Mercado de terapias biológicas contra el cáncer por tipo de terapia (anticuerpos monoclonales, vacunas contra el cáncer), tipo de cáncer (cáncer de mama, cáncer de pulmón), usuario final (hospitales, centros de tratamiento del cáncer) y región para 2024-2031

Valoración del mercado de terapias biológicas contra el cáncer2024-2031

La creciente prevalencia mundial del cáncer aumenta la demanda de opciones de tratamiento innovadoras, lo que está impulsando la adopción de terapias biológicas contra el cáncer. El cambio hacia la medicina personalizada, centrada en tratamientos adaptados a los perfiles genéticos individuales, está impulsando el tamaño del mercado a superar los 93.740 millones de dólares valorados en 2024 para alcanzar una valoración de alrededor de 153.350 millones de dólares en 2031.

Además de esto, el éxito clínico y la mejora de los resultados de los pacientes con terapias biológicas están impulsando la adopción de terapias biológicas contra el cáncer. El aumento de la financiación gubernamental y las políticas favorables para la investigación y el tratamiento del cáncer están permitiendo que el mercado crezca a una CAGR del 7% entre 2024 y 2031.

Mercado de terapia biológica contra el cáncerdefinición/descripción general

La terapia biológica contra el cáncer, también conocida como bioterapia o inmunoterapia, implica el uso de organismos vivos, sustancias derivadas de organismos vivos o versiones sintéticas de dichas sustancias para tratar el cáncer. Estas terapias funcionan mejorando las defensas naturales del cuerpo para combatir el cáncer o dirigiéndose a moléculas específicas involucradas en el crecimiento y la progresión del cáncer. Algunos ejemplos de terapias biológicas son los anticuerpos monoclonales, las vacunas contra el cáncer y las terapias basadas en células.

Las terapias biológicas contra el cáncer se utilizan para tratar varios tipos de cáncer, a menudo en combinación con otros tratamientos como la quimioterapia, la radiación y la cirugía. Son particularmente eficaces para dirigirse a células cancerosas específicas y, al mismo tiempo, minimizar el daño a las células normales. Los anticuerpos monoclonales se pueden utilizar para bloquear el crecimiento de células cancerosas, marcar células cancerosas para que el sistema inmunológico las destruya o administrar radiación o quimioterapia directamente a las células cancerosas. Las vacunas contra el cáncer tienen como objetivo estimular el sistema inmunológico para que ataque las células cancerosas, y las terapias basadas en células, como la terapia con células T CAR, implican la modificación de las propias células inmunes del paciente para atacar el cáncer de manera más efectiva.

¿Cómo aumentará la creciente prevalencia mundial del cáncer la adopción de terapias biológicas contra el cáncer?

La creciente prevalencia mundial del cáncer es un impulsor principal del mercado de terapias biológicas contra el cáncer. Según la Organización Mundial de la Salud, se proyecta que los casos de cáncer aumentarán en un 60% para 2040 con respecto a los niveles de 2020. El Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU. informó que aproximadamente el 39,5% de las personas serán diagnosticadas con cáncer en algún momento de sus vidas. Esta creciente carga ha llevado a una mayor demanda de tratamientos efectivos y específicos como las terapias biológicas. En respuesta a esta tendencia, Merck anunció en febrero de 2024 la expansión de su cartera de productos de inmuno-oncología, centrándose en nuevos inhibidores de puntos de control. De manera similar, Roche presentó una nueva plataforma de vacunas personalizadas contra el cáncer en abril de 2024, que combina la tecnología de ARNm con sus terapias biológicas establecidas.

Los avances en biotecnología y una comprensión más profunda de la biología del cáncer están impulsando la innovación en terapias biológicas. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó 18 nuevas terapias biológicas para el tratamiento del cáncer entre 2020 y 2024. Un informe de la Agencia Europea de Medicamentos mostró un aumento del 35% en los ensayos clínicos de terapias biológicas para el cáncer entre 2021 y 2023. Estos avances están dando lugar a tratamientos más eficaces y específicos con menos efectos secundarios. En marzo de 2024, Bristol Myers Squibb presentó una innovadora terapia con células CAR-T para tumores sólidos, ampliando la aplicación de este enfoque biológico. Novartis anunció en mayo de 2024 los resultados exitosos del ensayo de fase III para un anticuerpo biespecífico dirigido al mieloma múltiple, que demuestra mejoras significativas en la supervivencia libre de progresión.

¿La falta de accesibilidad y disponibilidad de terapias biológicas contra el cáncer limitará su aplicación?

Una de las limitaciones importantes en el mercado de terapias biológicas contra el cáncer es el alto costo asociado con estos tratamientos. Las terapias biológicas, como los anticuerpos monoclonales y la terapia con células T CAR, suelen ser caras de desarrollar, producir y administrar. Los costos incluyen no solo los complejos procesos de fabricación, sino también la necesidad de manipulación y administración especializadas por parte de profesionales de la salud capacitados. Esta carga financiera puede limitar la accesibilidad para muchos pacientes, particularmente en países de ingresos bajos y medios, y plantea un desafío para los sistemas de atención médica y los proveedores de seguros a la hora de gestionar los altos gastos asociados con estos tratamientos avanzados.

La falta de accesibilidad y disponibilidad de terapias biológicas contra el cáncer también son desafíos importantes. Debido a la naturaleza especializada de estos tratamientos, es posible que no estén ampliamente disponibles en todas las regiones, particularmente en áreas remotas o subdesarrolladas. La necesidad de una infraestructura sanitaria sofisticada, incluidas instalaciones especializadas y personal capacitado, restringe aún más la adopción generalizada de terapias biológicas. Además, las aprobaciones regulatorias y las barreras de entrada al mercado pueden retrasar la disponibilidad de nuevos tratamientos, lo que afecta la entrega oportuna de estas terapias a los pacientes que las necesitan.

Las terapias biológicas contra el cáncer pueden causar efectos adversos significativos y respuestas inmunitarias no deseadas, como el síndrome de liberación de citocinas (SLC). Estos efectos secundarios requieren un seguimiento cuidadoso y complican los protocolos de tratamiento, lo que dificulta que los médicos equilibren la eficacia y la seguridad. Los efectos secundarios graves pueden disuadir a los pacientes y crear desafíos adicionales para los proveedores de atención médica en el manejo de los tratamientos biológicos.

Agudeza por categoría

¿El aumento en la adopción de anticuerpos monoclonales (mAb) impulsará el mercado de terapias biológicas contra el cáncer?

Los anticuerpos monoclonales (mAb) están surgiendo como el segmento líder en el mercado de terapias biológicas contra el cáncer. Según la FDA, los mAb representaron el 35 % de todas las aprobaciones de terapias biológicas contra el cáncer entre 2020 y 2024. El Instituto Nacional del Cáncer informó que las terapias con mAb se utilizaron en el 40 % de los regímenes de tratamiento del cáncer en los EE. UU. en 2023. Este predominio se atribuye a su alta especificidad y eficacia para atacar las células cancerosas. En febrero de 2024, Roche anunció los resultados exitosos del ensayo de fase III para un nuevo anticuerpo biespecífico dirigido tanto a HER2 como a PD-1 en pacientes con cáncer de mama. De manera similar, Merck lanzó una terapia avanzada con mAb en abril de 2024, demostrando mejores tasas de supervivencia general en pacientes con cáncer de pulmón.

La versatilidad de los anticuerpos monoclonales en terapias combinadas está impulsando su crecimiento en el mercado. La Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica informó un aumento del 28% en los ensayos clínicos que involucran terapias de combinación de mAb de 2021 a 2023. La Agencia Europea de Medicamentos aprobó 15 nuevos tratamientos combinados basados en mAb entre 2020 y 2024. Esta tendencia refleja el creciente reconocimiento del potencial de los mAb para mejorar la eficacia del tratamiento cuando se usan con otras terapias. En marzo de 2024, Bristol Myers Squibb presentó una innovadora terapia de combinación triple que incluye dos mAb y un inhibidor de moléculas pequeñas para el melanoma avanzado. AstraZeneca se asoció con una empresa de biotecnología líder en mayo de 2024 para desarrollar conjugados anticuerpo-fármaco de próxima generación para múltiples tipos de cáncer.

¿Qué factores mejoran el uso de la terapia biológica contra el cáncer en los hospitales?

Se espera que los hospitales surjan como el principal canal de distribución de las terapias biológicas contra el cáncer. Según la Asociación Estadounidense de Hospitales, el 72% de todos los tratamientos biológicos contra el cáncer se administraron en entornos hospitalarios en 2023. Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CDC) de Estados Unidos Los Servicios de Medicaid informaron que los departamentos de pacientes ambulatorios de los hospitales representaron el 65% de las reclamaciones por terapia biológica contra el cáncer en 2024. Este predominio se atribuye a la naturaleza compleja de estos tratamientos y a la necesidad de atención especializada. En febrero de 2024, la Clínica Mayo anunció la expansión de sus unidades de terapia biológica contra el cáncer en todas las sucursales principales. De manera similar, la Clínica Cleveland se asoció con Roche en abril de 2024 para establecer centros avanzados de infusión de terapia biológica en sus hospitales.

El auge de los centros oncológicos en los hospitales está impulsando el crecimiento de la administración de terapias biológicas. El Instituto Nacional del Cáncer informó un aumento del 30% en los centros oncológicos designados por el NCI de 2020 a 2024. Una encuesta de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica encontró que el 80% de los oncólogos preferían los entornos hospitalarios para administrar terapias biológicas complejas en 2023. Esta tendencia refleja la necesidad de atención integral y acceso inmediato a servicios de emergencia. En marzo de 2024, el Centro Oncológico MD Anderson inauguró un ala de terapia biológica de última generación, que cuenta con suites de tratamiento personalizadas. El Hospital Presbiteriano de Nueva York lanzó un programa de inmunoterapia integrado en mayo de 2024, centralizando todos los servicios de terapia biológica.

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Acumens por país/región

¿La infraestructura sanitaria avanzada en América del Norte madurará el mercado de terapia biológica contra el cáncer?

América del Norte lidera el mercado mundial de terapia biológica contra el cáncer debido a la infraestructura sanitaria avanzada y las altas tasas de adopción. Según el Instituto Nacional del Cáncer, las terapias biológicas representaron el 35% de todos los tratamientos contra el cáncer en los EE. UU. en 2023. La Sociedad Canadiense del Cáncer informó un aumento del 28% en el uso de terapia biológica entre 2020 y 2024. Este dominio está impulsado por una financiación sustancial de la investigación y una sólida industria biotecnológica. En febrero de 2024, la FDA de EE. UU. aprobó una cantidad récord de 12 nuevas terapias biológicas contra el cáncer. Merck, un actor clave, anunció en abril de 2024 una inversión de 2 mil millones de dólares para expandir sus instalaciones de producción de terapias biológicas en América del Norte. Las sólidas políticas de reembolso y la cobertura de seguros de la región impulsan el crecimiento del mercado. Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid informaron que el gasto en terapias biológicas contra el cáncer aumentó un 40% entre 2020 y 2024. Un estudio de la Sociedad Estadounidense del Cáncer descubrió que el 85% de los pacientes con cáncer tenían acceso a terapias biológicas a través de seguros en 2023. Este apoyo financiero mejora el acceso de los pacientes a tratamientos avanzados. En marzo de 2024, UnitedHealth Group amplió su cobertura para terapias con células CAR-T, beneficiando a miles de pacientes con cáncer. Roche se asoció con importantes aseguradoras estadounidenses en mayo de 2024 para introducir modelos de pago innovadores para su cartera de tratamientos biológicos contra el cáncer. El liderazgo de América del Norte en ensayos clínicos y medicina personalizada impulsa su posición en el mercado. La base de datos de ensayos clínicos del NIH mostró que el 60% de los ensayos de terapia biológica contra el cáncer a nivel mundial se llevaron a cabo en América del Norte en 2023. Health Canada informó un aumento del 25% en las aprobaciones de medicina de precisión para el cáncer de 2021 a 2024. Este enfoque en la innovación impulsa el desarrollo de terapias más efectivas. En enero de 2024, Gilead Sciences lanzó una innovadora terapia personalizada con neoantígenos en el mercado estadounidense. Bristol Myers Squibb anunció en junio de 2024 la finalización exitosa del ensayo de inmunoterapia pan-cáncer más grande hasta la fecha, realizado en varios centros de América del Norte.

¿El aumento de la prevalencia del cáncer mejorará la adopción de la terapia biológica contra el cáncer en Asia Pacífico?

La región de Asia Pacífico está experimentando un rápido crecimiento en el mercado de terapia biológica contra el cáncer debido al aumento de la prevalencia del cáncer y la mejora de la infraestructura de atención médica. Según la Organización Mundial de la Salud, se prevé que los casos de cáncer en Asia aumenten un 35% entre 2020 y 2030. El Centro Nacional del Cáncer de China informó de un aumento del 25% en la adopción de terapias biológicas entre 2021 y 2023. Este crecimiento está impulsado por las iniciativas gubernamentales y el aumento del gasto sanitario. En febrero de 2024, el Consejo Indio de Investigación Médica anunció una inversión de 500 millones de dólares en la investigación de terapias biológicas contra el cáncer. El Ministerio de Sanidad de Japón aprobó 8 nuevas terapias biológicas contra el cáncer en 2023, lo que supone un aumento del 40% respecto del año anterior.

La expansión de las empresas biofarmacéuticas locales y las asociaciones con actores globales están impulsando el crecimiento del mercado. La Administración Nacional de Productos Médicos de China informó de un aumento del 30% en las aprobaciones de terapias biológicas contra el cáncer a nivel nacional entre 2020 y 2024. El Ministerio de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica de Corea del Sur observó un crecimiento del 45% en los ensayos clínicos de terapias biológicas entre 2022 y 2024. Estos avances están mejorando la capacidad de la región para tratamientos avanzados contra el cáncer. En marzo de 2024, BeiGene se asoció con Novartis para ampliar su cartera de terapias biológicas en Asia. Tessa Therapeutics, con sede en Singapur, recaudó 200 millones de dólares en abril de 2024 para avanzar en su cartera de terapias con células CAR-T para tumores sólidos. En primer lugar, la disponibilidad de proveedores locales que ofrecen soluciones basadas en la nube a precios competitivos aumenta la accesibilidad y disponibilidad de la terapia biológica contra el cáncer para empresas de todos los tamaños, lo que impulsa una adopción más amplia.

Panorama competitivo

El mercado de terapias biológicas contra el cáncer es un espacio dinámico y competitivo, caracterizado por una amplia gama de actores que compiten por la cuota de mercado. Estos actores están en búsqueda de consolidar su presencia a través de la adopción de planes estratégicos como colaboraciones, fusiones, adquisiciones y apoyo político.

Las organizaciones se están enfocando en innovar su línea de productos para servir a la vasta población en diversas regiones. Algunos de los actores destacados que operan en el mercado de terapias biológicas contra el cáncer incluyen

• Bristol-Myers Squibb
• Merck & Co., Inc.
• Roche Holding AG
• Novartis International AG
• AstraZeneca
• Pfizer, Inc.
• Amgen, Inc.
• Eli Lilly and Company
• GlaxoSmithKline plc
• Johnson & Johnson
• Sanofi SA
• Celgene Corporation (una subsidiaria de Bristol-Myers Squibb)
• Gilead Sciences, Inc.
• AbbVie, Inc.
• Biogen, Inc.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
• Seagen, Inc.
• Incyte Corporation
• Adaptimmune Therapeutics plc.

Últimos avances

• En septiembre de 2023, Novartis recibió la aprobación de la FDA para una terapia dirigida de próxima generación para el cáncer de mama, lo que marca un avance significativo en la medicina de precisión y los tratamientos biológicos.
• En agosto de 2023, AstraZeneca anunció una colaboración con un instituto de investigación líder para explorar el uso de tecnologías de edición genética en el desarrollo de nuevas terapias biológicas para el cáncer de pulmón.

Informe Alcance

Mercado de terapia biológica contra el cáncer, por categoría

Tipo de terapia

• Anticuerpos monoclonales
• Vacunas contra el cáncer
• Citocinas
• Terapia génica
• Terapia dirigida

Tipo de cáncer

• Mama Cáncer
• Cáncer de pulmón
• Cáncer colorrectal
• Cáncer de próstata
• Leucemia
• Linfoma

Usuario final

• Hospitales
• Centros de tratamiento del cáncer
• Clínicas
• Centros quirúrgicos ambulatorios

Región

• América del Norte
• Europa
• Asia-Pacífico
• América del Sur
• Oriente Medio y África

Metodología de investigación de la investigación de mercado

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