Mercado de productos terapéuticos para la gota: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, 2019-2029 segmentado por tipo de fármaco (AINE, colchicina, fármacos reductores de urato, productos biológicos), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea), por región, por competencia

Descripción general del mercado

El mercado mundial de terapias para la gota se valoró en USD 1.98 mil millones en 2023 y se anticipa que proyectará un crecimiento sólido en el período de pronóstico con una CAGR del 8,74% hasta 2029.

Impulsores clave del mercado

Aumento de la prevalencia de la gota

La creciente prevalencia de la gota está preparada para impulsar significativamente la expansión del mercado mundial de terapias para la gota. La gota, una forma de artritis inflamatoria, está experimentando un aumento constante en la incidencia debido a factores como los estilos de vida sedentarios, los hábitos alimentarios y el envejecimiento de la población. Este cambio demográfico y las opciones de estilo de vida contribuyen a una mayor incidencia de hiperuricemia, un precursor de la gota.

A medida que el número de personas afectadas por la gota sigue aumentando, existe una creciente demanda de intervenciones terapéuticas efectivas. Este creciente grupo de pacientes presenta una oportunidad lucrativa para que las compañías farmacéuticas y las partes interesadas en el mercado de terapias para la gota desarrollen y comercialicen soluciones innovadoras. La mayor conciencia entre los proveedores de atención médica y los pacientes sobre las consecuencias a largo plazo de la gota no tratada alimenta aún más esta demanda. Además, se prevé que los avances en investigación y desarrollo, junto con las inversiones en nuevas formulaciones de medicamentos, impulsen el crecimiento del mercado. El mercado en expansión no solo es indicativo de las crecientes preocupaciones de salud asociadas con la gota, sino que también subraya el potencial de ganancias económicas sustanciales para los participantes de la industria que atienden este panorama de atención médica en evolución.

Avances en el desarrollo de fármacos

Aumento de la conciencia y el diagnóstico

Desafíos clave del mercado

Opciones de tratamiento limitadas

El crecimiento del mercado mundial de terapias para la gota se enfrenta a un posible impedimento en forma de opciones de tratamiento limitadas. Históricamente, la gota se ha asociado con una gama más estrecha de terapias disponibles, lo que limita la capacidad de abordar las diversas necesidades de los pacientes de manera efectiva. Esta limitación no solo obstaculiza la capacidad de proporcionar un tratamiento personalizado, sino que también plantea desafíos en el manejo de casos que son refractarios a las intervenciones existentes. La escasez de diversas opciones terapéuticas puede conducir a resultados subóptimos para los pacientes y puede resultar en una importante necesidad médica insatisfecha. A su vez, esta limitación puede reducir el potencial general del mercado, ya que puede desalentar la inversión y la innovación dentro de la industria farmacéutica.

Además, la ausencia de una sólida cartera de nuevos medicamentos con mecanismos de acción distintos puede limitar el panorama competitivo, reduciendo las opciones que se encuentran tanto para los proveedores de atención médica como para los pacientes. Esta falta de variedad puede obstaculizar el crecimiento del mercado al limitar el atractivo del mercado de terapias para la gota a una gama más amplia de partes interesadas. Abordar este desafío requiere un esfuerzo concertado de la industria farmacéutica para invertir en investigación y desarrollo, fomentando el descubrimiento de nuevas modalidades de tratamiento y ampliando el arsenal terapéutico que se encuentra en para controlar la gota de manera efectiva.

Adherencia a la medicación

El crecimiento del mercado mundial de terapias para la gota puede enfrentar obstáculos debido a los desafíos asociados con la adherencia a la medicación. El manejo de la gota a menudo implica intervenciones farmacológicas a largo plazo, que requieren una adherencia constante y sostenida a los medicamentos recetados. El incumplimiento de los regímenes de tratamiento puede dar lugar a resultados terapéuticos subóptimos, mayor progresión de la enfermedad y mayores costos de atención médica. El incumplimiento del paciente puede verse influido por factores como la complejidad de los regímenes de medicación, los efectos secundarios y la naturaleza crónica de la gota. El incumplimiento de la medicación prescrita no solo pone en peligro los resultados individuales del paciente, sino que también afecta al crecimiento general del mercado al limitar la realización del potencial terapéutico completo de los medicamentos para la gota.

La mala adherencia puede contribuir a un mayor uso de los recursos sanitarios, incluidas las hospitalizaciones y las visitas a la sala de emergencias, lo que supone una carga financiera tanto para los pacientes como para los sistemas de atención médica. Además, las empresas farmacéuticas pueden enfrentarse a desafíos para demostrar el valor total de sus productos si el incumplimiento conduce a una menor eficacia del tratamiento. Abordar los problemas de adherencia requiere un enfoque multifacético, que incluye la educación del paciente, la simplificación de los regímenes de tratamiento y el desarrollo de soluciones centradas en el paciente. Superar estos desafíos es crucial para liberar todo el potencial de mercado de los tratamientos para la gota y garantizar resultados óptimos para los pacientes.

Tendencias clave del mercado

Medicina de precisión y planes de tratamiento personalizados

El mercado mundial de tratamientos para la gota está preparado para un crecimiento acelerado impulsado por la integración de la medicina de precisión y el desarrollo de planes de tratamiento personalizados. La medicina de precisión adapta las intervenciones terapéuticas en función de las características individuales del paciente, como la composición genética y los factores del estilo de vida. En el contexto de la gota, este enfoque permite a los proveedores de atención médica diseñar estrategias de tratamiento específicas y más efectivas. Los avances en la investigación genética han revelado marcadores y variaciones específicos asociados con la susceptibilidad a la gota, lo que permite la identificación de individuos de alto riesgo. Los planes de tratamiento personalizados, adaptados a los perfiles únicos de los pacientes, optimizan los resultados terapéuticos al abordar las causas subyacentes de la gota de forma individual. Este cambio de paradigma hacia la medicina de precisión y personalizada no solo mejora la eficacia del tratamiento, sino que también se alinea con la creciente tendencia de la atención médica centrada en el paciente. A medida que la comunidad médica reconoce cada vez más el valor de adaptar las intervenciones a las necesidades individuales, las compañías farmacéuticas se ven incentivadas a invertir en terapias innovadoras y específicas para el paciente.

Telemedicina y monitoreo remoto de pacientes

El mercado mundial de terapias para la gota está preparado para un crecimiento sólido impulsado por la integración de la telemedicina y el monitoreo remoto de pacientes (RPM). La telemedicina facilita las consultas remotas y permite a los proveedores de atención médica monitorear y gestionar de manera eficiente a los pacientes con gota, mejorando la accesibilidad a la atención especializada. Esto no solo amplía el alcance de las terapias para la gota, sino que también fomenta intervenciones oportunas. El monitoreo remoto de pacientes desempeña un papel fundamental al permitir el seguimiento continuo de los parámetros relacionados con la gota, como los niveles de ácido úrico y la progresión de los síntomas. Estos datos en tiempo real permiten a los profesionales de la salud adaptar los planes de tratamiento de manera dinámica, optimizando los resultados terapéuticos y la adherencia del paciente. La sinergia entre la telemedicina y el RPM no solo mejora la participación del paciente, sino que también aborda las barreras geográficas y mejora la eficiencia de la prestación de atención médica. A medida que la atención médica virtual se vuelve cada vez más frecuente, las compañías farmacéuticas están posicionadas para capitalizar esta tendencia mediante el desarrollo de terapias innovadoras para la gota que se alinean con los requisitos de monitoreo remoto. La adopción de la telemedicina y el monitoreo remoto del paciente en el mercado de terapias para la gota no solo contribuye a una mejor atención al paciente, sino que también abre nuevas vías para la expansión del mercado al atender el panorama cambiante de las soluciones de salud digital y la prestación de atención médica centrada en el paciente.

Información segmentaria

Información sobre el tipo de fármaco

Según el tipo de fármaco, se anticipa que el segmento de fármacos reductores de urato sea testigo de un crecimiento sustancial del mercado durante el período de pronóstico. El mercado mundial de terapias para la gota está preparado para un crecimiento sustancial, impulsado por la creciente prominencia de los fármacos reductores de urato (ULD). Los ULD, diseñados para reducir los niveles de ácido úrico en la sangre, representan una piedra angular en el tratamiento de la gota. La creciente prevalencia de la gota, junto con el reconocimiento del papel crucial de la reducción de urato en la prevención de ataques de gota, está impulsando la demanda de estos medicamentos. A medida que los proveedores de atención médica enfatizan la importancia del control sostenido del ácido úrico para manejar la gota de manera efectiva, el mercado de medicamentos para reducir el urato está preparado para expandirse. Los continuos avances en el desarrollo de medicamentos, incluidas las formulaciones ULD más potentes y bien toleradas, contribuyen a la creciente aceptación y adopción de estas terapias.

Perspectivas regionales

América del Norte, específicamente el mercado de terapias para la gota, dominó el mercado en 2023, principalmente debido a La región de América del Norte está preparada para ser una fuerza impulsora detrás del crecimiento del mercado global de terapias para la gota. Varios factores contribuyen a esta tendencia, incluida la alta prevalencia de gota en la región, una infraestructura de atención médica bien establecida y una creciente conciencia entre los profesionales de la salud y la población en general. América del Norte experimenta una incidencia relativamente mayor de gota, atribuida a factores como los hábitos alimentarios, los estilos de vida sedentarios y el envejecimiento de la población. Esta elevada carga de enfermedad crea una demanda sustancial en el mercado de terapias para la gota, lo que impulsa a las compañías farmacéuticas a centrarse en el desarrollo y la innovación de productos. La sólida infraestructura sanitaria de la región, con capacidades de diagnóstico avanzadas y un amplio acceso a los servicios sanitarios, facilita la detección temprana y el tratamiento de la gota.

Acontecimientos recientes

• En marzo de 2023, Protalix BioTherapeutics, Inc. anunció el inicio de la fase 1 del primer ensayo clínico en humanos (FIH) para PRX-115. Se trata de una uricasa pegilada recombinante que actualmente se encuentra en desarrollo para el tratamiento de la gota grave. El ensayo clínico se está llevando a cabo de conformidad con la Autoridad de Seguridad de Dispositivos Médicos (MedSafe), el Comité de Ética de Salud y Discapacidad (HDEC) y sigue las pautas de la Agencia de Medicamentos de Nueva Zelanda bajo la Autoridad de Investigación Clínica de Nueva Zelanda. Se prevé que aproximadamente 56 pacientes sin exposición previa a la uricasa pegilada se inscriban en el ensayo.
• Epaminurad, también llamado URC102/UR-1102, se encuentra actualmente en la etapa de reclutamiento de ensayos clínicos de fase 3 (Identificador de ClinicalTrials.govNCT05815901). Se está investigando en un ensayo controlado aleatorizado (ECA) que compara su eficacia y seguridad con febuxostat para el tratamiento de pacientes con gota. Se observaron resultados alentadores en materia de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica en tres ensayos de fase 2.

Principales actores del mercado

• Abbott Laboratories Inc
• Medtronic Plc
• Boston Scientific Corp
• Becton, Dickinson and Company
• Novartis AG
• GlaxoSmithKline plc
• Allergen, Inc.
• WL Gore & Associates, Inc.
• Stryker Corporation
• Terumo Corporation