Mercado de envases plásticos farmacéuticos: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico 2018-2028 segmentado por materia prima (polipropileno (PP), tereftalato de polietileno (PET), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno de alta densidad (HDPE), otros), por tipo de producto (envases sólidos, frascos con gotero, frascos con atomizador nasal, frasco

Descripción general del mercado

El mercado mundial de envases de plástico farmacéuticos se valoró en 72.180 millones de dólares en 2022 y se prevé que proyecte un crecimiento impresionante en el período de pronóstico con una CAGR del 6,35 % hasta 2028. El mercado mundial de envases de plástico farmacéuticos es un segmento crítico dentro de la industria más amplia de envases farmacéuticos. Desempeña un papel fundamental a la hora de garantizar la seguridad, la integridad y la accesibilidad de los productos farmacéuticos. Este mercado abarca una amplia gama de materiales y formatos de envases de plástico utilizados para la contención, protección y entrega de medicamentos, vacunas y productos sanitarios.

El mercado mundial de envases de plástico farmacéuticos ha experimentado un crecimiento constante a lo largo de los años, impulsado por factores como la expansión de la industria farmacéutica, el aumento de las necesidades sanitarias y la demanda de soluciones de envasado avanzadas e innovadoras. El tamaño del mercado se ha visto influenciado por la evolución demográfica de los pacientes, los patrones de enfermedades y los requisitos regulatorios.

Impulsores clave del mercado

Aumento de la demanda de productos farmacéuticos

La creciente demanda de productos farmacéuticos es un impulsor importante del mercado mundial de envases plásticos farmacéuticos, y está impulsada por varios factores interconectados que están remodelando el panorama de la industria farmacéutica. Los principales factores que contribuyen a la creciente demanda de productos farmacéuticos son el cambio demográfico global hacia una población que envejece. A medida que los países de todo el mundo experimentan una mayor esperanza de vida, la prevalencia de afecciones médicas relacionadas con la edad y enfermedades crónicas ha aumentado significativamente. Esta tendencia demográfica se ha traducido en una mayor necesidad de productos farmacéuticos diseñados para gestionar y tratar estos problemas de salud. En consecuencia, las empresas farmacéuticas están siendo testigos de una creciente demanda de sus productos, lo que requiere soluciones de envasado eficaces y fiables.

La incidencia de enfermedades crónicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos respiratorios, ha experimentado un aumento sustancial en los últimos años. Los factores de estilo de vida, incluida la mala alimentación, la falta de actividad física y el aumento del estrés, han contribuido al aumento de estos problemas de salud. Las intervenciones farmacéuticas se han vuelto esenciales para que los pacientes con enfermedades crónicas puedan controlar sus afecciones y mejorar su calidad de vida. Este aumento en la demanda de medicamentos para tratar enfermedades crónicas afecta directamente a la industria farmacéutica y, por extensión, a la necesidad de envases plásticos farmacéuticos. La industria farmacéutica se caracteriza por avances continuos en la investigación médica y la innovación. Constantemente se desarrollan nuevos medicamentos, terapias y opciones de tratamiento para abordar afecciones que antes no tenían tratamiento o brindar soluciones más efectivas. La introducción de estos productos farmacéuticos innovadores en el mercado crea un aumento en la demanda a medida que los proveedores de atención médica buscan ofrecer a los pacientes opciones de tratamiento de vanguardia. En consecuencia, los fabricantes farmacéuticos requieren soluciones de envasado robustas para garantizar la entrega segura y eficaz de estos medicamentos avanzados, y a menudo recurren a envases de plástico por su versatilidad y propiedades protectoras.

Los desafíos de salud global, como las pandemias y los brotes de enfermedades infecciosas, han subrayado aún más el papel fundamental de los productos farmacéuticos en la protección de la salud pública. La pandemia de COVID-19, por ejemplo, generó una demanda sin precedentes de vacunas, medicamentos antivirales y otras intervenciones farmacéuticas. Esta situación de emergencia enfatizó la necesidad de soluciones de empaquetado farmacéutico escalables y eficientes capaces de entregar medicamentos esenciales de manera rápida y segura. El empaquetado de plástico, con su adaptabilidad y capacidad de producción en masa, se convirtió en un componente vital del esfuerzo de respuesta a la pandemia. En los últimos años, ha habido un cambio hacia la atención centrada en el paciente en los sistemas de atención médica en todo el mundo. Los pacientes ahora están más informados y participan en sus decisiones de tratamiento, lo que lleva a una mayor adherencia a los medicamentos recetados. Las compañías farmacéuticas han respondido desarrollando medicamentos adaptados a las preferencias de los pacientes, como formas de dosificación fáciles de usar y empaques que apoyan la adherencia a la medicación. El empaquetado de plástico, con sus opciones de diseño personalizables y características fáciles de usar, se alinea perfectamente con este enfoque centrado en el paciente.

Requisitos regulatorios estrictos

Los requisitos regulatorios estrictos juegan un papel fundamental en el impulso del mercado global de envases de plástico farmacéuticos. La industria farmacéutica está fuertemente regulada para garantizar la seguridad, la eficacia y la calidad de los productos médicos, y estas regulaciones tienen un impacto directo en la elección y el desarrollo de materiales de embalaje, particularmente los envases de plástico. El propósito fundamental de los estrictos requisitos regulatorios en la industria farmacéutica es salvaguardar la seguridad del paciente y la integridad del producto. Los organismos reguladores, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), establecen y hacen cumplir estrictas pautas para garantizar que los medicamentos se envasan de una manera que evite la contaminación, mantenga la estabilidad del producto y preserve la eficacia del fármaco. Los materiales de envasado de plástico se eligen y diseñan para cumplir con estos criterios críticos, ya que proporcionan una barrera eficaz contra los contaminantes externos, la humedad y la luz, todos los cuales pueden comprometer la calidad y la seguridad de los productos farmacéuticos.

Las regulaciones a menudo exigen el uso de envases a prueba de manipulaciones para los productos farmacéuticos para proteger contra el acceso no autorizado o la manipulación del producto. Los envases de plástico pueden incorporar características a prueba de manipulaciones, como sellos y tapas rompibles, que indican claramente si un paquete ha sido manipulado. Esto no solo garantiza la seguridad del producto, sino que también mejora la confianza del consumidor en la marca farmacéutica. El incumplimiento de los requisitos de envasado a prueba de manipulaciones puede resultar en sanciones severas y dañar la reputación de una empresa farmacéutica. Las autoridades reguladoras enfatizan cada vez más la trazabilidad y serialización del producto para rastrear los productos farmacéuticos a lo largo de la cadena de suministro. Esto garantiza que los medicamentos falsificados puedan identificarse y retirarse de la circulación, protegiendo a los pacientes de medicamentos potencialmente dañinos o ineficaces. Los envases de plástico se pueden marcar fácilmente con números de serie únicos, códigos de barras y códigos QR, lo que facilita la trazabilidad y permite un seguimiento y una autenticación eficientes de los productos farmacéuticos.

Las empresas farmacéuticas a menudo operan en mercados globales, lo que requiere el cumplimiento de una multitud de normas y regulaciones internacionales. Los materiales de embalaje deben cumplir con los requisitos de múltiples organismos reguladores, lo que puede ser complejo y difícil de navegar. Los envases de plástico, con su versatilidad y adaptabilidad, se pueden diseñar para cumplir con varias normas internacionales, lo que los convierte en una opción práctica para los fabricantes farmacéuticos que buscan expandir su alcance y garantizar el cumplimiento en diferentes regiones. La industria farmacéutica está sujeta a actualizaciones y cambios regulatorios continuos. Los organismos reguladores revisan y ajustan periódicamente los requisitos existentes para mantenerse al día con el conocimiento científico en evolución y las preocupaciones de seguridad emergentes. Este entorno regulatorio dinámico requiere materiales de embalaje que se puedan adaptar fácilmente para cumplir con nuevos estándares. Los envases de plástico ofrecen la flexibilidad de incorporar los cambios necesarios de forma rápida y eficiente, lo que permite a las empresas farmacéuticas cumplir con las normativas en evolución.

Avances tecnológicos en envases de plástico

Los avances tecnológicos en envases de plástico son un importante impulsor del mercado de envases de plástico farmacéuticos globales. Estos avances han revolucionado la forma en que se envasan y entregan los productos farmacéuticos, mejorando la funcionalidad, la seguridad y la comodidad. Los avances tecnológicos han llevado a la adopción generalizada de envases blíster en la industria farmacéutica. El envase blíster consiste en una lámina de plástico con bolsillos o cavidades individuales que contienen cada dosis de medicamento. Esta tecnología ofrece varias ventajas, entre ellas

El envase blíster proporciona una excelente barrera contra la humedad, la luz y el aire, lo que garantiza la estabilidad e integridad del medicamento. Cada dosis está premedida y claramente etiquetada, lo que reduce el riesgo de errores de dosificación. Los envases blíster pueden incorporar características de seguridad, lo que añade una capa adicional de seguridad.

El envasado en dosis unitarias, posible gracias a las innovaciones tecnológicas, implica envasar una dosis única de medicamento en un recipiente sellado. Este enfoque ofrece varias ventajas

Los pacientes pueden acceder y administrar fácilmente la dosis prescrita, lo que mejora la adherencia al tratamiento. El envasado en dosis unitarias minimiza el riesgo de contaminación, ya que cada dosis permanece sellada hasta su uso. Este formato de envasado es cómodo tanto para los pacientes como para los profesionales sanitarios.

Los cierres a prueba de niños, que se utilizan a menudo en los envases de plástico, están diseñados para evitar la ingestión accidental por parte de los niños y permitir a los adultos abrir el envase fácilmente. Esta tecnología es crucial para los productos farmacéuticos, ya que garantizaLos cierres a prueba de niños reducen el riesgo de intoxicación accidental en hogares con niños. Las empresas farmacéuticas deben cumplir los requisitos reglamentarios para los envases a prueba de niños.

Los avances tecnológicos han dado lugar a soluciones de envasado inteligentes que incorporan la tecnología de identificación por radiofrecuencia (RFID). Estos sistemas proporcionanLas etiquetas RFID permiten el seguimiento en tiempo real de los productos farmacéuticos a lo largo de la cadena de suministro, mejorando la gestión del inventario y evitando la falsificación. Los pacientes y los proveedores de atención médica pueden verificar la autenticidad de los medicamentos utilizando envases inteligentes habilitados con RFID.

En respuesta a las preocupaciones ambientales, las innovaciones tecnológicas han llevado al desarrollo de materiales de embalaje de plástico ecológicos. Los plásticos de origen biológico y los materiales reciclables se están integrando en los envases farmacéuticos, alineándose con los objetivos de sostenibilidad y satisfaciendo las demandas de los consumidores conscientes del medio ambiente.

Sostenibilidad y preocupaciones ambientales

La sostenibilidad y las preocupaciones ambientales han surgido como impulsores importantes del mercado de envases plásticos farmacéuticos globales. En los últimos años, la industria farmacéutica, como muchos otros sectores, ha reconocido la importancia de adoptar prácticas ecológicas y sostenibles. Este cambio de paradigma tiene un impacto directo en la elección y el desarrollo de materiales de embalaje plásticos dentro del sector farmacéutico. La conciencia ambiental ha impulsado a las empresas farmacéuticas a evaluar su huella de carbono y buscar formas de reducirla. Los envases de plástico, en comparación con los materiales tradicionales como el vidrio, suelen ser más livianos, lo que reduce las emisiones de transporte. Además, los avances en materiales plásticos sostenibles, como los plásticos de origen biológico y biodegradables, están ayudando a las empresas farmacéuticas a tomar decisiones de embalaje ecológicas que contribuyen a reducir las emisiones de gases de efecto invernadero.

Los residuos plásticos se han convertido en una preocupación ambiental mundial y la industria farmacéutica no es una excepción. Los envases, viales y materiales de embalaje de plástico de un solo uso han sido objeto de escrutinio debido a su contribución a la contaminación plástica. En respuesta, las empresas farmacéuticas están explorando soluciones de embalaje alternativas, como plásticos reciclables y opciones biodegradables, para minimizar el impacto ambiental de sus productos. Los organismos reguladores de todo el mundo están introduciendo regulaciones y directrices ambientales más estrictas. Los fabricantes farmacéuticos están bajo una presión cada vez mayor para cumplir con estas regulaciones, que a menudo incluyen medidas para reducir los residuos plásticos y promover la sostenibilidad. El incumplimiento de estas regulaciones puede resultar en consecuencias legales y daños a la reputación de una empresa.

Los consumidores son cada vez más conscientes del medio ambiente y buscan activamente productos que se alineen con sus valores. Este cambio en las preferencias de los consumidores está impulsando a las empresas farmacéuticas a adoptar opciones de embalaje sostenibles. Al elegir materiales de embalaje de plástico ecológicos, las empresas farmacéuticas pueden satisfacer las expectativas de los consumidores y fortalecer su imagen de marca. La sostenibilidad no se limita al producto final, sino que se extiende a lo largo de toda la cadena de suministro. Las empresas farmacéuticas están colaborando con los fabricantes de envases para garantizar que todo el ciclo de vida de sus materiales de envasado, desde la producción hasta la eliminación, sea responsable con el medio ambiente. Esto incluye la obtención de materias primas sostenibles, la reducción del consumo de energía y la promoción del reciclaje y la reducción de residuos.

Principales desafíos del mercado

Complejidad y cumplimiento normativo

La industria farmacéutica está fuertemente regulada en todo el mundo para garantizar la seguridad y la eficacia de los medicamentos. Cumplir con estas regulaciones es un proceso complejo y costoso, que a menudo requiere pruebas exhaustivas, documentación y medidas de control de calidad. Los requisitos normativos evolucionan continuamente a medida que surgen nuevas preocupaciones de seguridad y avanza el conocimiento científico. Mantenerse al día con estos cambios y adaptar los materiales y procesos de envasado en consecuencia puede ser un desafío para las empresas farmacéuticas. Expandirse a los mercados internacionales requiere el cumplimiento de diversos conjuntos de regulaciones, que pueden variar significativamente de una región a otra. Navegar por este panorama regulatorio puede llevar mucho tiempo y ser costoso.

Preocupaciones ambientales y sostenibilidad

El impacto ambiental de los desechos plásticos ha atraído una atención significativa. Los envases de plástico de un solo uso, incluso dentro del sector farmacéutico, contribuyen a la contaminación plástica. Esta preocupación ha llevado a pedir una reducción del uso de plástico y la exploración de alternativas sostenibles. Si bien los plásticos biodegradables son prometedores, existen desafíos para garantizar su eliminación y descomposición adecuadas. La mala gestión de los plásticos biodegradables aún puede dañar el medio ambiente, y el desarrollo de materiales de envasado farmacéuticos completamente biodegradables sigue siendo un problema complejo. Equilibrar la necesidad de envases sostenibles con los estrictos requisitos de protección de los productos farmacéuticos puede ser difícil. Los materiales sostenibles pueden no siempre brindar el mismo nivel de protección que los plásticos tradicionales, lo que potencialmente pone en peligro la integridad del producto.

Los consumidores e inversores presionan cada vez más a las empresas farmacéuticas para que adopten prácticas sostenibles. Satisfacer estas demandas manteniendo la seguridad y el cumplimiento de los productos requiere una cuidadosa consideración e inversión.

Presiones de costos y precios

Desarrollar materiales de embalaje de plástico innovadores que cumplan con los estándares regulatorios y los objetivos de sostenibilidad puede ser costoso. Las compañías farmacéuticas deben invertir en investigación y desarrollo para crear soluciones rentables pero que cumplan con las normas. La industria farmacéutica es altamente competitiva y las presiones de precios son comunes. Equilibrar el costo de los materiales de embalaje innovadores con la necesidad de seguir siendo competitivo en el mercado puede ser un desafío. El aumento de los medicamentos genéricos, que a menudo tienen márgenes de ganancia más bajos, ejerce una presión adicional sobre las compañías farmacéuticas para reducir los costos de producción. Esto puede afectar el presupuesto asignado para soluciones de embalaje avanzadas. Las interrupciones de la cadena de suministro, las fluctuaciones en los precios de las materias primas y los costos de transporte pueden afectar la estructura de costos general de los envases farmacéuticos. Las empresas deben gestionar estas variables para mantener la rentabilidad. Los sistemas de atención médica en todo el mundo están bajo presión para contener los costos. Las compañías farmacéuticas pueden enfrentar demandas de proveedores de atención médica y aseguradoras para reducir el costo de los medicamentos, lo que puede afectar indirectamente las decisiones de empaquetado.

Tendencias clave del mercado

Embalaje inteligente e integración de IoT

Las soluciones de embalaje inteligente, equipadas con sensores y tecnología IoT (Internet de las cosas), permiten a las compañías farmacéuticas rastrear la adherencia del paciente a los regímenes de medicación. Los pacientes reciben recordatorios para tomar sus medicamentos y los proveedores de atención médica pueden monitorear el cumplimiento del paciente de forma remota. Esta tendencia es crucial para mejorar los resultados de salud y reducir los costos de atención médica. El embalaje inteligente también puede servir como una herramienta para la autenticación, ayudando a combatir los medicamentos falsificados. Los códigos QR y las etiquetas RFID en los envases farmacéuticos permiten a los consumidores y profesionales de la salud verificar la autenticidad de los medicamentos, lo que garantiza la seguridad del paciente.

La integración de IoT en el embalaje facilita el seguimiento y monitoreo en tiempo real de los productos farmacéuticos a lo largo de la cadena de suministro. Esto mejora la gestión del inventario, reduce el riesgo de deterioro del producto y mejora la eficiencia general de la cadena de suministro. Los datos recopilados a través del embalaje inteligente pueden proporcionar información valiosa para las compañías farmacéuticas. Estos datos pueden fundamentar decisiones sobre el desarrollo de productos, la previsión de la demanda y las estrategias de distribución.

Sostenibilidad y embalaje ecológico

La creciente conciencia medioambiental ha provocado una mayor demanda de opciones de embalaje sostenibles en la industria farmacéutica. Los consumidores y los organismos reguladores están instando a las empresas farmacéuticas a reducir los residuos plásticos y adoptar materiales ecológicos. El uso de plásticos de origen biológico, derivados de recursos renovables, está ganando terreno. Estos materiales ofrecen una alternativa más sostenible a los plásticos tradicionales y se alinean con los objetivos de sostenibilidad.

Las empresas farmacéuticas se están centrando en materiales de embalaje que sean fácilmente reciclables. El diseño de embalajes que se adapten a los sistemas de reciclaje existentes reduce el impacto medioambiental y aborda las preocupaciones de los consumidores sobre los residuos plásticos. Las empresas están explorando los principios de la economía circular, con el objetivo de crear materiales de embalaje que se puedan reutilizar, reciclar o readaptar, minimizando el desperdicio y el consumo de recursos.

Personalización y personalización

La industria farmacéutica está avanzando hacia una atención centrada en el paciente, donde los medicamentos y los envases se adaptan a las necesidades individuales del paciente. Las dosis y los formatos de envasado personalizados mejoran la adherencia del paciente y los resultados del tratamiento. La personalización de los envases permite a las empresas farmacéuticas distinguir sus productos en un mercado competitivo. Los diseños de envases y la marca únicos ayudan a generar reconocimiento y lealtad a la marca.

El embalaje se puede diseñar para incluir elementos digitales, como códigos QR o funciones de realidad aumentada (RA), que brindan a los consumidores información adicional sobre el medicamento, instrucciones de dosificación y posibles interacciones. La personalización puede extenderse a las preferencias y regulaciones regionales. El embalaje se puede adaptar para cumplir con los requisitos específicos de diferentes mercados, lo que garantiza el cumplimiento y la satisfacción del consumidor.

Información segmentaria

Información sobre la materia prima

Según la categoría de materia prima, el segmento de polipropileno surgió como el actor dominante en el mercado global de envases plásticos farmacéuticos en 2022. El polipropileno es conocido por su excepcional durabilidad y resistencia. Los productos farmacéuticos a menudo requieren un embalaje resistente para protegerlos de factores externos como la humedad, la luz y el daño físico durante el almacenamiento y el transporte. La fuerza y resistencia del PP lo convierten en una opción ideal para salvaguardar la integridad de los productos farmacéuticos, especialmente aquellos que son sensibles a las condiciones ambientales.

Los envases farmacéuticos deben ser resistentes a una amplia gama de productos químicos, incluidos los utilizados en las formulaciones de medicamentos. El polipropileno presenta una excelente resistencia química, lo que garantiza que no reaccione con los medicamentos que contiene ni los contamine. Esta propiedad es fundamental para mantener la pureza y la eficacia de los productos farmacéuticos.

El polipropileno es muy versátil en términos de formatos de envasado. Se puede moldear y formar en varios estilos de envasado, incluidos frascos, viales, blísters y cierres. Esta versatilidad permite a las empresas farmacéuticas elegir soluciones de envasado que se adapten mejor a sus productos y dosis específicos, lo que convierte al PP en un material ideal para la personalización de envases. El polipropileno es liviano, lo que puede generar ahorros de costos en transporte y logística. Los productos farmacéuticos a menudo se envían en grandes cantidades, y los envases livianos reducen tanto los costos de envío como el impacto ambiental. Además, el peso reducido hace que sea más fácil para los pacientes transportar y manipular los envases de medicamentos. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento de este segmento.

Información sobre el tipo de producto

Según la categoría del tipo de producto, el segmento de viales y ampollas surgió como el actor dominante en el mercado global de envases plásticos farmacéuticos en 2022. Los viales y ampollas del segmento de envases plásticos farmacéuticos suelen estar hechos de plásticos de alta calidad, como polietileno (PE), polipropileno (PP) o polímeros de olefina cíclica (COP). Estos materiales se eligen cuidadosamente por su compatibilidad con una amplia gama de productos farmacéuticos, incluidas varias formulaciones de medicamentos, vacunas y productos biológicos. Los plásticos utilizados en viales y ampollas están diseñados para ser resistentes a los productos químicos, lo que garantiza que no reaccionen ni contaminen los medicamentos que contienen. Esta estabilidad química es esencial para mantener la pureza y la eficacia de los productos farmacéuticos.

Los viales y ampollas fabricados con plástico se pueden personalizar fácilmente en términos de forma, tamaño y diseño para satisfacer las necesidades específicas de los productos farmacéuticos. Esta flexibilidad permite a las compañías farmacéuticas elegir las soluciones de envasado que mejor se adapten a las formulaciones, dosis y métodos de administración de sus medicamentos.

Los viales y ampollas de plástico pueden incorporar características de seguridad para proteger la integridad del medicamento. Estas características proporcionan indicadores visuales si el envase ha sido manipulado, lo que mejora la seguridad del paciente y la confianza en el producto. Los viales y ampollas de plástico son significativamente más ligeros que sus homólogos de vidrio. Esta naturaleza ligera es ventajosa tanto para los fabricantes como para los usuarios finales. Reduce los costes de transporte, minimiza el riesgo de rotura durante el envío y facilita a los pacientes la manipulación y el transporte de sus medicamentos. Estos factores contribuyen colectivamente al crecimiento de este segmento.

Perspectivas regionales

América del Norte surgió como el actor dominante en el mercado mundial de envases plásticos farmacéuticos en 2022, con la mayor cuota de mercado en términos de valor. América del Norte cuenta con una de las industrias farmacéuticas más grandes del mundo, con una importante demanda de soluciones de envasado farmacéutico. La presencia de numerosas empresas farmacéuticas, instituciones de investigación e instalaciones sanitarias contribuye a la sólida demanda de envases plásticos en esta región. Norteamérica, en particular Estados Unidos, tiene requisitos regulatorios estrictos para los envases farmacéuticos con el fin de garantizar la seguridad del paciente y la integridad del producto. Esto requiere el uso de materiales de envasado de alta calidad, incluidos plásticos de grado farmacéutico. Las compañías farmacéuticas norteamericanas están a la vanguardia en la adopción de tecnologías de envasado innovadoras, incluidos envases inteligentes y materiales ecológicos. Este impulso a la innovación ha contribuido al dominio de la región.

El mercado de Asia-Pacífico está preparado para ser el mercado de más rápido crecimiento, ofreciendo oportunidades de crecimiento lucrativas para los actores del sector de envases plásticos farmacéuticos durante el período de pronóstico. Factores como Asia-Pacífico están experimentando un crecimiento sustancial en su industria farmacéutica, impulsado por factores como el crecimiento de la población, el aumento del gasto en atención médica y la creciente demanda de medicamentos. Este crecimiento alimenta directamente la demanda de envases plásticos farmacéuticos. Países como India y China se han convertido en centros globales para la fabricación farmacéutica debido a las capacidades de producción rentables. Esto ha atraído a compañías farmacéuticas de todo el mundo, lo que ha llevado a una mayor demanda de materiales de envasado. La creciente población de clase media en los países de Asia y el Pacífico ha aumentado el acceso a los servicios de atención médica y los medicamentos.

Acontecimientos recientes

• En agosto de 2023, Amcor lanzó su embalaje Amcor Performance Paper en América del Norte. Este embalaje está hecho de fibra de papel renovable y está diseñado para proporcionar el mismo nivel de rendimiento que el embalaje de plástico tradicional. El embalaje Amcor Performance Paper es adecuado para una amplia gama de productos alimenticios y bebidas, incluidos café, té, bocadillos y comida para mascotas.
• En julio de 2023, Gerresheimer busca nuevas empresas, empresas, estudiantes, investigadores y jóvenes profesionales con servicios y soluciones (digitales) para permitir y mejorar la atención domiciliaria para pacientes con cáncer. El programa está diseñado para acelerar el desarrollo de soluciones innovadoras de terapia domiciliaria que puedan ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer y sus familias.   
• En septiembre de 2023, Berry Global inició un proceso formal para evaluar alternativas estratégicas para su segmento de Salud, Higiene y Especialidades (HH&S). Esto incluye una posible venta del segmento, así como otras opciones como una escisión o una empresa conjunta. El segmento HH&S produce una variedad de productos de embalaje de plástico para los mercados de atención médica, higiene y especialidades.

Principales actores del mercado

• GerresheimerAG
• Amcor PLC
• Berry Plastics Group Inc.
• Aptar Group Inc.
• Berk Company LLC
• Pretium Packaging LLC
• Klockner Pentaplast Group Ltd
• Comar LLC
• Gil Plastic Products Ltd
• Drug Plastics Group Inc