Mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) por usuario final (hospitales y clínicas, empresas farmacéuticas y de biotecnología), aplicación (diagnóstico, descubrimiento y desarrollo de fármacos), tecnología (secuenciación por síntesis, secuenciación por nanoporos), tipo de secuenciación (secuenciación de exomas, resecuenciación dirigida y paneles de genes personalizados) y r

Valoración del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)2024-2031

Los actores del mercado global de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) están desarrollando una pistola de perforación avanzada que logra una mayor eficiencia en los sistemas de perforación y ayuda a reducir los costos operativos. La aparición de tales pistolas de perforación impulsa aún más el crecimiento del mercado global de pistolas de perforación. permite que el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) supere los USD 9,53 mil millones valorados en 2023 y alcance un ingreso de mercado de aproximadamente USD 18,35 mil millones para 2031.

El crecimiento de la industria de combustibles fósiles impulsa la demanda de pistolas de perforación para crear aberturas en las carcasas utilizadas en la perforación de pozos de petróleo y gas. Se prevé que esta demanda proporcione una comunicación de flujo eficaz entre el pozo entubado y un yacimiento productivo. permitiendo que el mercado crezca a una CAGR del 21,25 % entre 2024 y 2031.

Mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)definición/descripción general

La secuenciación masiva paralela (MPS), a veces denominada secuenciación de próxima generación (NGS), es un término utilizado para caracterizar una tecnología de secuenciación de ADN que ha beneficiado enormemente a los dominios de la virología, Biología forense, diagnóstico médico, biotecnología y sistemática biológica. El desarrollo de la secuenciación de nueva generación ha alterado la forma en que se llevan a cabo las ciencias básicas y aplicadas, así como la investigación clínica. La tecnología de secuenciación de nueva generación permite secuenciar todo el genoma humano mucho más rápido que con la antigua tecnología de secuenciación Sanger.

La medicina de precisión se ha beneficiado enormemente del cambio de paradigma de la medicina tradicional a la secuenciación de nueva generación, que permite identificar biomarcadores para el diagnóstico temprano y tratamientos personalizados. Aunque la secuenciación de próxima generación es todavía relativamente nueva, ya se ha establecido como una herramienta fundamental en los campos de la genética y la biología molecular, así como en el diagnóstico clínico, las enfermedades genéticas y la medicina personalizada.

¿Cuáles son los factores que impulsan la adopción del mercado global de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)?

La necesidad de servicios de NGS está aumentando como resultado de los avances continuos en la investigación genómica, que han aumentado enormemente nuestra comprensión de la base genética de las enfermedades. La necesidad de una investigación intrincada durante las variaciones genéticas, la detección de mutaciones que causan enfermedades y la identificación de planes de tratamiento personalizados están impulsando la adopción de técnicas de secuenciación de próxima generación entre científicos y profesionales médicos.

La ampliación de las economías, las tecnologías de secuenciación y los avances en la automatización están haciendo que las técnicas de secuenciación sean asequibles, lo que aumentará su aplicación en los próximos años. La adopción de servicios de NGS en una variedad de aplicaciones debido a su bajo costo está atrayendo a un grupo más grande de investigadores, médicos y organizaciones de atención médica, lo que permite que el mercado gane impulso.

Además, el papel de NGS en la revolución del diagnóstico clínico está haciendo posible analizar de manera rápida y exhaustiva los datos genéticos con fines diagnósticos. Se proyecta que la adopción de servicios de NGS en farmacogenómica, detección prenatal, elaboración de perfiles de cáncer y diagnóstico de enfermedades hereditarias aumentará en los próximos años. Asimismo, la creciente popularidad de los tratamientos personalizados está requiriendo el uso de servicios de NGS para brindar atención médica personalizada basada en perfiles genéticos individuales. El enfoque en proporcionar terapias efectivas basadas en la combinación de datos genómicos e información clínica es una fuente rentable para los profesionales de la salud, así como para el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS).

¿La complejidad de los servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) inhibirá su adopción?

La complejidad y el costo de las tecnologías y servicios de NGS desempeñan un papel vital, ya que requieren una inversión inicial sustancial en equipos, infraestructura y experiencia. Es probable que esto limite su accesibilidad generalizada y adopción de estas tecnologías de secuenciación avanzadas. Del mismo modo, la gestión y el análisis de datos del volumen masivo de datos de secuenciación generados por las plataformas NGS requieren herramientas bioinformáticas robustas, recursos computacionales, soluciones de almacenamiento y experiencia en interpretación y análisis de datos, lo que limita el uso de los servicios NGS.

El control de calidad, la estandarización y la reproducibilidad son desafíos críticos en el mercado de servicios NGS. Garantizar la precisión, la fiabilidad y la coherencia de los resultados de la secuenciación en diferentes plataformas, laboratorios y flujos de trabajo es esencial para la validez científica, la utilidad clínica y el cumplimiento normativo. Sin embargo, se prevé que la variabilidad en la preparación de las muestras, los protocolos de secuenciación, los procesos de análisis de datos y las métricas de calidad afecten a la reproducibilidad de los datos de NGS, lo que generará desafíos en la evaluación comparativa, la validación cruzada y la validación de resultados.

Las estrictas consideraciones éticas y normativas también plantean desafíos para los proveedores y usuarios de servicios de NGS. Dado que el cumplimiento de las normas de privacidad de datos, la confidencialidad del paciente, las pautas éticas y los requisitos de consentimiento informado es primordial en las aplicaciones de genómica clínica, pruebas genéticas y medicina personalizada, navegar por los marcos regulatorios, obtener las aprobaciones necesarias, garantizar la seguridad de los datos y mantener los estándares éticos agrega complejidad y cargas de cumplimiento a los proveedores de servicios de NGS y las organizaciones de atención médica.

En el sector de la atención médica, la interpretación y la traducción clínica de los datos de NGS presentan desafíos, ya que la integración de la información genómica en la toma de decisiones clínicas, el manejo de enfermedades, la selección del tratamiento y las vías de atención al paciente requiere la colaboración entre genetistas, médicos, bioinformáticos y profesionales de la salud.

Agudeza por categoría

¿Cómo mejorará la popularidad de la secuenciación del genoma completo la adopción de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)?

La secuenciación del genoma completo (WGS) es una tecnología dominante en el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) debido a su naturaleza integral y sus diversas aplicaciones en varios sectores. La capacidad de estudiar variaciones genéticas, mutaciones, cambios estructurales y elementos funcionales en todo el genoma, lo que proporciona información sobre procesos biológicos complejos, mecanismos de enfermedades y aplicaciones de medicina personalizada mediante la secuenciación del genoma completo, está mejorando su aplicación entre investigadores, médicos y organizaciones.

Además, su papel en el descubrimiento de nuevos marcadores genéticos, biomarcadores, mutaciones causantes de enfermedades y objetivos terapéuticos, para avanzar en nuestra comprensión de los rasgos genéticos, las enfermedades hereditarias, los trastornos complejos y las predisposiciones genéticas impulsará aún más el uso de la secuenciación del genoma completo.

En el diagnóstico clínico y la atención médica, la secuenciación del genoma completo desempeña un papel crucial en las pruebas genéticas, el diagnóstico de enfermedades y la medicina personalizada. De este modo, permite a los médicos identificar mutaciones causantes de enfermedades, evaluar factores de riesgo genéticos, diagnosticar trastornos genéticos raros, predecir respuestas al tratamiento y adaptar terapias en función de perfiles genómicos individuales. De manera similar, la secuenciación del genoma completo se adopta cada vez más en la agricultura, la medicina veterinaria y la genómica ambiental para aplicaciones como la mejora de cultivos, la cría de ganado, la vigilancia de enfermedades, la conservación de la biodiversidad y el monitoreo ambiental.

Los avances en las tecnologías de secuenciación, las herramientas bioinformáticas y los procesos de análisis de datos han reducido el costo, el tiempo y la complejidad de la secuenciación del genoma completo, lo que la hace más accesible y escalable para una amplia gama de aplicaciones e industrias. La integración de la secuenciación del genoma completo en flujos de trabajo clínicos, proyectos de investigación e iniciativas a gran escala consolida aún más su dominio en el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS).

¿Cómo influyen los hospitales y las clínicas en el crecimiento del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)?

El aumento de la demanda de servicios de secuenciación de próxima generación en los hospitales y clínicas para una variedad de aplicaciones de diagnóstico clínico, como la detección prenatal, la farmacogenómica, la genómica del cáncer, el diagnóstico de enfermedades raras y las pruebas de enfermedades infecciosas es un factor rentable del mercado. Con el uso de NGS, los médicos pueden realizar La necesidad de un perfil genómico exhaustivo de las muestras de pacientes y detectar mutaciones genéticas, variantes estructurales y biomarcadores por parte de los médicos para ofrecer un pronóstico preciso, respuesta al tratamiento y datos de riesgo de enfermedad es probable que mejore aún más el crecimiento del mercado.

La disponibilidad de un tratamiento personalizado para atender las distintas necesidades de los pacientes en los hospitales y clínicas está aumentando la incorporación de NGS en la práctica clínica estándar para un diagnóstico, pronóstico y decisiones de tratamiento precisos. Por lo tanto, los programas de precisión utilizan servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) para pruebas genómicas, evaluación de riesgos y selección de tratamientos para pacientes con cáncer, trastornos genéticos y condiciones médicas complejas. Estos factores ayudan a los hospitales y clínicas a maximizar los resultados del tratamiento, reducir las reacciones adversas a los medicamentos y mejorar la satisfacción y la calidad de vida del paciente al integrar la información genómica en la toma de decisiones clínicas.

La investigación en medicina genómica se lleva a cabo ampliamente en hospitales y centros médicos académicos con el objetivo de avanzar en la comprensión científica de las enfermedades genéticas, las vías moleculares y los objetivos terapéuticos. Mediante la facilitación de la secuenciación de ADN a gran escala, estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) y experimentos de genómica funcional, los servicios de NGS desempeñan un papel crucial en el apoyo a las iniciativas de investigación genómica. Para llevar a cabo proyectos de investigación traslacional destinados a desarrollar nuevas herramientas de diagnóstico, terapias dirigidas e intervenciones de medicina de precisión basadas en conocimientos genómicos, los hospitales y las clínicas colaboran con instituciones de investigación, empresas de biotecnología y empresas farmacéuticas.

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Acumens por país/región

¿Qué región está experimentando un rápido crecimiento en el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)?

Una de las áreas más prometedoras para la expansión de los servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) es la región de Asia y el Pacífico (APAC). Las oportunidades de inversión en tecnologías genómicas de vanguardia como NGS están aumentando debido al aumento del gasto en atención médica junto con el crecimiento económico regional. De manera similar, es probable que el aumento de la financiación para la investigación en ciencias de la vida y las actividades de investigación genómica en los países de APAC (China, Japón, India, Corea del Sur y Australia) permita que el mercado gane impulso en esta región.

La creciente conciencia de las soluciones de atención médica personalizada y los avances en las tecnologías genómicas han impulsado la adopción de enfoques de medicina de precisión en la práctica clínica en la región de Asia y el Pacífico. Los profesionales de la salud en países como China y Japón están incorporando pruebas farmacogenómicas, diagnóstico de enfermedades raras y atención clínica de rutina para pacientes con cáncer con pruebas genómicas basadas en NGS. Se prevé que la necesidad de servicios de NGS para la elaboración de perfiles genómicos y la optimización del tratamiento aumente significativamente a medida que la medicina de precisión gane terreno.

¿Cómo se encuentra América del Norte en el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)?

El mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) está dominado por América del Norte. Con sus instalaciones de atención médica avanzadas, centros médicos académicos, instituciones de investigación y empresas de biotecnología, América del Norte tiene una infraestructura de atención médica bien establecida. Dado que la región cuenta con un sólido ecosistema de atención médica, la aplicación de tecnologías genómicas modernas como la NGS y su integración en la práctica clínica y los esfuerzos de investigación están ganando popularidad.

Con el enfoque principal en la innovación tecnológica en genómica y diagnóstico molecular, es probable que América del Norte ocupe una posición líder en la plataforma global. Además, la presencia de productores líderes de plataformas de secuenciación, desarrolladores de tecnología NGS y proveedores de soluciones bioinformáticas en esta región impulsará aún más el mercado. Los constantes gastos en I+D impulsan la creación de nuevas plataformas de secuenciación, procesos mejorados y usos creativos para la tecnología NGS, lo que establece a América del Norte como un centro para la innovación y comercialización de NGS. Cuando se trata de utilizar los servicios de NGS para una variedad de propósitos, como diagnósticos clínicos, medicina de precisión e investigación, América del Norte es líder mundial en este sentido. Los proyectos de investigación genómica a gran escala en los que se trabaja en las instituciones académicas y de investigación de los EE. UU. y Canadá con el objetivo de comprender la biología de las enfermedades, encontrar variantes genéticas vinculadas a enfermedades complejas y crear tratamientos específicos están permitiendo que el mercado crezca en América del Norte.

Panorama competitivo

El mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) se caracteriza por una intensa competencia entre varios actores que ofrecen servicios de secuenciación, plataformas, soluciones de software y servicios de bioinformática. Los actores clave incluyen proveedores de servicios de NGS establecidos, empresas de genómica, instituciones académicas, organizaciones de investigación por contrato y organizaciones de atención médica. El entorno competitivo está determinado por factores como los avances tecnológicos, la calidad del servicio, las estrategias de precios, el alcance geográfico, el cumplimiento normativo, las colaboraciones de investigación y las asociaciones estratégicas. A medida que aumenta la demanda de servicios de secuenciación genómica en la investigación, el diagnóstico clínico, los productos farmacéuticos y la agricultura, se espera que la competencia se intensifique, impulsando la innovación y la expansión del mercado. Comprender el panorama competitivo es crucial para que las partes interesadas identifiquen oportunidades de crecimiento y sigan siendo competitivas en este segmento de mercado en rápida evolución.

Algunos de los actores destacados que operan en el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) incluyen

• Quest Diagnostics Incorporated
• ARUP Laboratories
• Applied Biological Materials, Inc. (abm)
• Novogene Co, Ltd.
• Azenta Life Sciences (GENEWIZ)
• NanoString
• Illumina, Inc.
• PacBio
• Veritas
• BGI (Beijing Genomics Institute)
• Gene by Gene Ltd.
• Lucigen Corporation

Últimos desarrollos

• En enero de 2023, QIAGEN anunció una asociación estratégica con el líder en genómica de poblaciones con sede en California Helix avanza en el diagnóstico complementario de secuenciación de próxima generación en enfermedades hereditarias. En marzo de 2023, la empresa SOPHiA GENETICS anunció una nueva asociación con Qiagen que combinará la tecnología de reactivos QIAseq con la plataforma DDM para mejorar el análisis de tumores a través de la secuenciación de próxima generación (NGS). En septiembre de 2022, Illumina Inc. lanzó la serie NovaSeq X (NovaSeq X y NovaSeq X Plus), nuevos secuenciadores de próxima generación a escala de producción que permitirán una secuenciación más rápida, más potente y más sostenible. En marzo de 2022, Thermo Fisher Scientific lanzó el secuenciador integrado Ion Torrent Genexus Dx con marcado CE-IVD, una plataforma de secuenciación de próxima generación (NGS) automatizada que ofrece resultados en tan solo un día. Alcance del informe border="1">Atributos del informeDetallesPeríodo de estudio

  2018-2031

  Tasa de crecimiento

  CAGR de ~21,25 % de 2024 a 2031

  Año base para la valoración

  2023

  Período histórico

  2018-2022

  Período de pronóstico

  2024-2031

  Cuantitativo Unidades

  Valor en miles de millones de USD

  Cobertura del informe

  Pronóstico de ingresos históricos y previstos, volumen histórico y previsto, factores de crecimiento, tendencias, panorama competitivo, actores clave, análisis de segmentación

  Segmentos cubiertos
  • Usuario final
  • Aplicación
  • Tecnología
  • Tipo de secuenciación
  Regiones cubiertas
  • América del Norte
  • Europa
  • Asia Pacífico
  • América Latina
  • Medio Oriente y África
  Principales actores

  Quest Diagnostics Incorporated, ARUP Laboratories, Applied Biological Materials, Inc. (abm), Novogene Co, Ltd., Azenta Life Sciences (GENEWIZ), NanoString, Illumina, Inc., PacBio, Veritas, BGI (Beijing Genomics Institute), Gene by Gene Ltd., Lucigen Corporation

  Personalización

  Personalización de informes junto con compra disponible a pedido