Mercado de medicamentos contra la epilepsia: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, 2018-2028 segmentado por medicamentos (antiepilépticos de primera generación, antiepilépticos de segunda generación, antiepilépticos de tercera generación), por canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea, otros), por región y co

Descripción general del mercado

El mercado mundial de medicamentos para la epilepsia se valoró en USD 6,95 mil millones en 2022 y se anticipa que será testigo de un crecimiento impresionante en el período de pronóstico con una CAGR del 3,09% hasta 2028. La epilepsia es un trastorno neurológico caracterizado por convulsiones recurrentes no provocadas. Las convulsiones son episodios de actividad eléctrica anormal en el cerebro que provocan diversos síntomas, que incluyen sensaciones, movimientos o cambios de conciencia inusuales. La epilepsia puede afectar a personas de todas las edades y orígenes, y es una de las afecciones neurológicas más comunes en todo el mundo. La epilepsia puede tener varias causas, que incluyen lesiones cerebrales, traumatismos craneoencefálicos, infecciones cerebrales, factores genéticos, tumores cerebrales y trastornos del desarrollo. En muchos casos, es posible que no se identifique la causa exacta. El diagnóstico de la epilepsia suele implicar una evaluación médica integral, que incluye una historia clínica detallada, un examen físico, neuroimágenes (como resonancias magnéticas o tomografías computarizadas) y un electroencefalograma (EEG) para controlar la actividad cerebral. La epilepsia se trata generalmente con fármacos antiepilépticos (FAE) que ayudan a controlar o prevenir las convulsiones. La elección de la medicación y el plan de tratamiento depende del tipo de epilepsia, la edad del paciente y otros factores individuales. Los esfuerzos de investigación y desarrollo en curso conducen a la creación de nuevos y mejores fármacos contra la epilepsia. Estas innovaciones están impulsadas por una comprensión más profunda de los mecanismos del trastorno y la necesidad de tratamientos más eficaces y seguros. La epilepsia puede afectar a personas de todas las edades, pero es más común en adultos mayores. A medida que la población mundial envejece, aumenta la cantidad de personas mayores con epilepsia, lo que impulsa la demanda de fármacos contra la epilepsia. La mejora de las herramientas de diagnóstico y la concienciación han llevado a que se diagnostique epilepsia a más personas. Este aumento en las tasas de diagnóstico alimenta la demanda de opciones de tratamiento, incluida la medicación. El cambio hacia una atención centrada en el paciente pone énfasis en la mejora de la calidad de vida de las personas con epilepsia. Este enfoque impulsa el desarrollo de medicamentos con menos efectos secundarios y mejor tolerabilidad. La expansión del acceso a la atención médica y la mejora de las condiciones económicas en los mercados emergentes crean nuevas oportunidades para que los fabricantes de medicamentos contra la epilepsia lleguen a una población de pacientes más amplia.

Principales impulsores del mercado

Avances en el desarrollo de medicamentos

Los AED de segunda generación, también conocidos como AED más nuevos o de próxima generación, han sido un avance importante. Estos medicamentos están diseñados para ser más efectivos en el control de las convulsiones y tener menos efectos secundarios en comparación con los AED más antiguos. Algunos ejemplos de AED de segunda generación incluyen Levetiracetam (Keppra), Lamotrigina (Lamictal) y Lacosamida (Vimpat). Muchos de los medicamentos contra la epilepsia más nuevos se desarrollan con un enfoque en mecanismos de acción específicos. Estos medicamentos están diseñados para atacar las causas subyacentes de las convulsiones con mayor precisión, reduciendo el riesgo de efectos secundarios. Por ejemplo, medicamentos como Brivaracetam (Briviact) y Perampanel (Fycompa) tienen mecanismos de acción únicos. Los medicamentos más nuevos para la epilepsia suelen caracterizarse por un perfil de seguridad más favorable. Están diseñados para minimizar los efectos adversos, como los deterioros cognitivos, que pueden afectar significativamente la calidad de vida de un paciente. Algunos medicamentos más nuevos han recibido aprobaciones para indicaciones más amplias, lo que los hace adecuados para una variedad de tipos de convulsiones y síndromes epilépticos. Esta flexibilidad en las opciones de tratamiento es un avance significativo. Se ha hecho hincapié en el desarrollo de medicamentos para la epilepsia específicamente formulados para niños. Estas formulaciones consideran las necesidades y tolerancias únicas de los pacientes pediátricos. Los avances en los sistemas de administración de medicamentos y las formulaciones han mejorado la farmacocinética de los medicamentos para la epilepsia, lo que permite un mejor control de los niveles de medicamento en el cuerpo y una frecuencia de dosificación reducida.

Las pruebas genéticas y la identificación de biomarcadores se utilizan cada vez más para adaptar el tratamiento de la epilepsia a los pacientes individuales. Este enfoque personalizado puede conducir a opciones y dosis de medicamentos más efectivas. Algunos desarrolladores de fármacos están explorando terapias combinadas, en las que se utilizan dos o más fármacos con mecanismos de acción complementarios para mejorar el control de las convulsiones y minimizar los efectos secundarios. El desarrollo de formulaciones de AED de acción prolongada o de liberación prolongada puede simplificar los regímenes de dosificación y mejorar la adherencia del paciente. Los avances en nuestra comprensión de las bases genéticas de la epilepsia han llevado a la identificación de posibles dianas farmacológicas. Esta investigación puede dar como resultado el desarrollo de terapias novedosas y dirigidas. Más allá de los productos farmacéuticos tradicionales, existe un creciente interés en terapias alternativas para la epilepsia, incluido el cannabis medicinal y las dietas cetogénicas. La investigación sobre estas terapias está en curso. Los desarrolladores de fármacos están trabajando para minimizar las interacciones farmacológicas entre los AED y otros medicamentos, ya que la polifarmacia es común en el tratamiento de la epilepsia. Las agencias reguladoras, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), han aprobado nuevos medicamentos para la epilepsia basándose en datos de ensayos clínicos, lo que hace que estos tratamientos sean más fáciles de encontrar para los pacientes. Este factor ayudará al desarrollo del mercado mundial de medicamentos contra la epilepsia.

Crecimiento de la población geriátrica

La epilepsia no se limita a ningún grupo de edad específico, pero es más común en los adultos mayores. A medida que la población mundial envejece, la prevalencia general de la epilepsia dentro de la población geriátrica aumenta, lo que genera una mayor demanda de medicamentos contra la epilepsia. Algunas personas pueden desarrollar epilepsia más tarde en la vida debido a factores como enfermedad cerebrovascular, afecciones neurodegenerativas o tumores cerebrales. La epilepsia de aparición tardía es más frecuente entre los ancianos, lo que requiere el uso de medicamentos contra la epilepsia. Los adultos mayores a menudo tienen afecciones médicas comórbidas, como hipertensión, diabetes y enfermedades cardíacas. Estas afecciones pueden requerir el uso de múltiples medicamentos, lo que puede aumentar el riesgo de interacciones farmacológicas y potencialmente desencadenar o exacerbar la epilepsia. El manejo de la epilepsia con medicamentos adecuados se vuelve crucial en este contexto. Los adultos mayores son más susceptibles a trastornos cognitivos y neurológicos como la enfermedad de Alzheimer y el accidente cerebrovascular. Estas afecciones pueden aumentar el riesgo de convulsiones y requieren tratamiento con medicamentos para la epilepsia. Un historial de lesiones en la cabeza, que pueden provocar epilepsia postraumática, es más común entre las personas mayores. Los medicamentos para la epilepsia son esenciales para controlar las convulsiones resultantes de dichas lesiones.

Los avances en la atención médica y los tratamientos médicos han aumentado la esperanza de vida. A medida que las personas viven más, también aumenta la probabilidad de desarrollar enfermedades crónicas, incluida la epilepsia, en la vejez. Las convulsiones epilépticas pueden afectar significativamente la calidad de vida de los adultos mayores. Las convulsiones pueden provocar caídas, lesiones y una mayor dependencia de los cuidadores. El uso de medicamentos para la epilepsia puede ayudar a mejorar el bienestar general y la independencia en la población de edad avanzada. Los medicamentos utilizados para tratar la epilepsia en adultos mayores deben considerar los cambios fisiológicos relacionados con la edad, las posibles interacciones farmacológicas con otros medicamentos que toman las personas mayores y el riesgo de efectos adversos. Es importante adaptar la terapia farmacológica para la epilepsia a este grupo demográfico. Las personas mayores pueden experimentar cambios en el metabolismo y la eliminación de los medicamentos debido a los cambios relacionados con la edad en el hígado y los riñones. También pueden tener múltiples comorbilidades, lo que hace necesario seleccionar cuidadosamente los medicamentos para la epilepsia y monitorear sus efectos. Los pacientes geriátricos pueden requerir atención especializada de neurólogos con experiencia en el tratamiento de la epilepsia, asegurando un diagnóstico y manejo farmacológico adecuados. Este factor acelerará la demanda del mercado global de medicamentos para la epilepsia.

Aumento de las tasas de diagnóstico

La mayor conciencia, el acceso a la atención médica y las herramientas de diagnóstico han llevado a la detección temprana de la epilepsia. A medida que se diagnostica epilepsia a más personas, aumenta naturalmente la demanda de tratamiento, incluidos los medicamentos para la epilepsia. La mejora del acceso a los servicios de atención médica, en particular en las áreas urbanas y rurales, ha permitido que más personas busquen atención médica para convulsiones inexplicables u otros síntomas neurológicos, lo que lleva a una mayor tasa de diagnóstico de epilepsia. El desarrollo de tecnologías de diagnóstico avanzadas, como la electroencefalografía (EEG), la resonancia magnética (MRI) y las pruebas genéticas, ha mejorado la precisión del diagnóstico de la epilepsia. Estas herramientas ayudan a los profesionales de la salud a confirmar la epilepsia y determinar el tratamiento más adecuado. Los esfuerzos para reducir el estigma asociado con la epilepsia han animado a las personas a buscar una evaluación y un diagnóstico médicos. Un entorno menos estigmatizado hace que sea más probable que las personas hablen de sus síntomas y busquen tratamiento. La epilepsia es común entre los niños y la epilepsia pediátrica a menudo se diagnostica temprano debido a la vigilancia de los padres, maestros y proveedores de atención médica. Los diagnósticos pediátricos contribuyen al aumento general de los diagnósticos de epilepsia. Las campañas de concienciación pública, las iniciativas educativas y los grupos de defensa de la epilepsia trabajan para educar a las personas sobre la enfermedad y la importancia del diagnóstico temprano. Esta conciencia anima a las personas a consultar a los profesionales de la salud si sospechan que padecen epilepsia. Una mejor capacitación y educación para los proveedores de atención médica, incluidos los médicos de atención primaria y los neurólogos, han aumentado su capacidad para reconocer los síntomas de la epilepsia y hacer diagnósticos precisos. La epilepsia puede afectar a personas de todas las edades. A medida que la población envejece, puede haber una mayor incidencia de epilepsia, lo que lleva a más diagnósticos en adultos mayores. Los sistemas de atención médica y las agencias de salud pública pueden implementar programas de vigilancia de la epilepsia para rastrear la prevalencia de la afección. Estos esfuerzos conducen a una mejor comprensión del verdadero alcance de la epilepsia y pueden impulsar un mayor diagnóstico y tratamiento. La investigación sobre el diagnóstico genético y basado en biomarcadores ha avanzado en el campo, lo que permite un diagnóstico más preciso y eficiente y la identificación de posibles objetivos farmacológicos para el tratamiento personalizado. Una mayor conciencia de los signos y síntomas de la epilepsia entre los pacientes y los proveedores de atención médica da como resultado una mayor probabilidad de diagnóstico y tratamiento oportunos. Este factor acelerará la demanda del mercado mundial de medicamentos para la epilepsia.

Principales desafíos del mercado

Competencia genérica

La entrada de versiones genéricas de medicamentos de marca para la epilepsia generalmente conduce a una erosión de los precios. Los medicamentos genéricos suelen ser más asequibles que sus contrapartes de marca, lo que puede reducir el valor de mercado general de los medicamentos para la epilepsia. Para las compañías farmacéuticas, la competencia genérica puede reducir significativamente los márgenes de ganancia. Esto puede desalentar la inversión en investigación y desarrollo de nuevos medicamentos para la epilepsia, lo que podría frenar la innovación en este campo. Los fabricantes de medicamentos de marca se enfrentan al riesgo de perder una parte sustancial de su participación en el mercado ante competidores genéricos. A medida que más pacientes y proveedores de atención médica optan por los genéricos, puede afectar la posición de mercado de los medicamentos de marca. Los pacientes y los proveedores de atención médica a menudo prefieren medicamentos genéricos de menor costo, especialmente si ofrecen el mismo ingrediente activo y efecto terapéutico. Esta preferencia puede conducir a una menor demanda de medicamentos de marca para la epilepsia.

Los sistemas de atención médica y las aseguradoras pueden promover el uso de medicamentos genéricos como una medida de ahorro de costos. Esto puede conducir a políticas que alienten o exijan el uso de genéricos en el tratamiento de la epilepsia. Cuando expiran las patentes de los medicamentos de marca para la epilepsia, los fabricantes de medicamentos genéricos pueden obtener la aprobación regulatoria para producir y comercializar sus versiones. Este proceso se facilita mediante el proceso abreviado de solicitud de nuevo medicamento (ANDA) en los Estados Unidos, que puede conducir a una rápida afluencia de alternativas genéricas. Los farmacéuticos y los proveedores de atención médica pueden sustituir automáticamente los medicamentos de marca para la epilepsia con versiones genéricas para reducir los costos para los pacientes y los sistemas de atención médica. Una vez que la protección de la patente de un medicamento de marca contra la epilepsia expira, otros fabricantes pueden producir legalmente equivalentes genéricos. Esto generalmente conduce a un rápido aumento en la cantidad de opciones genéricas que se encuentran en el mercado. A medida que más fabricantes de genéricos ingresan al mercado, la competencia entre las compañías de medicamentos genéricos puede reducir aún más los precios, lo que potencialmente beneficia a los pacientes pero supone un desafío para los fabricantes de medicamentos de marca.

Efectos secundarios y preocupaciones de seguridad

Muchos medicamentos contra la epilepsia, en particular algunos medicamentos antiepilépticos (AED) más antiguos, están asociados con efectos secundarios cognitivos y conductuales. Estos pueden incluir somnolencia, deterioro de la memoria, cambios de humor y reducción de la función cognitiva, que pueden afectar la calidad de vida de un paciente. Algunas personas pueden desarrollar tolerancia a ciertos medicamentos contra la epilepsia, lo que requiere ajustes de dosis o la adición de otros medicamentos. Los efectos secundarios relacionados con la dosis pueden ser difíciles de controlar y pueden limitar la efectividad del medicamento. Se sabe que ciertos medicamentos contra la epilepsia causan aumento de peso, lo que puede conducir a obesidad y problemas de salud relacionados. Los efectos metabólicos, incluidos los cambios en los niveles de azúcar en sangre y los perfiles lipídicos, pueden ser preocupantes para el uso a largo plazo. Los posibles efectos secundarios de algunos medicamentos para la epilepsia son erupciones cutáneas, picazón y reacciones alérgicas. En casos graves, estas reacciones pueden poner en peligro la vida y requerir la interrupción inmediata del medicamento. Algunos medicamentos para la epilepsia están asociados con efectos teratogénicos, lo que significa que pueden dañar al feto en desarrollo si se toman durante el embarazo. Esto plantea problemas de seguridad para las mujeres en edad fértil con epilepsia.

Los pacientes con epilepsia a menudo toman múltiples medicamentos, incluidos los AED y medicamentos para otras afecciones médicas. Las interacciones farmacológicas pueden ser una preocupación importante, lo que puede llevar a una menor efectividad de los medicamentos para la epilepsia o a efectos adversos. Algunos AED pueden estar asociados con toxicidad hepática o renal. Se requiere un control regular de la función hepática y renal para los pacientes que toman estos medicamentos. Algunos medicamentos para la epilepsia pueden afectar el estado de ánimo y el bienestar emocional del paciente, lo que lleva a depresión, ansiedad u otros síntomas psiquiátricos. Para algunas personas con epilepsia, encontrar un medicamento eficaz con efectos secundarios tolerables puede ser un desafío. Estas opciones de tratamiento limitadas pueden llevar a convulsiones incontroladas y una calidad de vida reducida. El manejo de la epilepsia puede requerir regímenes de tratamiento complejos, que a menudo implican múltiples medicamentos. Esta complejidad puede generar problemas con la adherencia y el manejo de la medicación. Los efectos secundarios pueden variar significativamente de un paciente a otro. Lo que funciona bien para una persona puede no ser adecuado para otra, lo que requiere enfoques de tratamiento personalizados.

Tendencias clave del mercado

Medicina personalizada

Los avances en las pruebas genéticas y de biomarcadores han permitido una comprensión más precisa de las causas subyacentes de la epilepsia en pacientes individuales. Las mutaciones genéticas y los biomarcadores específicos pueden influir en la elección de los medicamentos para la epilepsia y su eficacia. La investigación genética y de biomarcadores puede ayudar a identificar fármacos específicos que sean relevantes para la epilepsia de un paciente. Esto permite el desarrollo de fármacos que sean más eficaces para la enfermedad de ese individuo. La medicina personalizada permite a los proveedores de atención médica seleccionar fármacos para la epilepsia en función del perfil genético y clínico del paciente. Este enfoque puede conducir a un tratamiento más eficaz y, al mismo tiempo, minimizar los efectos secundarios. La información genética puede orientar a los proveedores de atención médica para determinar la dosis óptima de fármacos para la epilepsia para cada paciente, teniendo en cuenta el metabolismo individual y la respuesta al tratamiento. Al elegir medicamentos en función del perfil genético y de biomarcadores de un paciente, es posible minimizar el riesgo de efectos adversos, como deterioro cognitivo o reacciones alérgicas. Adaptar el tratamiento a las necesidades específicas del paciente y minimizar los efectos secundarios puede mejorar la adherencia a la medicación, ya que es más probable que los pacientes sigan tomando medicamentos que son bien tolerados y eficaces. La medicina personalizada también tiene en cuenta las necesidades únicas de los pacientes pediátricos y geriátricos, garantizando que reciban la terapia farmacológica adecuada para la epilepsia.

Información segmentaria

Información sobre medicamentos

En 2022, la mayor participación en el mercado mundial de medicamentos para la epilepsia la tenía el segmento de antiepilépticos de segunda generación y se prevé que siga expandiéndose en los próximos años.

Información sobre el canal de distribución

En 2022, la mayor participación en el mercado mundial de medicamentos para la epilepsia la tenía el segmento de antiepilépticos de segunda generación.

Información regional

La región de América del Norte domina el mercado mundial de medicamentos para la epilepsia en 2022.

Acontecimientos recientes

• En marzo de 2022, Lupin Limited, una destacada empresa farmacéutica mundial, reveló que obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) En noviembre de 2020, UCB, una compañía farmacéutica global, recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el uso de VIMPAT (lacosamida) CV como terapia complementaria para el tratamiento de las convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias (PGTCS) en pacientes de cuatro años o más. Esta aprobación también incluye la inyección de VIMPAT para uso intravenoso en niños de cuatro años o más. La epilepsia es un tipo específico de convulsión que afecta a todo el cerebro, involucrando ambos hemisferios cerebrales desde el principio y provocando rigidez muscular y convulsiones que duran unos minutos. La epilepsia es un síntoma común asociado con varios trastornos cerebrales crónicos. Es la cuarta afección neurológica más prevalente a nivel mundial y afecta aproximadamente a 65 millones de personas. La epilepsia puede afectar a personas de todas las edades, orígenes étnicos y géneros y se caracteriza por una o más convulsiones epilépticas no provocadas, que conllevan un riesgo de convulsiones posteriores.

Principales actores del mercado

• Novartis AG
• GlaxoSmithKline plc
• Sanofi S.Aa
• UCB SA
• Abbott Laboratories
• Bausch Health Companies, Inc
• Viatris Inc.
• Johnson & Johnson
• Sumitomo Pharma Co., Ltd
• H. Lundbeck A/S

Alcance del informe

En este informe, el mercado mundial de medicamentos para la epilepsia se ha segmentado en las siguientes categorías, además de las tendencias de la industria que también se detallan a continuación

• Mercado de medicamentos para la epilepsia, por medicamentos

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• Mercado de medicamentos para la epilepsia, por canal de distribución

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• Mercado de medicamentos para la epilepsia, por región

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Panorama competitivo

Perfiles de empresas

se encuentran en Personalizaciones

Información de la empresa

• Análisis detallado y elaboración de perfiles de actores adicionales del mercado (hasta cinco).

El informe Global Epilepsy Drugs Market se publicará próximamente. Si desea recibir este informe antes o quiere confirmar la fecha de publicación, comuníquese con nosotros a