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Tamaño del mercado mundial de infliximab y biosimilares por ámbito geográfico y pronóstico


Published on: 2024-10-07 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Tamaño del mercado mundial de infliximab y biosimilares por ámbito geográfico y pronóstico

Tamaño y pronóstico del mercado de infliximab y biosimilares

El tamaño del mercado de infliximab y biosimilares está creciendo a un ritmo moderado con tasas de crecimiento sustanciales en los últimos años y se estima que el mercado crecerá significativamente en el período previsto, es decir, de 2022 a 2030.

El hecho de que numerosos productos biológicos innovadores, incluidos los anticuerpos monoclonales (mAb), estén a punto de expirar la patente es un impulsor importante del mercado de infliximab y biosimilares. La creciente investigación sobre el desarrollo de biosimilares para estos es una tendencia clave que está impulsando el crecimiento potencial. El informe Global Infliximab And Biosimilar Market proporciona una evaluación holística del mercado. El informe ofrece un análisis exhaustivo de los segmentos clave, las tendencias, los impulsores, las restricciones, el panorama competitivo y los factores que desempeñan un papel importante en el mercado.

Definición del mercado global de infliximab y biosimilares

Los biosimilares son productos biológicos que son muy similares a un medicamento ya aprobado por la FDA, conocido como el producto biológico de referencia. Los biosimilares son medicamentos que han sido aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y no tienen cambios clínicamente significativos con respecto a los productos de referencia en términos de seguridad, pureza, eficacia y efectividad. Estos medicamentos biosimilares solo pueden aprobarse para indicaciones y condiciones que las principales agencias regulatorias hayan aprobado previamente para el producto de referencia. Infliximab es un anticuerpo monoclonal desarrollado en colaboración entre Janssen Biotech Inc. y Merck & Co. (MSD) y fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. en 1998. Se utiliza en pacientes adultos y pediátricos para tratar la enfermedad de Crohn.

Resumen del mercado global de infliximab y biosimilares

La creciente incidencia de enfermedades autoinmunes, particularmente en artritis reumatoide y psoriasis en placas, precios reducidos en el mercado europeo y tiempos de reacción más rápidos debido a un modo de administración intravenosa son factores impulsores para el biosimilar de Remicade. Además, la introducción de versiones biosimilares podría brindar alivio financiero a los sistemas de atención médica y, al mismo tiempo, mejorar el acceso de los pacientes a medicamentos esenciales. Las barreras del biosimilar de Remicade incluyen efectos adversos sustanciales relacionados con el uso del medicamento que podrían llevar a la hospitalización o incluso a la muerte en casos raros.

Se prevé que la creciente prevalencia de enfermedades autoinmunes relevantes y la reducción de los precios del biosimilar de Remicade en los mercados europeos contribuyan a una mayor derivación y consumo del medicamento. Los procedimientos de aprobación más rápidos y las instalaciones de fabricación certificadas por la FDA de EE. UU. en las naciones nodales regionales son variables que contribuyen a aumentar la aceptación del medicamento. Además, la nomenclatura diferenciada y el etiquetado visible para permitir una prescripción y dispensación adecuadas y una mejor vigilancia posterior a la comercialización son variables que podrían contribuir significativamente a la confianza del prescriptor y a una mayor penetración en el mercado en los próximos años.

Análisis de la segmentación del mercado mundial de infliximab y biosimilares

El mercado mundial de infliximab y biosimilares está segmentado según la geografía.

Mercado de infliximab y biosimilares, por geografía

• América del Norte• Europa• Asia Pacífico• Resto del mundo

Sobre la base de la geografía, el mercado mundial de infliximab y biosimilares se clasifica en América del Norte, Europa, Asia Pacífico y el resto del mundo. Europa lidera el mercado de infliximab y biosimilares, seguida de Japón y América Latina. La razón principal de esto es el lanzamiento de la versión biosimilar poco después de la expiración de la patente de la versión de marca.

Actores clave

El informe del estudio “Mercado global de infliximab y biosimilares” proporcionará una valiosa perspectiva con énfasis en el mercado global. Los principales actores del mercado son Pfizer Inc. (AC. Hospira), Janssen Biotech Inc., Merck &Co., Celltrion Inc., Alvogen, Napp Pharmaceuticals y Nippon Kayaku.

Nuestro análisis de mercado también incluye una sección dedicada exclusivamente a estos actores principales en la que nuestros analistas brindan una perspectiva de los estados financieros de todos los actores principales, junto con su evaluación comparativa de productos y análisis FODA. La sección del panorama competitivo también incluye estrategias de desarrollo clave, participación de mercado y análisis de clasificación de mercado de los actores mencionados anteriormente a nivel mundial.

Desarrollos clave

• En septiembre de 2016, Pfizer Inc. anunció que el estudio confirmatorio (REFLECTIONS B537-02) que compara la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de PF-06438179 (infliximab-Pfizer) con Remicade® (infliximab) cumplió su criterio de valoración principal. El biosimilar propuesto PF-06438179 demostró una eficacia equivalente al producto original según lo medido por la respuesta del Colegio Americano de Reumatología 20 (ACR20) en la semana 14. PF-06438179 se está desarrollando como un biosimilar de Remicade.

• En julio de 2017, Merck & Co. anunció el lanzamiento en EE. UU. de RENFLEXIS™ (infliximab-abda), un biosimilar de Remicade, para todas las indicaciones elegibles.

Alcance del informe

ATRIBUTOS DEL INFORMEDETALLES
PERIODO DEL ESTUDIO

2018-2030

AÑO BASE

2021

PERIODO DE PRONÓSTICO

2022-2030

HISTÓRICO PERIODO

2018-2020

EMPRESAS CLAVE PERFILADAS

Pfizer Inc. (AC. Hospira), Janssen Biotech Inc., Merck &Co., Celltrion Inc., Alvogen, Napp Pharmaceuticals y Nippon Kayaku.

SEGMENTOS CUBIERTOS
  • Por geografía
ALCANCE DE PERSONALIZACIÓN

Personalización gratuita del informe (equivalente a hasta 4 días hábiles del analista) con la compra. Adición o modificación de informes por país, región y región. Alcance del segmento

Informes de tendencias principales

Metodología de investigación de investigación de mercado

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Razones para comprar este informe

• Análisis cualitativo y cuantitativo del mercado basado en la segmentación que involucra factores económicos y no económicos• Provisión de datos de valor de mercado (USD mil millones) para cada segmento y subsegmento• Indica la región y el segmento que se espera que experimente el crecimiento más rápido y domine el mercado• Análisis por geografía que destaca el consumo del producto/servicio en la región e indica los factores que afectan el mercado dentro de cada región• Panorama competitivo que incorpora la clasificación de mercado de los principales jugadores, junto con nuevos lanzamientos de servicios/productos, asociaciones, expansiones comerciales y adquisiciones en los últimos cinco años de las empresas perfiladas• Amplios perfiles de empresas que comprenden una descripción general de la empresa, conocimientos de la empresa, evaluación comparativa de productos y análisis FODA para los principales actores del mercado• La perspectiva actual y futura del mercado de la industria con respecto a los desarrollos recientes que involucran oportunidades de crecimiento y factores impulsores, así como desafíos y restricciones tanto de las regiones emergentes como desarrolladas• Incluye un análisis en profundidad del mercado de varias perspectivas a través del análisis de las cinco fuerzas de Porter• Proporciona información sobre el mercado a través de la cadena de valor• Escenario de dinámica del mercado, junto con oportunidades de crecimiento del mercado en los próximos años• Soporte de analista posventa de 6 meses

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Table of Content

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