Mercado de vacunas antigripales con microagujas: tamaño, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico de la industria global, segmentado por tipo de producto (microagujas sólidas, microagujas huecas), por tipo de vacuna (vacuna antigripal trivalente, vacuna antigripal cuadrivalente), por región, por competencia, 2019-2029F

Descripción general del mercado

El mercado mundial de vacunas contra la gripe con microagujas se valoró en USD 1,10 mil millones en 2023 y se prevé que crezca con una CAGR del 5,89 % hasta 2029.

Los ensayos clínicos desempeñan un papel fundamental en el crecimiento de la industria farmacéutica. La búsqueda del desarrollo de fármacos seguros y eficaces. Entre los métodos innovadores de administración de fármacos que están ganando prominencia se encuentra el uso de parches transdérmicos, que han demostrado su eficacia en la lucha contra las infecciones víricas y la gripe. La administración transdérmica de fármacos aprovecha la difusión pasiva para administrar fármacos a través de la piel, lo que ofrece varias ventajas sobre las vías orales o inyectables convencionales. Las compañías farmacéuticas están invirtiendo cada vez más en el desarrollo de sistemas de administración transdérmica, empleando diversos mecanismos como la ionoforesis y la sonoforesis para mejorar la absorción de los fármacos. Estos sistemas ofrecen una liberación controlada y sostenida de los medicamentos, mejorando el cumplimiento del paciente y los resultados terapéuticos. Además, la administración transdérmica es especialmente ventajosa para administrar moléculas de fármacos iónicas e hidrófilas de gran tamaño, que pueden suponer un reto para otras vías de administración.

La tecnología de microagujas representa un avance significativo en la administración transdérmica de fármacos, especialmente en el ámbito de la vacunación. Las microagujas, compuestas de materiales biocompatibles, están diseñadas para penetrar las capas externas de la piel sin dolor, lo que facilita la administración precisa de fármacos en el espacio intradérmico. Esta región, rica en células inmunitarias, ofrece un sitio ideal para la administración de vacunas, lo que potencialmente mejora la respuesta inmunitaria y la eficacia. Los parches de microagujas sirven como una alternativa no invasiva y autoaplicable a los métodos de vacunación convencionales, eliminando la necesidad de agujas hipodérmicas y personal médico capacitado. Estos parches están diseñados para administrar vacunas de manera segura y eficiente, ofreciendo beneficios como una menor fobia a las agujas, un riesgo minimizado de lesiones por pinchazos de aguja y una administración simplificada en entornos con recursos limitados. Los parches de microagujas son prometedores para mejorar la cobertura y el cumplimiento de la vacunación, en particular en las poblaciones pediátricas y geriátricas.

La versatilidad de la tecnología de microagujas se extiende más allá de la vacunación para abarcar la administración de medicamentos para diversos fines terapéuticos. Las microagujas se pueden adaptar en términos de tamaño, forma y función para adaptarse a diferentes formulaciones de medicamentos y requisitos de administración. Esta flexibilidad permite un control preciso sobre la cinética y la dosis de liberación del medicamento, optimizando los resultados terapéuticos y minimizando los efectos secundarios. El desarrollo de parches de microagujas subraya los esfuerzos en curso para promover soluciones de atención médica centradas en el paciente. Al ofrecer una alternativa cómoda y sin dolor a los métodos de inyección tradicionales, la tecnología de microagujas tiene el potencial de revolucionar la administración de medicamentos, especialmente en campos como el manejo de enfermedades infecciosas y el tratamiento de enfermedades crónicas.

La administración transdérmica de medicamentos, facilitada por parches transdérmicos y tecnología de microagujas, representa un cambio de paradigma significativo en la innovación farmacéutica. Estos enfoques ofrecen alternativas más seguras, eficientes y amigables para el paciente a los métodos convencionales de administración de medicamentos, impulsando el progreso hacia la consecución de mejores resultados sanitarios a nivel mundial. A medida que la investigación y el desarrollo en este campo continúan evolucionando, el futuro de la administración transdérmica de medicamentos es una gran promesa para abordar diversos desafíos médicos y mejorar la atención al paciente.

Impulsores clave del mercado

Creciente demanda de administración eficiente de vacunas

Las microagujas están diseñadas para administrar vacunas directamente en la capa dérmica de la piel, donde las células inmunes están más concentradas. Esta administración dirigida puede dar como resultado una respuesta inmune más fuerte y rápida en comparación con las inyecciones intramusculares tradicionales. La eficacia mejorada de las vacunas contra la gripe es un argumento de venta importante para los proveedores de atención médica y los pacientes. Las vacunas tradicionales con agujas pueden estar asociadas con dolor, miedo y malestar, lo que puede disuadir a las personas de vacunarse, especialmente a los niños y a las personas con fobia a las agujas. Las microagujas ofrecen una opción prácticamente indolora y menos intimidante, lo que aumenta la aceptación del paciente. Esto, a su vez, puede conducir a tasas de vacunación más altas, lo que es crucial para lograr la inmunidad colectiva y reducir la propagación de la gripe.

La simplicidad y la facilidad de uso de las vacunas basadas en microagujas las hacen adecuadas para la autoadministración, bajo la guía adecuada. Este potencial de autovacunación permite a las personas tomar el control de su salud, lo que reduce la carga sobre los sistemas de atención médica y aumenta la cobertura de vacunación, particularmente en áreas remotas o desatendidas. La administración eficiente de vacunas a través de microagujas puede agilizar los procesos de vacunación en los centros de atención médica. La facilidad de administración puede conducir a visitas clínicas más cortas, menores requisitos de personal de atención médica y menores costos asociados con los programas de vacunación, aliviando así la carga sobre los sistemas de atención médica y aumentando la accesibilidad de las vacunas contra la gripe.

En caso de pandemias o brotes de gripe, la distribución rápida y eficiente de la vacuna es crucial. Las vacunas basadas en microagujas se pueden administrar más rápida y fácilmente que las inyecciones tradicionales, lo que permite una respuesta más rápida a las amenazas emergentes y una mejor contención de las enfermedades infecciosas. Esto es particularmente relevante en escenarios de pandemia, donde la vacunación oportuna puede salvar vidas. Algunas formulaciones de vacunas con microagujas son más estables a temperaturas más altas, lo que reduce la necesidad de una extensa logística de la cadena de frío. Esta característica no solo simplifica el almacenamiento y el transporte, sino que también hace que las vacunas sean más accesibles en regiones con acceso limitado a la infraestructura de refrigeración, lo que contribuye a la equidad mundial de las vacunas.

Mayor aceptación del paciente

Las vacunas tradicionales contra la gripe basadas en agujas pueden resultar intimidantes e incómodas para algunas personas, incluidos los niños y las personas con fobia a las agujas. Las vacunas antigripales con microagujas, conocidas por su naturaleza indolora y menos intimidante, tienen más probabilidades de ser aceptadas por un grupo demográfico más amplio de pacientes. Este alcance ampliado puede dar como resultado tasas de vacunación más altas, que son esenciales para lograr la inmunidad colectiva y reducir la propagación de la gripe. Los pacientes que aceptan mejor las vacunas antigripales con microagujas tienen más probabilidades de cumplir con sus calendarios de vacunación. Este mayor cumplimiento garantiza que las personas reciban las dosis y refuerzos necesarios, lo que fortalece aún más su inmunidad contra la gripe. Las tasas de cumplimiento más altas pueden contribuir a mejores resultados generales de salud pública.

La reticencia a las vacunas, caracterizada por la renuencia o el rechazo a vacunarse, es un problema de salud pública importante. Las vacunas antigripales con microagujas, con su administración menos intimidante y dolorosa, tienen el potencial de mitigar la reticencia a las vacunas al hacer que las vacunas sean más atractivas para las personas que pueden tener reservas sobre las agujas tradicionales. La reducción de las tasas de reticencia a las vacunas puede conducir a una mayor cobertura de vacunación. Los padres a menudo toman decisiones de vacunación para sus hijos, y su aceptación de una vacuna influye en gran medida en si sus hijos la reciben. Las vacunas antigripales con microagujas tienen más probabilidades de ser aceptadas por los padres que están preocupados por la comodidad y el bienestar de sus hijos durante la vacunación. Esto puede conducir a tasas de vacunación más altas entre las poblaciones pediátricas.

Cuando los pacientes tienen una experiencia positiva e indolora con las vacunas antigripales con microagujas, puede aumentar su confianza general en la vacunación. Esta confianza puede extenderse a otras vacunas y medidas preventivas, lo que contribuye a un beneficio más amplio para la salud pública al alentar a las personas a mantenerse al día con sus inmunizaciones. Algunas vacunas antigripales con microagujas están diseñadas para la autoadministración bajo la guía adecuada. Esto permite a las personas tomar el control de su salud y de los programas de vacunación, lo que reduce la necesidad de la participación del proveedor de atención médica. La autoadministración es particularmente atractiva en situaciones en las que el acceso a los profesionales sanitarios es limitado, lo que genera una mayor aceptación y accesibilidad.

Crecimiento de la investigación y la inversión

El aumento de la investigación y la inversión conducen a avances tecnológicos continuos en el diseño, la fabricación y la formulación de microagujas. Esto da como resultado el desarrollo de vacunas antigripales basadas en microagujas más eficientes y efectivas. Estos avances pueden incluir innovaciones en materiales, procesos de fabricación y formulaciones de vacunas, lo que mejora la calidad general del producto. La investigación y la inversión fomentan la expansión de los tipos de vacunas que se pueden administrar mediante microagujas. Inicialmente utilizada para las vacunas contra la gripe, la tecnología de microagujas se está explorando para otras vacunas, como las del sarampión, la polio y la COVID-19. Una cartera diversificada de vacunas amplía el alcance y el potencial del mercado, impulsando el crecimiento.

El aumento de los esfuerzos de investigación conduce a ensayos y estudios clínicos más completos, que demuestran la seguridad y la eficacia de las vacunas antigripales basadas en microagujas. Los resultados clínicos positivos ayudan a generar confianza entre los profesionales sanitarios y los pacientes, lo que conduce a una adopción y aceptación más amplia de la tecnología de microagujas. La investigación y la inversión sólidas respaldan la generación de datos necesarios para las presentaciones reglamentarias. El cumplimiento de los requisitos reglamentarios y la obtención de las aprobaciones de las autoridades sanitarias validan la seguridad y la eficacia de las vacunas antigripales basadas en microagujas, allanando el camino para su comercialización y uso generalizado.

Las inversiones en investigación pueden conducir a mejoras en la escalabilidad y la rentabilidad de la producción de microagujas. Esta reducción de los costos de fabricación puede hacer que las vacunas basadas en microagujas sean más competitivas con los métodos de vacunación tradicionales, impulsando el crecimiento del mercado. Las iniciativas de investigación e inversión a menudo implican colaboraciones entre empresas farmacéuticas, instituciones de investigación y gobiernos. Estas colaboraciones pueden facilitar la expansión global de la tecnología de vacunas con microagujas, haciéndola más accesible en varias regiones y entornos de atención médica.

Principales desafíos del mercado

Aprobación regulatoria y estandarización

Los organismos reguladores, como la FDA en los Estados Unidos y la EMA en Europa, tienen requisitos estrictos para aprobar nuevas tecnologías médicas, incluidas las vacunas basadas en microagujas. El proceso de obtener la aprobación regulatoria implica extensas pruebas preclínicas y clínicas para garantizar la seguridad y la eficacia. Esto puede llevar mucho tiempo y ser costoso, retrasando la entrada al mercado de las vacunas antigripales con microagujas. La incertidumbre en torno a los plazos de aprobación regulatoria puede dificultar que las empresas planifiquen sus estrategias de mercado de manera efectiva. Los retrasos en la aprobación pueden resultar en mayores costos de desarrollo y oportunidades perdidas en el competitivo mercado de las vacunas.

La aprobación regulatoria no está garantizada, y los candidatos a vacunas con microagujas pueden enfrentar rechazos o solicitudes de datos adicionales, lo que extiende aún más el proceso de aprobación. Estos reveses pueden erosionar la confianza de los inversores y limitar la financiación para el desarrollo continuo. La estandarización de los procesos de fabricación y las medidas de control de calidad para los dispositivos de microagujas es esencial para cumplir con los requisitos regulatorios. Sin embargo, la tecnología de microagujas aún está evolucionando y es posible que no existan estándares o pautas industriales bien establecidos, lo que hace que la estandarización sea una tarea desafiante.

Es posible que los organismos reguladores no tengan pautas claras y específicas para las vacunas basadas en microagujas, como las tienen para las vacunas tradicionales basadas en agujas. Esta falta de claridad puede generar confusión e inconsistencias en el proceso de aprobación, lo que podría retrasar la entrada al mercado. Los diseños de microagujas pueden variar ampliamente entre fabricantes, lo que dificulta que los reguladores establezcan estándares universales. Cada diseño puede requerir su propio conjunto de medidas de validación y control de calidad, lo que aumenta la complejidad y el escrutinio regulatorio.

Altos costos iniciales

El desarrollo de la tecnología de microagujas para la administración de vacunas implica importantes gastos de investigación y desarrollo (I+D). Esto incluye el diseño y el refinamiento de los dispositivos de microagujas, la realización de ensayos preclínicos y clínicos y la optimización de las formulaciones de vacunas para la administración de microagujas. Estos costos de I+D pueden resultar prohibitivos para las empresas más pequeñas y las empresas emergentes, lo que limita su capacidad de ingresar al mercado. Los ensayos clínicos son una parte crucial para obtener la aprobación regulatoria para las vacunas contra la gripe basadas en microagujas. Estos ensayos requieren recursos financieros significativos para reclutar a los participantes, monitorear su salud, recopilar datos y garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios. El costo de realizar estos ensayos puede ser una barrera importante para ingresar al mercado. Establecer capacidades de fabricación para dispositivos y vacunas con microagujas puede ser costoso. A menudo se requieren equipos especializados e instalaciones de sala limpia para producir parches de microagujas en la escala y la calidad necesarias. La inversión inicial en infraestructura e instalaciones de producción puede ser abrumadora. Garantizar la consistencia y confiabilidad de los dispositivos de microagujas y las formulaciones de vacunas es crucial para la aprobación regulatoria y el éxito en el mercado. La implementación de medidas de control de calidad sólidas y procesos de validación se suma a los costos iniciales, al igual que la necesidad de personal capacitado para gestionar estos aspectos. El proceso de obtener la aprobación regulatoria para una nueva tecnología médica, como las vacunas basadas en microagujas, implica una amplia documentación, pruebas y compromiso con las autoridades regulatorias. Estas actividades conllevan su propio conjunto de costos, incluidos los honorarios por presentaciones regulatorias y consultas con expertos. El lanzamiento de un nuevo producto en el sector de la salud requiere inversión en marketing, redes de distribución y esfuerzos de ventas. Establecer presencia en el mercado y persuadir a los proveedores de atención médica y a los consumidores para que adopten las vacunas antigripales con microagujas puede requerir muchos recursos.

Tendencias clave del mercado

Expansión de la cartera de vacunas

Ampliar la cartera de vacunas más allá de las vacunas contra la gripe estacional abre nuevas fuentes de ingresos para los fabricantes y desarrolladores en el mercado de vacunas con microagujas. Esta diversificación reduce la dependencia de un solo tipo de vacuna y proporciona estabilidad en términos de generación de ingresos. Una cartera de vacunas más amplia aumenta el potencial de mercado para la tecnología de vacunación basada en microagujas. Al abordar una gama más amplia de enfermedades, como el sarampión, la polio y la COVID-19, los fabricantes de vacunas antigripales con microagujas pueden llegar a poblaciones más grandes de pacientes y abordar un conjunto más completo de necesidades de salud pública.

Las empresas que ofrecen una gama diversa de vacunas basadas en microagujas obtienen una ventaja competitiva. Una cartera integral posiciona a estas empresas como líderes en el mercado de vacunas con microagujas, atrayendo una mayor atención de los proveedores de atención médica, los gobiernos y los inversores. Ampliar la cartera de vacunas con vacunas para diferentes enfermedades contribuye a mejorar los resultados de salud pública. La tecnología de microagujas puede desempeñar un papel fundamental en la entrega de vacunas para prevenir diversas enfermedades, reduciendo en última instancia las tasas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial.

Una cartera de vacunas diversa permite a las empresas realizar promociones cruzadas y crear sinergias entre diferentes productos de vacunas. Esto puede conducir a estrategias de marketing y distribución más eficientes, así como a posibles ahorros de costos en investigación y desarrollo. A medida que surgen nuevas enfermedades infecciosas y amenazas para la salud, una cartera diversificada de vacunas equipada con tecnología de microagujas proporciona la flexibilidad para adaptarse rápidamente y responder a las crisis de salud pública emergentes. Esta adaptabilidad puede ser particularmente valiosa durante pandemias o brotes de enfermedades.

Vacunas autoadministradas

Las vacunas antigripales autoadministradas con microagujas permiten a las personas tomar el control de sus propios calendarios de vacunación. Esta comodidad hace que sea más fácil para las personas vacunarse sin tener que visitar los centros de atención médica, lo que resulta en mayores tasas de vacunación y una cobertura más amplia. Al permitir que las personas se autoadministren las vacunas, la carga sobre los centros y los profesionales de la salud se reduce significativamente. Esto puede aliviar el hacinamiento durante las temporadas de vacunación, agilizar las operaciones de atención médica y liberar recursos para necesidades médicas más críticas. Muchas personas, incluidas aquellas con fobia a las agujas o ansiedad sobre los procedimientos médicos, pueden aceptar mejor las vacunas autoadministradas con microagujas. La reducción del miedo y la incomodidad asociados con la tecnología de microagujas puede conducir a tasas de vacunación más altas, en particular entre las poblaciones que dudan en vacunarse.

Las vacunas de microagujas autoadministradas son adecuadas para su uso en áreas remotas o desatendidas donde el acceso a los centros de atención médica puede ser limitado. Esta tecnología puede ayudar a superar las barreras geográficas y garantizar que incluso las poblaciones remotas tengan acceso a la vacunación contra la gripe. Durante las pandemias de gripe o las emergencias de salud pública, las vacunas de microagujas autoadministradas se pueden distribuir de manera más rápida y eficiente. Las personas pueden recibir las vacunas en sus hogares o en centros de distribución, lo que minimiza la necesidad de clínicas de vacunación abarrotadas y reduce el riesgo de transmisión de enfermedades. Las vacunas autoadministradas pueden reducir los costos asociados con los programas de vacunación. Se necesitan menos profesionales de la salud para la administración de vacunas, y la ausencia de visitas clínicas puede resultar en ahorros de costos tanto para los pacientes como para los sistemas de salud.

Información segmentaria

Información

Según el tipo de producto, se prevé que el segmento de microagujas sólidas experimente la tasa de crecimiento del mercado más rápida durante el período de pronóstico. Las microagujas sólidas generalmente están hechas de materiales biocompatibles y están diseñadas para ser indoloras cuando se aplican en la piel. Esta naturaleza indolora y mínimamente invasiva las hace altamente aceptables para los pacientes, lo que resulta en un mejor cumplimiento y conveniencia de la vacunación. Las microagujas sólidas son capaces de administrar vacunas directamente en la capa dérmica de la piel, que contiene una alta concentración de células inmunes. Esta administración dirigida puede mejorar la respuesta inmune a la vacuna, mejorando potencialmente la eficacia de la vacuna en comparación con las inyecciones intramusculares tradicionales. Las microagujas sólidas a menudo están diseñadas para la autoadministración, lo que reduce la necesidad de que los profesionales de la salud administren las vacunas. Esta reducción en los requisitos de personal sanitario puede generar ahorros de costos y una mayor eficiencia del sistema sanitario.

Las microagujas sólidas se pueden utilizar para administrar vacunas sin necesidad de almacenamiento en cadena de frío ni de proveedores de atención médica capacitados, lo que las hace especialmente adecuadas para su uso en entornos de bajos recursos y áreas remotas. Esto amplía el acceso a las vacunas a las poblaciones desatendidas. Las microagujas sólidas se pueden distribuir más fácilmente que las vacunas líquidas tradicionales que requieren refrigeración. Esto simplifica la logística de la distribución de vacunas, especialmente en regiones con acceso limitado a la infraestructura de almacenamiento en frío. La estabilidad de las vacunas de microagujas sólidas a temperaturas más altas puede reducir el desperdicio de vacunas, ya que son menos susceptibles a las fluctuaciones de temperatura durante el transporte y el almacenamiento.

Información sobre el tipo de vacuna

Según el segmento de tipo de vacuna, el segmento de vacuna antigripal trivalente ha sido la fuerza dominante en el mercado. Las vacunas antigripales trivalentes, que protegen contra tres cepas diferentes del virus de la gripe (normalmente dos cepas de influenza A y una cepa de influenza B), representan una parte sustancial del mercado anual de vacunas antigripales. Al desarrollar métodos de administración con microagujas específicamente para vacunas antigripales trivalentes, las empresas pueden aprovechar un segmento de mercado bien establecido y obtener una ventaja competitiva. Las vacunas antigripales trivalentes están formuladas para brindar protección contra las cepas de gripe más prevalentes que se espera que circulen durante una temporada de gripe determinada. La tecnología de microagujas se puede personalizar para optimizar la administración de estos componentes específicos de la vacuna, lo que potencialmente mejora la respuesta inmunitaria y la eficacia de la vacuna trivalente.

Las vacunas antigripales trivalentes administradas a través de microagujas pueden ofrecer una alternativa indolora y conveniente a las inyecciones tradicionales, lo que las hace más atractivas para los pacientes. Esta mayor aceptación por parte de los pacientes puede contribuir a mayores tasas de vacunación y una adopción más amplia de las vacunas antigripales basadas en microagujas. La demanda de vacunas antigripales trivalentes es estacional y alcanza su pico durante las temporadas de gripe. El desarrollo de sistemas de administración con microagujas adaptados a las vacunas trivalentes puede ayudar a las empresas a alinear sus productos con la naturaleza cíclica de la vacunación antigripal, lo que garantiza un flujo de ingresos constante. La compatibilidad de la tecnología de microagujas con las vacunas antigripales trivalentes facilita que las empresas farmacéuticas integren este método de administración en sus procesos de fabricación de vacunas existentes. Esta compatibilidad facilita una transición más fluida a las vacunas antigripales trivalentes basadas en microagujas. Las vacunas antigripales trivalentes son cruciales para reducir la carga de la gripe estacional y sus complicaciones asociadas. Los métodos de administración basados en microagujas pueden mejorar la accesibilidad y la eficacia de estas vacunas, lo que potencialmente conduce a mejores resultados de salud pública.

Perspectivas regionales

América del Norte, específicamente el mercado de vacunas antigripales con microagujas, dominó el mercado en 2023, principalmente debido a que América del Norte cuenta con una infraestructura de atención médica avanzada y bien desarrollada, que proporciona un entorno propicio para el desarrollo, la fabricación y la distribución de vacunas antigripales basadas en microagujas. El sólido sistema de atención médica de la región respalda la investigación, los ensayos clínicos y las aprobaciones regulatorias, lo que facilita el crecimiento del mercado. América del Norte es un líder mundial en investigación e innovación médica. La presencia de numerosas instituciones de investigación, universidades y empresas farmacéuticas en la región fomenta avances continuos en la tecnología de microagujas y el desarrollo de vacunas antigripales. Este innovador ecosistema acelera el crecimiento del mercado de vacunas antigripales con microagujas. Las compañías farmacéuticas norteamericanas a menudo forman alianzas y asociaciones estratégicas con organizaciones de investigación, agencias gubernamentales y proveedores de atención médica. Estas colaboraciones impulsan la financiación de la investigación y facilitan el desarrollo de nuevas vacunas antigripales basadas en microagujas, lo que impulsa el crecimiento del mercado. América del Norte representa uno de los mercados de atención médica más grandes del mundo. La importante población de pacientes y el gasto en atención médica en la región crean una importante oportunidad de mercado para las vacunas antigripales basadas en microagujas, que atraen inversiones y actores del mercado. América del Norte tiene agencias regulatorias bien establecidas, incluida la FDA en los Estados Unidos y Health Canada. Estas agencias proporcionan pautas claras para la aprobación de tecnologías médicas, incluidas las vacunas basadas en microagujas. El cumplimiento de los requisitos regulatorios en América del Norte es crucial para la entrada y el crecimiento del mercado. Los consumidores norteamericanos generalmente están bien informados sobre las innovaciones en atención médica. La población de la región tiende a ser receptiva a las nuevas tecnologías de vacunación, incluidas las microagujas, que pueden generar mayores tasas de aceptación y adopción en el mercado.

Acontecimientos recientes

• En noviembre de 2022, Micron Biomedical, Inc. obtuvo USD 14 millones en financiación de la Serie A para respaldar el desarrollo de la fabricación comercial de la empresa y establecer una sólida asociación entre Micron y LTS Lohmann. La línea de desarrollo de Micron incluye vacunas y medicamentos asociados con compañías farmacéuticas, fundaciones y agencias gubernamentales.
• En abril de 2022, Vaxess Technologies, Inc., una innovadora empresa de ciencias biológicas que desarrolla una línea de vacunas estables y fáciles de aplicar, anunció la producción del primer lote GMP de parches de vacuna con tecnología MIMIX para un próximo ensayo clínico de influenza estacional de fase I ensayo.

Principales actores del mercado

• Debiotech SA
• NanoPassTechnologies Limited
• Becton, Dickinsonand Company
• FluGen, Inc
• CosMED Pharmaceuticals Co., Ltd
• Microdermics Inc.
• TSRL Inc.
• Vaxess Technologies Inc.
• PFIZER, INC.
• MERCK & CO., INC.