Tamaño del mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico en Estados Unidos por tipo (terapia celular y génica, pruebas en proceso y de lanzamiento de producto), por aplicación (pruebas analíticas, desarrollo de métodos), por alcance geográfico y pronóstico

Tamaño y pronóstico del mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos

El tamaño del mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos se valoró en USD 789,37 millones en 2023 y se proyecta que alcance USD 1,499.11 millones para 2030, creciendo a una CAGR del 8,67% de 2024 a 2030.

El aumento de la demanda del mercado de biosimilares y productos biofarmacéuticos y los beneficios de precios asociados con los servicios de subcontratación son los factores que impulsan el crecimiento del mercado. El informe Mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos proporciona una evaluación integral del mercado. El informe ofrece un análisis integral de los segmentos clave, las tendencias, los impulsores, las restricciones, el panorama competitivo y los factores que desempeñan un papel importante en el mercado.

Definición del mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos

Los laboratorios de pruebas por contrato farmacéutico son organizaciones especializadas que ofrecen análisis y Servicios de prueba para empresas biotecnológicas y farmacéuticas. Estos laboratorios brindan diversos servicios a lo largo de su investigación y desarrollo para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los productos farmacéuticos. Los laboratorios de prueba por contrato tienen como objetivo ayudar a las empresas farmacéuticas a cumplir con los estándares de la industria y las obligaciones legales. Un laboratorio de prueba por contrato es una empresa independiente que realiza pruebas o investigaciones científicas para clientes externos. Estos laboratorios externos terminan tareas que sus clientes no pueden realizar por sí mismos. Estos laboratorios realizan pruebas analíticas para evaluar la calidad, pureza y composición química de los artículos farmacéuticos. Esto implica realizar pruebas de sustancias químicas, impurezas y sustancias activas.

La producción de información confiable depende críticamente de las pruebas de calidad y seguridad. Existen varias ventajas de utilizar laboratorios de prueba por contrato para empresas pequeñas o de nueva creación y operaciones empresariales más amplias que podrían carecer de la capacidad básica para realizar pruebas específicas. Los laboratorios de prueba por contrato desempeñan un papel crucial en el apoyo a los ensayos clínicos al realizar las numerosas pruebas necesarias para los productos farmacéuticos en investigación y garantizar que cumplan con los criterios de seguridad y eficacia. Ya sea para el desarrollo de productos, la fabricación o el control de calidad, los laboratorios de pruebas por contrato son flexibles a la hora de ofrecer soluciones de pruebas personalizadas según las demandas únicas de las empresas farmacéuticas.

Descripción general del mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos

El mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos está experimentando un crecimiento significativo debido a varios factores impulsores, como los beneficios de precios asociados con los servicios de subcontratación, el aumento de la demanda del mercado de productos biosimilares y biofarmacéuticos, y otros. El aumento de la demanda del mercado de productos biosimilares y biofarmacéuticos ha contribuido significativamente al crecimiento del mercado de laboratorios de pruebas por contrato farmacéuticos de EE. UU. Los productos biológicos constituyen una categoría variada de sustancias, que generalmente comprenden moléculas grandes e intrincadas. Estos productos se generan comúnmente utilizando biotecnología dentro de un sistema vivo, como un microorganismo, una célula vegetal o una célula animal. A menudo presentan desafíos en la caracterización en comparación con los medicamentos de moléculas pequeñas.

Sin embargo, el aumento en los gastos de investigación y desarrollo (I+D) presenta una oportunidad significativa para el mercado de laboratorios de pruebas por contrato farmacéuticos de EE. UU. La financiación gubernamental a menudo conduce a un repunte en las iniciativas de I+D dentro del sector farmacéutico. A medida que se expanden las actividades de investigación, crece la demanda de servicios de prueba especializados proporcionados por laboratorios por contrato, lo que crea una oportunidad de mercado favorable.

Los beneficios de precios ventajosos de los servicios de subcontratación impulsan el crecimiento del mercado de laboratorios de pruebas por contrato farmacéuticos de EE. UU. A medida que las empresas farmacéuticas buscan soluciones rentables, las ventajas económicas de la subcontratación de servicios de prueba contribuyen significativamente a expandir el sector de laboratorios de pruebas por contrato. Esta tendencia permite a las empresas optimizar sus gastos al mismo tiempo que acceden a experiencia en pruebas especializadas, lo que fomenta el crecimiento general y la competitividad del mercado. Los laboratorios de pruebas por contrato a menudo operan a mayor escala, lo que les permite distribuir sus costos fijos entre un mayor volumen de servicios de prueba. Esto se traduce en ahorros de costes, que pueden trasladarse a las empresas farmacéuticas a través de precios competitivos.

Análisis de segmentación del mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos

El mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos está segmentado en función del tipo, la aplicación y la geografía.

Mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos, por tipo

• Terapia celular y génica
• Pruebas en proceso y de liberación de producto
• Pruebas de productos farmacéuticos terminados
• Muestras ambientales
• Otros

Para obtener un informe de mercado resumido por tipo-

Según el tipo, el mercado está segmentado en terapia celular y genética, pruebas en proceso y de liberación de producto, pruebas de productos farmacéuticos terminados, muestras ambientales y otros. El mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de los Estados Unidos está experimentando un nivel de atractivo escalonado en el segmento "Tipo". La terapia celular y genética representó la mayor participación de mercado del 27,7% en 2022, con un valor de mercado de USD 218,28 millones y se proyecta que crezca a una CAGR del 9,27% durante el período de pronóstico. Las pruebas en proceso y de liberación de producto fueron el segundo mercado más grande en 2022, valorado en USD 181,55 millones en 2022; se proyecta que crezca a una CAGR del 8,80%.

La terapia genética es una estrategia médica que corrige el problema genético subyacente para tratar o prevenir una enfermedad. En lugar de utilizar medicamentos o cirugía para tratar una enfermedad, los médicos pueden utilizar procedimientos de terapia genética para cambiar la composición genética de una persona. La terapia celular y genética son enfoques innovadores en el campo de la medicina que implican la manipulación de células o genes para tratar enfermedades. Los laboratorios de pruebas farmacéuticas por contrato en los Estados Unidos respaldan el desarrollo, la prueba y la comercialización de estas terapias avanzadas.

Mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos, por aplicación

• Pruebas analíticas
• Desarrollo de métodos
• Pruebas de estabilidad
• Otras pruebas

Para obtener un informe de mercado resumido por aplicación-

Según la aplicación, el mercado está segmentado en pruebas analíticas, desarrollo de métodos, pruebas de estabilidad y otras pruebas. El mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos está experimentando un nivel de atractivo escalonado en el segmento de aplicaciones. El segmento de pruebas analíticas tiene una presencia destacada y posee la mayor participación en el mercado estadounidense. Se prevé que el segmento de pruebas analíticas represente una importante participación de mercado del 26,6 % en 2022. Se proyecta que el segmento gane un valor de mercado incremental de USD 209,74 millones y que crezca a una CAGR del 9,16 % entre 2023 y 2030.

Las organizaciones de investigación por contrato analíticas, las instalaciones de investigación científica analítica y los laboratorios por contrato analíticos de EE. UU. son socios de Contract Laboratories. Los servicios de pruebas analíticas de alta calidad para los parámetros CMC (química, fabricación y controles) necesarios para el desarrollo de fármacos y las pruebas de liberación son el área de especialización de Analytical. El laboratorio de pruebas analíticas, que está registrado en la FDA y sigue las pautas de cGMP, está completamente preparado para realizar todas las pruebas necesarias y los servicios relacionados, como microbiología, desarrollo analítico y pruebas de almacenamiento y estabilidad.

Mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos, por geografía

• Oeste
• Noreste
• Sudeste
• Medio Oeste
• Suroeste

Según la geografía, el Mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos está segmentado en Oeste, Noreste, Sudeste, Medio Oeste y Suroeste. El mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos está experimentando un nivel de atractivo a gran escala en la región Oeste. La región Oeste tiene una presencia destacada y posee la mayor parte del mercado estadounidense. Se prevé que Oeste represente la importante participación de mercado del 25,3% para 2030. Se proyecta que la región gane un valor de mercado incremental de USD 193,02 millones y se proyecta que crezca a una CAGR del 9,12% entre 2023 y 2030.

Oeste es la región más importante que impulsa el crecimiento del mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de la región. La industria farmacéutica está sujeta a estrictas normas regulatorias. Los laboratorios de pruebas por contrato desempeñan un papel crucial para ayudar a las empresas a cumplir con estas regulaciones, asegurando la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos. En regiones con una intensa concentración de empresas farmacéuticas, como EE. UU., los laboratorios de pruebas por contrato son especialmente vitales para ayudar a las empresas a cumplir con los requisitos regulatorios. La OMS ha desarrollado estándares regulatorios internacionales que cubren la estabilidad, el empaque, el almacenamiento y la bioequivalencia. Es esencial garantizar que los ingredientes medicinales activos sean estables y no se vean afectados por los materiales de almacenamiento o envasado.

Actores clave

El informe de estudio “Mercado de laboratorios de pruebas de contraste farmacéutico de Estados Unidos” proporcionará una valiosa perspectiva con énfasis en el mercado. Los principales actores del mercado son Eurofins Scientific, WuXi AppTec, Millipore Sigma (Merck), Pace Analytical Services, LLC, Catalent, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp), PPD, Inc. (Thermo Fisher Scientific), Element Materials Technology, ALS Ltd., Intertek, SGS SA y Charles River Laboratories International Inc. Esta sección proporciona una descripción general de la empresa, un análisis de clasificación, la presencia regional e industrial de la empresa y la matriz ACE. Nuestro análisis de mercado también incluye una sección dedicada exclusivamente a estos actores principales, en la que nuestros analistas brindan una perspectiva de los estados financieros de todos los actores principales, junto con una evaluación comparativa del tipo de recubrimiento y un análisis FODA. Desarrollos clave En julio de 2023, MilliporeSigma agregó 98,000 pies cuadrados de espacio de laboratorio a sus instalaciones de Lenexa, Kansas, para mejorar su capacidad de producir medios de cultivo celular. Con este avance, Lenexa se convierte en el Centro de Excelencia y centro de cultivo celular en polvo seco más grande de Norteamérica. En febrero de 2023, Eurofins lanzó una nueva prueba diseñada para evaluar el crecimiento y la durabilidad de la terapia con células T del receptor de antígeno quimérico (CAR-T) en personas que padecen linfomas de células B y leucemia linfoblástica aguda de células pre-B. Análisis de la matriz Ace Matrix La matriz Ace Matrix proporcionada en el informe ayudaría a comprender cómo se desempeñan los principales actores clave involucrados en esta industria, ya que brindamos una clasificación para estas empresas en función de varios factores, como las características e innovaciones del servicio, la escalabilidad, la innovación de los servicios, la cobertura de la industria, el alcance de la industria y la hoja de ruta de crecimiento. Con base en estos factores, clasificamos a las empresas en cuatro categoríasactivas, de vanguardia, emergentes e innovadoras.