Mercado de productos terapéuticos contra el factor de crecimiento endotelial vascular: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, segmentado por producto (Eylea, Lucentis, Beovu), por enfermedad (edema macular, retinopatía diabética, oclusión de la vena retiniana, degeneración macular relacionada con la edad), por usuarios finales (hospitales y clínicas,
Published on: 2024-11-11 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Mercado de productos terapéuticos contra el factor de crecimiento endotelial vascular: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, segmentado por producto (Eylea, Lucentis, Beovu), por enfermedad (edema macular, retinopatía diabética, oclusión de la vena retiniana, degeneración macular relacionada con la edad), por usuarios finales (hospitales y clínicas,
Período de pronóstico | 2025-2029 |
Tamaño del mercado (2023) | USD 12,38 mil millones |
CAGR (2024-2029) | 2,25 % |
Segmento de más rápido crecimiento | Eylea |
Mercado más grande | América del Norte |
Tamaño del mercado (2029) | USD 13,77 mil millones |
Descripción general del mercado
Mercado global de terapias contra el factor de crecimiento endotelial vascular
Impulsores clave del mercado
Aumento de la incidencia de la degeneración macular relacionada con la edad
La creciente incidencia de la degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) es un impulsor importante del crecimiento de las terapias contra el factor de crecimiento endotelial vascular (Anti-VEGF). La DMRE es una enfermedad ocular progresiva y una de las principales causas de pérdida de visión, que afecta principalmente a los adultos mayores. Hay dos formas de DMREhúmeda (neovascular) y seca (atrófica). La DMAE húmeda, que se caracteriza por el crecimiento anormal de vasos sanguíneos debajo de la retina, responde particularmente bien a los tratamientos anti-VEGF.
A medida que la población mundial sigue envejeciendo, la prevalencia de la DMAE está aumentando. Este cambio demográfico contribuye directamente a la creciente demanda de terapias anti-VEGF. En muchos países desarrollados, la población de edad avanzada está aumentando, lo que, a su vez, aumenta el número de personas en riesgo de padecer DMAE. La DMAE suele manifestarse después de los 50 años y su incidencia aumenta significativamente con cada década que pasa, lo que la hace más común entre las personas de 65 años o más.
El impacto de la DMAE en los pacientes no se puede exagerar. Altera la visión central, dificultando tareas como leer, reconocer rostros y conducir. Como resultado, existe una fuerte motivación tanto entre los pacientes como entre los proveedores de atención médica para buscar tratamientos efectivos. Las terapias anti-VEGF han demostrado ser un cambio radical en el manejo de la DMAE húmeda al inhibir el crecimiento de vasos sanguíneos anormales en la retina y reducir la pérdida de visión. La investigación y el desarrollo en curso en el campo de la oftalmología siguen mejorando la eficacia y la seguridad de los fármacos anti-VEGF. Estos avances ofrecen esperanza a los pacientes al mejorar sus resultados visuales y reducir potencialmente la frecuencia de las inyecciones necesarias, lo que puede mejorar el cumplimiento del paciente y la calidad de vida.
La carga económica de la DMAE no se puede ignorar, con costos de atención médica sustanciales asociados con su tratamiento y rehabilitación. A medida que la prevalencia de la DMAE aumenta debido al envejecimiento de la población, estas consideraciones económicas hacen que las inversiones en terapias anti-VEGF sean una opción atractiva para los interesados en la atención médica. En conclusión, la creciente incidencia de la degeneración macular relacionada con la edad, impulsada por una población de edad avanzada en aumento, subraya el papel vital de las terapias anti-VEGF en la preservación y restauración de la visión. Se espera que esta tendencia continúe, ya que los avances en las opciones de tratamiento mejoran aún más los resultados y la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad ocular debilitante.
Aplicaciones en expansión en oncología
Las aplicaciones en expansión de los tratamientos antifactor de crecimiento endotelial vascular (Anti-VEGF) en oncología están desempeñando un papel fundamental en el impulso de su desarrollo y uso. Originalmente desarrollados para tratar enfermedades oculares, los fármacos anti-VEGF han encontrado un éxito sustancial en la lucha contra el cáncer al dirigirse a los vasos sanguíneos que nutren los tumores, inhibiendo en última instancia su crecimiento. Esta aplicación de doble propósito ha abierto nuevos horizontes en el campo de la oncología. Las terapias anti-VEGF se han convertido en un componente integral del tratamiento del cáncer, especialmente para los tumores sólidos. Al bloquear la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) que suministran nutrientes y oxígeno a los tumores, estos fármacos pueden esencialmente matar de hambre a las células cancerosas, ralentizando su crecimiento y potencialmente reduciendo el tumor. Este enfoque es particularmente eficaz para abordar cánceres como los carcinomas colorrectales, de pulmón, renales y de ovario, entre otros. Las terapias anti-VEGF se utilizan a menudo en combinación con tratamientos tradicionales contra el cáncer, como la quimioterapia y la radioterapia. Este enfoque sinérgico mejora la eficacia general de la terapia contra el cáncer. La combinación de fármacos anti-VEGF con estos tratamientos puede conducir a mejores tasas de respuesta, retraso de la progresión de la enfermedad e incluso mayores tasas de supervivencia para algunos pacientes con cáncer.
El desarrollo de nuevos agentes anti-VEGF y la exploración de su potencial en varios tipos de cáncer continúan impulsando la investigación y la inversión en este campo. Los investigadores se esfuerzan por identificar nuevos biomarcadores, refinar los regímenes de tratamiento y mejorar la comprensión de cómo la terapia anti-VEGF se puede adaptar a las necesidades individuales del paciente, allanando así el camino para una atención oncológica más personalizada y efectiva.
Las implicaciones económicas de expandir las aplicaciones anti-VEGF en oncología son notables, ya que el costo del tratamiento del cáncer y la utilización de los recursos de atención médica continúan aumentando. Los fármacos anti-VEGF tienen el potencial no solo de mejorar los resultados de los pacientes, sino también de reducir la carga sobre los sistemas de atención médica al reducir potencialmente la necesidad de procedimientos quirúrgicos agresivos o estadías hospitalarias prolongadas. En conclusión, las aplicaciones cada vez más amplias de las terapias anti-VEGF en oncología están transformando el panorama del tratamiento del cáncer al ofrecer formas innovadoras de atacar y combatir los tumores sólidos. Con la investigación en curso, los ensayos clínicos y los avances en la medicina personalizada, los medicamentos anti-VEGF están destinados a desempeñar un papel importante en el futuro de la atención oncológica, beneficiando en última instancia tanto a los pacientes como a los sistemas de atención médica.
Desafíos clave del mercado
Resistencia y fracaso del tratamiento
La resistencia y el fracaso del tratamiento plantean desafíos importantes para las terapias anti-factor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF). Con el tiempo, algunos pacientes pueden desarrollar resistencia a estos medicamentos, lo que lleva a una disminución de la eficacia del tratamiento. Los mecanismos exactos de la resistencia son complejos y no se comprenden por completo, lo que dificulta predecirlos y contrarrestarlos. En el caso de determinadas enfermedades, como la degeneración macular húmeda relacionada con la edad, el tratamiento puede resultar complicado y requerir inyecciones frecuentes, lo que puede provocar un incumplimiento del tratamiento o resultados subóptimos. Para abordar estos desafíos, es necesario realizar investigaciones continuas para identificar y desarrollar estrategias que permitan superar la resistencia, mejorar la adherencia de los pacientes y aumentar la eficacia a largo plazo de las terapias anti-VEGF.
Cuestiones de costo y acceso
Las cuestiones de costo y acceso son desafíos importantes para las terapias anti-factor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF). Estos tratamientos pueden ser costosos, lo que los vuelve financieramente onerosos para los pacientes y los sistemas de atención médica. La necesidad de inyecciones periódicas aumenta aún más los costos. El acceso limitado a la atención médica, las disparidades en la cobertura de seguros y los altos gastos de bolsillo pueden restringir el acceso de los pacientes a estas terapias, en particular en las poblaciones de bajos ingresos. Para hacer frente a estos desafíos es necesario encontrar soluciones rentables, negociar los precios de los medicamentos y ampliar el acceso a través de cambios de políticas o métodos de administración alternativos para garantizar que todos los pacientes que lo necesiten puedan beneficiarse de los tratamientos anti-VEGF sin barreras financieras.
Efectos secundarios oculares
Los efectos secundarios oculares representan un desafío significativo para las terapias anti-factor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF), principalmente en el tratamiento de afecciones oculares. Si bien estos medicamentos atacan eficazmente el crecimiento anormal de los vasos sanguíneos, pueden provocar efectos oculares adversos, como inflamación, aumento de la presión intraocular e incluso posibles daños a la retina o la córnea. Estos efectos secundarios pueden resultar incómodos para los pacientes y pueden requerir tratamientos adicionales para controlarlos. Lograr un equilibrio entre los beneficios terapéuticos y minimizar las complicaciones oculares es una preocupación fundamental, lo que enfatiza la necesidad de una investigación continua y el desarrollo de fármacos para mejorar la seguridad y la tolerabilidad de las terapias anti-VEGF en oftalmología.
Preocupaciones de seguridad a largo plazo
Las preocupaciones de seguridad a largo plazo son un desafío notable para las terapias anti-factor de crecimiento endotelial vascular (Anti-VEGF). Si bien estos medicamentos han demostrado eficacia en varias afecciones, su uso prolongado plantea preguntas sobre posibles efectos secundarios y complicaciones. La exposición prolongada a agentes anti-VEGF, a menudo necesarios en afecciones crónicas como la degeneración macular relacionada con la edad, puede dar lugar a preocupaciones sobre el desarrollo de efectos adversos, incluidos los sistémicos como problemas cardiovasculares. Es esencial controlar la seguridad y la tolerabilidad de los tratamientos anti-VEGF durante períodos prolongados, y se necesita una investigación continua para evaluar de forma exhaustiva los posibles riesgos y beneficios, lo que permite que los pacientes y los proveedores de atención médica comprendan mejor su uso a largo plazo.
Tendencias clave del mercado
Enfoques de medicina personalizada
Los enfoques de medicina personalizada están surgiendo como una tendencia clave en las terapias anti-factor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF). Estos enfoques aprovechan los datos genéticos y de biomarcadores para adaptar los regímenes de tratamiento a cada paciente. Al identificar variaciones genéticas o perfiles moleculares específicos, los médicos pueden predecir las respuestas de los pacientes a los medicamentos anti-VEGF con mayor precisión. Esto permite optimizar el tratamiento, lo que potencialmente reduce los efectos adversos y mejora los resultados terapéuticos. A medida que avanzan las tecnologías de pruebas genéticas y medicina de precisión, el uso de terapias anti-VEGF puede volverse más específico y efectivo, mejorando en última instancia la atención al paciente y minimizando el aspecto de prueba y error del tratamiento, que ha sido un desafío en el pasado.
Métodos de administración de fármacos dirigidos
Los métodos de administración de fármacos dirigidos se están convirtiendo en una tendencia destacada en las terapias anti-factor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF). Estos métodos apuntan a mejorar la precisión y la efectividad del tratamiento al administrar directamente medicamentos anti-VEGF a los tejidos afectados mientras se minimiza la exposición sistémica. Se están explorando nanotransportadores, implantes y dispositivos de liberación sostenida para lograr la administración localizada de medicamentos. Este enfoque puede reducir potencialmente la frecuencia de las inyecciones, mejorar el cumplimiento del paciente y minimizar los efectos secundarios asociados con la distribución sistémica de medicamentos. A medida que la tecnología avanza y estos métodos de administración demuestran su seguridad y eficacia, se espera que desempeñen un papel crucial en el futuro de la terapia anti-VEGF, ofreciendo opciones de tratamiento más eficientes y amigables para el paciente.
Los biosimilares ingresan al mercado
La entrada de biosimilares al mercado es una tendencia emergente en las terapias anti-factor de crecimiento endotelial vascular (Anti-VEGF). Los biosimilares son versiones muy similares de los medicamentos biológicos existentes y ofrecen alternativas rentables a las terapias anti-VEGF de marca. A medida que expiran las patentes de los medicamentos anti-VEGF originales, la competencia de biosimilares está aumentando, lo que potencialmente reduce los costos del tratamiento y mejora la accesibilidad. Esta tendencia beneficia a los sistemas de atención médica, las aseguradoras y los pacientes al reducir la carga financiera asociada con los medicamentos biológicos costosos. Si bien se mantiene una seguridad y eficacia comparables, se espera que los biosimilares desempeñen un papel crucial en la expansión del acceso de los pacientes a los tratamientos anti-VEGF y en la promoción de una prestación de atención médica rentable en los próximos años.
Terapias combinadas
Las terapias combinadas están surgiendo como una tendencia notable en las terapias anti-factor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF). En la búsqueda de mejores resultados del tratamiento, los investigadores y los médicos están explorando el uso de medicamentos anti-VEGF junto con otros agentes terapéuticos como la quimioterapia, la radiación o las inmunoterapias. La combinación de estos enfoques puede mejorar la eficacia general del tratamiento del cáncer, en particular en el tratamiento de tumores sólidos. Al dirigirse a múltiples vías y mecanismos, las terapias combinadas tienen el potencial de lograr efectos sinérgicos, retrasar la progresión de la enfermedad y potencialmente aumentar las tasas de supervivencia. A medida que las investigaciones en curso continúan descubriendo combinaciones prometedoras, se espera que la tendencia hacia la integración de terapias anti-VEGF con otros tratamientos se expanda, beneficiando a los pacientes con afecciones médicas complejas.
Tecnologías mejoradas de monitoreo de pacientes
Las tecnologías mejoradas de monitoreo de pacientes son una tendencia creciente en las terapias anti-factor de crecimiento endotelial vascular (Anti-VEGF). Estas tecnologías, que incluyen telemedicina, dispositivos portátiles y sistemas de monitoreo remoto, permiten el seguimiento en tiempo real de la salud del paciente y el progreso del tratamiento. Para afecciones como la degeneración macular relacionada con la edad y el cáncer, las intervenciones oportunas son cruciales. El monitoreo mejorado permite a los proveedores de atención médica evaluar la respuesta al tratamiento, detectar complicaciones y ajustar la terapia según sea necesario, mejorando la atención y los resultados del paciente. A medida que estas tecnologías se vuelvan más sofisticadas y accesibles, desempeñarán un papel vital en la optimización de la administración y el manejo de los tratamientos anti-VEGF, mejorando en última instancia la calidad general de la atención al paciente en los próximos años.
Información segmentaria
Información del producto
Información basada en
Información de los usuarios finales
Según los usuarios finales, los hospitales y las clínicas han dominado el mercado global de terapias anti-factor de crecimiento endotelial vascular en 2023 debido a varios factores clave. Muchos tratamientos anti-VEGF, como los de las afecciones oculares y el cáncer, requieren una administración especializada por parte de profesionales de la salud, lo que convierte a los hospitales y las clínicas en los principales puntos de acceso. Estos entornos médicos están equipados para proporcionar diagnósticos integrales, planificación del tratamiento y monitoreo del paciente, esenciales para afecciones complejas que a menudo requieren terapias anti-VEGF. Los hospitales y las clínicas generalmente tienen relaciones establecidas con compañías farmacéuticas, lo que permite una adquisición eficiente de medicamentos. Como resultado, estas instituciones de atención médica sirven como centros centrales para brindar tratamientos anti-VEGF y administrar los recorridos terapéuticos de los pacientes.
Perspectivas regionales
Según la región, América del Norte ha surgido como la región dominante en el mercado global de terapias contra el factor de crecimiento endotelial vascular durante el período de pronóstico. Esto se puede atribuir a su infraestructura de atención médica avanzada, sólidas capacidades de investigación y desarrollo y alta prevalencia de afecciones como la degeneración macular relacionada con la edad y varios tipos de cáncer. La región alberga numerosas empresas farmacéuticas que innovan y producen medicamentos anti-VEGF, y se beneficia de un sólido marco regulatorio que acelera las aprobaciones de medicamentos. El gasto en atención médica relativamente alto de la población de América del Norte y la cobertura de seguros contribuyen a un mayor acceso de los pacientes a estas terapias. La combinación de estos factores posiciona a América del Norte como un mercado líder para los tratamientos anti-VEGF, marcando la tendencia para su adopción y desarrollo.
Desarrollos recientes
- En marzo de 2023, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. anunció la finalización de la inscripción en el ensayo clínico de fase 2, "Durasert y Vorolanib en Oftalmología 2" (DAVIO 2), que evalúa EYP-1901 como una posible terapia de mantenimiento de seis meses para la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (DMRE húmeda). Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir una de dos dosis de EYP-1901 o un control de aflibercept según etiqueta después de la terapia anti-VEGF estándar. Este logro representa un avance significativo en la evaluación del perfil de eficacia y seguridad de EYP-1901, ofreciendo una opción de tratamiento prometedora para pacientes que enfrentan esta condición que amenaza la visión.
Actores clave del mercado
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. Biogen MA Inc. Pfizer Inc. Coherus BioSciences, Inc. Amgen Inc. Viatris Inc. Bausch Health Companies Inc. Novartis AG Regeneron Pharmaceuticals Inc.
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