Mercado de tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónico por tipo de tratamiento (quimioterapia, inmunoterapia), terapia (terapia de primera línea, terapia de segunda línea) y región para 2024-2031

Valoración del mercado de tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónico2024-2031

La creciente incidencia de LNH y LLC en todo el mundo está impulsando significativamente la demanda de opciones de tratamiento efectivas, lo que impulsa la adopción del tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónico. Las innovaciones en terapias dirigidas, incluidos los anticuerpos monoclonales y la terapia con células T CAR, están impulsando el tamaño del mercado a superar los USD 9,26 mil millones valorados en 2024 para alcanzar una valoración de alrededor de USD 17,79 mil millones para 2031.

Además de esto, los avances en los métodos de diagnóstico están permitiendo una detección más temprana y precisa de estos linfomas, lo que está impulsando la adopción del tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónico. El aumento de la financiación gubernamental para la investigación del cáncer y las políticas de reembolso favorables están permitiendo que el mercado crezca a una CAGR del 8,5 % entre 2024 y 2031.

Mercado de tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónicodefinición/descripción general

El linfoma no Hodgkin (LNH) y la leucemia linfocítica crónica (LLC) son tipos de cáncer que afectan al sistema linfático y a la sangre, respectivamente. El linfoma no Hodgkin (NHL, por sus siglas en inglés) incluye un grupo diverso de cánceres de la sangre que se originan en los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco. La LLC es un tipo de leucemia que comienza en la médula ósea y afecta a los linfocitos, afectando principalmente a los adultos mayores y, por lo general, creciendo lentamente con el tiempo.

El tratamiento para el linfoma no Hodgkin y la LLC abarca varios enfoques, como quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia y trasplante de células madre. La quimioterapia y la radiación tienen como objetivo matar o reducir el tamaño de las células cancerosas, mientras que las terapias dirigidas se centran en moléculas específicas involucradas en el crecimiento del cáncer. Las inmunoterapias, incluida la terapia con células T CAR, mejoran la capacidad del sistema inmunológico para combatir el cáncer. Los trasplantes de células madre se utilizan para reemplazar la médula ósea enferma con células sanas y, en casos raros, se puede emplear la cirugía para extirpar tumores localizados.

El futuro del tratamiento del linfoma no Hodgkin y la LLC parece prometedor con los avances en medicina personalizada, inmunoterapias de próxima generación y terapias combinadas. La medicina personalizada tiene como objetivo adaptar los tratamientos en función del perfil genético de los tumores individuales, lo que conduce a opciones más efectivas y menos tóxicas.

¿Cómo aumentarán los avances en terapias dirigidas e inmunoterapias la adopción del tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónico?

Las crecientes tasas de incidencia son un factor clave del mercado de tratamiento del linfoma no Hodgkin (LNH) y la leucemia linfocítica crónica (LLC). Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, se estima que se esperaban 80.470 nuevos casos de LNH en los EE. UU. en 2023. La incidencia mundial del LNH aumentó aproximadamente un 45 % entre 1990 y 2017, como se informó en un estudio publicado en The Lancet Haematology. Esta creciente población de pacientes ha estimulado una mayor inversión en investigación y desarrollo de nuevas terapias.

Los avances en terapias dirigidas e inmunoterapias han revolucionado los enfoques de tratamiento. La aprobación por parte de la FDA de terapias con células T CAR, como Yescarta y Kymriah, para ciertos tipos de LNH ha abierto nuevas vías para los pacientes resistentes al tratamiento. En febrero de 2024, Roche anunció resultados positivos de su estudio de fase III POLARIX, que mostraban que Polivy más R-CHP mejoraba significativamente la supervivencia libre de progresión en comparación con el estándar de atención en pacientes con linfoma difuso de células B grandes no tratados previamente.

El envejecimiento de la población mundial es otro factor importante del mercado, ya que el riesgo de LNH y LLC aumenta con la edad. La Organización Mundial de la Salud proyecta que para 2030, 1 de cada 6 personas en el mundo tendrá 60 años o más. Se espera que este cambio demográfico aumente la demanda de tratamientos para el linfoma. Además, el auge de los enfoques de medicina personalizada, respaldados por los avances en la elaboración de perfiles genómicos, está permitiendo estrategias de tratamiento más personalizadas, lo que potencialmente mejora los resultados e impulsa el crecimiento del mercado.

¿La ciberseguridad y los costos del tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónico limitarán su aplicación?

El alto costo de las terapias avanzadas como la terapia con células T CAR, las terapias dirigidas y las inmunoterapias en el mercado de tratamiento del linfoma no Hodgkin (LNH) y la leucemia linfocítica crónica (LLC), particularmente en los países de ingresos bajos y medios, puede limitar el acceso para muchos pacientes, a pesar de su eficacia, y obstaculizar la adopción generalizada de estos tratamientos innovadores.

Otra limitación importante es el potencial de efectos secundarios graves y complicaciones asociadas con las modalidades de tratamiento actuales. La quimioterapia y la radioterapia, aunque efectivas, pueden causar una variedad de efectos adversos, incluida la supresión inmunitaria, la fatiga y el daño orgánico. Las terapias avanzadas, como la terapia con células T CAR y los trasplantes de células madre, conllevan riesgos de complicaciones graves, como el síndrome de liberación de citocinas y la enfermedad de injerto contra huésped. Estos efectos secundarios pueden limitar la elegibilidad del paciente y la adherencia a los planes de tratamiento, lo que afecta los resultados generales del tratamiento.

El acceso limitado a herramientas de diagnóstico y tratamientos avanzados, en particular en las regiones en desarrollo, plantea un gran desafío. También existe una falta de concienciación y comprensión sobre el LNH y la LCC entre los pacientes y los proveedores de atención médica, lo que conduce a diagnósticos tardíos y tratamientos subóptimos. La infraestructura sanitaria inadecuada, la escasez de profesionales médicos especializados y la financiación insuficiente para la atención del cáncer en estas regiones agravan aún más el problema, impidiendo que muchos pacientes reciban un tratamiento oportuno y eficaz.

Aspectos destacados por categoría

¿El aumento en la adopción del trasplante de células madre (SCT) impulsará el mercado de tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónico?

El trasplante de células madre (SCT) está surgiendo como una opción de tratamiento líder para el linfoma no Hodgkin (NHL) y la leucemia linfocítica crónica (CLL). Según el Centro de Investigación Internacional de Trasplante de Sangre y Médula Ósea, la cantidad de trasplantes autólogos de células madre para el linfoma no Hodgkin aumentó un 35 % entre 2010 y 2020. El Programa Nacional de Donantes de Médula Ósea informó que, a partir de 2023, se realizan aproximadamente 22 000 trasplantes alogénicos al año en todo el mundo para diversas neoplasias hematológicas, incluidos el linfoma no Hodgkin y la leucemia linfocítica crónica. Este crecimiento está impulsado por técnicas de trasplante mejoradas, complicaciones reducidas y grupos de donantes ampliados.

Los avances en los protocolos de trasplante de células madre han mejorado significativamente los resultados. Un estudio publicado en el New England Journal of Medicine en febrero de 2024 demostró que la terapia con células T CAR seguida de un trasplante de células madre autólogo aumentó las tasas de supervivencia sin progresión a 3 años en un 40 % en comparación con la quimioterapia estándar en pacientes con linfoma de células B grandes en recaída o refractario. En marzo de 2024, Novartis anunció resultados prometedores de su ensayo de fase II ELARA, que muestran que Kymriah (tisagenlecleucel) seguido de trasplante de células madre logró una tasa de respuesta completa del 85 % en pacientes con linfoma folicular.

El uso cada vez mayor de trasplantes haploidénticos ha ampliado la accesibilidad al trasplante de células madre. El Instituto Nacional del Cáncer informó un aumento del 150 % en los trasplantes haploidénticos para el linfoma entre 2015 y 2023. En abril de 2024, Gamida Cell recibió la aprobación de la FDA para Omisirge, un producto de terapia celular diseñado para mejorar el injerto en pacientes sometidos a trasplante de células madre alogénico. Se espera que esta aprobación impulse aún más la adopción de SCT en el tratamiento del LNH y la LCC, aumentando potencialmente el crecimiento del mercado en un 15-20% durante los próximos cinco años.

¿Qué factores contribuyen al predominio del segmento de cuidados paliativos en el mercado del tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónico?

Los cuidados paliativos se están volviendo cada vez más cruciales en el tratamiento del linfoma no Hodgkin (LNH) y la leucemia linfocítica crónica (LLC), lo que afecta significativamente la dinámica del mercado. Según la Organización Nacional de Hospicios y Cuidados Paliativos, las derivaciones para cuidados paliativos en neoplasias hematológicas aumentaron un 40% entre 2018 y 2023. Un estudio publicado en el Journal of Clinical Oncology en enero de 2024 informó que la integración temprana de los cuidados paliativos en el tratamiento del LNH mejoró las puntuaciones de calidad de vida en un 30% y redujo los reingresos hospitalarios en un 25%. Este creciente reconocimiento del valor de los cuidados paliativos ha llevado a una mayor inversión en programas y servicios especializados.

La expansión de los servicios de cuidados paliativos en el hogar ha sido un impulsor clave del mercado. Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid informaron un aumento del 60% en los reembolsos por cuidados paliativos en el hogar para pacientes con LNH y LCC de 2020 a 2023. En marzo de 2024, Amedisys, un proveedor líder de atención médica domiciliaria, anunció una asociación con la Sociedad de Leucemia y Linfoma para lanzar un programa nacional de cuidados paliativos en el hogar diseñado específicamente para pacientes con linfoma. Esta iniciativa tiene como objetivo mejorar el acceso a la atención especializada y se proyecta que atenderá a más de 10,000 pacientes en su primer año.

Los avances tecnológicos en el manejo de los síntomas han impulsado aún más el mercado de los cuidados paliativos. La aprobación por parte de la FDA de nuevos dispositivos y medicamentos para el manejo del dolor específicamente para el dolor relacionado con el cáncer ha ampliado las opciones de tratamiento. En febrero de 2024, Johnson & Johnson presentó un nuevo dispositivo portátil para el monitoreo continuo del dolor en pacientes con linfoma, que se integra con plataformas de telesalud para intervenciones de cuidados paliativos en tiempo real. Además, Pfizer anunció resultados positivos de un ensayo de fase III de una nueva formulación de opioides diseñada para minimizar los efectos secundarios en pacientes con cáncer hematológico, mejorando potencialmente la calidad de vida de quienes reciben cuidados paliativos.

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Acumens por país/región

¿La fuerte presencia de empresas farmacéuticas clave en América del Norte madurará el mercado de tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónico?

América del Norte domina el mercado de tratamiento del linfoma no Hodgkin (LNH) y la leucemia linfocítica crónica (LLC), impulsada por altas tasas de incidencia e infraestructura de atención médica avanzada. Según el Instituto Nacional del Cáncer, se estima que en 2023 se diagnosticaron 80.470 casos nuevos de LNH en Estados Unidos, lo que representa alrededor del 4% de todos los casos nuevos de cáncer. La Sociedad Estadounidense del Cáncer informó que la tasa de supervivencia relativa a 5 años para el LNH ha mejorado al 73% a partir de 2024, frente al 69% en 2014. Esta mejora se atribuye en gran medida a la adopción temprana de terapias innovadoras en la región y a una importante inversión en investigación y desarrollo.

Estados Unidos domina el mercado norteamericano, reforzado por sólidas políticas de reembolso y una fuerte presencia de empresas farmacéuticas clave. Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid informaron de un aumento del 25% en el gasto en tratamientos para el LNH y la LLC entre 2020 y 2023. En febrero de 2024, Gilead Sciences anunció resultados positivos de su ensayo de fase III ZUMA-7, que demuestra que la terapia de células T CAR Yescarta mejoró significativamente la supervivencia sin eventos en comparación con el estándar de atención en pacientes con linfoma de células B grandes en recaída o refractario. Se espera que este avance consolide aún más el liderazgo del mercado de América del Norte. Canadá también está contribuyendo significativamente al dominio de la región. Health Canada informó un aumento del 15 % en los ensayos clínicos aprobados para tratamientos de linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica entre 2022 y 2024. En marzo de 2024, la empresa canadiense de biotecnología BioVaxys Technology Corp. anunció una asociación con el Centro Oncológico Princess Margaret para desarrollar una nueva inmunoterapia para el linfoma folicular. Además, se espera que la reciente asignación de 500 millones de dólares del gobierno canadiense para la investigación del cáncer durante los próximos cinco años, anunciada en abril de 2024, impulse aún más la innovación en los tratamientos del linfoma, expandiendo potencialmente la participación de mercado de América del Norte en un 3-5% adicional para 2026.

¿El aumento de las terapias avanzadas en Asia Pacífico impulsará el crecimiento del mercado de tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónico?

La región de Asia Pacífico está experimentando un rápido crecimiento en el mercado de tratamiento del linfoma no Hodgkin (LNH) y la leucemia linfocítica crónica (LLC), impulsado por el aumento de las tasas de incidencia y la mejora de la infraestructura de atención médica. Según la Organización Mundial de la Salud, la incidencia de LNH en el sudeste asiático aumentó un 30% entre 2015 y 2023. El Centro Nacional del Cáncer de China informó de un aumento del 25% en los casos de LNH entre 2018 y 2023, con un estimado de 88.090 casos nuevos en 2023. Esta creciente población de pacientes, junto con el aumento del gasto sanitario en países como India y China, está impulsando la expansión del mercado.

El mejor acceso a terapias avanzadas está acelerando el crecimiento del mercado. La Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón aprobó 15 nuevos tratamientos para el LNH y la LLC entre 2020 y 2024, un aumento del 50% respecto al período de cinco años anterior. En febrero de 2024, BeiGene anunció resultados positivos de su estudio de fase III ALPINE, que mostraba que Brukinsa (zanubrutinib) demostró una supervivencia sin progresión superior en comparación con ibrutinib en pacientes con LLC. Se espera que este desarrollo tenga un impacto significativo en el mercado asiático, aumentando potencialmente la participación de mercado de BeiGene en un 10-15% durante los próximos dos años.

Panorama competitivo

El mercado de tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónico es un espacio dinámico y competitivo, caracterizado por una amplia gama de actores que compiten por una participación de mercado. Estos actores están en la carrera por consolidar su presencia mediante la adopción de planes estratégicos como colaboraciones, fusiones, adquisiciones y apoyo político.

Las organizaciones se están centrando en innovar su línea de productos para atender a la vasta población en diversas regiones. Algunos de los actores destacados que operan en el mercado del tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónico incluyen

• Roche Holding AG
• AbbVie, Inc.
• Gilead Sciences, Inc.
• Novartis International AG
• Bristol-Myers Squibb Company
• Amgen, Inc.
• Johnson & Johnson
• AstraZeneca PLC
• Pfizer, Inc.
• Celgene Corporation
• Merck & Co., Inc.
• Eli Lilly and Company
• Sanofi SA
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Seagen, Inc.
• Astellas Pharma, Inc.
• Bayer AG
• Incyte Corporation
• Kite Pharma (una empresa de Gilead)
• BeiGene, Ltd.

Últimos avances

• En febrero de 2024, Brukinsa (zanubrutinib) de BeiGene recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica, basándose en la eficacia superior demostrada en el estudio ALPINE en comparación con ibrutinib.
• En mayo de 2024, Gilead Sciences lanzó un ensayo global de fase III que evalúa un nuevo anticuerpo biespecífico, GS-3583, en combinación con el estándar de atención para el linfoma difuso de células B grandes no tratado previamente. pacientes.

Alcance del informe

Mercado de tratamiento del linfoma no Hodgkin y del linfoma crónico, por categoría

Tipo de tratamiento

• Quimioterapia
• Inmunoterapia
• Terapia dirigida
• Radioterapia
• Trasplante de células madre

Terapia

• Primera línea Terapia
• Terapia de segunda línea
• Terapia de mantenimiento
• Cuidados paliativos

Región

• América del Norte
• Europa
• Asia-Pacífico
• América del Sur
• Medio Oriente y África

Metodología de investigación de la investigación de mercado

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