Tamaño del mercado de pruebas de farmacogenómica (PGx) de EE. UU. por tipo de prueba (pruebas de un solo gen, pruebas basadas en matrices, secuenciación del genoma completo), por tipo de muestra (sangre, saliva), por aplicación (oncología, neurología, cardiología, genómica), por usuario final (hospitales, clínicas, laboratorios de diagnóstico), por canal de distribución (farmacias de hospitales, f

Published Date: October - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 220 | Industry: latest trending Report | Format: Report available in PDF / Excel Format

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Tamaño del mercado de pruebas de farmacogenómica (PGx) de EE. UU. por tipo de prueba (pruebas de un solo gen, pruebas basadas en matrices, secuenciación del genoma completo), por tipo de muestra (sangre, saliva), por aplicación (oncología, neurología, cardiología, genómica), por usuario final (hospitales, clínicas, laboratorios de diagnóstico), por canal de distribución (farmacias de hospitales, f

Tamaño y pronóstico del mercado de pruebas farmacogenómicas (PGx) de EE. UU.

El tamaño del mercado de pruebas farmacogenómicas (PGx) de EE. UU. se valoró en USD 376,34 millones en 2021 y se proyecta que alcance los 794,91 millones de USD para 2030, creciendo a una CAGR del 9,32 % entre 2023 y 2030.

Se predice que el mercado de pruebas farmacogenómicas (PGx) aumentará como resultado del enfoque cada vez más específico para el paciente en el tratamiento de enfermedades crónicas y la investigación de factores que pueden afectar la terapia, como las características genéticas que pueden afectar el efecto deseado de la medicación. El informe del mercado de pruebas de farmacogenómica (PGx) de EE. UU. proporciona una evaluación integral del mercado. El informe ofrece un análisis integral de los segmentos clave, las tendencias, los impulsores, las restricciones, el panorama competitivo y los factores que desempeñan un papel importante en el mercado.

Definición del mercado de pruebas de farmacogenómica (PGx) de EE. UU.

Una prueba farmacogenética, también denominada prueba de genes de fármacos, se utiliza para investigar y establecer qué tan bien interactúa un fármaco con la composición genética de una persona. Según la expresión de los genes que induce el fármaco, diferentes personas responden a los fármacos de diferentes maneras. El impacto de la medicación está significativamente influenciado por la edad del paciente, el estilo de vida, el entorno y otros medicamentos que esté tomando. Estos elementos se tienen en cuenta en las pruebas farmacogenéticas para dar al paciente las alternativas adecuadas de medicamentos y tratamiento.

Además, las pruebas farmacogenéticas ayudan al médico a decidir qué medicamento es mejor para el paciente que se somete a la prueba. La investigación farmacogenética busca variaciones genéticas que podrían afectar el funcionamiento de los medicamentos y podría ayudar a evaluar qué tipo de impacto tiene un medicamento en una persona en particular. Las pruebas farmacogenéticas requieren sangre o hisopos bucales como material de muestra y son simples y confiables. La detección de especificidad y sensibilidad de esta gestión de medicamentos basada en evidencia es cada vez más conocida. Los desarrollos recientes en el mercado de pruebas farmacogenéticas permiten un acceso simple a los resultados en un dispositivo inteligente gracias a los servicios directos al cliente.

Descripción general del mercado de pruebas de farmacogenómica (PGx) de EE. UU.

La farmacogenómica (PGx) es el estudio de cómo la composición genética de una persona influye en su respuesta a la terapia con medicamentos. La disciplina de la medicina de precisión, que intenta tratar a cada paciente de forma única, incluye la farmacogenómica. El análisis de las respuestas individuales a los medicamentos mediante datos genómicos ayuda a los profesionales sanitarios a seleccionar el mejor medicamento para cada paciente. El enfoque tradicional de "talla única" para la dosis y la selección de medicamentos puede sustituirse por medicamentos formulados específicamente para cada paciente en función de sus rasgos genéticos.

Además, las pruebas farmacogenómicas (PGx) examinan en qué medida la composición genética de una persona afecta a los efectos terapéuticos de un medicamento. La edad, el peso, la genética, los hábitos, la dieta y otras variables afectan a la medida en que cada persona reacciona al medicamento. La velocidad a la que se metaboliza un medicamento depende en gran medida de la composición genética de un individuo, entre otros factores. El metabolismo del medicamento varía en gran medida según las diferencias genéticas entre los individuos. Debido a las diferencias en la tasa metabólica, un medicamento que es eficaz para una persona puede no serlo para otra. El mercado de pruebas farmacogenéticas (PGx) de EE. UU. puede experimentar un aumento en el próximo año como resultado de los avances tecnológicos en los procedimientos de diagnóstico molecular para una mejor comprensión de la composición genética de pacientes específicos. Además, se prevé que el mercado de pruebas farmacogenómicas (PGx) aumente a medida que se trate a más pacientes de forma individual. Se prevé que el mercado de pruebas farmacogenómicas (PGx) se desarrolle como resultado del creciente énfasis que ponen los profesionales de la salud en minimizar las reacciones adversas graves a los medicamentos, que difieren en gran medida de una persona a otra. Se prevé que el mercado de pruebas farmacogenómicas (PGx) aumente como resultado de la expansión del enfoque específico del paciente para el tratamiento de enfermedades crónicas y la investigación de factores que pueden afectar la terapia, como las características genéticas que pueden afectar el efecto deseado de la medicación.

Mercado de pruebas farmacogenómicas (PGx) de EE. UU.análisis de segmentación

El mercado de pruebas farmacogenómicas (PGx) de EE. UU. está segmentado en tipo de prueba, tipo de muestra, aplicación, usuario final y canal de distribución.

Mercado de pruebas farmacogenómicas (PGx) de EE. UU. por tipo de prueba

  • Pruebas de un solo gen
  • Pruebas basadas en matrices
  • Secuenciación del genoma completo
  • NGS y secuenciación del exoma completo

Para obtener un informe de mercado resumido por tipo de prueba-

Sobre la base del tipo de prueba, el mercado se divide en pruebas de un solo gen Pruebas, pruebas basadas en matrices, secuenciación del genoma completo, NGS y secuenciación del exoma completo. En 2021, el segmento de pruebas basadas en matrices representó la mayor participación de mercado del mercado de pruebas de farmacogenómica (PGx) de EE. UU.

Mercado de pruebas de farmacogenómica (PGx) de EE. UU. por tipo de muestra

  • Sangre
  • Saliva
  • Otros

Para obtener un informe de mercado resumido por tipo de muestra-

Según el segmento del tipo de muestra, el mercado se divide en sangre, saliva y otros. En 2021, el segmento de sangre representó la mayor participación de mercado del mercado de pruebas de farmacogenómica (PGx) de EE. UU.

Mercado de pruebas de farmacogenómica (PGx) de EE. UU. por aplicación

  • Oncología
  • Neurología
  • Cardiología
  • Genómica
  • Inmunología e hipersensibilidad
  • Manejo del dolor
  • Otros

Para obtener un informe de mercado resumido por aplicación-

Según la aplicación, el mercado está segmentado en oncología, neurología, cardiología, genómica, inmunología e hipersensibilidad, manejo del dolor y otros. En 2021, la categoría de oncología representó una parte importante del mercado de pruebas de farmacogenómica (PGx) de EE. UU.

Mercado de pruebas de farmacogenómica (PGx) de EE. UU. por usuario final

  • Hospitales
  • Clínicas
  • Laboratorios de diagnóstico
  • Otros

Para obtener un informe de mercado resumido por usuario final-

Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, clínicas, laboratorios de diagnóstico y otros. En 2021, el segmento hospitalario representó una parte importante del mercado estadounidense de pruebas de farmacogenómica (PGx).

Mercado estadounidense de pruebas de farmacogenómica (PGx) por canal de distribución

  • Farmacias hospitalarias
  • Farmacias minoristas
  • En línea
  • Otros

Según los canales de distribución, el mercado se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, en línea y otras. En 2021, el segmento de farmacias hospitalarias representó una parte importante del mercado estadounidense de pruebas farmacogenómicas (PGx).

Actores clave

Los principales actores del mercado son 23andMe Inc, Bayer, BGI, Eurofins USA, Genelex, GENEWIZ, Illumina Inc., Luminex Corporation, Thermo Fisher Scientific Inc., Mako Medical Laboratories LLC, Myriad Genetics Inc., OneOme LLC, Pacific Biosciences of California, Inc., PerkinElmer Inc., PGXT, QIAGEN, Rxight y Sonic Healthcare, entre otras empresas importantes que operan en el mercado estadounidense de pruebas farmacogenómicas (PGx).

La sección del panorama competitivo también incluye un estudio de los Estados Unidos sobre las principales estrategias de desarrollo, la participación de mercado y la clasificación de mercado de los competidores mencionados anteriormente.

Desarrollos clave

• En noviembre 2022, Bayer anunció la adquisición de la startup biotecnológica alemana Targenomix. Una escisión del Instituto Max Planck de Fisiología Molecular de Plantas (MPI MPP), utiliza novedosas herramientas de biología de sistemas y ciencias biológicas computacionales para identificar nuevos modos de acción de los compuestos de protección de cultivos.

• En febrero de 2021, VG Acquisition Corp. de Virgin Group y 23andMe se fusionarán para convertirse en una empresa que cotiza en bolsa que revolucionará la atención médica personalizada y el desarrollo terapéutico utilizando la genética humana.

• En enero de 2021, Azenta Life Sciences anunció que GENEWIZ, una empresa de análisis genómico, recibió uno de los seis contratos del Centro de caracterización del genoma de entrega indefinida y cantidad indefinida (IDIQ) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI).

• En marzo de 2020, Invitae Corporation anunció que había firmado acuerdos definitivos para adquirir YouScript, una plataforma de análisis y soporte de decisiones clínicas de propiedad privada, y Genelex, una empresa de pruebas farmacogenéticas de propiedad privada, que brindará pruebas farmacogenéticas de primera clase y soporte de decisiones clínicas sólido e integrado.

Alcance del informe

ATRIBUTOS DEL INFORMEDETALLES
PERIODO DEL ESTUDIO

2019-2030

AÑO BASE

2022

PERIODO DE PRONÓSTICO

2023-2030

PERIODO HISTÓRICO

2019-2021

UNIDAD

Valor (USD Millones)

EMPRESAS CLAVE PERFILADAS

23andMe Inc, Bayer, BGI, Eurofins USA, Genelex, GENEWIZ, Illumina Inc., Luminex Corporation, Thermo Fisher Scientific Inc., Mako Medical Laboratories LLC, Myriad Genetics Inc., OneOme LLC, Pacific Biosciences of California, Inc., PerkinElmer Inc., PGXT, QIAGEN, Rxight y Sonic Healthcare

SEGMENTOS CUBIERTOS

Por tipo de prueba, por tipo de muestra, por aplicación, por usuario final, por canal de distribución.

ALCANCE DE PERSONALIZACIÓN

Personalización gratuita de informes (equivalente a hasta 4 días hábiles del analista) con la compra. Adición o modificación de informes por país, región y país. Alcance del segmento.

Infografía del mercado de pruebas de farmacogenómica (PGx) de EE. UU.

Metodología de investigación de investigación de mercado

Para saber más sobre la metodología de investigación y otros aspectos del estudio de investigación, por favor

Razones para comprar este informe

• Análisis cualitativo y cuantitativo del mercado basado en la segmentación que involucra factores económicos y no económicos• Provisión de Datos del valor de mercado (miles de millones de USD) para cada segmento y subsegmento• Indica la región y el segmento que se espera que experimente el crecimiento más rápido y que domine el mercado• Análisis por geografía que destaca el consumo del producto/servicio en la región e indica los factores que afectan el mercado dentro de cada región• Panorama competitivo que incluye

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