médicaments épigénétiques ont considérablement stimulé le marché japonais de l'épigénétique. Le développement de médicaments épigénétiques, notamment des inhibiteurs d'enzymes épigénétiques spécifiques et des modulateurs de la structure de la chromatine, a ouvert de nouvelles frontières dans les options de traitement. Au Japon, les sociétés pharmaceutiques sont activement engagées dans le développement de ces médicaments, visant à cibler des modifications épigénétiques spécifiques qui entraînent des maladies. Le succès des médicaments épigénétiques de première génération, tels que les inhibiteurs d'HDAC et les inhibiteurs de DNMT, a ouvert la voie à des thérapies plus sophistiquées et ciblées. L'évolution continue des technologies de développement de médicaments, notamment le criblage à haut débit et les outils bioinformatiques avancés, améliore l'efficacité et l'efficience de la découverte de médicaments épigénétiques. Ces avancées stimulent le marché en élargissant la gamme de thérapies trouvées et en améliorant les résultats pour les patients.
Informations sectorielles
Informations sur les produits
Sur la base du produit, les réactifs sont devenus le segment dominant. L'importance des réactifs dans le domaine de l'épigénétique est motivée par leur rôle essentiel dans diverses applications expérimentales et diagnostiques. Ces réactifs sont essentiels pour effectuer toute une gamme de tâches, de la réalisation d'essais épigénétiques à la réalisation d'analyses moléculaires détaillées. Les réactifs sont les outils fondamentaux utilisés dans la recherche épigénétique, facilitant l'étude de modifications telles que la méthylation de l'ADN, les modifications des histones et le remodelage de la chromatine. Ils comprennent un large éventail de produits chimiques, d'anticorps et de sondes qui font partie intégrante de la mesure et de l'analyse précises des changements épigénétiques. Ces réactifs sont utilisés dans une variété d'essais et d'expériences, notamment la PCR quantitative, la PCR spécifique à la méthylation et l'immunoprécipitation de la chromatine. L'efficacité et la précision de ces tests dépendent fortement de la qualité et de la spécificité des réactifs utilisés, ce qui les rend indispensables sur le terrain.
La croissance du segment des réactifs est soutenue par le volume croissant des activités de recherche épigénétique et la demande croissante d'outils précis et fiables pour étudier la régulation de l'expression des gènes. Alors que les chercheurs approfondissent les mécanismes des modifications épigénétiques et leur rôle dans les maladies, la demande de réactifs de haute qualité continue d'augmenter. Cette tendance est évidente à la fois dans les milieux de recherche universitaire et dans les laboratoires industriels où les réactifs sont utilisés pour la recherche fondamentale, la découverte de médicaments et le développement d'approches de médecine personnalisée.
Informations technologiques
Sur la base de la technologie, la méthylation de l'ADN est actuellement le domaine d'intérêt dominant. Cette importance découle du rôle central que joue la méthylation de l'ADN dans la régulation de l'expression des gènes et de ses profondes implications dans divers processus biologiques et maladies. La méthylation de l'ADN implique l'ajout d'un groupe méthyle à la molécule d'ADN, généralement au niveau des résidus de cytosine dans un contexte de dinucléotide CpG. Cette modification épigénétique peut supprimer l'expression des gènes et constitue un mécanisme essentiel de silençage génique. L'étude de la méthylation de l'ADN a été fondamentale pour comprendre comment les gènes sont activés ou désactivés sans altérer la séquence d'ADN sous-jacente. Cette modification est essentielle dans de nombreux processus biologiques, notamment la différenciation cellulaire, le développement et le maintien de la stabilité du génome. L'une des principales raisons de la domination de la méthylation de l'ADN sur le marché japonais de l'épigénétique est sa pertinence pour un large éventail de maladies. Les schémas de méthylation anormaux de l'ADN sont associés à de nombreuses pathologies, notamment le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurologiques. Par exemple, l'hyperméthylation des gènes suppresseurs de tumeurs et l'hypométhylation des oncogènes sont bien documentées dans divers cancers, ce qui fait de la méthylation de l'ADN une cible cruciale pour la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique. Le marché des outils et thérapies de recherche sur la méthylation de l'ADN est substantiel en raison des nombreuses applications de cette modification épigénétique. Les entreprises et les instituts de recherche au Japon investissent massivement dans le développement de réactifs, de kits et de tests qui facilitent l'étude de la méthylation de l'ADN. Ces outils sont utilisés dans une variété d'applications, notamment la découverte de biomarqueurs, le développement de médicaments et la médecine personnalisée.
Informations régionales
La région de Kanto est la force dominante sur le marché japonais de l'épigénétique. Cette zone, qui comprend Tokyo, Yokohama et d'autres grandes villes, est un pôle central pour les activités de recherche, de développement et de commercialisation du pays dans le domaine de l'épigénétique. La domination de la région de Kanto peut être attribuée à plusieurs facteurs clés. Tokyo, en tant que capitale et l'une des principales zones métropolitaines du monde, sert d'épicentre majeur pour la recherche scientifique et l'innovation technologique. Elle abrite de nombreuses universités et institutions de recherche prestigieuses, telles que l'Université de Tokyo et l'Université Keio, qui sont à la pointe de la recherche en épigénétique. Ces institutions disposent d'installations de recherche dédiées et de collaborations axées sur l'avancement de la compréhension des mécanismes épigénétiques et le développement de nouvelles approches thérapeutiques.
La région de Kanto abrite de nombreuses sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques de premier plan au Japon, y compris des acteurs majeurs tels que Takeda Pharmaceutical Company Limited et Roche. Ces entreprises investissent massivement dans la recherche en épigénétique et le développement de produits connexes. Leur présence dans la région du Kanto favorise un écosystème d’innovation robuste, où convergent la recherche universitaire, l’expertise industrielle et les intérêts commerciaux. L’infrastructure bien établie de la région favorise la traduction rapide des découvertes de la recherche en applications pratiques, ce qui stimule encore davantage la croissance du marché. La concentration des sociétés de capital-risque et des investissements dans la région du Kanto joue également un rôle important dans sa domination. La présence de nombreuses sociétés d’investissement et de capital-risqueurs à Tokyo fournit un financement essentiel aux startups biotechnologiques et aux initiatives de recherche axées sur l’épigénétique. Ce soutien financier est essentiel pour faire avancer les projets de recherche, faciliter les essais cliniques et mettre de nouveaux produits sur le marché.
Développements récents
- Selon une étude intitulée « Sous-types intégratifs génomiques et épigénomiques du carcinome à cellules rénales dans une cohorte japonaise », l'équipe a effectué un séquençage transcriptomique (séquençage de l'ARN ; ARN-seq) sur 287 cas japonais de RCC, dont 258 cas de ccRCC, 17 cas de PRCC et 12 cas de ChRCC (données supplémentaires 1). En outre, ils ont effectué un séquençage du génome entier (WGS) sur 128 cas japonais de RCC, dont 102 cas de ccRCC, 15 cas de PRCC et 11 cas de ChRCC (données supplémentaires 2). Grâce à l'ARN-seq, des fusions TFE3 ont été détectées dans trois cas de PRCC, ce qui a permis d'identifier ces cas comme étant TFE3-RCC (données supplémentaires 3 et 4). L'analyse WGS a révélé un total de 857 020 variations d'un seul nucléotide (SNV) et 44 656 indels.
- Selon une étude intitulée « Epigenetic clock analysis of blood samples from Japanese schizophrenia patients », l'hypothèse du vieillissement accéléré de la schizophrénie (SCZ) a été proposée, suggérant que les changements épigénétiques pourraient refléter les processus de vieillissement. Pour explorer cette question, des profils de méthylation de l'ADN ont été utilisés pour déterminer « l'âge épigénétique ». Cette étude a évalué l'accélération de l'âge épigénétique intrinsèque (IEAA) et extrinsèque (EEAA) dans la SCZ. Deux cohortes indépendantes d'ascendance japonaise ont été examinées la première comprenait 80 patients atteints de SCZ hospitalisés à long terme ou à répétition et 40 témoins, en utilisant une technique économique de regroupement d'ADN, tandis que la seconde comprenait 24 patients atteints de SCZ sans traitement et 23 témoins. Dans la première cohorte, les patients atteints de SCZ présentaient une diminution de l'EEAA (p = 0,0162), mais aucun changement significatif n'a été observé dans la deuxième cohorte. L'IEAA n'a montré aucune différence dans l'une ou l'autre cohorte. Des analyses de réplication utilisant des ensembles de données accessibles au public provenant d'ascendance européenne ont révélé une augmentation de l'EEAA dans la SCZ dans un ensemble de données sanguines (p = 0,0228). Globalement, ces résultats suggèrent une diminution de l'EEAA associée à l'hospitalisation chez les patients atteints de SCZ au sein de la population japonaise.
- Des chercheurs de l'Université Juntendo, du RIKEN et de l'Université de Tokyo au Japon ont cherché à répondre à ces questions dans une étude pivot publiée dans *Molecular Psychiatry* le 26 mars 2024. Ils ont étudié les effets du vafidemstat, un inhibiteur pénétrant dans le cerveau de la LSD1 (histone déméthylase 1A spécifique de la lysine), qui cible les anomalies de méthylation des histones. L'étude a démontré que le vafidemstat améliorait les déficits sociaux chez les souris mutantes et présentait une capacité remarquable à normaliser les niveaux d'expression des gènes exprimés de manière différentielle. Cette découverte indique que le vafidemstat est un agent thérapeutique prometteur pour les souris mutantes, avec le potentiel de restaurer des états transcriptomiques normaux.
Principaux acteurs du marché
- Roche Diagnostics KK
- Eisai Co. Ltd.
- Novartis Pharma KK
- Tomy Digital Biology Co., Ltd.
- Illumina KK
- Promega KK
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Ac-Planta Inc.
- Funakoshi Co. Ltd. (Funakoshi Co.Ltd.)
- Rhelixa, Inc.
| Par produit | Par technologie | Par application | Par Fin Utilisation | Par région |
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