Tamaño del mercado de farmacias de preparación de compuestos para la hipertensión pediátrica en EE. UU. por tipo (hipertensión arterial pulmonar pediátrica [HAP], hipertensión pediátrica asociada), por tipo de fármaco (amlodipino, sildenafil, tadalafilo) y pronóstico

Tamaño y pronóstico del mercado de farmacias de compuestos para hipertensión pediátrica en EE. UU.

El tamaño del mercado de farmacias de compuestos para hipertensión pediátrica en EE. UU. se valoró en USD 93,61 mil en 2022 y se proyecta que alcance los 123,97 mil USD para 2030, a una CAGR del 3,43% entre 2023 y 2030.

En la medicina pediátrica, la preparación de compuestos juega un papel clave al ofrecer métodos alternativos para las necesidades específicas de los pacientes. Cuando un medicamento disponible comercialmente no puede satisfacer las necesidades de los pacientes pediátricos, la solución sería utilizar productos compuestos. El informe del mercado de farmacias de compuestos para hipertensión pediátrica en EE. UU. proporciona una evaluación integral del mercado. El informe ofrece un análisis exhaustivo de los segmentos clave, las tendencias, los impulsores, las restricciones, el panorama competitivo y los factores que desempeñan un papel importante en el mercado.

Definición del mercado de farmacia de compuestos para hipertensión pediátrica en EE. UU.

Un paciente que no puede ser tratado con un tratamiento aprobado por la FDA, como uno que es alérgico a un tinte específico y necesita que se prepare un medicamento sin él, puede necesitar un medicamento compuesto para ellos, o un niño o un paciente anciano que no puede tragar una cápsula o tableta y necesita un tipo de medicamento en dosis líquida. Cuando un medicamento aprobado por la FDA no es clínicamente necesario para tratar a un paciente, los médicos de hospitales, clínicas y otras instalaciones pueden ocasionalmente darles un medicamento compuesto. Además, la preparación pediátrica es una opción para ayudar a los niños a obtener los medicamentos que necesitan en una forma adecuada. Muchos medicamentos se pueden preparar en soluciones, suspensiones y jarabes, incluso si no se pueden proporcionar en forma líquida. Además, las fórmulas de farmacia de preparación pediátrica que pueden ser más adecuadas para los niños incluyen paletas heladas, ositos de goma, lociones tópicas y piruletas. Muchos de los sustitutos orales pueden infundirse con sabor para ayudar a los niños a tomar sus medicamentos. Sin embargo, algunos preparadores participan en acciones que pueden poner en peligro a los pacientes o comprometer el proceso de aprobación de medicamentos. Por ejemplo, la FDA ha reconocido que algunos fabricantes de preparados han hecho afirmaciones falsas y engañosas sobre la eficacia y seguridad de los medicamentos preparados, a veces para el tratamiento de enfermedades graves, al representar de manera inexacta los medicamentos recetados que han cumplido con los estándares para la aprobación de la FDA.

Descripción general del mercado de farmacias de preparación de medicamentos para hipertensión pediátrica en EE. UU.

Cuando se trata de una farmacia de preparación de medicamentos, identificar las necesidades de sus consumidores debe ser su máxima prioridad. ¿Qué efectos secundarios experimentan los pacientes o qué preguntas podrían tener mientras toman su medicamento y, cuando comienzan a desarrollar un nuevo producto, cómo deciden por dónde empezar? Un nicho de preparación de medicamentos puede ofrecer a los pacientes un servicio que no reciben en la mayoría de las demás farmacias. Permite al farmacéutico utilizar su amplio conocimiento de los medicamentos para ayudar al paciente y al prescriptor a crear un plan de tratamiento verdaderamente único. Los farmacéuticos de preparación de medicamentos a menudo pueden ofrecer tratamientos para enfermedades inusuales o resistentes que la medicina alopática tradicional no puede ayudar o no ha podido tratar. Consideremos la cifrauna farmacia media con 100 pacientes al día puede tener fácilmente 5 pacientes que se beneficiarán de los productos compuestos. Con un gasto medio de 50 dólares por receta, esto añadiría 77.500 dólares al año a su beneficio bruto. Los productos compuestos les permiten aumentar los ingresos a la vez que ofrecen a sus pacientes y médicos la posibilidad de elegir soluciones específicas para sus necesidades sanitarias.

El control estricto de la presión arterial es una de las mejores estrategias para prevenir los ataques cardíacos y los accidentes cerebrovasculares. Sin embargo, es difícil reducir la presión arterial en pacientes de alto riesgo en términos de control de la presión arterial durante las 24 horas. La escalada de dosis de antihipertensivos o la terapia combinada son herramientas eficaces para conseguir un buen control en estos pacientes, siendo la terapia combinada la opción más eficaz en estos casos. Muchos niños con hipertensión esencial necesitarán dos o más fármacos que tengan mecanismos de acción complementarios. Se espera que esta estrategia optimice el control de la presión arterial a la vez que minimiza los efectos adversos. Los bloqueadores de los receptores de angiotensina II tipo 1 (AT1), que actúan bloqueando selectivamente la unión de la angiotensina II al receptor AT1, se utilizan ampliamente en el tratamiento de la hipertensión. Estos agentes tienen beneficios más allá del control de la presión arterial, y hay evidencia de que también tienen efectos protectores cardiovasculares, cerebrales y renales debido a la inhibición a nivel tisular de la activación de la renina-angiotensina, así como efectos autocrinos/paracrinos. Además de la protección directa de los órganos diana, algunos ARA mejoran las anomalías en el metabolismo de la glucosa y los lípidos, lo que conduce a efectos ateroscleróticos.

En la medicina pediátrica, la preparación de compuestos desempeña un papel clave al ofrecer métodos alternativos para las necesidades específicas de los pacientes. Cuando un fármaco disponible comercialmente no puede satisfacer las necesidades de los pacientes pediátricos, la solución sería utilizar productos compuestos. Los medicamentos personalizados pueden mejorar el cumplimiento del paciente. Las formas de dosificación adecuadas suelen ser un desafío para la población pediátrica. Los fabricantes pueden ofrecer solo formas de dosificación orales sólidas, pero los pacientes pediátricos pueden tener dificultad para tragar. Por ejemplo, si un paciente pediátrico no puede tragar la forma de comprimido de un inhibidor de la ECA, su uso como tratamiento inicial para la hipertensión primaria puede resultar difícil. Esto puede actuar como un obstáculo para los resultados del paciente. Ajustar la dosis a una forma como una suspensión, una pastilla o un supositorio puede parecer un tratamiento más viable para el paciente. Otros escenarios que pueden llevar a la preparación de compuestos como una opción permisible serían las alergias alimentarias, las modificaciones dietéticas u otros trastornos del desarrollo. La combinación de medicamentos es un elemento fundamental para aumentar las opciones para la población pediátrica que sufre hipertensión. Una vez agotadas las opciones disponibles comercialmente, la preparación del fármaco en una forma alternativa puede ser una solución valiosa que satisfaga las necesidades del paciente

Farmacia de compuestos para el mercado de hipertensión pediátrica en EE. UU.análisis de segmentación

El mercado de farmacia de compuestos para hipertensión pediátrica en EE. UU. está segmentado según el tipo y el tipo de fármaco.

Farmacia de compuestos para el mercado de hipertensión pediátrica en EE. UU., por tipo

• Hipertensión arterial pulmonar pediátrica (HAP)• Hipertensión pediátrica asociada

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Según el tipo, la hipertensión arterial pulmonar pediátrica representó la mayor participación de mercado en 2021 y se proyecta que crezca a una CAGR del 3,61 % durante el período de pronóstico. La hipertensión pulmonar primaria en niños es la misma que en pacientes adultos. Se define como una presión arterial pulmonar media ≥25 mmHg en reposo o ≥30 mmHg durante el ejercicio, con una presión de enclavamiento pulmonar normal y la ausencia de afecciones asociadas o asociadas. La inclusión de anomalías hemodinámicas durante el ejercicio en la definición de hipertensión arterial pulmonar es importante porque los niños con hipertensión arterial pulmonar a menudo tienen una respuesta exagerada de la vasculatura pulmonar al ejercicio incluso en respuesta a la hipoventilación en comparación con los adultos. No es raro que los niños con antecedentes de síncope recurrente por esfuerzo o nocturno tengan una presión arterial pulmonar media en reposo de solo ∼25 mmHg, que aumenta significativamente con una desaturación arterial sistémica leve de oxígeno durante el sueño y durante el ejercicio.

Farmacia de compuestos de EE. UU. para el mercado de hipertensión pediátrica, por tipo de fármaco

• Amlodipino• Sildenafil• Tadalafil

Sobre la base del tipo de fármaco, Tadalafil representó la mayor participación de mercado en 2021 y se proyecta que crezca a la CAGR más alta del 3,59 % durante el período de pronóstico. Tadalafil es un inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa 5 aprobado en una dosis oral de 40 mg una vez al día para mejorar la capacidad de ejercicio en pacientes adultos con HAP. El tadalafilo mejoró los resultados clínicos y la calidad de vida y retrasó el tiempo hasta el deterioro clínico en un estudio en pacientes adultos con HAP (hipertensión arterial pulmonar y respuesta al tadalafilo [PHIRST-1], también conocido como H6D-MC-LVGY [LVGY]). El tadalafilo es un inhibidor de la PDE5 de acción prolongada que ha demostrado reducir el deterioro clínico y mejorar la capacidad de ejercicio y la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes adultos con HAP o HAPI. Debido a la eficacia documentada del fármaco y las advertencias sobre el sildenafil, ha habido un aumento en el uso pediátrico de tadalafilo. Aunque el tadalafilo no está aprobado por la FDA en pacientes pediátricos, un estudio retrospectivo mostró que una dosis inicial de 1 mg/kg/día es bien tolerada en pacientes pediátricos, muestra una mejoría clínica y tiene un perfil de efectos secundarios favorable. El tadalafilo está disponible en forma de comprimidos que se pueden mezclar según sea necesario en una suspensión oral. El uso de tadalafilo está contraindicado en neonatos y lactantes debido a sus vías metabólicas inmaduras. Los efectos adversos observados con tadalafil son similares a los de sildenafil, pero tadalafil tiene poca inhibición de PDE6 y, por lo tanto, se asocia con menos efectos visuales.

Actores clave

El informe del estudio "Farmacia de compuestos estadounidenses para el mercado de la hipertensión pediátrica" proporcionará información valiosa con énfasis en el mercado estadounidense. Los principales actores del mercado son Janssen Global Services LLC, B. Braun SE, Fresenius Kabi USA, Makers Compounding Pharmacy, PenCol Specialty Pharmacy, Institutional Pharmacy Solutions LLC, McGuff Compounding Pharmacy, Fagron, Triangle Compounding Pharmacies y Azurity Pharmaceuticals, Inc.La sección del panorama competitivo también incluye estrategias de desarrollo clave, participación de mercado y análisis de clasificación de mercado de los actores mencionados anteriormente.

Desarrollos clave

• En agosto de 2022, The Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) aprobó IMBRUVICA (ibrutinib) para el tratamiento de pacientes pediátricos con enfermedad crónica de injerto contra huésped (cGVHD).

• En agosto de 2022, los códigos de barras GS1 Data Matrix se agregarán en el transcurso de tres años a la cartera farmacéutica de viales, jeringas, soluciones intravenosas y productos de nutrición parenteral de Fresenius Kabi en el punto de uso.

• En julio de 2022, Thiotepa terapéutica contra el cáncer para inyección se puso a disposición en los Estados Unidos, según una declaración de Fresenius Kabi.

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