Mercado de biobancos por tipo (equipos, consumibles, servicios, software), por aplicación (investigación en ciencias biológicas, medicina regenerativa), por tipo de muestra (productos sanguíneos, tejidos humanos, ácidos nucleicos) y región para 2024-2031

Valoración del mercado de biobancos2024-2031

La creciente importancia de la genómica, la medicina personalizada y la biotecnología ha aumentado la demanda de muestras biológicas de alta calidad, que son necesarias para la investigación y el desarrollo. El aumento de las enfermedades crónicas, combinado con la creciente necesidad de medicamentos personalizados, ha aumentado la demanda de biobancos. Además, el aumento de la financiación tanto del sector público como del comercial, así como la formación de biobancos a gran escala y los avances en la tecnología de almacenamiento y conservación, han contribuido al crecimiento del mercado. La integración de los biobancos con el big data y la inteligencia artificial para un análisis y uso de datos más eficaces también es fundamental para el crecimiento de la industria. Se espera que el mercado de biobancos supere los 1065,46 millones de dólares en ingresos en 2023 y alcance los 2117,62 millones de dólares en 2031. Además, los biobancos modernos incorporan una mayor automatización y digitalización para mejorar la eficiencia de la recolección de muestras, el almacenamiento y la gestión de datos. Los procedimientos de criopreservación y biología molecular han avanzado, mejorando la calidad y la resistencia de los recursos biológicos almacenados. Además, la bioinformática y el análisis de datos mejorados permiten un uso más eficaz de las muestras almacenadas en biobancos para la investigación y las aplicaciones clínicas. Los marcos regulatorios también han evolucionado para garantizar los estándares éticos y la protección de datos, lo que resulta en una mayor confianza y participación del público en los esfuerzos de biobancos. Se espera que el mercado crezca con una CAGR proyectada de 9,89 % entre 2024 y 2031.

Mercado de biobancosdefinición/descripción general

Los biobancos modernos incorporan una automatización y una digitalización mejoradas para mejorar la eficiencia de la recolección de muestras, el almacenamiento y la gestión de datos. Los procedimientos de criopreservación y biología molecular han avanzado, mejorando la calidad y la resistencia de los recursos biológicos almacenados. Además, la bioinformática y el análisis de datos mejorados permiten un uso más eficaz de las muestras almacenadas en biobancos para la investigación y las aplicaciones clínicas. Los marcos regulatorios también han evolucionado para garantizar estándares éticos y protección de datos, lo que ha resultado en una mayor confianza y participación pública en las iniciativas de biobancos. Esta convergencia de circunstancias establece a los biobancos como un componente crítico para aumentar la investigación científica y los resultados de la atención médica. El potencial futuro de los biobancos es inmenso y transformador, con implicaciones significativas para la medicina personalizada, la genética y la salud pública. A medida que los biobancos se expandan, respaldarán cada vez más proyectos de investigación a gran escala al proporcionar muestras biológicas diversas y de alta calidad que permitan obtener conocimientos más profundos sobre los mecanismos de las enfermedades, las variaciones genéticas y las respuestas terapéuticas. La integración de nuevas tecnologías como la inteligencia artificial y el análisis de big data mejorará la capacidad de detectar biomarcadores y diseñar tratamientos específicos. Además, los biobancos pueden promover la cooperación global, aumentar la vigilancia de enfermedades y contribuir a medidas de atención médica preventiva, lo que resulta en intervenciones médicas más efectivas y personalizadas.

¿Los avances crecientes en genómica y medicina de precisión impulsarán la expansión del mercado de biobancos?

Los avances crecientes en genómica y medicina de precisión impulsan significativamente la expansión del mercado de biobancos. La genómica y la medicina de precisión dependen de muestras biológicas de alta calidad para comprender mejor las variantes genéticas y sus consecuencias para la salud y la enfermedad. Los biobancos proporcionan la infraestructura necesaria para almacenar y mantener estas muestras, poniéndolas a disposición para la investigación y los usos terapéuticos.

El desarrollo de terapias dirigidas tiene como objetivo personalizar los tratamientos para perfiles genéticos particulares. Es necesaria una amplia investigación sobre la base genética de las enfermedades, que depende del acceso a un conjunto amplio y bien caracterizado de muestras biológicas almacenadas en biobancos. A medida que se crean medicamentos más personalizados, aumenta la demanda de servicios de biobancos. Los avances en las tecnologías de secuenciación, como la secuenciación de nueva generación (NGS) y otras tecnologías genómicas, han reducido significativamente el costo y la duración del análisis genético. Las enormes cantidades de datos generados por estas tecnologías deben vincularse a muestras biológicas debidamente anotadas. Los biobancos desempeñan un papel importante en este proceso porque proporcionan las muestras y los datos necesarios para los estudios genómicos a gran escala.

Además, los biobancos mejoran la investigación genómica y el conocimiento de las enfermedades al proporcionar acceso a grandes cohortes de muestras de una variedad de poblaciones. Esta asistencia es fundamental para determinar la base genética de las enfermedades, encontrar biomarcadores y crear modelos predictivos. A medida que se expande la investigación genómica, una infraestructura de biobancos sólida se vuelve cada vez más importante. La medicina de precisión requiere la integración de datos genómicos e información clínica para proporcionar una visión completa de la salud del paciente. Los biobancos vinculan con frecuencia muestras biológicas a datos clínicos, lo que permite a los investigadores correlacionar la información genética con los resultados de salud. Esta integración es fundamental para el desarrollo de programas de tratamiento personalizados, lo que aumenta la demanda de servicios de biobancos.

Además, los avances en genomas y medicina de precisión requieren con frecuencia apoyo regulatorio y ético. Los marcos regulatorios y éticos mejorados garantizan que las muestras biológicas se recopilen, almacenen y utilicen de manera apropiada. Estos marcos mejoran la confianza y la participación del público en los biobancos, lo que amplía el conjunto de muestras disponibles y fortalece el mercado. Las colaboraciones y los consorcios globales centrados en la genómica y la medicina de precisión facilitan la colaboración y el intercambio de datos, y con frecuencia dependen de los biobancos para compartir recursos. Estos esfuerzos conjuntos permiten investigaciones a gran escala y descubrimientos rápidos, lo que aumenta la demanda de sistemas mejorados de biobancos. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas como el cáncer, la diabetes y las dolencias cardiovasculares resalta la necesidad de biobancos amplios para permitir la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos. El cambio a la medicina personalizada, que depende principalmente de datos genéticos y moleculares, exige biobancos bien mantenidos para suministrar los materiales biológicos esenciales.

El creciente interés en los genomas y la medicina de precisión ha impulsado una inversión significativa tanto de instituciones comerciales como de investigación. Esta inversión apoya la creación y el crecimiento de instalaciones de biobancos, asegurando que estén equipadas con las tecnologías más actualizadas y las mejores prácticas para satisfacer las demandas cambiantes del campo.

¿Cómo la calidad y la estandarización de las muestras frenan el mercado de los biobancos?

Los resultados de investigación irreproducibles pueden ser el resultado de una mala calidad de las muestras, lo que debilita la credibilidad del estudio científico. La variabilidad y el sesgo en los resultados experimentales pueden ocurrir cuando las muestras están contaminadas, dañadas o mal administradas durante la recolección, el procesamiento o el almacenamiento, lo que dificulta que otros investigadores dupliquen los hallazgos. La mala calidad de las muestras tiene el potencial de poner en peligro la integridad de los datos vinculados, incluidos los datos clínicos, genómicos y ómicos. Los datos inexactos o incompletos combinados con muestras de baja calidad pueden llevar a conclusiones incorrectas, lo que impide el crecimiento del conocimiento científico.

Además, los biobancos deben garantizar la integridad y la estabilidad de las muestras a lo largo del tiempo, ya que tienen la tarea de almacenar muestras durante períodos prolongados de tiempo, tal vez décadas. Para garantizar que las muestras sigan siendo viables y representativas de la muestra original, los parámetros de almacenamiento deben controlarse estrictamente, como la temperatura, la humedad y la exposición a la luz. Si no se mantienen las condiciones de almacenamiento correctas, las muestras pueden degradarse y dejarlas inadecuadas para el análisis posterior. La variabilidad entre laboratorios puede deberse a la falta de estandarización en las técnicas de recolección y procesamiento de muestras entre los biobancos. Las variaciones en los procedimientos, protocolos y equipos empleados por diferentes biobancos pueden causar variaciones en la calidad de las muestras, lo que dificulta la comparación de resultados o la combinación de datos de varias investigaciones.

Además, el cumplimiento normativo y la acreditación son partes fundamentales de los biobancos, ya que estos están sujetos a restricciones regulatorias y estándares de acreditación para garantizar que cumplan con las normas éticas, legales y de garantía de calidad. Los procesos no estandarizados pueden dificultar el cumplimiento de los estándares regulatorios y la obtención de la acreditación, lo que limita las perspectivas de financiación y las colaboraciones con otros institutos de investigación. Los investigadores dependen de los biobancos para ofrecer muestras de alta calidad para sus estudios; Sin embargo, la falta de muestras bien caracterizadas debido a problemas de calidad o discrepancias en el procesamiento de las muestras podría obstaculizar los esfuerzos de investigación, en particular para enfermedades poco comunes o poblaciones específicas de pacientes. El éxito de los esfuerzos de biobancos depende de mantener la confianza de las partes interesadas, que incluyen donantes, investigadores, médicos y agencias reguladoras. La mala calidad de las muestras y la falta de uniformidad pueden reducir la confianza en la fiabilidad y utilidad de los recursos de los biobancos, lo que lleva a una disminución de la participación, la financiación y el apoyo.

Diferentes técnicas de recolección dentro de los biobancos, o incluso dentro del mismo biobanco a lo largo del tiempo, pueden dar lugar a cambios en la calidad de las muestras. La manipulación de las muestras, las condiciones de almacenamiento y los procesos de procesamiento tienen un impacto en la integridad de las muestras biológicas. Mantener una documentación precisa y completa de los metadatos de las muestras, como los detalles de la recolección, las condiciones de almacenamiento y los parámetros de control de calidad, es fundamental para la integridad y la trazabilidad de los datos. Sin embargo, los procedimientos de mantenimiento de registros humanos y los errores de entrada de datos pueden poner en peligro la precisión de los datos de las muestras. La disponibilidad de materiales de referencia aprobados y estándares para validar los métodos analíticos y monitorear el rendimiento de los ensayos es fundamental para mantener la exactitud y la comparabilidad de los datos. Sin embargo, el acceso limitado a materiales de referencia bien caracterizados puede obstaculizar los esfuerzos para estandarizar la evaluación de la calidad de las muestras y los protocolos de calibración.

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¿Cómo impulsa la creciente demanda de investigación clínica el crecimiento del mercado de biobancos?

La creciente demanda de investigación clínica está impulsando el crecimiento del mercado de biobancos. Los biobancos desempeñan un papel importante en los proyectos de medicina de precisión al permitir a los investigadores acceder a colecciones a gran escala de muestras clínicas bien caracterizadas, como tejidos, sangre y fluidos biológicos, así como a los datos clínicos que las acompañan. Estos recursos permiten la identificación de biomarcadores de enfermedades, la clasificación de poblaciones de pacientes y el desarrollo de medicamentos específicos, lo que aumenta la demanda de muestras clínicas de alta calidad almacenadas en biobancos.

Los biobancos facilitan el desarrollo y la validación de biomarcadores en la investigación clínica, lo que es fundamental para mejorar el diagnóstico de enfermedades, monitorear la eficacia de la terapia y predecir los resultados del paciente. Se ponen a disposición diversas muestras de pacientes para la identificación y validación de biomarcadores, lo que ayuda a traducir los descubrimientos de la investigación básica en aplicaciones terapéuticas. Además, los biobancos proporcionan a los investigadores y a las empresas farmacéuticas muestras derivadas de pacientes para investigaciones preclínicas y ensayos clínicos basados en biomarcadores.

Además, utilizando muestras clínicas bien caracterizadas de los biobancos, los investigadores pueden evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de los fármacos en investigación, identificar subgrupos de pacientes que probablemente se beneficien del tratamiento y optimizar el diseño de los ensayos, mejorando así la eficiencia del desarrollo de fármacos y acelerando los plazos de aprobación. Los biobancos también mejoran el modelado de enfermedades y las técnicas de medicina personalizada al permitir a los investigadores el acceso a muestras derivadas de pacientes para estudiar los mecanismos de la enfermedad, identificar objetivos terapéuticos y diseñar regímenes de tratamiento específicos para el paciente. Utilizando tejidos humanos, líneas celulares y fluidos corporales de biobancos, los investigadores pueden imitar fenotipos de enfermedades in vitro y probar respuestas a medicamentos en modelos derivados de pacientes, lo que permite la selección y optimización de tratamientos individualizados en función de las características específicas del paciente.

Además, la creciente demanda de investigación clínica está impulsando una mayor colaboración entre biobancos, instituciones de investigación y organizaciones de atención médica para mejorar el intercambio de datos, estandarizar los protocolos de investigación y estimular las asociaciones interdisciplinarias. Al utilizar recursos y conocimientos compartidos, los investigadores pueden obtener acceso a colecciones de muestras más grandes y diversificadas, superar las limitaciones de recursos y acelerar los descubrimientos científicos, aumentando así nuestra comprensión de la fisiopatología de las enfermedades y el tratamiento de los pacientes. Los biobancos siguen criterios regulatorios y estándares de garantía de calidad para asegurar la recolección, el almacenamiento y la difusión éticos de muestras clínicas. El cumplimiento de leyes como las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y la Ley de Portabilidad y Responsabilidad del Seguro Médico (HIPAA) aumenta la confianza entre los investigadores, patrocinadores y organismos reguladores, promoviendo la expansión del sector de los biobancos.

El mayor énfasis en la atención médica personalizada, que busca proporcionar tratamientos médicos a medida basados en características únicas del paciente, aumenta la demanda de muestras clínicas y datos moleculares de alta calidad. Los biobancos permiten a los investigadores y médicos examinar muestras derivadas de pacientes en busca de variantes genéticas, perfiles de biomarcadores y respuestas a terapias, lo que da como resultado diagnósticos más precisos y medicamentos específicos. La secuenciación de alto rendimiento, las tecnologías ómicas y las herramientas bioinformáticas han revolucionado la investigación clínica y la identificación de biomarcadores. Los biobancos utilizan estas tecnologías para realizar un perfil molecular exhaustivo de muestras de pacientes, detectar signos de enfermedades y predecir respuestas a terapias, fomentando la innovación y el crecimiento en la industria de los biobancos.

¿El creciente uso de ácidos nucleicos y líneas celulares impulsará el crecimiento del mercado de los biobancos?

Se espera que el creciente uso de ácidos nucleicos y líneas celulares en diversas aplicaciones clínicas y de investigación impulse el crecimiento del mercado de los biobancos. Las tecnologías de secuenciación de alto rendimiento han llevado la investigación genómica a la era moderna, permitiendo el examen completo de materiales de ADN y ARN. Los ácidos nucleicos extraídos de especímenes de biobancos proporcionan recursos valiosos para investigaciones genómicas a gran escala destinadas a comprender la genética de las enfermedades, encontrar biomarcadores y descubrir objetivos terapéuticos. A medida que se expande la investigación genómica, habrá un gran aumento en la demanda de muestras de ácidos nucleicos de alta calidad de los biobancos.

Además, las muestras de ácidos nucleicos son fundamentales en las iniciativas de medicina de precisión porque permiten la detección de variantes genéticas vinculadas a la susceptibilidad a las enfermedades, la respuesta terapéutica y los resultados del tratamiento. Los biobancos brindan a los investigadores y médicos acceso a vastas bibliotecas de muestras de ácidos nucleicos bien anotadas, lo que permite estudios basados en la población e intervenciones de atención médica individualizadas. Los biobancos ayudan a la investigación de biopsia líquida al brindar acceso a muestras de sangre archivadas y otros fluidos biológicos recopilados a lo largo del tiempo de personas con cáncer y otros trastornos. Las muestras de ácidos nucleicos bien caracterizadas de los biobancos aceleran el desarrollo y la validación de ensayos de biopsia líquida para uso clínico. Las líneas celulares producidas a partir de especímenes de biobancos son herramientas valiosas para investigar la fisiología celular, los procesos patológicos y las respuestas a los medicamentos in vitro.

Además, los avances en biología de células madre, edición genómica e ingeniería de tejidos han expandido el uso de líneas celulares en medicina regenerativa, descubrimiento de fármacos y modelado de enfermedades. Los biobancos son depósitos de líneas celulares de calidad controlada que ayudan a los investigadores a desarrollar terapias basadas en células para una variedad de enfermedades. Las líneas celulares producidas a partir de especímenes de biobancos se utilizan comúnmente en la investigación y el desarrollo farmacéutico para evaluar candidatos a fármacos, investigar mecanismos farmacológicos de acción y predecir la toxicidad de los fármacos.

Los biobancos brindan a los investigadores y desarrolladores de fármacos diversas colecciones de líneas celulares que cubren varios tipos de tejidos, estados patológicos y orígenes genéticos, acelerando así el desarrollo de fármacos, reduciendo los costos y aumentando la predictibilidad del modelo preclínico. Las líneas celulares también se utilizan en aplicaciones de medicina regenerativa, como el tratamiento celular, la ingeniería de tejidos y el trasplante de órganos. Los biobancos son fundamentales para producir líneas de células madre, células madre pluripotentes inducidas (iPSC) y otros tipos de células para la investigación de la medicina regenerativa y el uso terapéutico. La capacidad de almacenar y difundir líneas celulares bien caracterizadas y con control de calidad es fundamental para mejorar la terapia de medicina regenerativa, impulsando el crecimiento del mercado en este segmento.

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Por país/región

¿Cómo la infraestructura de atención médica avanzada y la financiación de la investigación en América del Norte impulsan el mercado de biobancos?

La infraestructura de atención médica avanzada de América del Norte y el sólido ecosistema de financiación e inversión en investigación crean un entorno propicio para las actividades de biobancos. Norteamérica se distingue por contar con instalaciones sanitarias de vanguardia, como hospitales, clínicas e instituciones de investigación, que están equipadas con tecnologías avanzadas de diagnóstico y tratamiento, lo que proporciona la infraestructura para realizar investigaciones biomédicas y estudios clínicos que requieren acceso a muestras de pacientes. El ecosistema sanitario interconectado de la región promueve la colaboración entre proveedores de atención médica, instituciones de investigación y biobancos, lo que permite a los médicos recolectar y almacenar fácilmente bioespecímenes de pacientes inscritos en ensayos clínicos o visitas de atención médica de rutina. Este acuerdo garantiza un suministro constante de muestras de alta calidad para programas de biobancos. Además, muchas organizaciones de atención médica en Norteamérica han adoptado un enfoque centrado en el paciente, alentando la participación de los pacientes en actividades de investigación, como la donación de muestras para fines de biobancos. Las iniciativas de participación de los pacientes, como los procesos de consentimiento informado, los programas de extensión comunitaria y los grupos de defensa de los pacientes, promueven la concienciación sobre los biobancos y facilitan los esfuerzos de recolección de muestras. La adopción generalizada de registros médicos electrónicos (EHR) en Norteamérica facilita la integración de datos clínicos y de investigación, agilizando la recolección de muestras y los procesos de anotación de datos. Los biobancos pueden aprovechar los sistemas de registros electrónicos de salud para identificar a los pacientes elegibles, rastrear la procedencia de las muestras y vincular los datos moleculares con los resultados clínicos, mejorando así la utilidad de los recursos de los biobancos para fines de investigación.

Además, en lo que respecta a la financiación e inversión en investigación, los organismos gubernamentales de América del Norte, como los Institutos Nacionales de Salud (NIH) en los Estados Unidos y los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (CIHR) en Canadá, asignan una financiación sustancial para apoyar la investigación biomédica y las iniciativas de biobancos. Las subvenciones de investigación y los acuerdos de cooperación de estos organismos permiten construir y ampliar biobancos, financiar el desarrollo de infraestructura, iniciativas de recolección de muestras y realizar proyectos de investigación que utilizan recursos de biobancos. Además, América del Norte recibe una importante financiación privada de empresas de capital de riesgo, organizaciones filantrópicas y corporaciones de biotecnología interesadas en apoyar la infraestructura y la investigación de biobancos. La inversión privada permite a los biobancos actualizar sus instalaciones, implementar tecnología de vanguardia y ampliar las colecciones de muestras en respuesta a nuevos objetivos de investigación y demandas del mercado.

La colaboración entre los biobancos y las industrias farmacéutica, biotecnológica y de diagnóstico en América del Norte promueve la innovación y acelera las iniciativas de investigación traslacional. Los socios de la industria pueden brindar apoyo financiero, experiencia técnica y acceso a recursos especializados, lo que aumenta la propuesta de valor de los recursos de los biobancos y acelera el desarrollo de nuevos diagnósticos, tratamientos y estrategias de medicina personalizada. Además, la colaboración entre los biobancos y las instituciones académicas en América del Norte fomenta las colaboraciones de investigación interdisciplinarias y el intercambio de conocimientos. Las colaboraciones académicas brindan acceso a habilidades de investigación, equipo especializado y oportunidades de capacitación, que mejoran las actividades de los biobancos y hacen avanzar el descubrimiento científico en campos como la genómica, la medicina de precisión y las terapias regenerativas.

¿El aumento del gasto en atención médica y el crecimiento de la biotecnología en la región de Asia y el Pacífico promoverán aún más el mercado de los biobancos?

El aumento del gasto en atención médica en la región de Asia y el Pacífico permite la inversión en infraestructura de atención médica, como el establecimiento y la expansión de instalaciones de biobancos, que requieren una infraestructura sofisticada para la recolección, procesamiento, almacenamiento y distribución de muestras, así como equipo y personal especializados. Un mayor gasto en atención médica permite el desarrollo de una infraestructura de biobancos de vanguardia, lo que respalda el crecimiento del mercado.

El gasto en atención médica permite mayores asignaciones de fondos para actividades de investigación y desarrollo (I+D) en la región de Asia y el Pacífico, y las instituciones académicas, las organizaciones de investigación y las compañías farmacéuticas reciben más recursos para realizar investigación biomédica, descubrimiento de fármacos y ensayos clínicos. Los biobancos desempeñan un papel importante en el apoyo a las operaciones de I+D al proporcionar muestras biológicas de alta calidad, lo que genera demanda de servicios y soluciones de biobancos. El crecimiento del acceso a la atención médica en el área de Asia y el Pacífico, impulsado por el aumento del gasto en atención médica, crea una creciente demanda de soluciones de atención médica adaptadas a las necesidades de cada paciente, incluidos los enfoques de medicina personalizada. Además, los biobancos respaldan las iniciativas de medicina personalizada al proporcionar muestras biológicas para la investigación genómica, la identificación de biomarcadores y el desarrollo farmacéutico, lo que impulsa la demanda del mercado. Las iniciativas y políticas gubernamentales en la región de Asia y el Pacífico fomentan la innovación en la atención médica, la colaboración en la investigación y la adopción de tecnología, y muchos países brindan incentivos y fondos para respaldar el desarrollo de la infraestructura de biobancos, las asociaciones de investigación y el cumplimiento normativo. Iniciativas como la Iniciativa de Medicina de Precisión de China y la Iniciativa de Ciencias Biomédicas de Singapur buscan mejorar la innovación y la investigación en el ámbito de la atención médica, promoviendo así la expansión de la industria de los biobancos. El aumento del gasto en atención médica impulsa el desarrollo de los servicios y las tecnologías de atención médica en el área de Asia y el Pacífico. La medicina de precisión, la investigación genética y los enfoques de atención médica personalizados son cada vez más populares y requieren acceso a grandes cantidades de muestras biológicas y datos. Los biobancos desempeñan un papel importante para permitir estos avances al proporcionar conjuntos de muestras amplios y bien caracterizados, que impulsan el crecimiento del mercado.

Además, los mercados emergentes y el potencial en el área de Asia y el Pacífico, como China, India y Corea del Sur, están impulsados por el aumento del gasto en atención médica, lo que genera una demanda de soluciones e infraestructura de biobancos. Estos países, con sus enormes y diversas poblaciones, variedad genética y creciente carga de enfermedades crónicas, presentan enormes perspectivas para los servicios de biobancos y las colaboraciones de investigación. Los biobancos desempeñan un papel crucial en los esfuerzos de descubrimiento y desarrollo de fármacos por parte de las empresas de biotecnología en el área de Asia y el Pacífico al brindar acceso a diversas muestras biológicas. Estas actividades incluyen la identificación de objetivos, la optimización de los clientes potenciales y las pruebas preclínicas.

Se destacan los proyectos de medicina de precisión en el área de Asia y el Pacífico, con el objetivo de adaptar las terapias médicas a la composición genética y los perfiles de enfermedad de los pacientes individuales, y los biobancos sirven como recursos críticos para el análisis genómico, el desarrollo de biomarcadores y las opciones de tratamiento personalizadas. Las empresas de biotecnología en Asia y el Pacífico también están estudiando enfoques de medicina regenerativa como la terapia celular, la ingeniería de tejidos y el trasplante de órganos, y los biobancos ayudan con la investigación al proporcionar células madre, muestras de tejido y otros materiales biológicos para la experimentación y las aplicaciones clínicas.

Panorama competitivo

El panorama competitivo del mercado de biobancos incluye una mezcla diversificada de nuevas empresas en ascenso, proveedores de servicios especializados y biobancos regionales. Estas empresas con frecuencia se centran en servicios especializados, como tipos de muestras de nicho, sistemas de almacenamiento innovadores o regiones de enfermedades específicas, para satisfacer las necesidades cambiantes de los investigadores y las corporaciones farmacéuticas. Además, los avances técnicos en el procesamiento de muestras, el almacenamiento y la gestión de datos han dado lugar al surgimiento de proveedores de soluciones creativas que ofrecen plataformas y servicios únicos, alterando los modelos de biobancos establecidos. Los biobancos regionales, especialmente en las economías emergentes, se suman al panorama competitivo al aprovechar la experiencia local, la cooperación con instituciones académicas y el respaldo del gobierno para establecer una infraestructura de biobancos adecuada a los requisitos de atención médica regional.

Algunos de los actores destacados que operan en el mercado de biobancos incluyen

Tecan Group Ltd, Lonza, PHC Holdings Corporation, Thermo Fisher Scientific Inc., Hamilton, Brooks Automation, Qiagen NV, TTP Labtech Ltd, Becton, Dickinson and Company, Merck & Co., Avantor, Inc., Cryoport, Inc., Azenta, Inc.

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