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Tamaño del mercado mundial de farmacogenómica por tecnología (secuenciación de ADN, espectrometría de masas, microarrays), por aplicación (descubrimiento de fármacos, oncología, tratamiento del dolor), por alcance geográfico y pronóstico


Published on: 2024-10-19 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Tamaño del mercado mundial de farmacogenómica por tecnología (secuenciación de ADN, espectrometría de masas, microarrays), por aplicación (descubrimiento de fármacos, oncología, tratamiento del dolor), por alcance geográfico y pronóstico

Tamaño y pronóstico del mercado de farmacogenómica

El tamaño del mercado de farmacogenómica se valoró en USD 3500 millones en 2022 y se proyecta que alcance los USD 6680 millones para 2030, creciendo a una CAGR del 8,52 % entre 2023 y 2030.

El estudio de la genética y la farmacología se combina en la disciplina de la farmacogenómica, que se encuentra en rápida expansión. Implica analizar las variantes genéticas que pueden afectar el metabolismo, el transporte y las interacciones con los objetivos de los fármacos y utilizar este conocimiento para modificar el régimen de medicación de un paciente de acuerdo con su perfil genético. La necesidad de un tratamiento personalizado, la creciente incidencia de enfermedades crónicas y el uso cada vez mayor de datos genéticos en la investigación y el desarrollo de fármacos son solo algunos de los factores que impulsan el considerable aumento previsto en el mercado mundial de la farmacogenómica en los próximos años.

Definición del mercado mundial de la farmacogenómica

La farmacogenómica es un campo de estudio que combina la farmacología (la ciencia de los fármacos) con la genómica (el estudio de los genes y sus funciones) para comprender cómo la composición genética de un individuo afecta su respuesta a los fármacos. El desarrollo de la medicina personalizada, que implica ajustar la terapia farmacológica a la composición genética de una persona, es el objetivo de la farmacogenómica. La farmacogenómica puede ayudar a los profesionales sanitarios a tomar decisiones más fundamentadas sobre los medicamentos que proporcionan a sus pacientes, ya que revela cómo la herencia afecta la respuesta a los fármacos. Esto puede dar lugar a mejores resultados, menos efectos secundarios y gastos médicos más económicos.

La investigación farmacogenómica examina las diferencias genéticas, o polimorfismos, que afectan al metabolismo, el transporte y las interacciones con los objetivos de los medicamentos. Estas variantes genéticas se pueden utilizar para predecir la respuesta de una persona a un determinado tratamiento, lo que permite a los profesionales médicos seleccionar el medicamento más adecuado y seguro para esa persona. Varias especialidades médicas, como el cáncer, la cardiología, la psiquiatría y las enfermedades infecciosas, están utilizando la farmacogenómica. Además, se está utilizando para crear nuevos medicamentos que sean más precisos y eficaces, así como para mejorar los ensayos clínicos al localizar a las personas que tienen más probabilidades de responder a un determinado medicamento.

Descripción general del mercado mundial de la farmacogenómica

La creciente demanda de tratamientos personalizados es uno de los factores clave que impulsan la industria de la farmacogenómica. La práctica de la medicina personalizada, que incluye la adaptación de la atención médica al perfil genético del paciente, tiene el potencial de mejorar los resultados del paciente y reducir los costos de la atención médica. La farmacogenómica es una parte crucial de la medicina personalizada, ya que permite a los profesionales médicos seleccionar el mejor medicamento y el más seguro para cada paciente en función de su perfil genético. La creciente incidencia de trastornos crónicos es otro factor que impulsa la industria de la farmacogenómica. Un problema de salud pública grave, las enfermedades crónicas como el cáncer, la diabetes y las enfermedades cardiovasculares con frecuencia requieren una terapia farmacológica a largo plazo. La farmacogenómica puede ayudar a los profesionales médicos a seleccionar los mejores medicamentos para ciertas enfermedades, mejorando los resultados y reduciendo los gastos médicos. Sin embargo, la falta de estandarización y regulación es uno de los principales obstáculos a los que se enfrenta el sector de la farmacogenómica. Las pruebas farmacogenómicas actualmente no se rigen por ningún estándar establecido, y diferentes laboratorios pueden emplear diferentes técnicas o interpretar los datos de otras formas. Esto puede hacer que las pruebas sean inconsistentes y dificulten la comparación de los resultados de varias instalaciones. Además, existen preocupaciones sobre el impacto de la farmacogenómica en la privacidad y la moralidad. Es importante asegurarse de que la información genética de un paciente esté protegida, ya que es extremadamente sensible y puede utilizarse con fines discriminatorios. Sin embargo, el mercado de la farmacogenómica ofrece muchas perspectivas potenciales, incluida la formación de nuevos medicamentos que sean más precisos y eficientes, así como el uso de la farmacogenómica en ensayos clínicos para identificar pacientes que tienen más probabilidades de reaccionar a un determinado medicamento. Se prevé que el mercado de la farmacogenómica aumente como resultado del creciente uso de registros médicos electrónicos (EHR) y el desarrollo de nuevas tecnologías como la secuenciación de próxima generación (NGS). La industria de la farmacogenómica tiene muchas perspectivas, pero también hay muchos obstáculos que deben superarse. La necesidad de investigación y educación adicionales es uno de los principales problemas. Se requieren más estudios para comprender completamente cómo las variantes genéticas afectan la respuesta a los medicamentos, ya que la farmacogenómica es un tema difícil que requiere capacitación y comprensión específicas. Para emplear este conocimiento en la práctica clínica, los profesionales de la salud también deben recibir capacitación en farmacogenómica. El alto costo de las pruebas y análisis es otro problema, ya que los costos relacionados con el procesamiento e interpretación de datos, así como las pruebas farmacogenómicas, pueden ser altos. Estos gastos pueden hacer que las pruebas farmacogenómicas sean menos accesibles, especialmente para las personas sin seguro o las de países en desarrollo.

Análisis de segmentación del mercado global de farmacogenómica

El mercado global de farmacogenómica está segmentado en función de la tecnología, la aplicación y la geografía.

Mercado de farmacogenómica, por tecnología

  • Secuenciación de ADN
  • Espectrometría de masas
  • Microarray
  • Electroforesis
  • Reacción en cadena de la polimerasa
  • Otros

Según la tecnología, el mercado está segmentado en secuenciación de ADN, espectrometría de masas, microarray, electroforesis, reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y otros. Se espera que el segmento de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) represente la mayor participación de mercado en los próximos años. La PCR es una técnica que amplifica una secuencia de ADN específica, lo que permite la detección de variaciones genéticas que pueden afectar la respuesta a los fármacos. La PCR se utiliza habitualmente en la investigación farmacogenómica y la práctica clínica, en particular en la detección de SNP. Una de las ventajas de la PCR es su alta sensibilidad y especificidad, lo que permite la detección de niveles muy bajos de ADN. Esto la hace útil en el diagnóstico de trastornos genéticos y la detección de enfermedad residual mínima en pacientes con cáncer. Además, la PCR se puede utilizar para analizar pequeñas cantidades de ADN, como las obtenidas de una biopsia de tejido o células tumorales circulantes.

Mercado de farmacogenómica, por aplicación

Descubrimiento de fármacos Oncología Manejo del dolor Neurología Otros

Según la aplicación, el mercado se segmenta en segmentos Descubrimiento de fármacos, Oncología, Manejo del dolor, Neurología y Otros. Se prevé que el segmento de oncología represente la mayor participación de mercado. El cáncer es una enfermedad compleja con múltiples factores genéticos que contribuyen a su desarrollo y progresión, y la farmacogenómica puede ayudar a identificar variaciones genéticas asociadas con el riesgo de cáncer, así como a predecir la respuesta de un individuo a la terapia contra el cáncer. La farmacogenómica se ha utilizado en oncología para desarrollar nuevas terapias dirigidas que sean más efectivas y tengan menos efectos secundarios que la quimioterapia tradicional. Además, la farmacogenómica se ha utilizado para identificar a los pacientes que tienen más probabilidades de responder a una terapia en particular y para adaptar el tratamiento en función de su perfil genético. Esto puede ayudar a mejorar la eficacia del tratamiento y reducir el riesgo de efectos adversos.

Mercado de farmacogenómica, por geografía

  • América del Norte
  • Europa
  • Asia Pacífico
  • Resto del mundo

Sobre la base de la geografía, el mercado global de farmacogenómica se clasifica en América del Norte, Europa, Asia Pacífico y el resto del mundo. Norteamérica posee la mayor cuota de mercado debido a la existencia de una sólida infraestructura sanitaria, intensos niveles de investigación y desarrollo y un creciente deseo de tratamientos individualizados. El deseo de medicina personalizada y terapias basadas en la farmacogenómica también está siendo impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares. Debido a esto, la financiación para la investigación y el desarrollo de la farmacogenómica se ha expandido, especialmente en los campos del cáncer y las enfermedades cardiovasculares.

Con un número considerable de empresas e instalaciones de investigación dedicadas a la creación y el uso de la farmacogenómica, Estados Unidos es la región de Norteamérica con el mayor mercado. Con la FDA ofreciendo directrices sobre el uso de datos farmacogenómicos en el desarrollo y etiquetado de medicamentos, Estados Unidos también ofrece un marco regulatorio de apoyo para la farmacogenómica. Además, debido a factores como la gran población envejecida, la creciente incidencia de enfermedades crónicas y la creciente inversión en infraestructura sanitaria e I+D, también se prevé que la región de Asia y el Pacífico muestre un crecimiento considerable en el mercado de la farmacogenómica. Se prevé que una parte importante del mercado de farmacogenómica de Asia y el Pacífico provenga de países como China e India debido al gran tamaño de su población y a los sectores de atención médica en expansión.

Actores clave

El informe del estudio “Mercado global de dispositivos híbridos” proporcionará información valiosa con énfasis en el mercado global. Los principales actores del mercado sonAdmera Health, AltheaDx, OneOme LLC, Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, OPKO Health Inc. (GeneDx.), Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Dynamic DNA Laboratories, Myriad Genetics Inc., Empire Genomics LLC., Abbott Laboratories. y Illumina Inc. La sección del panorama competitivo también incluye estrategias de desarrollo clave, participación de mercado y análisis de clasificación de mercado de los actores mencionados anteriormente a nivel mundial. Desarrollos clave La solución farmacogenómica MedicaMap fue lanzada en diciembre de 2022 por MapMyGenome, una de las principales empresas de genómica preventiva de la India. Una tecnología farmacogenómica de Mapmygenome, MedicaMapTM, analiza la respuesta de una persona a los medicamentos en función de la composición genética. Esta solución farmacogenómica examina más de 165 medicamentos aprobados por la FDA de EE. UU. de 12 especialidades médicas diferentes, que incluyen psiquiatría, cáncer, cardiología, diabetología y muchas más. MedicaMap proporciona un informe completo y fácil de usar sobre la toxicidad y la eficacia de los medicamentos. Para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de cualquier enfermedad médica, ayuda a los médicos a localizar medicamentos alternativos o ajustar la dosis de acuerdo con el perfil genético del paciente. En abril de 2022, Blue Care Network presentó Blue Cross Personalized Medicine, el primer programa integral de medicina de precisión farmacogenómica de Michigan. Basándose en un estudio de los productos farmacéuticos que se habían recetado para una variedad de enfermedades de salud mental, cardiología y oncología, esta iniciativa utilizó pruebas genéticas para personalizar terapias farmacológicas para individuos específicos. El personal de Blue Cross Customized Medicine ha puesto mucho esfuerzo en crear una experiencia única de principio a fin para los miembros. Los pacientes utilizaron el kit para el hogar fácil de usar de OneOme para obtener sus propias muestras de ADN. Estas muestras se enviaron directamente al laboratorio de OneOme, donde se procesaron los resultados y se compartieron únicamente con el paciente, su médico y un farmacéutico de OneOme que los apoyaba. A los demás no se les da acceso a los resultados de las pruebas en ningún momento, ya que no participaron en el procedimiento de recolección o análisis de la prueba. En febrero de 2023, se lanzó MyRx, un servicio de UF Health creado por farmacéuticos de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Florida, para brindarles a los pacientes un enfoque simple para comprender los resultados de sus pruebas farmacogenéticas y mejorar su régimen de medicación. El programa debutó en un momento en que las investigaciones indicaban que nueve de cada diez personas tienen variantes genéticas que podrían afectar la forma en que reaccionan a los medicamentos populares. Las pruebas farmacogenéticas ayudaron a los médicos y a los pacientes a comprender por qué algunas personas pueden no reaccionar a medicamentos específicos o tener efectos secundarios no deseados. Para determinar los tipos de medicamentos y las cantidades que pueden ser adecuadas para un paciente, la prueba examinó genes específicos.

Análisis de la matriz Ace

La matriz Ace proporcionada en el informe ayudaría a comprender cómo se están desempeñando los principales actores clave involucrados en esta industria, ya que proporcionamos una clasificación para estas empresas en función de varios factores, como las características e innovaciones del servicio, la escalabilidad, la innovación de los servicios, la cobertura de la industria, el alcance de la industria y la hoja de ruta de crecimiento. En función de estos factores, clasificamos a las empresas en cuatro categoríasactivas, de vanguardia, emergentes e innovadoras.

Atractivo del mercado

La imagen del atractivo del mercado proporcionada ayudaría aún más a obtener información sobre la región que lidera principalmente el mercado global de farmacogenómica. Cubrimos los principales factores de impacto que son responsables de impulsar el crecimiento de la industria en la región determinada.

Las cinco fuerzas de Porter

La imagen proporcionada ayudaría a obtener más información sobre el marco de las cinco fuerzas de Porter, proporcionando un modelo para comprender el comportamiento de los competidores y el posicionamiento estratégico de un actor en la industria respectiva. El modelo de las cinco fuerzas de Porter se puede utilizar para evaluar el panorama competitivo en el mercado global de la farmacogenómica, medir el atractivo de un determinado sector y evaluar las posibilidades de inversión.

Alcance del informe

ATRIBUTOS DEL INFORMEDETALLES
Período de estudio

2018-2030

Año base

2022

Período de pronóstico

2023-2030

Histórico Periodo

2019-2021

Unidad

Valor (millones de USD)

Empresas clave analizadas

Admera Health, AltheaDx, OneOme LLC, Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, OPKO Health Inc. (GeneDx.), Novartis AG.

Segmentos cubiertos
  • Por tecnología
  • Por aplicación
  • Por geografía
Alcance de personalización

Personalización gratuita del informe (equivalente a hasta 4 días hábiles de analista) con la compra. Adición o modificación del alcance de país, región y segmento

Informes de tendencias principales

Metodología de investigación de la investigación de mercado

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