Tamaño del mercado mundial de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne por enfoque terapéutico, alcance geográfico y pronóstico

Tamaño y pronóstico del mercado de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne

El mercado de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne se valoró en USD 694,68 millones en 2019 y se proyecta que alcance los 10.33 mil millones de USD para 2027, creciendo a una CAGR del 40,13% entre 2020 y 2027.

La aparición de terapias específicas para mutaciones y diagnósticos mejorados impulsa el crecimiento del mercado de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne. Además, las medidas de atención médica asequibles que adopte el gobierno impulsarán el crecimiento del mercado. El informe Global Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market proporciona una evaluación holística del mercado. El informe ofrece un análisis exhaustivo de los segmentos clave, las tendencias, los impulsores, las restricciones, el panorama competitivo y los factores que desempeñan un papel importante en el mercado.

Definición del mercado global de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne

Las distrofias musculares son un conjunto de enfermedades que hacen que los músculos se vuelvan más frágiles y menos adaptables con el tiempo. La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es el tipo más conocido. Es provocada por defectos en la calidad que controla cómo el cuerpo mantiene los músculos sólidos. La enfermedad afecta con bastante frecuencia a los hombres jóvenes y los efectos secundarios suelen comenzar de inmediato en la adolescencia. Los niños con DMD tienen dificultades para ponerse de pie, caminar y subir escaleras. Muchos de ellos, finalmente, necesitan sillas de ruedas para desplazarse. También pueden tener problemas cardíacos y pulmonares. El tratamiento está disponible para controlar o reducir los síntomas y efectos secundarios, ya que la DMD no es curable. Los medicamentos esteroides se utilizan para controlar los síntomas de la distrofia muscular de Duchenne. El tratamiento con células madre y el tratamiento de calidad podrían utilizarse para el tratamiento de esta enfermedad en el futuro.

Descripción general del mercado mundial de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne

El mercado se ha ampliado para mostrar un crecimiento sólido a lo largo del período de medición. El crecimiento se puede atribuir en gran medida a factores como el aumento de los tratamientos específicos para la transformación, la creciente incidencia de la enfermedad y la mejora de los diagnósticos. No obstante, los gobiernos están adoptando medidas moderadas de servicios médicos en todos los distritos importantes, lo que afecta a los sistemas de valoración de las empresas, así como a la situación de los pagos. Se espera que las actividades gubernamentales que apoyan los medicamentos explícitos objetivos y los grandes acuerdos de reembolso impulsen el desarrollo del mercado.

Además, es probable que el creciente reconocimiento de tratamientos específicos, por ejemplo, Exondys51, Translarna y Emflaza, apoye el espacio terapéutico. Translarna recibió aprobación contingente en Europa en 2014 para el tratamiento de pacientes con DMD con cambio de vía que se encuentran en estado de deambulación y tienen 5 años o más de edad. Exondys51 y Emflaza no han sido aprobados para el tratamiento de DMD en Europa. Se estima que la expansión de las opciones de tratamiento para las clasificaciones desatendidas, por ejemplo, los recién nacidos y los pacientes no ambulatorios, tendrá un buen pronóstico para el mercado en un período de tiempo razonable. Se requieren diferentes factores, por ejemplo, un estudio constante sobre el tratamiento de microorganismos inmaduros, un tratamiento de calidad y medicamentos de omisión de exones para el tratamiento de DMD para impulsar el desarrollo del mercado de medicamentos para DMD. El aumento de la conciencia de los costos está a punto de frustrar las oportunidades de estimación de primas para los próximos medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne. Las aprobaciones administrativas rígidas y la ausencia de técnicas normalizadas para determinar la viabilidad clínica de los medicamentos siguen siendo grandes dificultades para sobrevivir.

Análisis de la segmentación del mercado mundial de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne

El mercado mundial de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne está segmentado según el enfoque terapéutico y la geografía.

Mercado de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne, por enfoque terapéutico

• Supresión de mutaciones• Omisión de exones• Terapia con esteroides

Según el enfoque terapéutico, el mercado se bifurca en supresión de mutaciones, omisión de exones y terapia con esteroides. Se estima que la omisión de exones captura la mayor participación de mercado. La omisión de exones ayuda a las células a omitir secciones defectuosas o desalineadas de los códigos genéticos, ya que es una forma de empalme de ARN. La supresión de mutaciones restaura el fenotipo que se puede ver antes del fondo original. La terapia con esteroides se utiliza para tratar enfermedades reumatológicas que son lupus, vasculitis y artritis reumatoide.

Mercado de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne, por geografía

• América del Norte• Europa• Asia Pacífico• Resto del mundo

Sobre la base del análisis regional, el mercado global de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne se clasifica en América del Norte, Europa, Asia Pacífico y Resto del mundo. Estados Unidos dominó el mercado de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne debido a la alta tasa de tratamiento y al lanzamiento de productos en desarrollo.

Actores clave en el mercado global de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne

El informe del estudio "Mercado global de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne" proporcionará una valiosa perspectiva con énfasis en el mercado global. Los principales actores del mercado sonAcceleron Pharma, Inc., Akashi Therapeutics, Inc., BioMarin Pharmaceutical, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Eli Lilly and Company, Janssen Pharmaceuticals, Inc., Lexicon Pharmaceuticals, Inc., Nippon Shokubai Co., Ltd., Nobelpharma Co., Ltd., Pfizer, Inc., PTC Therapeutics, Inc., Sarepta Therapeutics Inc., Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. La sección de panorama competitivo también incluye estrategias de desarrollo clave, participación de mercado y análisis de clasificación de mercado de los actores mencionados anteriormente a nivel mundial.

Alcance del informe de mercado global de medicamentos para la distrofia muscular de Duchenne

Informes de tendencias principales

Metodología de investigación de investigación de mercado

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