Mercado de subcontratación de organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO) por tipo (moléculas pequeñas, productos biológicos), aplicación (desarrollo por contrato, fabricación por contrato) y región para 2024-2031

Valoración del mercado de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO)2024-2031

La creciente complejidad de los procesos de desarrollo de fármacos, junto con los estrictos requisitos regulatorios, está impulsando a las empresas a buscar la experiencia y la infraestructura especializadas que ofrecen las CDMO. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas se están centrando cada vez más en sus habilidades principales, como la investigación y el desarrollo, mientras subcontratan la producción y el desarrollo a las CDMO para ahorrar dinero y aumentar la eficiencia operativa para superar los ingresos de USD 194,92 mil millones valorados en 2024 y alcanzar los USD 369,97 mil millones para 2031.

Además, la creciente cartera de productos biológicos y compuestos complejos necesita habilidades de fabricación avanzadas, que muchas empresas prefieren obtener a través de acuerdos de subcontratación en lugar de invertir internamente. Además, la globalización y la necesidad de variedad geográfica en las ubicaciones de producción están impulsando una mayor demanda de servicios CDMO, que permiten a las empresas llegar a los mercados de manera más eficiente y reducir los riesgos de la cadena de suministro. expansión y se espera que lleven al mercado a crecer a una CAGR de aproximadamente 9.20% de 2024 a 2031.

Mercado de subcontratación de organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO)definición/descripción general

La subcontratación de organizaciones de fabricación e investigación por contrato (CDMO) es la práctica de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas de subcontratar diferentes etapas de la investigación y fabricación de medicamentos a proveedores externos especializados. Las CDMO brindan una variedad de servicios, como desarrollo de fórmulas, pruebas analíticas, optimización de procesos y producción a gran escala de ingredientes farmacéuticos activos (API) y formas farmacéuticas completas. La subcontratación de CDMO tiene una amplia gama de aplicaciones, que abarcan todo el ciclo de vida del desarrollo de medicamentos, desde las primeras etapas hasta la fabricación comercial. Las empresas recurren con frecuencia a las CDMO para obtener acceso a conocimientos especializados, infraestructura de vanguardia y apoyo para el cumplimiento normativo, lo que les permite acelerar los cronogramas de desarrollo de productos, ahorrar costos y gestionar los riesgos. La subcontratación de CDMO tiene un futuro potencial, impulsado por factores como la creciente complejidad de las moléculas farmacológicas, el auge de la medicina personalizada y la necesidad de una capacidad de fabricación adaptable. A medida que las empresas farmacéuticas continúan priorizando la innovación y la rentabilidad, los CDMO están preparados para desempeñar un papel importante a la hora de satisfacer las necesidades cambiantes de la industria, lo que da como resultado un crecimiento y una expansión continuos del mercado de la subcontratación.

¿El aumento del desarrollo de fármacos patentados para medicamentos especializados impulsará el mercado de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO)?

Se prevé que la industria de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) aumente significativamente a medida que el enfoque se desplaza hacia el desarrollo de fármacos patentados para productos farmacéuticos especializados. Los medicamentos especializados, que abordan enfermedades específicas o poblaciones de pacientes con requisitos terapéuticos complicados, con frecuencia requieren experiencia especializada e infraestructura para el desarrollo y la fabricación.

A medida que las compañías farmacéuticas continúan participando en la investigación de fármacos patentados para satisfacer necesidades médicas no satisfechas y obtener ganancias en mercados nicho, dependen más de las CDMO para soluciones a medida y capacidades de fabricación. Las CDMO brindan experiencia en desarrollo de fórmulas, optimización de procesos y cumplimiento normativo, lo que permite a las compañías farmacéuticas acelerar el desarrollo y la comercialización de medicamentos especializados al tiempo que reducen los riesgos y los costos. Además, la creciente complejidad de los medicamentos especializados, así como el requisito de una capacidad de producción variable, están impulsando la demanda de servicios de subcontratación de CDMO. A medida que continúa la tendencia hacia el desarrollo de fármacos patentados para medicamentos especializados, los CDMO desempeñarán un papel cada vez más importante a la hora de ayudar a las empresas farmacéuticas a llevar nuevas terapias al mercado de forma eficiente y eficaz.

El mercado de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) está prosperando debido a la creciente demanda de productos biológicos y biofarmacéuticos, que son cada vez más preferidos para tratar enfermedades como el cáncer y los trastornos autoinmunes. Las empresas farmacéuticas confían en las CDMO para obtener experiencia e infraestructura especializadas.

El auge del mercado de medicamentos genéricos es un factor importante que impulsa el crecimiento en el mercado de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO). A medida que aumenta la necesidad mundial de productos farmacéuticos asequibles, las empresas farmacéuticas recurren cada vez más a las CDMO para obtener soluciones de fabricación de medicamentos genéricos de bajo coste. Las CDMO se especializan en el desarrollo de fórmulas, la optimización de procesos y la fabricación a gran escala, lo que permite a las empresas farmacéuticas llevar rápidamente medicamentos genéricos al mercado al tiempo que preservan la calidad y el cumplimiento normativo. Esta tendencia de externalizar la fabricación de medicamentos genéricos está impulsando la expansión de la industria CDMO, ya que las corporaciones buscan emplear socios externos para capitalizar las oportunidades en el creciente mercado de medicamentos genéricos.

La creciente necesidad de servicios especializados y capacidad flexible de las Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) es un importante impulsor de la expansión del mercado. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas dependen cada vez más de las CDMO para proporcionar experiencia especializada e infraestructura en varias etapas de la investigación y producción de medicamentos. Con las necesidades cambiantes de la industria y la complejidad de los tratamientos modernos, las CDMO que brindan soluciones a medida y capacidad de fabricación ajustable se han convertido en socios vitales. Esta demanda está impulsando el crecimiento del mercado de CDMO, ya que las empresas buscan socios externos que las ayuden a superar los obstáculos y desarrollar y producir de manera eficiente productos farmacéuticos innovadores.

¿La creciente complejidad y variabilidad de la demanda de los clientes representarán un desafío para el crecimiento del mercado de externalización de las Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO)?

La industria de externalización de las Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) tiene obstáculos de crecimiento sustanciales debido a la creciente complejidad y variedad de la demanda de los clientes. Las industrias farmacéutica y biotecnológica buscan cada vez más CDMO que puedan ofrecer soluciones personalizadas y una capacidad de fabricación flexible para satisfacer sus necesidades individuales. Sin embargo, la variedad de demandas de los clientes plantea a los CDMO problemas en la asignación de recursos, la planificación de la capacidad y la eficiencia operativa. Cumplir con diferentes objetivos al tiempo que se garantiza la entrega oportuna y el cumplimiento de los estándares de calidad puede poner a prueba los recursos y las habilidades de los CDMO.

Además, la dificultad de gestionar las regulaciones regulatorias en diferentes áreas es un impedimento significativo para el crecimiento del mercado de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO). Los CDMO deben invertir recursos significativos en mantener sólidos procesos de cumplimiento y experiencia regulatoria para garantizar el cumplimiento de diversas normas en todas las jurisdicciones. No gestionar con éxito estas complejidades puede provocar retrasos, problemas de calidad y mayores costos, lo que reduce la competitividad y el potencial de crecimiento de los CDMO. Además, el cambiante panorama regulatorio aumenta la incertidumbre y complica los esfuerzos de cumplimiento, creando barreras para la expansión del mercado y limitando la capacidad de las CDMO para abordar las diferentes demandas de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas.

Las políticas de reembolso desfavorables para medicamentos y productos biológicos en algunos países impiden el crecimiento de la industria de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO). Estas regulaciones pueden restringir el acceso de los pacientes a medicamentos nuevos, reduciendo la demanda de productos farmacéuticos y desalentando la inversión en el desarrollo y la fabricación de medicamentos. Además, las condiciones de reembolso poco claras plantean riesgos financieros a las empresas farmacéuticas, desalentándolas de invertir en servicios de fabricación subcontratados suministrados por CDMO. Como resultado, las CDMO pueden ver una menor demanda de sus servicios, limitando su potencial de crecimiento y los intentos de expansión del mercado. Para abordar estos problemas, las partes interesadas deben trabajar juntas para presionar por leyes de reembolso favorables que promuevan la innovación y alienten la inversión en la investigación de medicamentos y la subcontratación de la fabricación.

La capacidad inadecuada de las Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) para satisfacer la creciente demanda de servicios de subcontratación es una barrera significativa para la expansión del mercado. Dado que las empresas farmacéuticas y biotecnológicas dependen cada vez más de las CDMO para obtener conocimientos especializados y capacidades de fabricación, los límites de capacidad actuales de la industria pueden provocar retrasos en los proyectos, plazos de entrega más largos y dificultades para satisfacer las necesidades de los clientes. Esta limitación no solo reduce la competitividad de las CDMO, sino que también limita el potencial de crecimiento general del mercado de subcontratación, ya que las empresas pueden tener dificultades para garantizar el acceso oportuno a servicios de fabricación críticos, lo que puede provocar retrasos en los esfuerzos de desarrollo y comercialización de medicamentos. Abordar estas restricciones de capacidad mediante inversiones deliberadas en infraestructura y expansión de personal es fundamental para liberar todo el potencial de crecimiento del mercado de subcontratación de CDMO.

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¿La creciente demanda de productos biológicos acelerará el mercado de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO)?

Se prevé que la creciente necesidad de productos biológicos impulse el mercado de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO). Los productos biológicos, como los anticuerpos monoclonales, las proteínas recombinantes y los tratamientos celulares, han experimentado un aumento de la demanda debido a su eficacia en el tratamiento de diversas enfermedades, como el cáncer, los trastornos autoinmunes y los problemas genéticos poco comunes. Sin embargo, las complejidades de la fabricación de productos biológicos, junto con los estrictos requisitos reglamentarios, plantean importantes obstáculos a las empresas farmacéuticas. Como resultado, muchas empresas están recurriendo a las CDMO para beneficiarse de su experiencia específica, su infraestructura y sus capacidades de cumplimiento normativo en el desarrollo y la fabricación de productos biológicos. Las CDMO desempeñan un papel importante en el apoyo al negocio de los productos biológicos al proporcionar una variedad de servicios, como el desarrollo de líneas celulares, la optimización de procesos, las pruebas analíticas y la producción a gran escala. La subcontratación de estos procesos a las CDMO permite a las empresas farmacéuticas acelerar el desarrollo y la comercialización de terapias biológicas, al tiempo que limita los riesgos y reduce los costes asociados a la producción interna. Además, el auge de la medicina personalizada y los avances en biotecnología están impulsando la demanda de servicios de subcontratación de productos biológicos. A medida que el desarrollo de terapias personalizadas y productos biológicos sofisticados se vuelve más común, las compañías farmacéuticas necesitarán competencias e infraestructura específicas para negociar la complejidad de la fabricación de estos tratamientos innovadores. Las CDMO, con su experiencia en tecnología de bioprocesamiento y cumplimiento normativo, están bien posicionadas para abordar esta necesidad y ayudar al sector de productos biológicos a crecer más rápido.

La creciente demanda de productos biológicos, impulsada por su eficacia demostrada en el tratamiento de una amplia gama de enfermedades, incluido el cáncer y los trastornos autoinmunes, es un factor clave que impulsa el avance del mercado. Los productos biológicos, que incluyen moléculas complejas como proteínas, anticuerpos y vacunas, brindan medicamentos específicos y alternativas de tratamiento individualizadas, lo que resulta en mejores resultados para los pacientes. A medida que la industria farmacéutica se centra en la innovación y la terapia personalizada, se proyecta que la demanda de productos biológicos se mantendrá alta, impulsando la expansión del mercado y las inversiones en investigación y desarrollo biofarmacéutico.

El auge de la medicina personalizada y los avances biotecnológicos son factores importantes que impulsan el dominio de los servicios de fabricación de productos biológicos en el mercado de la Organización de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO). La medicina personalizada, que se adapta a las características únicas de los pacientes, depende en gran medida de los productos biológicos para brindar tratamientos específicos para una variedad de trastornos. A medida que la ciencia avanza, lo que lleva al desarrollo de nuevos medicamentos biológicos, las compañías farmacéuticas dependen cada vez más de las CDMO con experiencia especializada e infraestructura para permitir la producción de estos complejos productos biológicos. La mayor demanda de servicios de fabricación de productos biológicos resalta el papel fundamental que desempeñan las CDMO en la promoción de la innovación y la satisfacción de los requisitos cambiantes de la industria farmacéutica.

Por ejemplo, en febrero de 2024, Empower Clinic Services New Jersey LLC (DBA) Empower Pharma anunció que acordó comprar una instalación en East Windsor, Nueva Jersey, a Eugia US Manufacturing LLC (una subsidiaria de propiedad absoluta de Aurobindo Pharma Ltd) y firmar un acuerdo de fabricación por contrato. Además de la planta de Houston, la propiedad servirá como el segundo sitio de fabricación farmacéutica registrado por la FDA de Empower Pharma para el futuro negocio de desarrollo por contrato y fabricación de medicamentos estériles en los Estados Unidos.

Las moléculas pequeñas son el segundo área de mayor expansión en la industria de la Organización de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO). Si bien los productos biológicos siguen dominando debido a su eficacia en el tratamiento de numerosas enfermedades y los avances en la medicina personalizada, todavía existe una gran necesidad de medicamentos de moléculas pequeñas. Las moléculas pequeñas se emplean comúnmente en productos farmacéuticos, en particular para el tratamiento de trastornos crónicos como las enfermedades cardiovasculares y la diabetes. La creación de medicamentos de moléculas pequeñas con frecuencia requiere experiencia específica en el desarrollo de fórmulas, la optimización de procesos y las pruebas analíticas, lo que impulsa a las corporaciones farmacéuticas a utilizar CDMO para estos servicios. Además, el creciente énfasis en la creación de nuevos medicamentos de moléculas pequeñas, así como la creciente demanda de medicamentos genéricos, ayudan a impulsar el crecimiento del segmento de moléculas pequeñas en el mercado de CDMO.

¿El uso creciente de la fabricación y producción por contrato impulsará el mercado de subcontratación de organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO)?

El uso creciente de la fabricación y producción por contrato está impulsando el mercado de subcontratación de organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO) por diversas razones. Para empezar, las empresas farmacéuticas y biotecnológicas se centran cada vez más en sus competencias básicas, como la investigación y el desarrollo, mientras que subcontratan tareas de fabricación a las CDMO para agilizar las operaciones y reducir los costes. La fabricación por contrato permite a las empresas obtener acceso a capacidades e infraestructura especializadas sin realizar inversiones financieras sustanciales en instalaciones de producción.

Además, la creciente complejidad de los procedimientos de desarrollo de fármacos, así como el auge de los productos biológicos y la medicina personalizada, están impulsando la demanda de servicios de fabricación por contrato. Los productos biológicos, en particular, requieren capacidades de fabricación especializadas, lo que convierte a las CDMO en socios fundamentales para satisfacer los requisitos cambiantes de la industria.

El desarrollo de la globalización y la variedad regional de los sitios de fabricación es un factor importante que impulsa la demanda de servicios de fabricación por contrato en la industria de subcontratación de organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO). A medida que las empresas farmacéuticas y biotecnológicas crecen en nuevas regiones, dependen cada vez más de las CDMO con presencia mundial y experiencia regulatoria para proporcionar un acceso eficiente al mercado y, al mismo tiempo, limitar los riesgos de la cadena de suministro. Esta tendencia destaca el papel estratégico de las CDMO a la hora de ofrecer soluciones de fabricación escalables y facilitar el acceso a los mercados de productos farmacéuticos en todo el mundo.

Además, la innovación constante en la industria farmacéutica, junto con el lanzamiento de nuevos medicamentos, está impulsando la expansión de los servicios de fabricación por contrato en el mercado de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO). Las CDMO proporcionan a las empresas farmacéuticas la flexibilidad, la escalabilidad y el cumplimiento normativo necesarios para acelerar la investigación y la comercialización de nuevos medicamentos. Este desarrollo destaca el papel vital de las CDMO para permitir un acceso más rápido y eficiente al mercado para las innovaciones farmacéuticas, satisfaciendo las necesidades cambiantes de la industria al mismo tiempo que se garantiza la calidad del producto y el cumplimiento normativo.

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Acumens por país/región

¿La creciente adopción de tecnologías de fabricación avanzadas en América del Norte impulsará el mercado de subcontratación de organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO)?

Se espera que la creciente adopción de tecnologías de fabricación modernas en América del Norte mejore en gran medida el mercado de subcontratación de organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO) por diversas razones. Las tecnologías de fabricación innovadoras como la fabricación continua, la impresión 3D y la automatización de procesos permiten a las CDMO mejorar la eficiencia operativa, reducir los costos de producción y mejorar la calidad del producto. Al adoptar estas tecnologías, las CDMO pueden optimizar los procesos de fabricación, lo que se traduce en tiempos de respuesta más rápidos y una mayor flexibilidad para satisfacer las solicitudes de los clientes.

La adopción de tecnologías de fabricación modernas permite a las CDMO proporcionar soluciones y capacidades novedosas que satisfacen las necesidades cambiantes de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas. Por ejemplo, la fabricación continua tiene ventajas como la monitorización en tiempo real, un mejor control de procesos y menos residuos, lo que la convierte en una opción atractiva para producir formulaciones de medicamentos complicadas. A medida que las corporaciones intentan mejorar sus procesos de producción y reducir el tiempo de comercialización de nuevos medicamentos, recurren cada vez más a las CDMO con experiencia en tecnologías sofisticadas.

El creciente énfasis en la fabricación e investigación de productos biológicos en América del Norte es un factor clave que impulsa la industria de las Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO). Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas están externalizando rápidamente sus actividades de desarrollo y fabricación de productos biológicos a CDMO especializadas, debido a la creciente demanda de productos biofarmacéuticos causada por factores como la incidencia de enfermedades crónicas y el auge de los tratamientos personalizados. Estos CDMO se especializan en el desarrollo de bioprocesos, la creación de líneas celulares y la producción de productos biológicos a gran escala, lo que permite a las empresas acelerar el desarrollo y la comercialización de productos farmacéuticos biológicos al tiempo que limitan los riesgos y los costos. El creciente mercado de productos biológicos en América del Norte, combinado con los complicados requisitos de fabricación de estos medicamentos, coloca a los CDMO como socios críticos para satisfacer las necesidades cambiantes de la industria.

El mercado de la Organización de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) está siendo impulsado por la expansión de la industria farmacéutica, los altos estándares regulatorios y la dedicación inquebrantable a la innovación. Las empresas farmacéuticas dependen cada vez más de los CDMO para servicios especializados que abarcan la investigación de fórmulas, la fabricación de ensayos clínicos y la producción comercial en su esfuerzo por maximizar los recursos, acelerar el desarrollo de medicamentos y mantener el cumplimiento normativo. Los CDMO, con tecnologías de vanguardia y conocimiento regulatorio, brindan soluciones personalizadas para satisfacer las necesidades cambiantes de la industria al tiempo que garantizan la calidad, la eficiencia y la rentabilidad. Esta relación simbiótica entre el sector farmacéutico y las CDMO promueve la innovación, acorta los plazos de desarrollo de fármacos e impulsa el crecimiento del mercado de las CDMO, lo que permite que la región tenga una participación importante en el mercado.

¿La creciente demanda de medicamentos genéricos y biosimilares en Asia Pacífico impulsará el mercado de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO)?

Se espera que la creciente demanda de productos farmacéuticos genéricos y biosimilares en Asia Pacífico impulse un crecimiento considerable en el mercado de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) por diversas razones. Para empezar, el área de Asia Pacífico, en particular India y China, ha surgido como centros clave para la producción de medicamentos genéricos y biosimilares, debido a los bajos costos de fabricación, una fuerza laboral competente y marcos regulatorios de apoyo. En su afán por aprovechar esta oportunidad de mercado en expansión, las empresas farmacéuticas de la región recurren con frecuencia a las CDMO para utilizar su conocimiento e infraestructura en materia de investigación y fabricación de fármacos. Las CDMO desempeñan un papel importante a la hora de ayudar a las empresas con la complejidad del desarrollo y la fabricación de productos farmacéuticos genéricos y biosimilares, que con frecuencia requieren una experiencia y capacidades particulares. Estas CDMO proporcionan una amplia gama de servicios, desde la investigación de fórmulas y la optimización de procesos hasta la fabricación a gran escala, lo que permite a las empresas acelerar el desarrollo y la comercialización de productos manteniendo al mismo tiempo el cumplimiento normativo. Además, la subcontratación a las CDMO permite a las empresas farmacéuticas reducir los riesgos de fabricación y cumplimiento normativo, ya que las CDMO suelen tener sólidos sistemas de calidad y experiencia en la gestión de requisitos normativos. Las empresas que trabajan con las CDMO también pueden beneficiarse de una capacidad de fabricación flexible, lo que les permite aumentar la producción en función de la demanda del mercado y minimizar los costes. La industria de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) en Asia Pacífico está siendo impulsada por la globalización de los mercados farmacéuticos y la necesidad de variedad geográfica en las ubicaciones de producción. Las empresas recurren cada vez más a las CDMO con una fuerte presencia y experiencia en Asia Pacífico para obtener acceso a información sobre el mercado local, negociar regímenes regulatorios complejos y garantizar la entrega oportuna a los clientes. Esta tendencia enfatiza la necesidad de colaboraciones estratégicas con las CDMO para optimizar las operaciones, mitigar los riesgos y capitalizar las oportunidades emergentes en el cambiante mercado farmacéutico de Asia Pacífico.

Panorama competitivo

El panorama competitivo del mercado de subcontratación de organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) se extiende y abarca varias dinámicas que configuran la industria. Además de las CDMO prominentes, factores como los avances tecnológicos, el cumplimiento normativo, la presencia geográfica y la diversificación de servicios desempeñan un papel fundamental en la determinación de la competitividad del mercado. Las tendencias emergentes como la adopción de tecnologías de fabricación avanzadas, como la fabricación continua y las soluciones de medicina personalizada, están remodelando el panorama competitivo al ofrecer una mayor eficiencia y flexibilidad. Además, las asociaciones estratégicas, las colaboraciones y las fusiones y adquisiciones dentro del sector de las CDMO contribuyen a la consolidación del mercado e influyen en la competitividad. Además, factores como la garantía de calidad, la confiabilidad y la capacidad de respuesta a las necesidades del cliente son diferenciadores críticos en un entorno de mercado altamente competitivo. A medida que el mercado de subcontratación de CDMO continúa evolucionando, las empresas que navegan eficazmente por estas dinámicas al tiempo que ofrecen soluciones innovadoras adaptadas a los requisitos del cliente están preparadas para mantener una ventaja competitiva e impulsar el crecimiento en la industria.

Algunos de los actores destacados que operan en el mercado de subcontratación de organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO) incluyen

• Lubrizol Corp.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Apollo 5 GmbH
• Catalent, Inc.
• FAMAR Health Care Services
• FUJIFILM Holdings Corp.
• Lonza Group Ltd.
• Almac Group Ltd.
• Recipharm AB
• Siegfried Holding AG

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