Mercado de medicamentos antivirales: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, segmentado por tipo (de marca, genéricos), por clase de medicamento (inhibidores de la ADN polimerasa, inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa, inhibidores de la neuraminidasa, otros), por canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minor

Descripción general del mercado

El mercado mundial de medicamentos antivirales se valoró en USD 76.01 mil millones en 2023 y se prevé que proyecte un crecimiento constante en el período de pronóstico con una CAGR del 0,55% hasta 2029. El mercado mundial de medicamentos antivirales comprende productos farmacéuticos formulados para combatir infecciones virales al obstaculizar la replicación de virus dentro del cuerpo humano. Estos medicamentos están diseñados para dirigirse a etapas específicas del ciclo de replicación viral, incluida la entrada, replicación y liberación viral, impidiendo así la proliferación de infecciones virales y mitigando sus efectos adversos sobre la salud humana. El aumento de las infecciones virales en todo el mundo, que abarcan enfermedades como el VIH/SIDA, la hepatitis, la gripe, el herpes y virus respiratorios como el COVID-19, impulsa la demanda de medicamentos antivirales. Los brotes virales, las pandemias y la aparición de enfermedades infecciosas aumentan la conciencia y estimulan las inversiones en terapias antivirales.

Los avances continuos en virología y farmacología impulsan los esfuerzos de investigación y desarrollo en curso, fomentando el descubrimiento y la innovación de nuevos medicamentos antivirales. Aprovechando tecnologías de vanguardia como el cribado de alto rendimiento, el modelado molecular y el diseño de medicamentos basado en la estructura, los investigadores identifican candidatos a medicamentos prometedores con perfiles mejorados de eficacia y seguridad. La población que envejece, en particular en las economías desarrolladas, exhibe una mayor vulnerabilidad a las infecciones virales debido al deterioro relacionado con la edad en la función inmunológica. A medida que la población de personas mayores se expande a nivel mundial, surge una mayor necesidad de medicamentos antivirales para abordar las enfermedades y complicaciones virales entre los adultos mayores, lo que amplifica la demanda de dichos medicamentos en el mercado.

Principales impulsores del mercado

Aumento de la prevalencia de infecciones virales

La creciente incidencia de infecciones virales en todo el mundo, incluidas enfermedades como el VIH/SIDA, la hepatitis, la influenza, el herpes y virus respiratorios como COVID-19, impulsa la demanda de medicamentos antivirales efectivos. Los brotes virales, las pandemias y la aparición de nuevas enfermedades infecciosas subrayan la necesidad urgente de terapias capaces de combatir los patógenos virales y reducir su impacto en la salud pública. La creciente prevalencia de infecciones virales amplía la población de pacientes que necesita tratamiento antiviral. Esto incluye personas afectadas por enfermedades virales crónicas, infecciones agudas y pacientes inmunodeprimidos con mayor riesgo de complicaciones virales. El creciente número de pacientes impulsa la demanda del mercado de una amplia gama de medicamentos antivirales adaptados a diferentes patógenos virales y poblaciones de pacientes.

Las infecciones virales imponen una carga de atención médica significativa en los sistemas de atención médica a nivel mundial, lo que requiere opciones de tratamiento efectivas para aliviar la carga de la enfermedad y mejorar los resultados de los pacientes. Los costos económicos asociados con los brotes virales, incluidos los gastos de atención médica, la pérdida de productividad y los impactos sociales, subrayan la importancia de invertir en terapias antivirales capaces de mitigar la transmisión de enfermedades y reducir la utilización de recursos de atención médica. La creciente prevalencia de infecciones virales resalta la importancia de la preparación y las medidas de respuesta de salud pública para mitigar la propagación de enfermedades infecciosas. Los medicamentos antivirales desempeñan un papel fundamental en las estrategias de contención de enfermedades, incluido el control de brotes, el rastreo de contactos y el tratamiento de personas infectadas. Los gobiernos, las organizaciones de atención médica y las compañías farmacéuticas invierten en iniciativas de desarrollo y almacenamiento de medicamentos antivirales para mejorar la preparación para futuros brotes virales y pandemias.

Los organismos reguladores brindan incentivos para el desarrollo y la aprobación de medicamentos antivirales para abordar las necesidades médicas insatisfechas y los desafíos de salud pública que plantean las infecciones virales. Las vías de revisión aceleradas, las designaciones de revisión prioritaria y las aprobaciones regulatorias para terapias antivirales dirigidas a enfermedades infecciosas emergentes facilitan el acceso al mercado y aceleran la comercialización de tratamientos novedosos. La creciente prevalencia de infecciones virales impulsa el crecimiento del mercado mundial de medicamentos antivirales al impulsar la demanda de opciones de tratamiento efectivas, expandir la población de pacientes que necesita terapia antiviral, imponer una carga de atención médica que requiere intervención, resaltar la importancia de la preparación de salud pública e incentivar las aprobaciones regulatorias para medicamentos antivirales. Estos factores subrayan la importancia de los medicamentos antivirales para abordar los desafíos de salud pública que plantean las enfermedades virales e impulsar el crecimiento del mercado en la industria farmacéutica.

Avances en investigación y desarrollo

Los avances continuos en virología y farmacología permiten a los investigadores identificar nuevos objetivos farmacológicos dentro de los ciclos de replicación viral. A través de un profundo conocimiento de la patogénesis viral y las interacciones entre el huésped y el virus, los investigadores identifican vulnerabilidades en los mecanismos virales que pueden explotarse para la intervención terapéutica. Este conocimiento impulsa el descubrimiento de nuevos fármacos antivirales candidatos con mecanismos de acción potentes y selectivos. Los avances en las tecnologías de descubrimiento de fármacos, como el cribado de alto rendimiento, el modelado molecular y el diseño de fármacos basado en la estructura, revolucionan el proceso de identificación y optimización de los fármacos antivirales candidatos. Estas plataformas innovadoras permiten el cribado rápido de grandes bibliotecas de compuestos, la predicción de interacciones fármaco-diana y el diseño de moléculas estructuralmente diversas con propiedades farmacocinéticas y eficacia terapéutica mejoradas.

Las innovaciones en las tecnologías de formulación de fármacos facilitan el desarrollo de formulaciones optimizadas para fármacos antivirales, mejorando su estabilidad, biodisponibilidad y propiedades de focalización tisular. Los nuevos sistemas de administración de fármacos, incluidas las nanopartículas, los liposomas y los portadores basados en polímeros, permiten la administración dirigida de agentes antivirales a reservorios virales específicos o sitios anatómicos, mejorando los resultados terapéuticos al tiempo que minimizan los efectos secundarios sistémicos. Los avances en medicina personalizada y farmacogenómica permiten estrategias de tratamiento a medida basadas en perfiles genéticos individuales, características de la enfermedad y respuestas al tratamiento. Los biomarcadores genéticos asociados con la susceptibilidad viral, el metabolismo de los fármacos y la eficacia del tratamiento informan la selección de terapias antivirales óptimas para los pacientes, maximizando los resultados terapéuticos y minimizando las reacciones adversas.

Las líneas de desarrollo de fármacos optimizadas, facilitadas por incentivos regulatorios, redes de investigación colaborativa y asociaciones público-privadas, aceleran la traducción de candidatos a fármacos antivirales prometedores desde la investigación preclínica a los ensayos clínicos y la aprobación para el mercado. Las vías regulatorias aceleradas, las designaciones de revisión prioritaria y las designaciones de fármacos huérfanos incentivan la inversión en el desarrollo de fármacos antivirales y aceleran el acceso al mercado para terapias innovadoras dirigidas a necesidades médicas no cubiertas. Los avances en investigación y desarrollo impulsan el crecimiento del mercado mundial de fármacos antivirales al permitir el descubrimiento de nuevos objetivos farmacológicos, el desarrollo de plataformas farmacológicas innovadoras, la mejora de las formulaciones de fármacos y los sistemas de administración, la implementación de enfoques de medicina personalizada y la aceleración de las líneas de desarrollo de fármacos. Estos avances sustentan la evolución de las terapias antivirales y contribuyen a la expansión de las opciones de tratamiento para las infecciones virales, impulsando así el crecimiento del mercado en la industria farmacéutica.

Expansión de la infraestructura de atención médica en los mercados emergentes

Las tecnologías de detección de alto rendimiento permiten la detección rápida de grandes bibliotecas de compuestos para identificar posibles candidatos a fármacos antivirales. Los sistemas de ensayo automatizados junto con la robótica avanzada permiten la prueba simultánea de miles de compuestos, acelerando el proceso de descubrimiento y aumentando la probabilidad de identificar éxitos con actividad antiviral. Las técnicas de modelado molecular aprovechan algoritmos computacionales para simular las interacciones entre los candidatos a fármacos antivirales y sus proteínas virales objetivo. Los métodos de detección virtual priorizan los compuestos con propiedades de unión favorables, lo que guía la selección de moléculas líderes para la validación experimental. Estos enfoques agilizan el proceso de descubrimiento de fármacos, facilitando el diseño de nuevos agentes antivirales con mayor potencia y especificidad.

El diseño de fármacos basado en la estructura utiliza información estructural tridimensional de proteínas virales para diseñar inhibidores de moléculas pequeñas con interacciones de unión precisas. La cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la criomicroscopía electrónica permiten la determinación de estructuras de alta resolución, lo que proporciona información sobre los mecanismos moleculares de la replicación y la patogénesis virales. Los enfoques SBDD permiten el diseño racional de fármacos antivirales dirigidos a enzimas virales específicas o proteínas estructurales, lo que conduce al desarrollo de terapias altamente selectivas con mayor eficacia y efectos fuera del objetivo reducidos. Las técnicas de química combinatoria permiten la síntesis rápida de diversas bibliotecas químicas que contienen millones de compuestos únicos. Las metodologías de síntesis paralela permiten la generación de bibliotecas de compuestos con diversidad estructural, lo que facilita la identificación de nuevos andamiajes antivirales a través de ciclos de optimización iterativos. Los enfoques de síntesis de bibliotecas aceleran los esfuerzos de optimización de hit-to-lead, acelerando el desarrollo de compuestos líderes con propiedades farmacológicas deseables para una mayor evaluación preclínica.

Los algoritmos de inteligencia artificial (IA) y aprendizaje automático analizan grandes conjuntos de datos para predecir la bioactividad, la farmacocinética y los perfiles de seguridad de posibles compuestos antivirales. Estos modelos computacionales aprovechan los conocimientos basados en datos para priorizar las estrategias de optimización de líderes, identificar relaciones estructura-actividad y predecir las propiedades de los compuestos con alta precisión. Las plataformas de descubrimiento de fármacos impulsadas por IA mejoran los procesos de toma de decisiones, lo que permite a los investigadores navegar por el complejo espacio químico y acelerar el desarrollo de terapias antivirales de próxima generación. Las innovaciones tecnológicas en el desarrollo de fármacos impulsan el crecimiento del mercado mundial de fármacos antivirales al permitir la detección de alto rendimiento, el modelado molecular, el diseño de fármacos basado en la estructura, la química combinatoria y el descubrimiento de fármacos impulsado por IA. Estos avances agilizan el proceso de descubrimiento de fármacos, aceleran la identificación y optimización de los fármacos y facilitan el desarrollo de nuevas terapias antivirales con perfiles de eficacia y seguridad mejorados, impulsando así el crecimiento del mercado en la industria farmacéutica.

Principales desafíos del mercado

Resistencia viral y variabilidad mutacional

La resistencia viral plantea un desafío significativo para la eficacia de los fármacos antivirales. Los virus tienen la capacidad de mutar rápidamente, lo que lleva a la aparición de cepas resistentes a los fármacos que hacen que los medicamentos antivirales existentes sean ineficaces. Este fenómeno es particularmente problemático en el caso de infecciones virales crónicas como el VIH/SIDA y la hepatitis, donde la exposición prolongada a los fármacos aumenta la probabilidad de desarrollo de resistencia. Además, la alta variabilidad mutacional de los virus de ARN como la gripe y los coronavirus presenta desafíos en el diseño de terapias antivirales dirigidas a proteínas virales conservadas o regiones genómicas.

La aparición de cepas virales resistentes a los fármacos disminuye la eficacia de los fármacos antivirales existentes, lo que lleva al fracaso del tratamiento y a la progresión de la enfermedad en los individuos afectados. Los proveedores de atención médica enfrentan desafíos en el manejo de infecciones virales resistentes a los medicamentos, lo que requiere regímenes de tratamiento alternativos o terapias combinadas para superar la resistencia y lograr la supresión virológica. Los virus resistentes a los medicamentos plantean una amenaza para la salud pública al socavar los esfuerzos de control de enfermedades y aumentar el riesgo de transmisión viral dentro de las comunidades. Las cepas resistentes pueden propagarse globalmente, complicando la contención de brotes y las estrategias de respuesta a pandemias.

Costos de desarrollo de medicamentos y tiempo de comercialización

El desarrollo de nuevos medicamentos antivirales es un proceso que requiere muchos recursos y grandes inversiones de tiempo, capital y experiencia. Las actividades de investigación y desarrollo, incluidos los estudios preclínicos, los ensayos clínicos, las presentaciones regulatorias y la ampliación de la fabricación, implican costos sustanciales y plazos prolongados. Además, las altas tasas de fracaso asociadas con los procesos de desarrollo de medicamentos agravan aún más los riesgos financieros a los que se enfrentan las compañías farmacéuticas que invierten en investigación antiviral.

El alto costo del desarrollo de medicamentos y el incierto retorno de la inversión disuaden a las compañías farmacéuticas de realizar investigaciones antivirales, en particular para enfermedades con potencial de mercado limitado o viabilidad comercial incierta. Los largos procesos de aprobación regulatoria y los requisitos de vigilancia posterior a la comercialización prolongan el tiempo de comercialización de los nuevos medicamentos antivirales, retrasando el acceso de los pacientes a terapias innovadoras y limitando las oportunidades de generación de ingresos para los desarrolladores de medicamentos. La intensa competencia entre las compañías farmacéuticas que compiten por la participación en el mercado de medicamentos antivirales intensifica las presiones sobre los precios y los márgenes de ganancia, lo que pone aún más a prueba la sostenibilidad de las iniciativas de desarrollo de medicamentos.

Obstáculos regulatorios y acceso al mercado

Los requisitos regulatorios que rigen la aprobación, comercialización y distribución de medicamentos antivirales varían en las diferentes regiones y jurisdicciones, lo que plantea desafíos para el acceso al mercado y la comercialización. Los estrictos estándares regulatorios, los complejos procesos de aprobación y las cambiantes pautas regulatorias requieren programas de desarrollo clínico sólidos y presentaciones regulatorias integrales para demostrar la seguridad, eficacia y calidad de las terapias antivirales.

Las ambigüedades en las pautas regulatorias y los requisitos cambiantes plantean desafíos para los desarrolladores de medicamentos que buscan la aprobación regulatoria para medicamentos antivirales, lo que lleva a demoras en el desarrollo del producto y la entrada al mercado. Los marcos regulatorios dispares en los mercados internacionales crean barreras para la entrada al mercado de medicamentos antivirales, lo que requiere que las empresas naveguen por paisajes regulatorios complejos y adapten estrategias para cumplir con los diversos requisitos regulatorios. El acceso al mercado de los medicamentos antivirales puede verse obstaculizado por restricciones de reembolso, decisiones de formulario y políticas de los pagadores que limitan el acceso de los pacientes a terapias costosas o favorecen alternativas de menor precio, lo que afecta la viabilidad comercial de los productos farmacéuticos antivirales.

Tendencias clave del mercado

Avances en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos antivirales

Los avances continuos en las tecnologías de descubrimiento de medicamentos y las metodologías de investigación están revolucionando el desarrollo de medicamentos antivirales. Los enfoques emergentes, como el diseño de medicamentos basado en la estructura, el cribado de alto rendimiento y el cribado virtual, están permitiendo la rápida identificación y optimización de nuevos candidatos a medicamentos con perfiles mejorados de eficacia y seguridad. Además, las plataformas innovadoras que aprovechan la inteligencia artificial (IA) y los algoritmos de aprendizaje automático están acelerando la identificación de posibles compuestos antivirales y prediciendo sus propiedades farmacológicas, agilizando el proceso de desarrollo de medicamentos.

La adopción de tecnologías avanzadas de descubrimiento de medicamentos amplía la cartera de medicamentos antivirales, lo que facilita el desarrollo de terapias de próxima generación dirigidas a un amplio espectro de patógenos virales. Los nuevos fármacos antivirales con propiedades farmacocinéticas y mecanismos de acción optimizados ofrecen mejores resultados terapéuticos, incluida una mayor eficacia, una toxicidad reducida y una mejor adherencia del paciente. Los enfoques de medicina de precisión basados en biomarcadores genéticos y genotipado viral permiten la selección personalizada de terapias antivirales adaptadas a las características individuales del paciente y los perfiles de la enfermedad, maximizando la efectividad del tratamiento y minimizando los efectos adversos.

Expansión de indicaciones y aplicaciones terapéuticas

Los fármacos antivirales se están investigando cada vez más por sus posibles aplicaciones terapéuticas más allá de las infecciones virales tradicionales. Las áreas de investigación emergentes incluyen la reutilización de agentes antivirales para el tratamiento de enfermedades no virales como el cáncer, los trastornos autoinmunes y las enfermedades neurodegenerativas. Además, se están explorando fármacos antivirales para uso profiláctico en poblaciones de alto riesgo para prevenir la transmisión viral y reducir la carga de enfermedades infecciosas.

La expansión de las indicaciones amplía el potencial de mercado de los fármacos antivirales, creando nuevas fuentes de ingresos y oportunidades de crecimiento para las compañías farmacéuticas. Las iniciativas de investigación colaborativa entre virólogos, oncólogos, inmunólogos y neurocientíficos impulsan la innovación en el desarrollo de fármacos antivirales y fomentan enfoques interdisciplinarios para el manejo de enfermedades. La reutilización de fármacos antivirales para indicaciones no virales ofrece nuevas opciones terapéuticas para pacientes con necesidades médicas no satisfechas, mejorando potencialmente los resultados del tratamiento y la calidad de vida.

Cambio hacia terapias combinadas y enfoques multiobjetivo

La aparición de cepas virales resistentes a los fármacos y la complejidad de las vías de replicación viral requieren estrategias de tratamiento innovadoras para superar los desafíos terapéuticos. Las terapias combinadas que implican la administración simultánea de múltiples fármacos antivirales con mecanismos de acción distintos están ganando prominencia como un medio para mejorar la eficacia del tratamiento, prevenir la resistencia a los fármacos y reducir la carga viral. Además, se están explorando enfoques multiobjetivo que se dirijan a múltiples proteínas o vías virales para maximizar la actividad antiviral y minimizar el riesgo de fracaso del tratamiento.

Las terapias combinadas explotan las interacciones sinérgicas entre diferentes agentes antivirales, lo que conduce a una mayor actividad antiviral y mejores resultados del tratamiento en comparación con los regímenes de monoterapia. La focalización simultánea de múltiples objetivos virales reduce la probabilidad de desarrollo de resistencia y mejora la durabilidad de la respuesta al tratamiento, prolongando la eficacia de las terapias antivirales. Los regímenes combinados personalizados permiten enfoques de tratamiento personalizados basados en el genotipo viral, la susceptibilidad a los fármacos y los factores específicos del paciente, optimizando las respuestas terapéuticas y minimizando los efectos secundarios.

Información segmentaria

Información sobre el tipo

Según la categoría de tipo, el segmento de marca surgió como el dominante en el mercado global de medicamentos antivirales en 2023. Los medicamentos antivirales de marca a menudo gozan de mayor reconocimiento y reputación en comparación con las alternativas genéricas. Las empresas farmacéuticas invierten mucho en actividades de marketing y promoción para establecer el conocimiento de la marca y diferenciar sus productos en el panorama competitivo del mercado. Este fuerte valor de marca aumenta la confianza del consumidor y la preferencia del médico, lo que resulta en una mayor demanda de medicamentos antivirales de marca. Estos medicamentos suelen estar protegidos por patentes y derechos de exclusividad de mercado, lo que otorga a las empresas farmacéuticas derechos exclusivos de fabricación, comercialización y venta durante un período específico. Esta protección de patentes protege contra la competencia de genéricos, lo que permite a los fabricantes de marcas mantener el poder de fijación de precios y la participación de mercado, maximizando así el potencial de ingresos y la rentabilidad durante todo el ciclo de vida del producto.

Los medicamentos antivirales de marca a menudo incorporan fórmulas patentadas, sistemas de administración innovadores y tecnologías novedosas, lo que los distingue de sus contrapartes genéricas. Las empresas farmacéuticas invierten en investigación y desarrollo para introducir mejoras de productos, fórmulas de liberación prolongada y terapias combinadas que brinden beneficios terapéuticos adicionales y mejoren los resultados de los pacientes. Esta innovación de productos mejora el valor percibido de los medicamentos antivirales de marca y mantiene su ventaja competitiva en el mercado. Los médicos suelen preferir recetar medicamentos antivirales de marca en lugar de genéricos debido a su familiaridad, eficacia percibida y experiencia clínica. Los representantes de ventas farmacéuticas participan en actividades de detalle para educar a los proveedores de atención médica sobre los beneficios de los medicamentos de marca, lo que influye en las decisiones de prescripción e impulsa la adopción de terapias antivirales de marca en el mercado. La lealtad de los médicos a las marcas establecidas contribuye aún más al predominio de los medicamentos antivirales de marca en la práctica clínica.

Los medicamentos antivirales de marca suelen tener un precio superior en comparación con sus equivalentes genéricos, lo que refleja los gastos asociados con la investigación y el desarrollo, el marketing y los esfuerzos de construcción de marca. Las empresas farmacéuticas emplean estrategias de precios para maximizar la rentabilidad y, al mismo tiempo, garantizar el acceso al mercado y la asequibilidad para los pacientes a través de iniciativas como programas de asistencia al paciente, descuentos y apoyo para reembolsos. Las estrategias de precios diferenciales permiten a los fabricantes de marca capturar valor en diversos segmentos del mercado y regiones geográficas, manteniendo así su dominio en el mercado mundial de medicamentos antivirales. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento de este segmento.

Perspectivas regionales

América del Norte emergió como el dominante en el mercado mundial de medicamentos antivirales en 2023, con la mayor participación de mercado en términos de valor. América del Norte posee una infraestructura de atención médica altamente desarrollada, que incluye instalaciones médicas avanzadas, instituciones de investigación y empresas farmacéuticas. Este sólido sistema facilita el desarrollo eficiente de medicamentos, la investigación clínica y la entrada al mercado de medicamentos antivirales. Además, los marcos regulatorios estrictos y los procesos de aprobación simplificados garantizan la rápida introducción de nuevas terapias antivirales, lo que impulsa el crecimiento del mercado en la región. América del Norte enfrenta una carga considerable de enfermedades por infecciones virales como el VIH/SIDA, la hepatitis, la influenza y los virus respiratorios. Factores como el envejecimiento de la población, las opciones de estilo de vida y la densidad de población contribuyen a la prevalencia de enfermedades virales, lo que requiere el uso generalizado de medicamentos antivirales para el tratamiento y la prevención. Además, América del Norte se ubica entre las principales regiones del mundo en gasto en atención médica, con inversiones significativas en investigación, desarrollo y actividades de promoción farmacéuticas.

América del Norte sirve como un centro global para la investigación y la innovación biomédica, con instituciones académicas líderes, laboratorios de investigación y corporaciones farmacéuticas que impulsan avances en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos antivirales. La destreza científica de la región, el acceso a la financiación y las redes de investigación colaborativa fomentan la innovación en virología, farmacología y tecnologías de administración de medicamentos. En consecuencia, las empresas farmacéuticas norteamericanas lideran la carga en el desarrollo de nuevas terapias antivirales, aprovechando tecnologías de vanguardia y conocimientos de investigación para abordar necesidades médicas no cubiertas y combatir amenazas virales emergentes. Además, América del Norte alberga numerosas empresas farmacéuticas multinacionales con amplias carteras de productos y dominio del mercado en el sector de los medicamentos antivirales. Estos gigantes de la industria utilizan sus recursos, experiencia y destreza en marketing para dominar el mercado norteamericano y expandir su alcance global. Además, las alianzas estratégicas, los acuerdos de licencia y las adquisiciones permiten a las empresas farmacéuticas norteamericanas penetrar en nuevos mercados, diversificar la oferta de productos y mantener su ventaja competitiva en el mercado mundial de medicamentos antivirales.

Acontecimientos recientes

• En mayo de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. otorgó la aprobación para Paxlovid, un antiviral oral que comprende tabletas de nirmatrelvir y tabletas de ritonavir envasadas conjuntamente para administración oral. Esta aprobación se aplica al tratamiento de COVID-19 leve a moderado en adultos con alto riesgo de progresar a una enfermedad grave, incluida la hospitalización o la mortalidad.

Actores clave del mercado

• F.Hoffmann-La Roche Ltd
• GSK plc.
• AbbVie, Inc.
• Merck & Co., Inc.
• Johnson & Johnson Services, Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Aurobindo Pharma
• Cipla Limited
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd.