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Mercado de pruebas prenatales no invasivas por producto (consumibles y reactivos, instrumentos), tecnología (NGS, tecnología de matriz, PCR), método (detección por ultrasonido, pruebas de detección bioquímica, pruebas de ADN libre de células en plasma materno), aplicación (trisomía, microdeleción) síndrome), usuario final (hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico) y región para 2024-2031


Published on: 2024-08-10 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Mercado de pruebas prenatales no invasivas por producto (consumibles y reactivos, instrumentos), tecnología (NGS, tecnología de matriz, PCR), método (detección por ultrasonido, pruebas de detección bioquímica, pruebas de ADN libre de células en plasma materno), aplicación (trisomía, microdeleción) síndrome), usuario final (hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico) y región para 2024-2031

Valoración del mercado de pruebas prenatales no invasivas2024-2031

La creciente necesidad de un diagnóstico temprano y confiable de anomalías genéticas fetales, que proporcione expectativa Brindar a los padres tranquilidad y una toma de decisiones informada sin los peligros asociados con los tratamientos intrusivos, es el principal impulsor del mercado de pruebas prenatales no invasivas. Según el analista de Market Research, se estima que el mercado de pruebas prenatales no invasivas alcanzará una valoración de USD 9,83 mil millones sobre las previsionest subyugará alrededor de 2.800 millones de dólares valorados en 2024.

Las rápidas mejoras en la tecnología genómica, así como una mayor conciencia entre los futuros padres sobre los beneficios de las pruebas prenatales no invasivas, son importantes impulsores de la expansión del mercado. Permite que el mercado crezca a una CAGR del 17,01 % entre 2024 y 2031.

Mercado de pruebas prenatales no invasivasdefinición / Descripción general

La prueba prenatal no invasiva (NIPT) es un método de detección avanzado para detectar trastornos genéticos en fetos mediante la evaluación del ADN fetal libre de células en la circulación de la madre. Esta prueba se puede realizar ya en la décima semana de embarazo y se usa principalmente para detectar problemas cromosómicos como el síndrome de Down (trisomía 21), trisomía 18, trisomía 13 y ciertas anomalías de los cromosomas sexuales. A diferencia de los procedimientos invasivos tradicionales, como la amniocentesis y la recolección de vellosidades coriónicas, que conllevan el riesgo de aborto espontáneo, la NIPT no presenta riesgos para el feto, lo que la convierte en una opción más segura para las madres embarazadas.

Además, la NIPT tiene numerosos usos en la atención prenatal y tiene el potencial de alterar el campo. Brinda información oportuna y confiable sobre la salud genética del feto, permitiendo a los padres planificar y tomar decisiones informadas sobre su embarazo. Los proveedores de atención médica utilizan NIPT para guiar pruebas de diagnóstico adicionales y tratar mejor los embarazos con un mayor riesgo de anomalías genéticas.

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¿Qué factores contribuyen al crecimiento del mercado de pruebas prenatales no invasivas?

Los diagnósticos prenatales no invasivos están ganando popularidad entre los futuros padres debido a su alta precisión, seguridad y capacidad. para descubrir problemas genéticos en las primeras etapas del embarazo. Esto ha dado lugar a un aumento de la demanda, especialmente en los países ricos donde los sistemas de salud dan prioridad a la atención prenatal.

Las tecnologías de pruebas genéticas han mejorado la precisión y eficiencia de las NIPT. Los métodos de secuenciación mejorados y las herramientas bioinformáticas permiten el descubrimiento de una variedad más amplia de trastornos genéticos con menores tasas de error. Estos avances técnicos han hecho que las NIPT sean más atractivas tanto para los médicos como para los pacientes.

Además, a nivel mundial, existe una tendencia al aumento de la edad materna, y cada vez más mujeres deciden tener hijos más adelante en la vida. La edad materna avanzada se relaciona con una mayor incidencia de anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down, lo que destaca la importancia de contar con herramientas de detección prenatal confiables como las NIPT para garantizar la salud fetal.

¿Cuáles son los desafíos que obstaculizan el crecimiento del feto? ¿Mercado de pruebas prenatales no invasivas?

El alto costo de las NIPT impide su adopción generalizada, particularmente en los países subdesarrollados. Además, diversas regulaciones de reembolso en todas las regiones desalientan a los clientes potenciales que pueden tener dificultades con la asequibilidad, lo que limita la expansión del mercado.

Los problemas éticos, como la posibilidad de discriminación prenatal y las decisiones relacionadas con los resultados de las pruebas, representan obstáculos importantes. Las restricciones regulatorias también difieren según el país, lo que influye en la aprobación y la implementación de la nueva tecnología NIPT.

Además, en muchos mercados emergentes, existe una escasez de conocimiento sobre los beneficios y la disponibilidad de las pruebas prenatales no invasivas. Esta dificultad se ve exacerbada por una infraestructura sanitaria inadecuada y menos personal capacitado para asesorar y realizar estas pruebas, lo que da como resultado una penetración y un crecimiento más lentos en el mercado.

Perspicacias según las categorías

< h3>¿Cómo impulsan la alta precisión y confiabilidad el predominio del método de pruebas de ADN libre de células en plasma materno?

Según el análisis, se estima que el ADN libre de células en el segmento de pruebas de plasma materno mantiene el mayor cuota de mercado en el segmento de métodos durante el período de pronóstico. Las pruebas de ADN libre de células (cfDNA) son muy precisas para detectar anomalías cromosómicas como el síndrome de Down, la trisomía 13 y la trisomía 18. Su capacidad para dar resultados consistentes con tasas mínimas de falsos positivos en comparación con las pruebas de detección tradicionales las hace más atractivas para futuros padres y profesionales de la salud.

Las pruebas de ADNcf se pueden realizar ya en la décima semana de embarazo, revelando información genética vital más rápido que muchos otros procedimientos. Esta detección temprana permite a las familias y a los proveedores de atención médica prepararse mejor y tomar decisiones relacionadas con el embarazo.

Además, la prueba CfDNA es un enfoque no invasivo que incluye simples extracciones de sangre de la madre, lo que no representa ningún daño para el bebé, a diferencia de los métodos invasivos como la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas, que conllevan el riesgo de aborto espontáneo. Esta característica de seguridad mejora drásticamente la aceptación y preferencia entre las mujeres embarazadas.

¿Cuáles son los factores que contribuyen al dominio del mercado de las aplicaciones en trisomía?

Se estima que el segmento de trisomía domina en el Mercado de pruebas prenatales no invasivas durante el período de pronóstico. A medida que aumenta la edad materna, también aumenta el riesgo de sufrir trastornos cromosómicos como la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 y la trisomía 13. Esta tendencia aumenta la demanda de NIPT, que es especialmente eficaz para detectar ciertos problemas en las primeras etapas del embarazo.

NIPT es especialmente sensible y específico para detectar el síndrome de Down, el trastorno de trisomía más común. Esto lo convierte en la opción preferible para futuros padres y profesionales de la salud que buscan un diagnóstico temprano y preciso.

Además, este mercado ha crecido a medida que los proveedores de atención médica y las personas se vuelven más conscientes de la disponibilidad y los beneficios del diagnóstico no invasivo. tecnologías. Los avances tecnológicos y la mayor accesibilidad de estas pruebas en varios lugares han fomentado aún más su popularidad en el mercado.

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País/Región- Perspicacias sabias

¿Cómo contribuyen las altas tasas de concientización y adopción al dominio de América del Norte?

Según un analista, se estima que América del Norte domina el sector no invasivo. mercado de pruebas prenatales durante el período de pronóstico. América del Norte, particularmente Estados Unidos, tiene un sistema de salud sólido con una cobertura amplia y un gasto significativo en servicios de salud. Esta infraestructura mejorada permite el acceso universal a tecnología médica de vanguardia como NIPT, que está integrada en las prácticas de atención prenatal estándar.

En América del Norte, los proveedores de atención médica y el público en general son muy conscientes de los beneficios de la atención temprana. cribado prenatal. Esta comprensión, combinada con un enfoque proactivo de la salud materna y fetal, impulsa el uso de NIPT. Además, las medidas adoptadas por grupos de salud para defender los procedimientos no invasivos frente a los invasivos han aumentado el mercado.

Además, la región alberga muchas empresas biotecnológicas importantes y organizaciones de investigación que participan activamente en el desarrollo y mejora de las tecnologías NIPT. Esta innovación continua, junto con grandes inversiones en investigación y desarrollo, da como resultado frecuentes avances en las soluciones NIPT, haciéndolas más precisas y confiables. Además, la presencia de actores líderes del mercado en la región promueve un entorno competitivo que acelera las mejoras tecnológicas y el crecimiento del mercado.

¿Cuáles son los factores clave que influyen en la adopción de NIPT en Asia Pacífico?

Se estima que la región de Asia Pacífico exhibirá el mayor crecimiento dentro del mercado de pruebas prenatales no invasivas durante el período de pronóstico. Los países de la región de Asia y el Pacífico, en particular China y la India, están mejorando rápidamente su infraestructura sanitaria y aumentando el gasto en salud pública. Este desarrollo amplía el acceso a tecnologías médicas innovadoras, como NIPT, lo que genera un crecimiento del mercado en esta región.

En los países de Asia Pacífico, las personas son cada vez más conscientes de las anomalías genéticas y de los beneficios de la identificación temprana mediante pruebas prenatales. . Además, la región está experimentando transiciones demográficas con una edad materna cada vez mayor, lo que se asocia con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas fetales, lo que aumenta la demanda de NIPT.

Además, varios países de la región de Asia y el Pacífico están implementar políticas y programas para mejorar la salud materna y fetal, incluida la financiación de tecnologías de diagnóstico contemporáneas como NIPT. Estas medidas, combinadas con un mayor gasto en atención médica por parte del sector público y comercial, están contribuyendo considerablemente al crecimiento del mercado NIPT en esta región.

Panorama competitivo

El sector no- El mercado de pruebas prenatales invasivas (NIPT) se caracteriza por importantes avances técnicos, innovación y cambios regulatorios. Las autoridades reguladoras desempeñan un papel importante en la creación de dinámicas competitivas, ya que se requiere cumplir estrictos estándares de salud y seguridad para ingresar al mercado y ser sostenible.

Algunos de los actores destacados que operan en el mercado de pruebas prenatales no invasivas incluyen

  • Natera
  • Illumina
  • Hoffmann-La Roche Ltd
  • Laboratorios Ariadne
  • PerkinElmer, Inc .
  • Facultad de Medicina de Baylor
  • Sequenom
  • InVitae Corporation
  • Quest Diagnostics

Último Desarrollos

  • En septiembre de 2023, Yourgene Health lanzó el instrumento y kit de extracción automatizada de ADN Yourgene MagBench. El sistema MagBench, disponible para los clientes de Sage en Asia-Pacífico y Medio Oriente, proporciona una estación de trabajo robótica de mesa rentable y eficiente para la extracción de ADN sin células, diseñada específicamente para el flujo de trabajo Sage 32 NIPT de Yourgene.
  • < li>En agosto de 2022, Natera, Inc. reveló en la 42.ª Conferencia Anual de Crecimiento de Canaccord Genuity en Boston que había lanzado el proceso de presentación previa a la FDA para su prueba prenatal no invasiva (NIPT) Panorama a través del método Q-Sub.< /li>
  • En enero de 2019, Illumina amplió su plataforma NIPT con el lanzamiento de VeriSeq NIPT Solution v2.
  • En noviembre de 2018, un contrato entre Illumina y Pacific Biosciences describe la adquisición de esta última por parte de Illumina. A través de esta adquisición, Illumina podrá agregar capacidades precisas de secuenciación de lectura larga a su plataforma de soluciones de secuenciación.

Alcance del informe

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ATRIBUTOS DEL INFORMEDETALLES
PERIODO DE ESTUDIO

2021-2031

Tasa de crecimiento

CAGR de ~17,01% de 2024 a 2031

Año base de valoración

2024

PERIODO HISTÓRICO

2021-2023

PERIODO DE PREVISIÓN

2024-2031

Unidades cuantitativas

Valor en miles de millones de dólares

Cobertura del informe

Pronóstico de ingresos histórico y previsto, volumen histórico y previsto, factores de crecimiento, tendencias, panorama competitivo, actores clave, análisis de segmentación

Segmentos cubiertos
  • Producto
  • Tecnología
  • Método
  • Aplicación< /li>
  • Usuario final
regiones cubiertas
  • América del Norte
  • Europa
  • Asia Pacífico
  • América Latina
  • Medio Oriente y Asia África
Participantes clave

Natera, Illumina, Hoffmann-La Roche Ltd, Ariadne Laboratories, PerkinElmer, Inc., Baylor College of Medicine, Sequenom, InVitae Corporation, Quest Diagnostics

Personalización

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Mercado de pruebas prenatales no invasivas, por categoría

Componente

  • Consumibles y accesorios Reactivos
  • Instrumentos

Tecnología

  • NGS
  • Tecnología de matriz
  • PCR
  • Otros

Método

  • Detección por ultrasonido
  • Pruebas de detección bioquímica
  • ADN libre de células en pruebas de plasma materno

Aplicación

  • Trisomía
  • Síndrome de microdeleción
  • Otros< /li>

Usuario final

  • Hospitales y hospitales Clínicas
  • Laboratorios de Diagnóstico

Región

  • América del Norte
  • Europa
  • Asia-Pacífico
  • América del Sur
  • Oriente Medio y Europa África

Metodología de investigación de investigación de mercado

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Razones para comprar este informe

Análisis cualitativo y cuantitativo del mercado basado en la segmentación que involucra factores tanto económicos como no económicos Provisión de valor de mercado (Miles de millones de USD ) datos para cada segmento y subsegmento Indica la región y el segmento que se espera que sea testigo del crecimiento más rápido y domine el mercado Análisis por geografía que destaca el consumo del producto/servicio en la región, así como también indica los factores que están afectando el mercado dentro de cada región Panorama competitivo que incorpora la clasificación de mercado de los principales actores, junto con lanzamientos de nuevos servicios/productos, asociaciones, expansiones comerciales y adquisiciones en los últimos cinco años de las empresas perfiladas Perfiles de empresas extensos que comprenden una descripción general de la empresa, conocimientos, evaluación comparativa de productos y análisis FODA para los principales actores del mercado. Las perspectivas de mercado actuales y futuras de la industria con respecto a los desarrollos recientes (que involucran oportunidades e impulsores de crecimiento, así como desafíos y restricciones tanto de las regiones emergentes como de las desarrolladas). Incluye un análisis en profundidad del mercado desde varias perspectivas a través del análisis de las cinco fuerzas de Porter. Proporciona información sobre el mercado a través del escenario de dinámica del mercado de la cadena de valor, junto con oportunidades de crecimiento del mercado en los próximos años. Soporte de analistas posventa de 6 meses

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Preguntas fundamentales respondidas en el estudio

Algunos de los actores clave líderes en el mercado incluyen Natera, Illumina, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Ariadne Laboratories y PerkinElmer, Inc.
La creciente necesidad de un diagnóstico temprano y confiable de anomalías genéticas fetales es el factor principal que impulsa el mercado de pruebas prenatales no invasivas.
Se estima que el mercado de pruebas prenatales no invasivas crecerá a una tasa compuesta anual del 17,01% durante el período previsto.
El mercado de pruebas prenatales no invasivas estaba valorado en alrededor de 2.800 millones de dólares en 2024.

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