Mercado de productos terapéuticos para el virus respiratorio sincitial (VSR): tamaño, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico de la industria global, segmentado por tipo (medicamentos y vacunas), por usuario final (hospitales y clínicas, centros ambulatorios, otros), por región y competencia, 2019-2029F

Descripción general del mercado

El mercado global de terapias para el virus respiratorio sincitial (VSR) se valoró en USD 1.08 mil millones en 2023 y se anticipa que proyectará un crecimiento constante en el período de pronóstico con una CAGR de 6.78% hasta 2029. El mercado global de terapias para el virus respiratorio sincitial (VSR) abarca varios productos y soluciones destinados a tratar y controlar las infecciones por VSR, que afectan principalmente a los pulmones y el tracto respiratorio. Como causa importante de enfermedades respiratorias en niños pequeños, ancianos e individuos inmunodeprimidos, el VRS ha impulsado el desarrollo de una variedad de medicamentos antivirales, inmunoglobulinas y analgésicos. El mercado está impulsado por la alta incidencia de infecciones por VRS a nivel mundial, la creciente demanda de tratamientos más efectivos y la inversión continua en el desarrollo de vacunas y el descubrimiento de nuevos medicamentos.

Principales impulsores del mercado

Creciente conocimiento sobre las terapias contra el VRS

Una de las razones más importantes para el crecimiento del mercado terapéutico contra el VRS es el creciente conocimiento de las opciones terapéuticas para el VRS. A medida que más y más personas se dan cuenta de cómo el VRS afecta a grupos vulnerables de personas, como bebés y personas mayores, existe una mayor conciencia de la necesidad de opciones de tratamiento efectivas. Estas son algunas de las razones clave para el crecimiento del mercado. Principalmente, a medida que más y más profesionales de la salud y cuidadores son conscientes de los riesgos y complicaciones del VRS, existe una creciente necesidad de soluciones terapéuticas específicas y novedosas. Esta necesidad impulsa la inversión de la industria farmacéutica y de I+D en la investigación y el desarrollo terapéutico del VRS, lo que da lugar a opciones de tratamiento novedosas y mejoradas. En segundo lugar, la creciente conciencia pública sobre la prevalencia y la gravedad del VRS anima a las personas a buscar atención médica ante el primer signo de infección. Este diagnóstico y tratamiento tempranos fomentan un mayor uso de terapias contra el VRS, lo que contribuye aún más al crecimiento del mercado.

Los gobiernos y los proveedores de atención sanitaria son cada vez más conscientes de los costos económicos asociados con las hospitalizaciones asociadas al VRS y los costos de bolsillo. Como resultado, existe una mayor disposición a financiar los esfuerzos de investigación y tratamiento del VRS. El apoyo a la investigación del VRS conduce a un aumento de la financiación para la investigación y los ensayos clínicos, así como para el desarrollo de nuevas terapias. Esto, a su vez, impulsa el crecimiento de los mercados terapéuticos del VRS. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), el VSR causa aproximadamente 2,1 millones de visitas ambulatorias en los Estados Unidos por año, de 58.000 a 80.000 hospitalizaciones por año en niños menores de 5 años. De 60.000 a 160.000 adultos de 65 años o más se infectan con infecciones por VSR por año. Finalmente, a medida que aumenta la concienciación y las necesidades terapéuticas del VSR, se crea un entorno propicio para la innovación y la adopción, impulsando el mercado terapéutico del VSR y mejorando los resultados de los pacientes. Esto da como resultado un impulso al mercado terapéutico del VSR en los próximos años.

Políticas y regulaciones gubernamentales de apoyo

Además, las campañas de salud pública y las campañas de concienciación dirigidas por el gobierno promueven el VSR y sus implicaciones para la salud pública. Al aumentar la conciencia entre los profesionales de la salud, los cuidadores y el público sobre la necesidad de un diagnóstico y un tratamiento tempranos, estas campañas de salud pública impulsan la demanda de terapias contra el VSR. Además, la financiación gubernamental también puede afectar el precio y el reembolso de los medicamentos, haciendo que las terapias contra el VRS sean más asequibles y accesibles para los pacientes. Esta ampliación del mercado de terapias contra el VRS aumenta el crecimiento del mercado.

En general, el apoyo gubernamental a las terapias contra el VRS crea un entorno propicio para la investigación y el desarrollo, agiliza los procesos regulatorios y aumenta la concienciación, todo lo cual contribuye al crecimiento del mercado terapéutico contra el VRS y mejora los resultados de los pacientes. Esto conduce a un aumento en el mercado terapéutico contra el VRS en el período de pronóstico.

Una sólida cartera de productos con antecedentes probados para satisfacer la demanda insatisfecha

El mercado terapéutico contra el VRS está siendo impulsado por una sólida cartera de productos que están demostrando resultados prometedores. Como resultado de un mayor esfuerzo en investigación y desarrollo, las compañías farmacéuticas se están centrando en crear tratamientos novedosos y efectivos para las infecciones por VRS. Estos nuevos productos ofrecen posibles soluciones para abordar la demanda insatisfecha de mejores terapias para el manejo del VRS, especialmente en poblaciones de alto riesgo como bebés y ancianos. Con una alta prevalencia de infecciones por VRS en todo el mundo, existe una necesidad significativa de terapias más avanzadas y específicas para combatir la morbilidad y mortalidad asociadas con los casos graves. Por ejemplo, Beyfortus (nirsevimabalip) recibió autorización de comercialización en los Estados Unidos (FDA) en julio de 2023. La autorización de comercialización cubre la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (RTSD) relacionada con el virus respiratorio sincitial (VRS) en recién nacidos y bebés que nacen durante o entran en su primera temporada de VRS, así como en niños de 24 meses o más que siguen en riesgo de VRS grave hasta su segunda temporada de VRS.

La inversión en investigación y desarrollo (I+D) ha dado como resultado el desarrollo de nuevos paradigmas terapéuticos, como el desarrollo de monoclonales y terapias combinadas que han demostrado resultados prometedores en estudios clínicos. El enfoque continuo en la prevención, incluido el desarrollo de vacunas, contribuye a la reducción de la carga de VRS y hace avanzar el mercado terapéutico. Las agencias reguladoras apoyan y aceleran la aprobación de productos prometedores, lo que les permite ingresar al mercado rápidamente. La sólida cartera de productos terapéuticos contra el VRS no solo aborda necesidades médicas insatisfechas, sino que promete mejorar los resultados de los pacientes y revolucionar el panorama del tratamiento del VRS.

Aumento de la incidencia del VRS

La mayor incidencia de infecciones por el virus respiratorio sincitial (VRS) está impulsando significativamente la demanda de terapias contra el VRS a nivel mundial. El VRS es un virus respiratorio común que puede causar enfermedades respiratorias graves, particularmente en bebés, niños pequeños, adultos mayores y personas con sistemas inmunológicos debilitados. Dado que las infecciones por VRS representan una carga sustancial de morbilidad y mortalidad respiratoria en todo el mundo, la necesidad de opciones de tratamiento efectivas es primordial. En consecuencia, la creciente prevalencia de infecciones por VRS ha estimulado la intensificación de los esfuerzos de investigación y desarrollo para identificar y desarrollar terapias novedosas dirigidas al VRS. Estos esfuerzos han llevado al desarrollo de medicamentos antivirales, anticuerpos monoclonales y otros tratamientos innovadores diseñados para reducir la gravedad y la duración de los síntomas relacionados con el VRS, prevenir complicaciones y mejorar los resultados de los pacientes. La mayor conciencia de las infecciones por VRS entre los proveedores de atención médica y el público en general ha aumentado la demanda de intervenciones profilácticas, como vacunas e inmunización pasiva, para proteger a las poblaciones vulnerables de la morbilidad y mortalidad relacionadas con el VRS. Como resultado, la mayor incidencia de infecciones por VRS está impulsando la demanda de terapias contra el VRS a nivel mundial, ya que los sistemas de atención médica se esfuerzan por abordar la creciente carga de enfermedades respiratorias relacionadas con el VRS y mejorar los resultados de la atención al paciente.

Principales desafíos del mercado

Conocimiento público limitado

El conocimiento público limitado del virus respiratorio sincitial (VRS) es un factor significativo que contribuye a la disminución de la demanda de terapias contra el VRS a nivel mundial. A pesar de ser una de las principales causas de enfermedades respiratorias en bebés y niños pequeños, el VRS sigue siendo relativamente desconocido entre el público en general en comparación con otros virus respiratorios como la influenza. Esta falta de conocimiento puede dar lugar a un diagnóstico y un tratamiento insuficientes de las infecciones por VRS, ya que los cuidadores pueden no reconocer los síntomas o la gravedad de la enfermedad, lo que lleva a un tratamiento tardío o inadecuado. El conocimiento limitado del público sobre el VRS puede contribuir a conceptos erróneos o información errónea sobre el virus, lo que obstaculiza aún más los esfuerzos para prevenir y tratar eficazmente las infecciones por VRS. Los proveedores de atención médica pueden enfrentar desafíos para educar a los pacientes y cuidadores sobre el VRS y sus implicaciones, lo que lleva a perder oportunidades de intervención oportuna y uso apropiado de terapias contra el VRS. Los esfuerzos para aumentar la conciencia pública sobre el VRS, sus síntomas, factores de riesgo y opciones de tratamiento son esenciales para aumentar la demanda de terapias contra el VRS a nivel mundial y mejorar los resultados para los pacientes afectados por infecciones por VRS. Las campañas de salud pública, las iniciativas educativas y los programas de capacitación para proveedores de atención médica son cruciales para abordar la brecha de conocimiento en torno al VRS y promover medidas proactivas para prevenir, diagnosticar y controlar las enfermedades respiratorias relacionadas con el VRS.

Variabilidad de las cepas

La variabilidad de las cepas dentro del virus respiratorio sincitial (VRS) es un factor significativo que contribuye a la disminución de la demanda de terapias contra el VRS a nivel mundial. El VRS exhibe un alto grado de diversidad genética, con múltiples cepas circulando simultáneamente y evolucionando con el tiempo. Esta variabilidad de las cepas plantea desafíos para el desarrollo de terapias efectivas, ya que las cepas del VRS pueden diferir en su virulencia, antigenicidad y susceptibilidad al tratamiento. En consecuencia, las intervenciones terapéuticas dirigidas a cepas específicas del VRS pueden ser menos efectivas contra otras cepas circulantes, lo que limita su utilidad y aplicabilidad. La variabilidad de las cepas complica el desarrollo de vacunas y anticuerpos monoclonales, ya que la inmunidad protectora puede ser específica de la cepa y disminuir con el tiempo. La aparición de nuevas cepas o variantes del VRS con perfiles antigénicos alterados puede hacer que las terapias existentes sean menos efectivas, lo que requiere una vigilancia constante y la adaptación de las estrategias de tratamiento para abordar la diversidad de cepas en evolución. La variabilidad de las cepas puede contribuir a los desafíos de diagnóstico, ya que las pruebas de diagnóstico actuales pueden no detectar con precisión todas las cepas del VRS, lo que lleva a una subestimación de la carga del VRS y a la pérdida de oportunidades para una intervención oportuna. Los esfuerzos para abordar la variabilidad de las cepas mediante el desarrollo de terapias de amplio espectro y vacunas dirigidas a regiones conservadas del genoma del VRS son esenciales para mejorar la eficacia y la aplicabilidad de las terapias contra el VRS a nivel mundial y mitigar el impacto de la diversidad de cepas en la salud pública.

Tendencias clave del mercado

Prevalencia de enfermedades respiratorias

La creciente prevalencia de enfermedades respiratorias es un factor clave detrás de la creciente demanda de terapias contra el virus respiratorio sincitial (VRS) a nivel mundial. Las enfermedades respiratorias, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), el asma y la bronquiolitis, contribuyen de manera significativa a la morbilidad y la mortalidad mundiales y afectan a millones de personas cada año. Estas afecciones comprometen la función respiratoria y debilitan el sistema inmunitario, lo que hace que las personas afectadas sean más susceptibles a infecciones respiratorias graves, incluidas las causadas por el VSR. Como tal, la prevalencia de enfermedades respiratorias amplifica el riesgo de complicaciones relacionadas con el VSR, en particular entre las poblaciones vulnerables, como los lactantes, los niños pequeños, los adultos mayores y las personas con enfermedades subyacentes. En consecuencia, la necesidad de terapias eficaces contra el VSR para prevenir y tratar las infecciones por este virus se vuelve cada vez más urgente ante la creciente prevalencia de enfermedades respiratorias. Es esencial intensificar los esfuerzos de investigación y desarrollo destinados a desarrollar nuevas terapias contra el VSR, incluidos medicamentos antivirales, anticuerpos monoclonales y vacunas, para abordar la creciente carga de enfermedades respiratorias relacionadas con el VSR y mejorar los resultados de los pacientes a nivel mundial. A medida que la prevalencia de las enfermedades respiratorias continúa aumentando, se espera que la demanda de terapias contra el VRS aumente en consecuencia, lo que subraya la importancia de las medidas proactivas para combatir las infecciones por VRS y mitigar su impacto en la salud pública.

Colaboración y asociaciones entre empresas para mejorar el desarrollo y la comercialización de medicamentos contra el VRS

La colaboración y las asociaciones entre empresas desempeñan un papel fundamental en el impulso de la demanda de terapias contra el virus respiratorio sincitial (VRS) a nivel mundial. Reconociendo la complejidad y la urgencia de abordar las infecciones por VRS, las empresas farmacéuticas, las empresas de biotecnología, las instituciones de investigación y las organizaciones de atención médica están poniendo en común cada vez más sus recursos, experiencia y capacidades para acelerar el desarrollo y la comercialización de medicamentos contra el VRS. Estas colaboraciones facilitan el intercambio de conocimientos, la transferencia de tecnología y los esfuerzos de investigación conjuntos, lo que permite a las partes interesadas aprovechar las fortalezas de cada una y superar las barreras para el desarrollo terapéutico contra el VRS de manera más eficiente. Las asociaciones permiten a las empresas acceder a tecnologías complementarias, propiedad intelectual y redes de ensayos clínicos, acelerando el avance de los candidatos a medicamentos contra el VRS a través de las etapas de desarrollo preclínico y clínico. La colaboración fomenta una mayor innovación y diversidad en las líneas de fármacos contra el VRS, ya que las empresas colaboran para explorar nuevos enfoques terapéuticos, terapias combinadas y métodos de administración alternativos. Las asociaciones entre las empresas farmacéuticas y las agencias reguladoras promueven la alineación de las estrategias de desarrollo de fármacos, aceleran las aprobaciones regulatorias y facilitan el acceso al mercado para las terapias contra el VRS. En general, la colaboración y las asociaciones entre empresas son fundamentales para mejorar el desarrollo y la comercialización de fármacos contra el VRS, impulsando la demanda de terapias efectivas contra el VRS a nivel mundial y mejorando los resultados para los pacientes afectados por infecciones por VRS.

Información segmentaria

Tipo

Según el tipo, en el mercado global de terapias contra el virus respiratorio sincitial (VRS), las vacunas están surgiendo progresivamente como una fuerza poderosa, que potencialmente superará a los medicamentos a largo plazo. El énfasis creciente en las medidas preventivas ha impulsado el enfoque en el desarrollo de vacunas, con numerosos candidatos que logran avances significativos en los ensayos clínicos. Estas vacunas tienen un inmenso potencial no solo para reducir la prevalencia y la gravedad de las infecciones por VRS a gran escala, sino también para contribuir a reducciones sustanciales en los costos de atención médica. Al reducir eficazmente la carga del VRS, estas vacunas tienen el potencial de mejorar en gran medida los resultados de salud pública, beneficiando a las personas y las comunidades de todo el mundo. Los avances en curso en la investigación y el desarrollo de vacunas están allanando el camino para un futuro en el que las infecciones por VRS estén mejor controladas, lo que garantizará un mundo más saludable y seguro para todos.

Perspectivas regionales

América del Norte domina actualmente el mercado mundial de terapias para el virus respiratorio sincitial (VRS). Esto se debe principalmente a la infraestructura de atención médica bien establecida de la región, que permite la entrega eficiente de terapias avanzadas. La alta tasa de adopción de estas terapias avanzadas entre los pacientes contribuye aún más al predominio de la región. Además de estos factores, América del Norte se beneficia de la presencia de importantes compañías farmacéuticas que están invirtiendo activamente en la investigación y el desarrollo de medicamentos contra el VRS. Estas compañías tienen instalaciones de investigación dedicadas y equipos de expertos que trabajan incansablemente para descubrir tratamientos innovadores y enfoques terapéuticos para el VRS. El sólido marco regulatorio de la región y las políticas de apoyo crean un entorno propicio para que las compañías farmacéuticas realicen ensayos clínicos y obtengan las aprobaciones necesarias para las terapias contra el VRS. Esto no solo acelera el desarrollo y la comercialización de nuevos medicamentos, sino que también infunde confianza en los proveedores de atención médica y los pacientes con respecto a la seguridad y eficacia de estos tratamientos. La colaboración entre el mundo académico, las instituciones de investigación y las compañías farmacéuticas en América del Norte mejora aún más la profundidad y la amplitud de la investigación sobre el VRS. Este ecosistema colaborativo fomenta el intercambio de conocimientos, facilita el intercambio de ideas y promueve enfoques interdisciplinarios que contribuyen a los descubrimientos y avances revolucionarios en las terapias contra el VRS.

Información regional

• En mayo de 2023, GSK plc anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) otorgó la aprobación para Arexvy (vacuna contra el virus respiratorio sincitial, adyuvada). Esta vacuna está destinada a la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (LRTD) causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en personas de 60 años o más. Cabe destacar que este hito marca la primera aprobación de una vacuna contra el VRS para adultos mayores en todo el mundo. En octubre de 2023, la Facultad de Medicina de la Universidad de Chicago planea introducir un amplio programa para recién nacidos, ofreciendo acceso a pacientes hospitalizados a una nueva terapia farmacológica que brinda protección inmediata contra el virus respiratorio sincitial (VRS) potencialmente mortal. En julio de 2023, Beyfortus (nirsevimab) de AstraZeneca y Sanofi recibió la aprobación en los EE. UU. para prevenir la enfermedad del tracto respiratorio inferior (LRTD) causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en recién nacidos y bebés durante su primera temporada de VRS. También está aprobado para su uso en niños de hasta 24 meses que continúan en riesgo de sufrir una enfermedad grave por VRS durante su segunda temporada de VRS. Beyfortus se lanzará en los EE. UU. antes de la próxima temporada 2023-2024 del virus respiratorio sincitial (VRS). En mayo de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. otorgó la aprobación a la vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VRS) de Pfizer Inc. para adultos mayores, lo que la convierte en la segunda vacuna contra esta grave enfermedad respiratoria, que presenta riesgos significativos para las personas mayores. Esta aprobación sigue de cerca la reciente autorización de la FDA de una vacuna comparable del competidor GSK Plc. La vacuna de Pfizer, al igual que la de GSK, está específicamente aprobada para personas de 60 años o más, según anunció la empresa.

Principales actores del mercado

• AbbVie, Inc.
• AstraZeneca PLC
• Bausch Health Companies Inc.
• F. Hoffmann-La Roche AG
• Gilead Sciences, Inc.
• GlaxoSmithKline PLC
• Merck & Co., Inc.
• ReViral Ltd.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Johnson & Johnson