Tamaño del mercado mundial de medicamentos para la esclerosis múltiple por tipo (inmunosupresores, inmunomoduladores), por vía de administración (oral, inyectable), por alcance geográfico y pronóstico

Tamaño y pronóstico del mercado de medicamentos para la esclerosis múltiple

El tamaño del mercado de medicamentos para la esclerosis múltiple se valoró en USD 35.03 mil millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 55.76 mil millones para 2031, creciendo a una CAGR del 6,60 % entre 2024 y 2031.

• La esclerosis múltiple (EM) es la enfermedad neurológica más frecuente que provoca discapacidad. La esclerosis múltiple se clasifica como una enfermedad autoinmune, crónica e inflamatoria del sistema nervioso central que altera las interacciones entre varias regiones del cuerpo y el cerebro. Es una enfermedad autoinmune que ataca al sistema nervioso central y se caracteriza por la desmielinización (daño a la capa protectora de mielina que cubre las neuronas), lo que afecta la comunicación con el cerebro y desde él. Estas lesiones pueden impedir la función fisiológica y causar deterioro clínico a medida que la enfermedad avanza. Se han identificado varios tipos de EM, entre ellos la recurrente-remitente, el síndrome clínicamente aislado, la progresiva primaria y la progresiva secundaria, que difieren en la frecuencia de las recaídas y la tasa de desarrollo de la discapacidad. La EM se diagnostica principalmente a través de los hallazgos clínicos y la evidencia de apoyo de pruebas auxiliares, incluida la resonancia magnética del cerebro y la evaluación del líquido cefalorraquídeo (LCR) utilizando los criterios de McDonald. La mayoría de las personas experimentan EM recurrente-remitente (EMRR). Un pequeño número de personas padecen deterioro neurológico progresivo continuo (EM progresiva primaria). Los grupos gubernamentales y no gubernamentales alientan el crecimiento del mercado de medicamentos para la esclerosis múltiple. Los grupos gubernamentales y no gubernamentales patrocinan una variedad de proyectos y programas destinados a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con esclerosis múltiple. La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó una Lista de Medicamentos Esenciales (LME) en 2020, sin embargo actualmente ningún medicamento de la lista se recomienda para la esclerosis múltiple. La Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) colaboró con los Comités Regionales para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (TRIMS) y la Federación Mundial de Neurología para desarrollar una aplicación para la EML 2019 que incluía medicamentos modificadores de la enfermedad para EM (DMT).

Dinámica del mercado mundial de medicamentos para la esclerosis múltiple

La dinámica clave del mercado que está dando forma al mercado mundial de medicamentos para la esclerosis múltiple incluye

Impulsores clave del mercado

• Aumento de la prevalencia de la esclerosis múltipleLa El aumento de la frecuencia mundial de la esclerosis múltiple es un factor importante. A medida que se diagnostica la enfermedad a más personas, aumenta la necesidad de tratamientos y medicamentos adecuados. Esta creciente población de pacientes necesita avances en alternativas terapéuticas y apoya la expansión del mercado.
• Avances en el desarrollo de fármacos La investigación y el desarrollo continuos en el campo de la esclerosis múltiple han dado lugar a medicamentos y enfoques de tratamiento innovadores. La aparición de terapias innovadoras, incluidos los fármacos modificadores de la enfermedad y la medicina personalizada, aumenta la eficacia del tratamiento y los resultados de los pacientes, impulsando la expansión del mercado.
• Técnicas de diagnóstico mejoradas Los avances en los instrumentos de diagnóstico y la tecnología de imágenes han permitido un diagnóstico más temprano y preciso de la esclerosis múltiple. La detección temprana permite una intervención y un inicio del tratamiento más tempranos, lo que aumenta la demanda de medicamentos para la EM y contribuye al crecimiento del mercado.
• Políticas gubernamentales de apoyo y financiación Políticas gubernamentales de apoyo y financiaciónLas iniciativas gubernamentales y la financiación para la investigación y el tratamiento de la esclerosis múltiple desempeñan un papel clave. El apoyo financiero para la infraestructura de atención médica, los programas de asistencia al paciente y las regulaciones regulatorias favorables alientan a las compañías farmacéuticas a invertir en el desarrollo y la distribución de medicamentos para la EM, lo que aumenta el crecimiento del mercado.

Principales desafíos

• Alto costo del tratamientoEl alto costo de los medicamentos para la EM restringe el acceso de los pacientes y sobrecarga los sistemas de atención médica. Muchos tratamientos para la EM, en particular los más nuevos y efectivos, son costosos, lo que genera dificultades financieras para los pacientes y las compañías de seguros. Las preocupaciones por la asequibilidad pueden llevar a la falta de adherencia a los regímenes de tratamiento, lo que tiene un impacto perjudicial en los resultados de los pacientes. Las empresas farmacéuticas están bajo presión para explicar los precios y ofrecer soluciones rentables.
• Efectos secundarios y problemas de seguridadMuchos medicamentos para la EM tienen efectos secundarios desagradables que van desde menores a graves, lo que reduce el cumplimiento del paciente y la satisfacción general con el tratamiento. Los medicamentos inmunosupresores, en particular, pueden aumentar el riesgo de infección y otras enfermedades peligrosas. Los datos de seguridad a largo plazo para varios medicamentos más nuevos son escasos, lo que genera preocupación entre los profesionales de la salud y los pacientes. El manejo y la mitigación de los efectos secundarios sigue siendo un desafío crítico para los desarrolladores de medicamentos.
• Complejidad del manejo de la enfermedad la esclerosis múltiple es una enfermedad compleja con síntomas impredecibles, lo que dificulta las técnicas de tratamiento. Con frecuencia se requieren planes de tratamiento personalizados, que requieren un seguimiento y modificaciones continuos, que pueden consumir muchos recursos. Debido a que la enfermedad es tan diversa, lo que funciona para un paciente puede no funcionar para otro, lo que requiere un enfoque de prueba y error. Esta complejidad requiere una estrategia de colaboración que incluya neurólogos, especialistas en rehabilitación y otros proveedores de atención médica.
• Obstáculos regulatorios y de aprobación el procedimiento regulatorio para los medicamentos para la EM es estricto y requiere ensayos clínicos sustanciales para demostrar la seguridad y la eficacia. Obtener el permiso de organismos como la FDA o la EMA puede ser un proceso costoso y que requiere mucho tiempo. Las regulaciones regulatorias varían según la jurisdicción, lo que impide la entrada al mercado mundial de medicamentos innovadores. También se requiere una vigilancia posterior a la aprobación para monitorear las consecuencias a largo plazo.

Tendencias clave

• Mayor adopción de productos biológicos y biosimilares Los productos biológicos y biosimilares se están volviendo más populares en el mercado como resultado de su enfoque enfocado y menor riesgo de efectos secundarios. Estas terapias innovadoras están ganando aprobación y participación de mercado, brindando nuevas opciones de terapia para personas con esclerosis múltiple.
• Avances en terapias orales Los medicamentos orales para la esclerosis múltiple son cada vez más preferidos sobre los inyectables. Los medicamentos orales son populares debido a su facilidad y mejor adherencia del paciente, lo que está impulsando el crecimiento de su participación de mercado.
• Enfoque en la medicina personalizada Los tratamientos se están personalizando cada vez más según los perfiles genéticos individuales y las características de la enfermedad. Este método intenta mejorar la eficacia y reducir los efectos secundarios, lo que da como resultado mejores resultados y satisfacción para el paciente.
• Investigación y desarrollo de nuevos medicamentos Los esfuerzos continuos de I+D están dando como resultado la creación de nuevos medicamentos y técnicas de tratamiento únicas. Los medicamentos emergentes, especialmente aquellos que se dirigen a nuevas vías y utilizan tecnología moderna, están ampliando el panorama terapéutico y brindan la promesa de un mejor manejo de las enfermedades.

Análisis regional del mercado mundial de medicamentos para la esclerosis múltiple

A continuación, se incluye un análisis regional más detallado del mercado mundial de medicamentos para la esclerosis múltiple

América del Norte

• América del Norte tiene una prevalencia más alta de esclerosis múltiple (EM) que otras regiones, lo que genera una demanda significativa de tratamientos para la EM. La EM es más frecuente en países como Estados Unidos y Canadá, lo que exige alternativas terapéuticas sofisticadas para controlar adecuadamente la enfermedad. Esta alta tasa de incidencia se suma directamente al mayor tamaño del mercado de medicamentos para la EM en América del Norte.
• Los pacientes con EM se benefician del sistema de atención médica bien desarrollado de la región, que hace que los tratamientos y terapias modernas sean más accesibles. Las instalaciones y servicios de atención médica de alta calidad garantizan que los pacientes obtengan tratamientos oportunos y efectivos, lo que aumenta la demanda de medicamentos para la EM. Además, la disponibilidad de centros y clínicas dedicados a la EM mejora la atención al paciente y promueve el uso de medicamentos nuevos e innovadores.
• América del Norte es líder en investigación y desarrollo (I+D) de la esclerosis múltiple, con una inversión significativa tanto del sector público como del privado. Las principales compañías farmacéuticas de la región invierten significativamente en el descubrimiento de nuevos tratamientos para la EM, lo que da como resultado una constante línea de medicamentos innovadores. Estos esfuerzos de I+D no solo impulsan el crecimiento del mercado, sino que también establecen a América del Norte como un centro de medicamentos de vanguardia para la EM.
• El dominio de América del Norte en la industria de medicamentos para la EM también se debe a la presencia de importantes compañías farmacéuticas con sede en la región. Estas empresas, incluidas Biogen, Novartis y Pfizer, están a la vanguardia del descubrimiento y la comercialización de terapias para la EM. Su importante presencia en el mercado, sus amplias redes de distribución y sus relaciones clave refuerzan la posición de liderazgo de Norteamérica en el mercado mundial de fármacos para la EM.

Asia Pacífico

• Muchos países de Asia Pacífico están realizando inversiones considerables en infraestructura sanitaria, lo que mejorará el acceso a instalaciones médicas y tratamientos modernos. Las acciones gubernamentales y las inversiones del sector corporativo están ayudando a mejorar los servicios sanitarios, en particular la disponibilidad y la entrega de medicamentos para la EM. Esta expansión facilita que los pacientes reciban una atención oportuna y eficaz, lo que promueve el crecimiento del mercado.
• La zona de Asia Pacífico está experimentando un aumento en la prevalencia y el diagnóstico de la esclerosis múltiple, gracias a una infraestructura sanitaria mejorada y una mayor concienciación entre los profesionales y los pacientes. A medida que mejoran las capacidades de diagnóstico, se reconocen más casos, lo que da como resultado una mayor necesidad de terapias para la EM. Este aumento en los casos identificados impulsa el crecimiento del mercado de medicamentos para la EM en la región.
• La expansión económica en los países de Asia Pacífico ha dado como resultado un mayor ingreso disponible y un mayor gasto en atención sanitaria por parte de las personas y los gobiernos. Los pacientes con más capacidades financieras pueden permitirse terapias y medicamentos modernos para tratar la esclerosis múltiple. Esta prosperidad económica también está alentando a las empresas farmacéuticas a invertir y expandirse en la región.
• Ha habido un aumento en la actividad de investigación y desarrollo en la región de Asia Pacífico dirigida a comprender y tratar la esclerosis múltiple. Las compañías farmacéuticas locales y multinacionales están formando centros de investigación y colaboraciones para descubrir nuevos tratamientos para la EM. Este énfasis en la I+D no solo acelera el lanzamiento de nuevos tratamientos, sino que también fortalece la capacidad de la región para satisfacer la creciente demanda de medicamentos para la EM.

Análisis de segmentación del mercado mundial de medicamentos para la esclerosis múltiple

El mercado mundial de medicamentos para la esclerosis múltiple está segmentado en función del tipo, la vía de administración y la geografía.

Mercado de medicamentos para la esclerosis múltiple, por tipo

• Inmunosupresores
• Inmunomoduladores

Según el tipo, el mercado se bifurca en inmunosupresores e inmunomoduladores. Los inmunomoduladores suelen dominar el mercado de medicamentos para la esclerosis múltiple debido a su capacidad de alterar la respuesta inmunitaria sin inhibirla por completo. Esta técnica proporciona alternativas de tratamiento más personalizadas y quizás más seguras para los pacientes, lo que da como resultado una mayor demanda y participación de mercado en comparación con los inmunosupresores. Además, los inmunomoduladores han demostrado eficacia en el control de los síntomas de la EM y la disminución de la progresión de la enfermedad, lo que refuerza su dominio del mercado.

Mercado de medicamentos para la esclerosis múltiple, por vía de administración

• Oral
• Inyectable

Según la vía de administración, el mercado se bifurca en oral e inyectable. El segmento oral domina el mercado. La vía de administración oral aumenta la satisfacción del paciente y la adherencia terapéutica. Los avances terapéuticos significativos en nuevos medicamentos administrados por vía oral aprobados para la terapia de la EM contribuyen al crecimiento del mercado. Las organizaciones reguladoras han aprobado tres tratamientos orales para la EMfingolimod, teriflunomida y dimetilfumarato.

Mercado de medicamentos para la esclerosis múltiple, por geografía

• América del Norte
• Europa
• Asia Pacífico
• Resto del mundo

Sobre la base del análisis regional, el mercado global de medicamentos para la esclerosis múltiple se clasifica en América del Norte, Europa, Asia Pacífico y el resto del mundo. América del Norte es el mercado dominante para los medicamentos para la esclerosis múltiple debido a sus mayores tasas de prevalencia, sólida infraestructura de atención médica, gran gasto en I+D y la presencia de importantes compañías farmacéuticas que se especializan en tratamientos para la EM. Todas estas variables contribuyen al dominio de América del Norte en el mercado mundial de medicamentos para la EM.

Actores clave

El informe del estudio "Mercado global de medicamentos para la esclerosis múltiple" proporcionará información valiosa con énfasis en el mercado global. Los principales actores del mercado son Celgene Corporation, Acorda Therapeutics, Inc., Biogen, Inc., Actelion Pharmaceuticals (Johnson & Johnson), EMD Serono (Merck KGaA), Bayer AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Novartis AG., Sanofi, F. Hoffmann-La Roche Ltd.La sección del panorama competitivo también incluye estrategias de desarrollo clave, participación de mercado y análisis de clasificación de mercado de los actores mencionados anteriormente a nivel mundial.

Nuestro análisis de mercado también incluye una sección dedicada exclusivamente a dichos actores principales en la que nuestros analistas brindan una perspectiva de los estados financieros de todos los actores principales, junto con una evaluación comparativa de productos y un análisis FODA. La sección del panorama competitivo también incluye estrategias de desarrollo clave, participación de mercado y análisis de clasificación de mercado de los actores mencionados anteriormente a nivel mundial.

Desarrollos recientes del mercado de medicamentos para la esclerosis múltiple

• En agosto de 2023, Sandoz, líder internacional en productos farmacéuticos genéricos y biosimilares, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Tyruko, un biosimilar creado por Polpharma Biologics. Tyruko es el primer y único biosimilar autorizado por la FDA para las formas recurrentes de esclerosis múltiple (EM). En enero de 2023, la FDA aprobó ublituximab-xiiy (Briumvi; TG Therapeutics Inc) para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente (EMR), incluido el síndrome clínicamente aislado, la enfermedad recurrente-remitente y la enfermedad progresiva secundaria activa en adultos. En diciembre de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó Briumvi (ublituximab), una terapia terapéutica (DMT) para tratar las formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) en adultos, incluida la EM aislada médicamente, la EM recurrente-remitente y la EM progresiva secundaria activa. Alcance del informe ATRIBUTOSDETALLESPERIODO DE ESTUDIO

  2021-2031

  AÑO BASE

  2024

  PERIODO DE PRONÓSTICO

  2024-2031

  PERIODO HISTÓRICO

  2021-2023

  UNIDAD

  Valor (miles de millones de USD)

  EMPRESAS CLAVE PERFILADAS

  Celgene Corporation, Acorda Therapeutics, Inc., Biogen, Inc., Actelion Pharmaceuticals (Johnson & Johnson), EMD Serono (Merck KGaA), Bayer AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Novartis AG., Sanofi, F. Hoffmann-La Roche Ltd.

  SEGMENTOS CUBIERTOS
  • Por tipo
  • Por vía de administración
  • Por geografía
  ALCANCE DE PERSONALIZACIÓN

  Personalización gratuita del informe (equivalente a hasta 4 días hábiles del analista) con la compra. Adición o modificación a país, alcance regional y de segmento