Mercado de productos ortobiológicos por tipo de producto (estimuladores del crecimiento óseo, sustitutos de injertos óseos, productos para viscosuplementación, terapias con células madre, terapia con plasma rico en plaquetas (PRP)), aplicación (cirugía de columna, traumatismos ortopédicos, reconstrucción de articulaciones, medicina deportiva, aplicaciones dentales), usuario final (hospitales y cen

Valoración del mercado de productos ortobiológicos2024-2031

La creciente prevalencia de trastornos musculoesqueléticos y el envejecimiento de la población provocan una mayor incidencia de enfermedades como la osteoartritis, la osteoporosis y las lesiones deportivas. Los avances en biotecnología y medicina regenerativa han impulsado el desarrollo de productos ortobiológicos innovadores, como sustitutos de injertos óseos, factores de crecimiento y terapias basadas en células madre, que mejoran los procesos naturales de curación del cuerpo y mejoran los resultados de los pacientes. Además, la creciente demanda de procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos, que ofrecen tiempos de recuperación más rápidos y menores costos de atención médica, está impulsando aún más el crecimiento del mercado. Estos factores están impulsando el crecimiento del tamaño del mercado hasta superar los 5.570 millones de dólares en 2024 y alcanzar una valoración de 8.270 millones de dólares en 2031. Otro factor importante es la creciente inversión en investigación y desarrollo por parte de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas, destinada a crear tratamientos ortobiológicos más eficaces y seguros. Las aprobaciones regulatorias y las políticas de reembolso favorables también desempeñan un papel crucial en la expansión del mercado, ya que facilitan la adopción de nuevas terapias por parte de los proveedores de atención médica. Además, la creciente conciencia entre los pacientes y los profesionales de la salud sobre los beneficios de los productos ortobiológicos, junto con la aplicación en expansión de estos productos en la fusión espinal, la reparación de traumatismos y las cirugías de reconstrucción de articulaciones, está permitiendo que el mercado crezca a una CAGR del 5,05 % entre 2024 y 2031.

Mercado de productos ortobiológicosdefinición/descripción general

Los productos ortobiológicos se refieren a una rama del tratamiento médico que utiliza sustancias biológicas para mejorar la curación de lesiones musculoesqueléticas y afecciones degenerativas. Estas sustancias, que incluyen sustitutos de injerto óseo, factores de crecimiento, células madre y plasma rico en plaquetas (PRP), están diseñadas para mejorar los mecanismos naturales de curación del cuerpo. Los ortobiológicos desempeñan un papel crucial en la medicina ortopédica y deportiva al abordar problemas relacionados con los huesos, los músculos, el cartílago y los tendones.

Los sustitutos de injerto óseo, tanto sintéticos como naturales, se utilizan para apoyar la curación y regeneración ósea, particularmente en casos de fracturas o cirugías de fusión espinal. Los factores de crecimiento como las proteínas morfogenéticas óseas (BMP) estimulan el crecimiento y la diferenciación celular, promoviendo la reparación y regeneración de tejidos. Las células madre, que tienen el potencial de diferenciarse en varios tipos de células, son fundamentales para regenerar tejidos dañados y tratar afecciones como la osteoartritis. El PRP, derivado de la propia sangre del paciente, es rico en plaquetas y factores de crecimiento que aceleran la curación de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones.

El uso de ortobiológicos se ha expandido significativamente debido a varios factores impulsores. La población que envejece está experimentando una mayor prevalencia de trastornos musculoesqueléticos, lo que requiere opciones de tratamiento eficaces. El aumento de las lesiones relacionadas con el deporte ha aumentado la demanda de soluciones que ofrezcan una recuperación rápida y mejores resultados. Los avances tecnológicos en biotecnología y medicina regenerativa han llevado al desarrollo de productos ortobiológicos más sofisticados y eficaces.

El mercado de productos ortobiológicos se ve reforzado por aprobaciones regulatorias favorables y políticas de reembolso, que facilitan la adopción de estos tratamientos por parte de los proveedores de atención médica. Una mayor concienciación y aceptación de los productos ortobiológicos por parte de los pacientes también contribuyen a su creciente popularidad. A medida que el campo continúa evolucionando, promete ofrecer soluciones aún más personalizadas y rentables, lo que lo convierte en un componente vital de la medicina ortopédica y deportiva moderna.

¿Cómo los procedimientos mínimamente invasivos y el apoyo regulatorio están impulsando el crecimiento del mercado de ortobiológicos?

Los procedimientos mínimamente invasivos y el apoyo regulatorio son impulsores cruciales que mejoran significativamente el crecimiento del mercado de ortobiológicos. Las técnicas mínimamente invasivas han ganado una amplia aceptación debido a sus numerosas ventajas sobre las cirugías abiertas tradicionales, como menor dolor, estadías hospitalarias más cortas, tiempos de recuperación más rápidos y cicatrices mínimas. Estos beneficios hacen que los procedimientos mínimamente invasivos sean muy atractivos tanto para los pacientes como para los proveedores de atención médica. Los ortobiológicos, incluidos los sustitutos de injerto óseo, los factores de crecimiento y las terapias con células madre, a menudo son parte integral de estos procedimientos, lo que facilita una curación más rápida y eficiente. Como resultado, la creciente preferencia por las cirugías mínimamente invasivas impulsa directamente la demanda de productos ortobiológicos, ya que desempeñan un papel vital en la mejora de los resultados de los pacientes y la reducción de los períodos de recuperación.

El apoyo regulatorio acelera aún más el crecimiento del mercado ortobiológico al proporcionar un marco que garantiza la seguridad, la eficacia y la calidad de estos tratamientos avanzados. Los organismos reguladores como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han establecido pautas y vías claras para la aprobación de productos ortobiológicos. Esta claridad regulatoria ayuda a los fabricantes a llevar productos nuevos e innovadores al mercado de manera más eficiente. Las políticas de reembolso favorables de los gobiernos y las compañías de seguros hacen que los tratamientos ortobiológicos sean más accesibles para una población de pacientes más amplia. Estas políticas a menudo cubren una parte significativa de los costos del tratamiento, aliviando la carga financiera de los pacientes y alentando a los proveedores de atención médica a adoptar estas terapias avanzadas.

Además de facilitar la entrada al mercado, el apoyo regulatorio también fomenta la confianza y la aceptación entre los profesionales de la salud y los pacientes. Cuando los productos ortobiológicos reciben la aprobación regulatoria, significa que se han sometido a pruebas y evaluaciones rigurosas, lo que garantiza su seguridad y eficacia. Esta confianza es esencial para la adopción generalizada de nuevas tecnologías médicas. Además, las agencias reguladoras a menudo colaboran con las partes interesadas de la industria para promover la investigación y el desarrollo en ortobiología, lo que conduce a avances y mejoras continuos en el campo.

La sinergia entre los procedimientos mínimamente invasivos y el sólido apoyo regulatorio es fundamental para impulsar el crecimiento del mercado de ortobiología. Las técnicas mínimamente invasivas mejoran el atractivo para el paciente y los resultados clínicos, mientras que el apoyo regulatorio garantiza la introducción segura y efectiva de productos innovadores, amplía la accesibilidad y fomenta la confianza en estos tratamientos avanzados. Juntos, estos factores crean un entorno propicio para la rápida expansión y adopción de terapias ortobiológicas.

¿Cómo los altos costos y el estricto entorno regulatorio están obstaculizando el crecimiento del mercado de ortobiología?

Los altos costos y el estricto entorno regulatorio obstaculizan significativamente el crecimiento del mercado de ortobiología, presentando barreras sustanciales para la adopción generalizada y la accesibilidad de estos tratamientos avanzados. Los productos ortobiológicos, incluidas las terapias con células madre, los factores de crecimiento y los sustitutos de injertos óseos, a menudo vienen con altos costos de desarrollo y producción. Estos costos son impulsados por los complejos procesos involucrados en las innovaciones biotecnológicas, los rigurosos ensayos clínicos y la necesidad de instalaciones de fabricación especializadas. En consecuencia, los altos precios de los tratamientos ortobiológicos pueden hacerlos inasequibles para muchos pacientes, particularmente en regiones con fondos limitados para la atención médica o donde la cobertura de seguros es insuficiente. Esta barrera financiera restringe el acceso de los pacientes a terapias que pueden cambiar la vida y limita el crecimiento general del mercado.

El estricto entorno regulatorio plantea desafíos adicionales. Los organismos reguladores como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) requieren pruebas y documentación exhaustivas para garantizar la seguridad, eficacia y calidad de los productos ortobiológicos. Si bien estas regulaciones son esenciales para la seguridad del paciente, también dan lugar a procesos de aprobación largos y costosos. El requisito de ensayos preclínicos y clínicos integrales aumenta el tiempo y la inversión financiera necesarios para llevar nuevos productos al mercado. Las pequeñas y medianas empresas (PYME), en particular, pueden tener dificultades para satisfacer estas demandas, lo que limita la innovación y la introducción de nuevos productos.

La complejidad y variabilidad de las regulaciones en las diferentes regiones pueden crear obstáculos para las empresas que buscan expandir su presencia en el mercado a nivel mundial. Navegar por diversos paisajes regulatorios requiere recursos y experiencia significativos, lo que aumenta aún más los costos y el tiempo involucrados en el desarrollo y la aprobación de productos. Esta carga regulatoria puede desalentar la inversión en el sector ortobiológico, en particular para empresas pioneras pero con limitaciones financieras. Las regulaciones estrictas pueden provocar demoras en la entrada al mercado, reduciendo la ventaja competitiva de los nuevos productos ortobiológicos y limitando su disponibilidad para los pacientes que podrían beneficiarse de ellos. Estos retrasos también pueden sofocar la innovación, ya que las empresas pueden dudar en invertir en la investigación y el desarrollo de nuevas terapias sin vías claras y eficientes para la aprobación del mercado.

Los altos costos y el estricto entorno regulatorio limitan significativamente el crecimiento del mercado ortobiológico. Estos factores limitan el acceso de los pacientes a tratamientos avanzados, crean cargas financieras y operativas sustanciales para las empresas y obstaculizan la introducción oportuna de terapias innovadoras. Abordar estos desafíos es crucial para liberar todo el potencial de los productos ortobiológicos y garantizar un acceso más amplio de los pacientes a estos tratamientos transformadores.

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¿Cómo están aumentando la prevalencia de afecciones ortopédicas y los avances en biotecnología el crecimiento del segmento de sustitutos de injerto óseo en el mercado de productos ortobiológicos?

El segmento de sustitutos de injerto óseo dentro del mercado de productos ortobiológicos está experimentando un rápido crecimiento debido a dos factores principalesla creciente prevalencia de afecciones ortopédicas y los avances en biotecnología. La prevalencia de afecciones ortopédicas, como osteoartritis, fracturas y trastornos degenerativos de la columna vertebral, está aumentando a nivel mundial. Los factores que contribuyen a esta tendencia incluyen el envejecimiento de la población, los estilos de vida sedentarios, las lesiones deportivas y las tasas de obesidad. Estas afecciones a menudo requieren intervenciones quirúrgicas para reparar o regenerar el tejido óseo, lo que impulsa la demanda de sustitutos de injerto óseo efectivos. A medida que la incidencia de estas dolencias ortopédicas continúa creciendo, también lo hace la necesidad de soluciones innovadoras que puedan facilitar tiempos de recuperación más rápidos, reducir las complicaciones y mejorar los resultados del paciente.

Los avances en biotecnología han revolucionado el campo de la ortobiología, particularmente en el desarrollo de sustitutos de injertos óseos. Las opciones tradicionales como los autoinjertos (que utilizan el hueso del paciente) y los aloinjertos (de donantes) tienen limitaciones como la morbilidad del sitio donante, el suministro limitado y los riesgos de rechazo inmunológico. En respuesta, las innovaciones biotecnológicas han introducido una variedad de materiales sintéticos y derivados biológicamente que imitan las propiedades del tejido óseo natural.

La biotecnología ha permitido el desarrollo de tejidos óseos de aloinjerto procesados que retienen factores de crecimiento y proteínas cruciales para la curación ósea. Las BMP humanas recombinantes estimulan la formación y regeneración ósea, promoviendo una curación más rápida en la fusión espinal y las cirugías ortopédicas. Estos materiales proporcionan soporte estructural y mejoran el crecimiento óseo debido a su biocompatibilidad y propiedades osteoconductoras.

Además, los avances en ingeniería de tejidos y medicina regenerativa han facilitado el uso de células madre y factores de crecimiento en sustitutos de injertos óseos. Las terapias basadas en células madre aprovechan el potencial regenerativo de las células madre mesenquimales (MSC) derivadas de fuentes como la médula ósea o el tejido adiposo, promoviendo la curación y regeneración ósea de una manera más específica y efectiva.

Estos avances biotecnológicos no solo mejoran la eficacia y seguridad de los sustitutos de injertos óseos, sino que también amplían la gama de opciones de tratamiento disponibles para cirujanos ortopédicos y pacientes. Permiten enfoques más personalizados para la reparación y regeneración ósea, que atienden las diversas necesidades y condiciones de los pacientes. Como resultado, el segmento de sustitutos de injerto óseo está preparado para un crecimiento continuo, impulsado por la investigación en curso, la innovación tecnológica y la creciente adopción clínica en los sistemas de atención médica globales.

¿Cómo la demanda de mejores resultados y avances en la fusión espinal fomenta el crecimiento del segmento de cirugía de columna en el mercado de productos ortobiológicos?

El segmento de cirugía de columna en el mercado de productos ortobiológicos está experimentando un crecimiento significativo impulsado por la creciente demanda de mejores resultados quirúrgicos y avances en las técnicas de fusión espinal. Los procedimientos de fusión espinal se realizan comúnmente para tratar diversas afecciones, como enfermedad degenerativa del disco, deformidades espinales e inestabilidad causada por traumatismos o tumores. La integración de productos ortobiológicos en estas cirugías juega un papel fundamental en la mejora de la curación, la promoción de la fusión y la reducción de complicaciones.

Existe un énfasis creciente en lograr mejores resultados clínicos en las cirugías de columna. Tanto los pacientes como los proveedores de atención médica buscan cada vez más soluciones que no solo alivien el dolor y restablezcan la movilidad, sino que también promuevan la estabilidad y la función espinal a largo plazo. Los productos ortobiológicos, como los sustitutos de injerto óseo y los factores de crecimiento, son esenciales en este sentido, ya que facilitan la curación y la fusión ósea, que son fundamentales para el éxito de los procedimientos de fusión espinal. Estos materiales proporcionan soporte estructural y mejoran el entorno biológico en el sitio de fusión, lo que fomenta la formación ósea y la integración con el tiempo.

Los avances en las técnicas de fusión espinal también han contribuido al crecimiento del segmento de cirugía de columna. Los enfoques quirúrgicos mínimamente invasivos, guiados por tecnologías de imágenes como tomografías computarizadas intraoperatorias y sistemas de navegación, han reducido el trauma quirúrgico, acortado los tiempos de recuperación y mejorado los resultados generales del paciente. Los productos ortobiológicos complementan estos avances al acelerar el proceso de curación y reducir el riesgo de complicaciones asociadas con las cirugías abiertas tradicionales.

Las innovaciones en biotecnología han ampliado la gama de productos ortobiológicos disponibles para cirugías de columna. Por ejemplo, las matrices óseas desmineralizadas (DBM), las proteínas morfogenéticas óseas (BMP) y los sustitutos de injerto óseo sintéticos ofrecen a los cirujanos opciones versátiles para promover el crecimiento óseo y la fusión de manera efectiva. Las BMP, en particular, imitan los factores de crecimiento naturales al estimular la osteogénesis, mejorando así las tasas de fusión y reduciendo la necesidad de material de injerto adicional. La demanda de mejores resultados en la cirugía de columna, junto con los avances en biotecnología y técnicas quirúrgicas, fomenta un entorno propicio para el crecimiento del segmento de cirugía de columna en el mercado de productos ortobiológicos. A medida que la investigación continúa refinando los productos ortobiológicos y los enfoques quirúrgicos, el segmento está preparado para expandirse aún más, ofreciendo soluciones mejoradas a los pacientes que sufren trastornos y lesiones de la columna vertebral en todo el mundo.

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¿Qué factores regulatorios y de reembolso en América del Norte contribuyen al dominio del mercado de ortobiológicos?

América del Norte domina significativamente el mercado de ortobiológicos. En América del Norte, los factores regulatorios y de reembolso desempeñan un papel fundamental en la contribución al dominio del mercado de ortobiológicos. Estos factores crean un entorno favorable que respalda la innovación, el ingreso al mercado y la adopción generalizada de terapias ortobiológicas. Los marcos regulatorios como los establecidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) brindan pautas claras para la aprobación y comercialización de productos ortobiológicos. El riguroso proceso de aprobación de la FDA garantiza que los productos cumplan con estrictos estándares de seguridad y eficacia antes de que puedan ingresar al mercado. Esta claridad y confiabilidad regulatoria infunden confianza entre los inversores, los proveedores de atención médica y los pacientes por igual, facilitando un acceso más fluido al mercado y reduciendo las incertidumbres asociadas con el desarrollo y la comercialización de productos.

La FDA ofrece vías aceleradas, como el Programa de Dispositivos Innovadores y la designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa (RMAT), que aceleran los plazos de aprobación para terapias ortobiológicas innovadoras. Estos programas están diseñados para respaldar el desarrollo de nuevas tecnologías que aborden necesidades médicas no satisfechas, fomentando así la investigación y la inversión en el sector de los productos ortobiológicos.

En cuanto al reembolso, América del Norte se beneficia de sistemas integrales de cobertura de atención médica, particularmente en los Estados Unidos, donde los seguros privados y los programas gubernamentales como Medicare y Medicaid brindan una amplia cobertura para los tratamientos médicos. Las políticas de reembolso para terapias ortobiológicas están generalmente bien establecidas, lo que garantiza que los proveedores de atención médica reciban una compensación adecuada por el uso de estos tratamientos avanzados. Este apoyo financiero incentiva a los centros de atención médica a integrar los productos ortobiológicos en sus protocolos de tratamiento, lo que hace que estas terapias sean más accesibles para los pacientes.

La presencia de sólidas instituciones académicas y de investigación en América del Norte fomenta la innovación continua en productos ortobiológicos. Las colaboraciones entre la academia, la industria y los proveedores de atención médica facilitan el desarrollo de tecnologías de vanguardia y ensayos clínicos que validan la eficacia y la seguridad de los nuevos productos ortobiológicos. Estas asociaciones contribuyen a la reputación de América del Norte como un centro de investigación e innovación biomédica, atrayendo talento e inversión de todo el mundo.

El sólido marco regulatorio de la FDA, junto con políticas de reembolso favorables y un ecosistema de investigación de apoyo, respaldan colectivamente el dominio del mercado de productos ortobiológicos en América del Norte. Estos factores no solo facilitan la entrada al mercado y la comercialización, sino que también impulsan los avances continuos en terapias ortobiológicas, lo que garantiza que la región se mantenga a la vanguardia de la innovación en el cuidado de la salud musculoesquelético.

¿Qué papel juegan los avances en la infraestructura de atención médica y el acceso a la tecnología médica en el crecimiento de los ortobiológicos en Asia Pacífico?

Se anticipa que Asia Pacífico será la región de más rápido crecimiento durante el período de pronóstico. Los avances en la infraestructura de atención médica y el acceso a la tecnología médica en la región de Asia Pacífico son impulsores cruciales del crecimiento de los ortobiológicos. A medida que los países de Asia Pacífico continúan desarrollándose económicamente e invirtiendo en sus sistemas de atención médica, varios factores clave contribuyen a la expansión de los ortobiológicos. La mejora de la infraestructura de atención médica mejora la capacidad de las instalaciones de atención médica para diagnosticar, tratar y gestionar las afecciones musculoesqueléticas que se benefician de las terapias ortobiológicas. Los hospitales y clínicas modernizados equipados con quirófanos modernos, tecnologías de diagnóstico por imágenes (como resonancias magnéticas y tomografías computarizadas) e instalaciones de laboratorio respaldan la adopción de tratamientos ortobiológicos avanzados. Estas instalaciones proporcionan a los profesionales sanitarios las herramientas necesarias para realizar procedimientos complejos y supervisar eficazmente el progreso del paciente.

Los avances en la tecnología médica desempeñan un papel fundamental a la hora de facilitar el desarrollo y la aplicación de terapias ortobiológicas en Asia Pacífico. Las innovaciones en biotecnología, incluida la producción de sustitutos sintéticos de injertos óseos, factores de crecimiento y terapias con células madre, han ampliado las opciones de tratamiento para afecciones ortopédicas. Por ejemplo, los materiales biocompatibles y las técnicas de fabricación avanzadas permiten la producción de sustitutos de injertos óseos que imitan de cerca las propiedades naturales del hueso, lo que promueve una curación más rápida y reduce las complicaciones.

La accesibilidad de la tecnología médica en diversas regiones geográficas de Asia Pacífico está mejorando, impulsada por las inversiones en telemedicina, soluciones de salud digital y aplicaciones de salud móvil. Estas tecnologías mejoran las capacidades de consulta remota, facilitan el seguimiento de los pacientes y respaldan la prestación de tratamientos ortobiológicos en áreas rurales desatendidas donde el acceso a servicios de atención médica especializados puede ser limitado. Las colaboraciones entre proveedores de atención médica locales, empresas internacionales de dispositivos médicos e instituciones de investigación contribuyen a la transferencia de tecnología y al intercambio de conocimientos. Las iniciativas de investigación conjunta y los ensayos clínicos validan la eficacia y la seguridad de las terapias ortobiológicas adaptadas a los desafíos sanitarios específicos de la región y a la demografía de los pacientes.

Los avances en la infraestructura sanitaria y el acceso a la tecnología médica en Asia Pacífico son fundamentales para catalizar el crecimiento de los productos ortobiológicos. Estos avances mejoran las capacidades clínicas, amplían las opciones de tratamiento y mejoran los resultados de los pacientes en toda la región. A medida que los países continúan invirtiendo en sus sistemas sanitarios y adoptan tecnologías médicas innovadoras, se espera que la adopción e integración de terapias ortobiológicas se acelere aún más, satisfaciendo la creciente demanda de atención musculoesquelética avanzada en Asia Pacífico.

Panorama competitivo

El panorama competitivo del mercado de productos ortobiológicos se caracteriza por una mezcla de empresas farmacéuticas y biotecnológicas establecidas, así como nuevas empresas emergentes centradas en la medicina regenerativa y las terapias musculoesqueléticas. Grandes corporaciones multinacionales como Medtronic, Johnson & Johnson, Stryker Corporation y Zimmer Biomet dominan el mercado con amplias carteras de productos que abarcan sustitutos de injertos óseos, factores de crecimiento y terapias con células madre. Estas empresas se benefician de un fuerte reconocimiento de marca, redes de distribución globales e inversiones sustanciales en investigación y desarrollo. Al mismo tiempo, el mercado ve una competencia significativa de empresas más pequeñas y especializadas y nuevas empresas que innovan en áreas de nicho de ortobiológicos. Estos actores a menudo traen tecnologías y enfoques novedosos al mercado, centrándose en materiales biocompatibles, ingeniería de tejidos y medicina personalizada.

Aprovechan la agilidad y la flexibilidad para responder rápidamente a las tendencias emergentes y las necesidades de los pacientes, desafiando a competidores más grandes en términos de innovación y penetración en nichos de mercado. El mercado de ortobiológicos sigue siendo dinámico con avances continuos en biotecnología y medicina regenerativa que impulsan la competencia y fomentan un ecosistema diverso de empresas que apuntan a abordar las demandas cambiantes de la atención ortopédica y musculoesquelética a nivel mundial. Algunos de los actores destacados que operan en el mercado de ortobiológicos incluyen

• Medtronic plc
• Johnson & Johnson (DePuy Synthes)
• Stryker Corporation
• Zimmer Biomet Holdings, Inc.
• Smith & Nephew plc
• NuVasive, Inc.
• SeaSpine Holdings Corporation
• Globus Medical, Inc.
• Arthrex, Inc.
• MTF Biologics

Últimos desarrollos en ortobiología

• En marzo de 2022, SeaSpine presentó los sistemas ortobiológicos de fusión facetaria cervical NorthStar y fusión facetaria lumbar con navegación Flash. Estos sistemas tienen como objetivo mejorar la eficiencia de los procedimientos al proporcionar un flujo de trabajo estandarizado y, al mismo tiempo, maximizar el área de fusión utilizando fibras de matriz ósea desmineralizada (DBM) OsteoStrand dentro de la articulación facetaria.
• En enero de 2022, Bone Solutions Inc. lanzó Mg OSTEOINJECT, el primer relleno de huecos óseos inyectable en los Estados Unidos que incorpora magnesio. Este producto está diseñado para apoyar la reparación y regeneración ósea en casos de insuficiencia y microfracturas, aprovechando el papel fundamental del magnesio en la salud y el desarrollo de los huesos.

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