Marché japonais des interférons par type de produit (interféron alpha, interféron bêta et interféron gamma), par application (hépatite B, hépatite C, mélanome, leucémie, sclérose en plaques et carcinome à cellules rénales), par région, concurrence, prévisions et opportunités, 2020-2030F
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarché japonais des interférons par type de produit (interféron alpha, interféron bêta et interféron gamma), par application (hépatite B, hépatite C, mélanome, leucémie, sclérose en plaques et carcinome à cellules rénales), par région, concurrence, prévisions et opportunités, 2020-2030F
| Période de prévision | 2026-2030 |
| Taille du marché (2024) | 64,75 millions USD |
| Taille du marché (2030) | 95,99 millions USD |
| TCAC (2025-2030) | 6,74 % |
| Segment à la croissance la plus rapide | Interféron bêta |
| Le plus grand Marché | Kanto |
Aperçu du marché
Le marché japonais des interférons était évalué à 64,75 USD
Principaux moteurs du marché
Prévalence croissante des maladies chroniques
Au Japon, une étude a révélé que plus de 90 % des adultes âgés de 75 ans et plus souffrent d'au moins une maladie chronique, et qu'environ 80 % de ces personnes souffrent de plusieurs maladies chroniques. Par conséquent, il est essentiel d'améliorer les stratégies de soins de santé pour soutenir et gérer efficacement les besoins des personnes atteintes de maladies chroniques.
De même, la sclérose en plaques, une maladie auto-immune chronique affectant le système nerveux central, nécessite une gestion continue pour atténuer ses effets débilitants. La SEP se caractérise par une attaque du système immunitaire contre la gaine protectrice (myéline) qui recouvre les fibres nerveuses, ce qui entraîne une inflammation et des lésions. Cela entraîne une série de symptômes neurologiques tels qu'une faiblesse musculaire, des problèmes de vision et une altération de la coordination. Les traitements à base d'interféron sont devenus une pierre angulaire de la prise en charge de la SEP en raison de leur capacité à modifier l'évolution de la maladie et à réduire la fréquence et la gravité des rechutes. Ces thérapies agissent en modulant la réponse immunitaire, ce qui permet d'éviter d'autres dommages au système nerveux et d'améliorer la qualité de vie des patients. La nature chronique de la SEP nécessite un traitement à long terme, ce qui entraîne une demande continue de thérapies efficaces à base d'interféron.
La forte prévalence de ces maladies chroniques au Japon souligne le besoin critique de solutions de traitement continues. L'hépatite C et la SEP sont non seulement répandues, mais posent également des problèmes de santé importants qui nécessitent des interventions thérapeutiques soutenues. La nature persistante de ces affections et la nécessité d'une gestion à long terme contribuent à une demande constante de traitements à base d'interféron. Le système de santé japonais, confronté au défi de la gestion de ces maladies chroniques, s'appuie fortement sur des thérapies efficaces pour améliorer les résultats des patients et réduire la charge globale sur les ressources de santé.
Le vieillissement de la population japonaise aggrave la prévalence des maladies chroniques, notamment l'hépatite C et la sclérose en plaques. La population vieillissante est plus sensible à ces maladies en raison de facteurs liés à l'âge et des effets cumulatifs des problèmes de santé à long terme. À mesure que la population vieillit, l'incidence des maladies chroniques augmente, ce qui entraîne une demande accrue de traitements capables de gérer et de soulager efficacement les symptômes. Le nombre croissant de patients âgés nécessitant des thérapies par interféron stimule davantage la croissance du marché, car les prestataires de soins de santé cherchent à répondre aux besoins de ce groupe de patients en pleine expansion.
Vieillissement de la population
Le vieillissement de la population japonaise est un moteur essentiel du marché japonais des interférons, reflétant des tendances plus larges associées à l'une des espérances de vie les plus élevées au monde. Alors que la population japonaise continue de vieillir, le changement démographique a de profondes implications pour les besoins de santé, en particulier dans le contexte de la gestion des maladies chroniques. Une proportion importante de la population étant âgée, on observe une prévalence accrue des maladies chroniques liées à l'âge telles que l'hépatite et la sclérose en plaques, qui sont toutes deux efficacement gérées par des thérapies par interféron.
Les maladies chroniques, notamment l'hépatite B et C et la sclérose en plaques, ont tendance à avoir une incidence plus élevée chez les personnes âgées. L'hépatite C, une infection virale qui affecte principalement le foie, reste souvent asymptomatique pendant de nombreuses années avant que les symptômes n'apparaissent, ce qui rend les personnes âgées particulièrement vulnérables en raison d'une exposition à long terme ou d'un diagnostic tardif. La progression de l'hépatite C peut entraîner de graves complications hépatiques, notamment une cirrhose et un carcinome hépatocellulaire, nécessitant un traitement continu pour gérer la maladie et prévenir d'autres complications. Les interférons sont depuis longtemps une pierre angulaire du traitement de l'hépatite C, car ils aident à réduire la charge virale, à améliorer la fonction hépatique et à potentiellement guérir l'infection, ce qui est crucial pour gérer la maladie dans une population vieillissante.
De même, la sclérose en plaques, une maladie auto-immune chronique affectant le système nerveux central, devient plus fréquente avec l'âge. La SEP se manifeste généralement au début de l'âge adulte, mais peut avoir des effets durables qui deviennent plus prononcés avec l'âge. La maladie se caractérise par une attaque du système immunitaire contre la gaine de myéline des fibres nerveuses, entraînant un déclin progressif de la fonction neurologique. Pour les patients plus âgés, la gestion de la SEP peut être particulièrement difficile en raison des complications supplémentaires associées au vieillissement, telles qu'une mobilité réduite et des comorbidités accrues. Les traitements à base d'interféron sont utilisés pour ralentir la progression de la maladie, réduire les taux de rechute et atténuer les symptômes, ce qui en fait une option précieuse pour les patients âgés nécessitant des soins de longue durée. La demande de thérapies à base d'interféron est donc intrinsèquement liée aux besoins de santé de la population vieillissante. À mesure que le nombre de personnes âgées augmente, la prévalence des maladies chroniques qui nécessitent une gestion efficace à long terme augmente également. Les interférons sont bien adaptés à cet objectif, offrant une option thérapeutique viable pour gérer les maladies chroniques et améliorer les résultats des patients. Ce besoin croissant de thérapies à base d'interféron stimule l'expansion du marché, car les prestataires de soins de santé recherchent des solutions efficaces pour répondre aux complexités du traitement des maladies liées à l'âge.
Sensibilisation et éducation accrues
Une sensibilisation et une éducation accrues sur les thérapies à base d'interféron parmi les prestataires de soins de santé et les patients jouent un rôle crucial dans la conduite du marché japonais des interférons. La compréhension croissante des avantages et des progrès des traitements par interféron a conduit à une augmentation significative de leur prescription et de leur utilisation, reflétant une tendance plus large vers une prise de décision éclairée dans les soins de santé.
Pour les prestataires de soins de santé, se tenir au courant des derniers développements dans les thérapies par interféron est essentiel pour fournir des soins efficaces aux patients. Les progrès de la biotechnologie ont conduit au développement de nouvelles formulations d'interféron et de nouvelles méthodes d'administration, améliorant leur efficacité et réduisant les effets secondaires. À mesure que la recherche médicale continue d'évoluer, les professionnels de santé acquièrent une compréhension plus approfondie du fonctionnement de ces thérapies, de leurs avantages potentiels et de leur rôle dans la gestion des maladies chroniques telles que l'hépatite B et C et la sclérose en plaques. Cette base de connaissances croissante permet aux prestataires de soins de prendre des décisions de traitement plus éclairées et de proposer des thérapies par interféron comme options viables pour leurs patients. Les programmes éducatifs, les conférences et les cours de formation médicale continue (FMC) contribuent à cette sensibilisation accrue, garantissant que les professionnels de la santé sont bien informés des dernières avancées et des meilleures pratiques dans l'utilisation des thérapies par interféron.
L'impact de la sensibilisation accrue des prestataires se reflète dans les taux d'adoption croissants des traitements par interféron. À mesure que les professionnels de la santé deviennent plus confiants dans les avantages des interférons, ils sont plus susceptibles de prescrire ces thérapies, ce qui conduit à une utilisation accrue du marché. À mesure que les prestataires se familiarisent avec les nuances des différentes formulations d'interféron, ils peuvent mieux adapter les traitements aux besoins individuels des patients, améliorant ainsi encore les résultats thérapeutiques et stimulant la croissance du marché.
Politique de santé et remboursement
La politique de santé et les mécanismes de remboursement influencent considérablement le marché japonais des interférons en façonnant l'accessibilité, l'abordabilité et l'utilisation de ces traitements. Le système d'assurance maladie universel du Japon garantit que les thérapies par interféron sont couvertes, les rendant accessibles à une large population. Ce système atténue les obstacles financiers pour les patients, leur permettant de recevoir les traitements nécessaires pour des maladies chroniques comme l'hépatite B et C et la sclérose en plaques sans encourir de frais importants. Les politiques de remboursement et les réglementations tarifaires du gouvernement, établies par le ministère de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW), jouent un rôle essentiel dans la détermination du coût de ces thérapies. Ces politiques évaluent les avantages cliniques et la rentabilité, ce qui a un impact sur l'accessibilité et la disponibilité des interférons. Les décisions de remboursement favorables encouragent l'adoption de thérapies à base d'interféron en réduisant la pression financière sur les patients et les prestataires de soins de santé. Le soutien du Japon aux thérapies innovantes, notamment les processus d'approbation des médicaments simplifiés et les incitations à la recherche et au développement, favorise l'introduction et l'intégration de nouvelles formulations d'interféron dans les soins standard. Cette approche proactive de la politique de santé garantit que les patients bénéficient des dernières avancées et stimule la croissance du marché japonais des interférons. FrançaisAlors que les politiques de santé s'alignent sur les besoins des patients et soutiennent l'inclusion de nouveaux traitements, la demande de thérapies à base d'interféron au Japon devrait augmenter, favorisant l'expansion du marché.
Principaux défis du marché
Coût élevé des thérapies à base d'interféron
L'un des défis les plus importants auxquels est confronté le marché japonais des interférons est le coût élevé des thérapies à base d'interféron. Les traitements à base d'interféron, en particulier ceux qui sont pégylés ou impliquent une biotechnologie avancée, s'accompagnent de coûts de production et de développement substantiels. Ces coûts élevés sont souvent répercutés sur les consommateurs, ce qui rend les thérapies coûteuses pour les patients. Au Japon, bien que le système de santé universel offre un certain niveau de couverture, les dépenses personnelles des patients peuvent encore être importantes, en particulier pour ceux qui ont besoin d'un traitement à long terme. Ce fardeau financier peut limiter l'accès aux thérapies à base d'interféron pour certains patients et affecter l'adoption globale du marché. Le coût élevé pose également un défi aux prestataires de soins de santé et aux compagnies d'assurance dans la gestion des remboursements et de l'allocation budgétaire. Les sociétés pharmaceutiques doivent équilibrer le besoin de rentabilité avec la nécessité de rendre les traitements abordables et accessibles. Le coût élevé du développement et de la fabrication des thérapies à base d'interféron a un impact sur les stratégies de tarification des entreprises et peut ralentir l'introduction de thérapies nouvelles et innovantes. Dans l'ensemble, il est essentiel de s'attaquer au problème des coûts élevés pour améliorer l'accès des patients et élargir le marché des thérapies à base d'interféron au Japon.
Effets secondaires indésirables et problèmes de tolérance
Les thérapies à base d'interféron sont connues pour leur efficacité dans le traitement de diverses maladies chroniques, mais elles sont également associées à une série d'effets secondaires indésirables et de problèmes de tolérance. Les effets secondaires courants comprennent des symptômes pseudo-grippaux, de la fatigue et des troubles gastro-intestinaux, qui peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients sous traitement. Certains patients peuvent ressentir des effets secondaires graves ou intolérables qui conduisent à l'arrêt du traitement ou nécessitent des ajustements de dose. Ces effets indésirables peuvent également limiter la volonté des patients et des prestataires de soins de santé d'opter pour des traitements à base d'interféron. La gestion des effets secondaires est un défi complexe qui nécessite une surveillance attentive et des soins de soutien, ce qui ajoute à la charge globale du traitement. La nécessité de médicaments ou d'interventions supplémentaires pour atténuer les effets secondaires complique encore davantage le schéma thérapeutique et augmente les coûts des soins de santé. Les sociétés pharmaceutiques et les chercheurs travaillent en permanence à améliorer le profil de sécurité des thérapies par interféron et à réduire les effets secondaires grâce à de nouvelles formulations et de nouveaux mécanismes d'administration. Cependant, la présence d'effets indésirables reste un défi important qui a un impact sur l'observance du traitement par les patients et la croissance globale du marché.
Concurrence des thérapies alternatives
Le marché japonais des interférons est confronté à une concurrence intense de la part des thérapies alternatives, en particulier avec l'avancement des traitements nouveaux et émergents. Pour des maladies telles que l'hépatite C et la sclérose en plaques, les antiviraux à action directe (AAD) et les thérapies modificatrices de la maladie par voie orale (DMT) sont devenus des alternatives populaires aux interférons. Ces nouvelles thérapies offrent souvent une efficacité, une commodité et un profil d'effets secondaires plus favorables par rapport aux traitements traditionnels par interféron. La disponibilité de ces alternatives pose un défi à la domination du marché des interférons, car les patients et les prestataires de soins de santé peuvent préférer des options plus récentes qui offrent de meilleurs résultats et moins d'effets secondaires. Le rythme rapide de l'innovation dans l'industrie pharmaceutique signifie que les thérapies par interféron doivent continuellement rivaliser avec un éventail croissant de nouveaux traitements. Les entreprises du marché japonais des interférons doivent investir dans la recherche et le développement pour différencier leurs produits et remédier aux limites des thérapies existantes. La présence d'alternatives efficaces sur le marché peut avoir un impact sur la part de marché et les perspectives de croissance des thérapies par interféron, ce qui rend crucial pour les parties prenantes de rester compétitives et pertinentes.
Principales tendances du marché
Expansion de la recherche et du développement
L'expansion des activités de recherche et développement (R&D) dans le domaine des thérapies par interféron est un moteur clé du marché japonais des interférons, car elle alimente l'innovation et améliore le paysage thérapeutique. Les efforts de R&D en cours visent à découvrir de nouvelles indications pour les interférons, notamment leur potentiel dans le traitement d'un plus large éventail de maladies au-delà de l'hépatite B et C et de la sclérose en plaques. Cette exploration comprend l'étude de leur efficacité contre d'autres infections virales, cancers et maladies inflammatoires, ce qui peut élargir le champ d'application du marché et introduire les interférons auprès de nouvelles populations de patients. L'optimisation des formulations existantes pour améliorer leur efficacité, leur sécurité et leur tolérance est un objectif majeur, les chercheurs s'efforçant d'affiner les mécanismes d'administration des médicaments et de réduire les effets secondaires. De nouveaux systèmes d'administration et des thérapies combinées avec d'autres médicaments sont également en cours de développement pour améliorer le potentiel thérapeutique des interférons. Les sociétés pharmaceutiques investissent massivement dans ces activités de R&D pour rester compétitives et répondre aux besoins changeants des patients. Les progrès continus de la recherche élargissent non seulement les options de traitement, mais améliorent également les résultats des patients, stimulant ainsi la croissance et le développement du marché japonais des interférons.
Progrès technologiques en biotechnologie
En septembre 2021, Saphnelo (anifrolumab) d'AstraZeneca a reçu l'approbation au Japon pour le traitement des patients adultes atteints de lupus érythémateux disséminé (LED), une maladie auto-immune grave, qui n'ont pas répondu de manière adéquate aux traitements existants. Le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW) a accordé son approbation sur la base des données d'efficacité et de sécurité du programme de développement clinique de Saphnelo, y compris les essais de phase III TULIP et l'essai de phase II MUSE. Ces études ont démontré que Saphnelo a entraîné une réduction de l'activité globale de la maladie dans divers systèmes organiques, notamment la peau et les articulations, et a entraîné une diminution durable de l'utilisation de corticostéroïdes oraux (CSO) par rapport au placebo, les deux groupes recevant un traitement standard. Cette approbation marque la première autorisation du MHLW d'un antagoniste du récepteur de l'interféron de type I (IFN de type I) au Japon. Étant donné que l'IFN de type I est au cœur de la physiopathologie du lupus et que sa signalisation accrue est liée à une activité et une gravité plus élevées de la maladie, cette approbation représente une avancée significative dans le traitement du LES.
La technologie de l'ADN recombinant a joué un rôle essentiel dans la production d'interférons de haute qualité et biologiquement actifs. En utilisant des cellules génétiquement modifiées pour produire des interférons, cette technologie garantit un approvisionnement constant et fiable de ces protéines thérapeutiques. La capacité de concevoir des protéines aux caractéristiques spécifiques a conduit au développement d'interférons plus efficaces pour cibler les mécanismes de maladies chroniques telles que l'hépatite B et C et la sclérose en plaques. Cette précision dans le développement des médicaments améliore le bénéfice thérapeutique global et aide à gérer plus efficacement les conditions complexes.
L'une des avancées les plus notables est le développement des interférons pégylés. La pégylation consiste à attacher des molécules de polyéthylène glycol (PEG) aux interférons, ce qui modifie leur pharmacocinétique et prolonge leur durée d'action. Cette technologie a conduit à des formulations qui nécessitent un dosage moins fréquent par rapport aux interférons classiques, améliorant ainsi l'observance du traitement et la commodité du patient. Les interférons pégylés offrent des effets thérapeutiques prolongés et des fluctuations réduites des taux de médicament, ce qui contribue à une meilleure gestion des maladies chroniques et à une expérience de traitement plus stable pour les patients.
Les progrès de l'ingénierie des protéines ont permis la création d'interférons avec des profils de sécurité améliorés et des effets secondaires réduits. Les méthodes biotechnologiques modernes permettent d'affiner les molécules d'interféron pour minimiser les effets indésirables tout en maximisant l'efficacité thérapeutique. Cela comprend le développement de formulations qui sont moins susceptibles de provoquer des effets secondaires courants tels que des symptômes pseudo-grippaux et des réactions au site d'injection. Les profils de sécurité améliorés rendent les thérapies à base d'interféron plus tolérables pour les patients, améliorant ainsi leur qualité de vie et encourageant une plus grande adoption. L'évolution continue des techniques biotechnologiques soutient également le développement de nouveaux produits et formulations d'interféron. Les chercheurs et les sociétés pharmaceutiques explorent des approches innovantes pour améliorer encore l'efficacité et la personnalisation des thérapies à base d'interféron. Cela comprend l'étude de nouveaux systèmes d'administration, de thérapies combinées et de formulations sur mesure conçues pour répondre aux besoins spécifiques des patients et aux profils de maladie. Ces innovations en cours contribuent à la croissance du marché japonais des interférons en élargissant la gamme d'options de traitement trouvées et en offrant aux patients des thérapies plus personnalisées et plus efficaces.
Informations sectorielles
Informations sur le type de produit
En fonction du type de produit, l'interféron bêta dominait parmi les trois principales catégories d'interférons l'interféron alpha, l'interféron bêta et l'interféron gamma. Cette domination est principalement attribuée au rôle important que joue l'interféron bêta dans la gestion de la sclérose en plaques (SEP), une maladie auto-immune chronique qui touche une partie considérable de la population japonaise. L'efficacité thérapeutique de l'interféron bêta pour modifier l'évolution de la maladie et réduire les taux de rechute chez les patients atteints de SEP a conduit à son adoption et à sa préférence généralisées dans la pratique clinique. L'interféron bêta a eu un impact particulièrement important au Japon en raison de la forte prévalence de la sclérose en plaques dans le pays. La SEP est un trouble neurologique invalidant qui provoque des lésions progressives du système nerveux central, entraînant un large éventail de symptômes, notamment une faiblesse musculaire, des problèmes de vision et une altération de la coordination. Les thérapies à base d'interféron bêta, notamment diverses formulations comme l'interféron bêta-1a et l'interféron bêta-1b, sont essentielles dans la gestion de la SEP car elles aident à moduler le système immunitaire, à réduire l'inflammation et à ralentir la progression de la maladie. L'efficacité de ces thérapies pour améliorer la qualité de vie et les résultats fonctionnels des patients atteints de SEP a consolidé leur position de leader sur le marché japonais des interférons. L'interféron bêta bénéficie d'un historique clinique bien établi et d'une forte présence sur le marché. Au fil des ans, de nombreuses études et essais cliniques ont démontré son efficacité et sa sécurité, ce qui a conduit à une large acceptation parmi les prestataires de soins de santé. La disponibilité de différentes formulations avec des schémas posologiques variés a également contribué à son utilisation généralisée. Par exemple, les versions pégylées de l'interféron bêta, qui offrent des intervalles de dosage prolongés et une pharmacocinétique améliorée, ont été bien accueillies pour leur commodité et une meilleure adhésion des patients.
Aperçu des applications
Sur la base des applications, l'hépatite C a dominé le marché japonais des interférons. Cette importance est due à l'impact considérable de l'hépatite C sur la santé publique au Japon et au rôle établi des thérapies par interféron dans sa gestion. L'hépatite C, une infection virale qui affecte principalement le foie, a toujours été une préoccupation majeure au Japon, nécessitant des options de traitement efficaces pour faire face à sa prévalence élevée et aux complications associées.
Les thérapies à base d'interféron, en particulier l'interféron alpha, sont largement utilisées au Japon pour le traitement de l'hépatite C. Pendant de nombreuses années, les interférons ont été la pierre angulaire du traitement antiviral de l'hépatite C, contribuant à réduire la charge virale, à améliorer la fonction hépatique et à diminuer le risque de progression vers des maladies hépatiques plus graves telles que la cirrhose et le carcinome hépatocellulaire. Malgré l'avènement de nouveaux antiviraux à action directe (AAD) avec des taux de guérison plus élevés et moins d'effets secondaires, les thérapies à base d'interféron ont eu un impact significatif sur la gestion de l'hépatite C au Japon. La dépendance historique aux interférons pour traiter cette maladie a établi une forte présence sur le marché qui continue d'influencer le paysage. La sclérose en plaques (SEP) est un autre acteur important sur le marché japonais des interférons, principalement en raison du rôle de l'interféron bêta dans la gestion de cette maladie auto-immune chronique. La sclérose en plaques nécessite une gestion à long terme pour modifier l'évolution de la maladie et réduire les taux de rechute, et les thérapies à base d'interféron bêta ont été cruciales à cet égard. La disponibilité de diverses formulations d'interféron bêta, telles que les versions pégylées, en a fait un choix privilégié pour le traitement de la SEP, contribuant à sa présence substantielle sur le marché. Cependant, malgré son importance, le marché de l'interféron bêta dans la SEP est quelque peu spécialisé par rapport à l'impact plus large de l'hépatite C.
Perspectives régionales
La région du Kanto est dominée, principalement en raison de sa grande population, de son infrastructure de soins de santé avancée et de ses importantes activités de recherche et développement médical. La région du Kanto, qui comprend de grandes zones métropolitaines telles que Tokyo et Yokohama, joue un rôle central dans le paysage des soins de santé au Japon, contribuant à sa position de leader sur le marché japonais des interférons. Large base de population du Kanto La région du Kanto abrite une partie substantielle de la population japonaise, Tokyo étant la ville la plus peuplée du pays. Cette base de population dense se traduit par un nombre plus élevé de patients nécessitant des traitements médicaux, y compris ceux impliquant des thérapies par interféron. Le grand bassin de patients de Kanto stimule la demande pour une gamme de thérapies, y compris celles pour les maladies chroniques telles que l'hépatite C et la sclérose en plaques, qui sont généralement traitées par des interférons.
Développements récents
- Selon une étude publiée dans la revue Nature Communications le 11 janvier 2024, STING a été identifié comme une protéine qui déclenche des signaux immunitaires innés en réponse à l'ADN non-soi dérivé de virus. Des découvertes récentes ont mis en évidence le rôle crucial de STING dans les réponses immunitaires contre le cancer et son implication dans les états inflammatoires associés au vieillissement, aux troubles auto-inflammatoires et aux maladies neurodégénératives, ce qui en fait une cible convaincante pour les interventions thérapeutiques. La recherche indique que STING peut agir comme un échafaudage pour l'activation de la TANK-bindingkinase 1 (TBK1), une molécule de signalisation qui est activée par des récepteurs lors d'infections virales. Les protéines d’échafaudage sont essentielles pour réguler les principales voies de signalisation. Malgré cette compréhension, aucune preuve cellulaire directe confirmant que STING active TBK1 n’a été trouvée jusqu’à présent. Selon une étude intitulée « Progrès et expansion du traitement au Japon de l’interféron à l’antiviral à action directe », la thérapie par interféron (IFN) était à l’origine utilisée comme traitement antiviral, mais son efficacité était limitée. Des recherches ultérieures ont clarifié la structure d’une protéine virale essentielle à la réplication du virus de l’hépatite C (VHC) et ont conduit au développement d’un système de culture pour la réplication du VHC. Cette avancée a facilité la création d’antiviraux à action directe (AAD). Au départ, les AAD étaient associés à l'IFN, ce qui a considérablement amélioré les résultats du traitement, mais a toujours été confronté à des défis tels que l'intolérance à l'IFN. Depuis 2014, un traitement par AAD sans IFN est disponible, permettant une éradication sûre et très efficace du VHC, même chez les patients âgés et ceux atteints de cirrhose, qui étaient auparavant difficiles à traiter avec l'IFN seul. Depuis février 2019, le traitement par AAD a également été étendu aux patients atteints de cirrhose décompensée, ce qui en fait une option de traitement viable pour tous les patients atteints de VHC.
- Une étude montre que le traitement de l'hépatite C à base d'interféron au Japon a réduit l'incidence du carcinome hépatocellulaire, le VHB et le VHC sont des causes majeures de maladies hépatiques chroniques, notamment la cirrhose et le cancer, qui touchent des millions de personnes dans le monde. Selon l’Organisation mondiale de la santé, plus de 58 millions de personnes ont été infectées par le VHC en 2021. Le CDC signale environ 1,5 million de nouveaux cas de VHC chaque année. Aux États-Unis, les taux de cancer du foie ont considérablement augmenté au cours des dernières décennies, bien que cette augmentation se soit récemment stabilisée. Pour cette année, l'American Cancer Society (ACS) prévoit 41 210 nouveaux cas de cancer du foie (27 980 chez les hommes et 13 230 chez les femmes) et 29 380 décès dus à la maladie.
Principaux acteurs du marché
- Bayer Holding Ltd.
- Biogen Japan Ltd
- Bristol-Myers Squibb KK
- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
- Novartis Pharma KK
- Pfizer Japan Inc.
- PharmaEssentia Japan KK
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
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