Mercado canadiense de fabricación por contrato de biosimilares segmentado por producto (proteínas recombinantes no glicosiladas, proteínas recombinantes glicosiladas), por tecnología (mamíferos, no mamíferos), por aplicación (oncología, trastornos sanguíneos, deficiencia de la hormona del crecimiento, trastornos crónicos y autoinmunes, artritis reumatoide y otros), por región, competencia, pronóst

Expiración de patentes

La expiración de patentes puede ser un factor importante para el crecimiento del mercado de fabricación por contrato de biosimilares en Canadá. Cuando expiran las patentes de medicamentos biológicos, otras empresas pueden desarrollar y fabricar biosimilares, que son como el producto de referencia en términos de seguridad y eficacia, pero suelen ser menos costosos. La expiración de patentes crea una oportunidad para que los fabricantes de biosimilares ingresen al mercado y ofrezcan una alternativa más asequible al producto de referencia. Los biosimilares ofrecen ahorros de costos para los pacientes y los proveedores de atención médica, lo que los convierte en una opción atractiva en un sistema de atención médica que se centra cada vez más en la relación costo-efectividad. Se espera que la expiración de patentes de productos biológicos aumente en los próximos años, lo que crea una oportunidad significativa para el mercado de fabricación por contrato de biosimilares en Canadá. Se espera que muchos de los productos biológicos más vendidos pierdan la protección de patentes en los próximos años, lo que brinda una oportunidad para que los fabricantes de biosimilares ingresen al mercado y ofrezcan opciones de tratamiento más asequibles. El gobierno canadiense también ha implementado políticas para fomentar el desarrollo y la fabricación de biosimilares, reconociendo el potencial ahorro de costos y el mayor acceso a los tratamientos que estos medicamentos pueden ofrecer. Por ejemplo, el gobierno ha implementado un marco regulatorio para biosimilares que permite un proceso de aprobación abreviado, lo que hace que sea más fácil y rentable para los biosimilares ser lanzados al mercado.

Ahorro de costos

El ahorro de costos es un factor significativo que impulsa el crecimiento del mercado de fabricación por contrato de biosimilares en Canadá. Los biosimilares suelen ser menos costosos que sus productos biológicos de referencia, lo que ofrece ahorros de costos para los pacientes y los proveedores de atención médica. Esta rentabilidad está impulsando la demanda de biosimilares, que se espera que continúe aumentando en los próximos años. El sistema de atención médica canadiense enfrenta una presión cada vez mayor para proporcionar tratamientos rentables a los pacientes. Los biosimilares ofrecen una alternativa más asequible a los productos biológicos, que pueden ser costosos y a menudo inaccesibles para muchos pacientes. Como resultado, se espera que la demanda de biosimilares aumente a medida que los pacientes y los proveedores de atención médica busquen opciones de tratamiento más rentables. Los ahorros de costos asociados con los biosimilares también están impulsando el crecimiento del mercado de fabricación por contrato de biosimilares en Canadá. Los fabricantes por contrato pueden proporcionar soluciones de producción rentables, lo que permite a los fabricantes de biosimilares producir estos medicamentos de manera más eficiente y a un menor costo. El gobierno canadiense también ha implementado políticas para alentar el desarrollo y el uso de biosimilares, reconociendo el potencial de ahorro de costos y el mayor acceso a los tratamientos que estos medicamentos pueden ofrecer. Por ejemplo, el gobierno ha implementado políticas para aumentar el uso de biosimilares en el plan público de medicamentos, alentando a los proveedores de atención médica a recetar estos medicamentos.

Entorno regulatorio

El entorno regulatorio desempeña un papel crucial en el crecimiento del mercado de fabricación por contrato de biosimilares en Canadá. Los biosimilares son medicamentos altamente regulados, y el marco regulatorio en Canadá tiene un impacto significativo en el desarrollo, la fabricación y la comercialización de estos medicamentos. El gobierno canadiense ha implementado un marco regulatorio para biosimilares que permite un proceso de aprobación abreviado, lo que hace que sea más fácil y más rentable para los biosimilares ser lanzados al mercado. El marco regulatorio está diseñado para garantizar que los biosimilares sean seguros y efectivos, y que cumplan con los mismos estándares de calidad que sus productos biológicos de referencia. El marco regulatorio en Canadá también brinda oportunidades para que los fabricantes de biosimilares compitan con los productos biológicos de referencia. El gobierno ha implementado políticas para alentar el uso de biosimilares, incluida la implementación de políticas de cambio de biosimilares que permiten a los pacientes cambiar de productos biológicos de referencia a biosimilares. El entorno regulatorio también influye en el crecimiento del mercado de fabricación por contrato de biosimilares en Canadá al garantizar que los fabricantes de biosimilares tengan acceso a los recursos necesarios para desarrollar y fabricar estos medicamentos. El gobierno ha implementado políticas para apoyar el desarrollo de biosimilares, incluida la financiación para investigación y desarrollo, e incentivos fiscales para los fabricantes de biosimilares.

Creciente demanda de tratamientos asequibles

La creciente demanda de tratamientos asequibles es un impulsor significativo del mercado de fabricación por contrato de biosimilares en Canadá. Los biosimilares ofrecen una alternativa más asequible a los medicamentos biológicos, que pueden ser costosos y a menudo inaccesibles para muchos pacientes. Como resultado, la demanda de biosimilares está aumentando en Canadá, impulsada por los pacientes y los proveedores de atención médica que buscan opciones de tratamiento más rentables. El alto costo de los productos biológicos se ha convertido en un desafío importante para el sistema de atención médica canadiense, lo que genera una presión cada vez mayor para proporcionar tratamientos rentables a los pacientes. Los biosimilares ofrecen una alternativa más asequible, brindando a los pacientes acceso a tratamientos efectivos y reduciendo al mismo tiempo la carga de costos general en el sistema de atención médica. Esto está impulsando la demanda de biosimilares en Canadá, que se espera que continúe aumentando en los próximos años. La creciente demanda de tratamientos asequibles también está impulsando el crecimiento del mercado de fabricación por contrato de biosimilares en Canadá. Los fabricantes por contrato pueden proporcionar soluciones de producción rentables, lo que permite a los fabricantes de biosimilares producir estos medicamentos de manera más eficiente y a un menor costo. Esto permite a los fabricantes de biosimilares ofrecer opciones de tratamiento más asequibles a los pacientes, al mismo tiempo que aumenta sus márgenes de ganancia. Además, el gobierno canadiense ha implementado políticas para alentar el desarrollo y el uso de biosimilares, reconociendo el potencial de ahorro de costos y un mayor acceso a los tratamientos que estos medicamentos pueden ofrecer. Por ejemplo, el gobierno ha implementado políticas para aumentar el uso de biosimilares en el plan público de medicamentos, alentando a los proveedores de atención médica a recetar estos medicamentos.

Avances tecnológicos

Los avances tecnológicos tienen un impacto significativo en el crecimiento del mercado de fabricación por contrato de biosimilares en Canadá. A medida que la demanda de biosimilares continúa aumentando, los fabricantes buscan tecnologías de fabricación nuevas e innovadoras para producir estos medicamentos de manera más eficiente y rentable. Los avances en las tecnologías de bioprocesamiento han hecho posible producir biosimilares con mayor pureza y rendimiento, lo que reduce el costo de producción. La optimización del proceso permite a los fabricantes lograr mayores volúmenes de producción y estándares de calidad, lo que hace que la producción de biosimilares sea más eficiente y rentable. El desarrollo de nuevas herramientas y técnicas analíticas ha permitido una caracterización más precisa de los biosimilares, asegurando que cumplan con los mismos estándares de calidad que sus productos biológicos de referencia. Esto es fundamental para los fabricantes de biosimilares, ya que les permite demostrar la seguridad y eficacia de sus productos a las autoridades regulatorias. La fabricación continua es un nuevo enfoque de fabricación que permite la producción continua de productos biológicos, lo que reduce el tiempo y el costo asociados con la fabricación tradicional por lotes. Esta tecnología se utiliza cada vez más en el mercado de fabricación por contrato de biosimilares en Canadá, ya que permite a los fabricantes producir biosimilares de alta calidad de manera más eficiente y a un menor costo. Los avances en la tecnología de automatización han hecho posible automatizar muchos aspectos de la producción biológica, lo que reduce la necesidad de mano de obra y mejora la eficiencia del proceso. La automatización tiene el potencial de reducir significativamente el costo de producción de los biosimilares, haciéndolos más asequibles para los pacientes.

Avances recientes

• RuxienceEn agosto de 2020, Pfizer Canadá anunció el lanzamiento de Ruxience (rituximab), un biosimilar del fármaco biológico Rituxan (rituximab). Ruxience está indicado para el tratamiento del linfoma no Hodgkin, la leucemia linfocítica crónica y la artritis reumatoide.
• HadlimaEn febrero de 2020, Samsung Bioepis Canada anunció el lanzamiento de Hadlima (adalimumab), un biosimilar del fármaco biológico Humira (adalimumab). Hadlima está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide, la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y la psoriasis en placas.
• BrenzysEn febrero de 2019, Merck Canada anunció el lanzamiento de Brenzys (etanercept), un biosimilar del fármaco biológico Enbrel (etanercept). Brenzys está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide, la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante y la psoriasis en placas.

Segmentación del mercado

El mercado de fabricación por contrato de biosimilares de Canadá se puede segmentar por producto, tecnología, aplicación y región. Según el producto, el mercado de fabricación por contrato de biosimilares de Canadá se puede dividir en proteínas recombinantes no glicosiladas y proteínas recombinantes glicosiladas. Según la tecnología, el mercado de fabricación por contrato de biosimilares de Canadá se puede dividir en mamíferos y no mamíferos. Según la aplicación, el mercado de fabricación por contrato de biosimilares de Canadá se puede agrupar en oncología, trastornos sanguíneos, deficiencia de la hormona del crecimiento, trastornos crónicos y autoinmunes, artritis reumatoide y otros. A nivel regional, el mercado de fabricación por contrato de biosimilares de Canadá se puede clasificar en Ontario, Quebec, Alberta, Columbia Británica y Saskatchewan y Manitoba.

Actores del mercado

Catalent Ontario Ltd, Alcami Corp., Almac Group Inc., Lonza Canada Inc, Biocon Ltd., Avid Bioservices Inc. y Wuxi Biologics Cayman Inc. son algunos de los actores líderes que operan en el mercado de fabricación por contrato de biosimilares de Canadá.

Alcance del informe

En este informe, el mercado de fabricación por contrato de biosimilares de Canadá se ha segmentado en las siguientes categorías, además de las tendencias de la industria que también se detallan a continuación

• Mercado de fabricación por contrato de biosimilares de Canadá, por producto

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• Mercado de fabricación por contrato de biosimilares de Canadá, por tecnología

• Mercado de fabricación por contrato de biosimilares de Canadá, por Solicitud

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• Mercado de fabricación por contrato de biosimilares de Canadá, por región

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Panorama competitivo

Perfiles de empresas

que se encuentran en Personalizaciones

Con los datos de mercado proporcionados, TechSci Research ofrece personalizaciones de acuerdo con las necesidades específicas de una empresa. Las siguientes opciones de personalización se encuentran en para el informe

Información de la empresa

• Análisis detallado y elaboración de perfiles de actores adicionales del mercado (hasta cinco).