Mercado japonés de medicamentos contra el cáncer de riñón por terapia (inmunoterapia, quimioterapia, terapia dirigida), por clase de medicamento (anticuerpos monoclonales, inhibidores de la angiogénesis y de mTOR), por vía de administración (oral, intravenosa y subcutánea), por canal de distribución (hospitales, farmacias minoristas, otros), por región, competencia, pronóstico y oportunidades, 202
Published on: 2024-11-19 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Mercado japonés de medicamentos contra el cáncer de riñón por terapia (inmunoterapia, quimioterapia, terapia dirigida), por clase de medicamento (anticuerpos monoclonales, inhibidores de la angiogénesis y de mTOR), por vía de administración (oral, intravenosa y subcutánea), por canal de distribución (hospitales, farmacias minoristas, otros), por región, competencia, pronóstico y oportunidades, 202
| Período de pronóstico | 2026-2030 |
| Tamaño del mercado (2024) | USD 210,23 millones |
| Tamaño del mercado (2030) | USD 296,24 millones |
| CAGR (2025-2030) | 5,84 % |
| Segmento de más rápido crecimiento | Terapia dirigida |
| Tamaño de mercado más grande | |
| Terapia de crecimiento ... Mercado | Kanto |
Descripción general del mercado
El mercado de medicamentos contra el cáncer de riñón en Japón se valoró en USD 210,23
Impulsores clave del mercado
Aumento de la incidencia del cáncer de riñón
La creciente incidencia del cáncer de riñón, en particular el carcinoma de células renales (RCC), es un impulsor crucial detrás del crecimiento del mercado de medicamentos contra el cáncer de riñón en Japón. Japón ha experimentado un aumento constante de los casos de cáncer de riñón en los últimos años, influenciado por varios factores, incluido el envejecimiento de la población y los factores de riesgo relacionados con el estilo de vida, como el tabaquismo, la obesidad y la hipertensión. Esta tendencia al alza en los diagnósticos de cáncer ha expandido la población de pacientes, intensificando la necesidad de opciones de tratamiento efectivas e innovadoras.
El cambio demográfico hacia una población de mayor edad en Japón ha contribuido significativamente al aumento de los casos de cáncer de riñón. Los adultos mayores tienen un mayor riesgo de varios tipos de cáncer, incluido el CCR, debido a los cambios relacionados con la edad en los procesos celulares y la exposición acumulada a factores de riesgo a lo largo del tiempo. Los factores de estilo de vida que prevalecen en la sociedad japonesa moderna, como el aumento de las tasas de tabaquismo y los niveles de obesidad en aumento, han exacerbado aún más la incidencia del cáncer de riñón. La hipertensión, otro factor de riesgo significativo, es común entre los ancianos y contribuye al desarrollo y la progresión del cáncer de riñón.
Esta creciente prevalencia del cáncer de riñón ha llevado a una mayor demanda de terapias farmacológicas avanzadas que puedan controlar eficazmente tanto las formas tempranas como las avanzadas de la enfermedad. El diagnóstico y el tratamiento tempranos son esenciales para mejorar los resultados de los pacientes, ya que permiten intervenciones más específicas y potencialmente curativas. La creciente base de pacientes ha llevado a los proveedores de atención médica a buscar tratamientos más efectivos y precisos para abordar la creciente carga del cáncer de riñón. En respuesta a esta demanda, las compañías farmacéuticas se están centrando cada vez más en el desarrollo y la comercialización de terapias novedosas. El mercado está experimentando un aumento en la introducción de tratamientos farmacológicos innovadores, incluidas terapias dirigidas e inmunoterapias, diseñadas para abordar las características genéticas y moleculares específicas del CCR. Estos avances tienen como objetivo mejorar la eficacia de los regímenes de tratamiento, reducir los efectos secundarios y, en última instancia, mejorar las tasas de supervivencia de los pacientes. La necesidad de opciones de tratamiento eficaces también ha llevado a una importante inversión en investigación y desarrollo (I+D) dentro de la industria farmacéutica. Las empresas están realizando amplios ensayos clínicos para explorar nuevas formulaciones y combinaciones de medicamentos que ofrezcan mejores resultados para los pacientes con cáncer de riñón. El impulso a la innovación está respaldado por los avances en la tecnología médica y una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares subyacentes al RCC, que están permitiendo el desarrollo de terapias más personalizadas y dirigidas.
Avances en terapias dirigidas
En agosto de 2021, Ono Pharmaceutical Co., Ltd. y Takeda Pharmaceutical Co., Ltd. anunciaron que habían recibido la aprobación para una terapia combinada que incluye la infusión intravenosa Opdivo® (nivolumab) de ONO, un anticuerpo monoclonal humano anti-PD-1 humano, y los comprimidos CABOMETYX® (cabozantinib s-malato) de Takeda. CABOMETYX es un inhibidor de la tirosina quinasa autorizado por Exelixis, Inc. para su desarrollo y comercialización en Japón. Esta aprobación marca un cambio parcial en las indicaciones aprobadas para estos fármacos, permitiendo su uso combinado en el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) irresecable o metastásico.
Los inhibidores del VEGF representan otro avance crítico en las terapias dirigidas contra el cáncer de riñón. Estos fármacos se dirigen específicamente a la proteína VEGF o a sus receptores para prevenir la formación de nuevos vasos sanguíneos que los tumores necesitan para crecer y propagarse. Al bloquear la señalización del VEGF, estos inhibidores pueden reducir la vascularización del tumor, limitar el crecimiento del tumor y mejorar la eficacia de otros tratamientos. La introducción de los inhibidores del VEGF ha sido un punto de inflexión para los pacientes con cáncer de riñón avanzado, ofreciendo un enfoque más centrado y eficaz en comparación con la quimioterapia tradicional. La innovación continua en terapias dirigidas ha llevado a la aprobación de varios fármacos nuevos en Japón, impulsando aún más el crecimiento del mercado. La línea de desarrollo de fármacos contra el cáncer de riñón incluye varios candidatos prometedores que apuntan a mejorar los tratamientos existentes. Esta innovación continua está impulsada por los avances en biología molecular, investigación genética y una comprensión más profunda de los mecanismos subyacentes al cáncer de riñón. A medida que los investigadores identifican nuevos objetivos moleculares y desarrollan medicamentos que pueden interactuar con mayor precisión con estos objetivos, la gama de terapias encontradas se expande, ofreciendo más opciones para el tratamiento personalizado.
Aparición de inmunoterapias
El auge de las inmunoterapias representa un impulsor significativo del mercado japonés de medicamentos para el cáncer de riñón, aportando un enfoque transformador para el tratamiento de esta enfermedad. La inmunoterapia aprovecha el poder del propio sistema inmunológico del cuerpo para atacar y eliminar las células cancerosas, ofreciendo una alternativa novedosa y muy prometedora a los tratamientos convencionales. Esta estrategia terapéutica se centra en mejorar la capacidad del sistema inmunológico para reconocer y atacar las células cancerosas de manera más efectiva. Uno de los avances más notables en inmunoterapia para el cáncer de riñón es el desarrollo de inhibidores de puntos de control inmunológico. Estos medicamentos funcionan bloqueando proteínas específicas en las células cancerosas o células inmunes que normalmente inhibirían la respuesta inmunológica. En el caso del carcinoma avanzado de células renales (RCC), los inhibidores de puntos de control inmunológico que se dirigen a proteínas como PD-1 (muerte programada-1) y PD-L1 (ligando de muerte programada 1) han demostrado una eficacia notable. PD-1 y PD-L1 son proteínas de control inmunitario que las células cancerosas aprovechan para evadir la detección y destrucción por parte del sistema inmunitario. Al inhibir estas proteínas, los fármacos básicamente liberan los frenos del sistema inmunitario, lo que le permite atacar y matar las células cancerosas de forma más eficaz.
La aprobación de estos inhibidores de puntos de control inmunitario en Japón ha supuesto un cambio radical en el panorama del tratamiento del cáncer de riñón. Los ensayos clínicos han demostrado que estas terapias pueden conducir a mejoras significativas en los resultados de los pacientes, incluidas tasas de supervivencia general mejoradas y una supervivencia sin progresión más prolongada en comparación con los tratamientos tradicionales. Estos resultados prometedores han generado un considerable entusiasmo y optimismo en la comunidad médica, ya que estas terapias ofrecen nuevas esperanzas para los pacientes con cáncer de riñón avanzado o refractario que tienen opciones de tratamiento limitadas. El éxito de los inhibidores de puntos de control inmunitario en entornos clínicos no solo ha ampliado las opciones de tratamiento que se encuentran en el cáncer de riñón, sino que también ha impulsado un crecimiento sustancial en el mercado de medicamentos para el cáncer de riñón. A medida que más pacientes y proveedores de atención médica se dan cuenta de los beneficios de la inmunoterapia, la demanda de estos tratamientos innovadores sigue aumentando. Esta mayor demanda se ve respaldada además por los esfuerzos de investigación y desarrollo en curso destinados a refinar y expandir las opciones inmunoterapéuticas.
Enfoque creciente en la medicina personalizada
En febrero de 2022, Eisai Co., Ltd. y Merck & Co., Inc., con sede en Kenilworth, Nueva Jersey, EE. UU., anunciaron que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) había aprobado la combinación de LENVIMA, un inhibidor oral de la tirosina quinasa de múltiples receptores desarrollado por Eisai, con KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 de Merck, para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) radicalmente irresecable o metastásico. Esta combinación también está aprobada en EE. UU. y Europa para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con CCR avanzado. Esto marca la segunda aprobación de LENVIMA más KEYTRUDA en Japón, luego de su aprobación en diciembre de 2021 para el carcinoma endometrial irresecable, avanzado o recurrente que progresó después de la quimioterapia.
En el ámbito del tratamiento del cáncer de riñón, la medicina personalizada ha ganado impulso debido a los avances en la genómica y la investigación de biomarcadores. La secuenciación de los genomas del cáncer ha revelado mutaciones genéticas específicas y dianas moleculares que impulsan el crecimiento tumoral en el carcinoma de células renales (CCR). Por ejemplo, se sabe que las mutaciones en genes como VHL (Von Hippel-Lindau) y las alteraciones en las vías de señalización como la vía mTOR (diana mecanicista de la rapamicina) desempeñan un papel fundamental en la progresión del cáncer de riñón. La comprensión de estas alteraciones genéticas ha llevado al desarrollo de terapias dirigidas que pueden abordar específicamente estas mutaciones y vías, ofreciendo un enfoque más centrado en comparación con los tratamientos tradicionales. La llegada de terapias dirigidas es un resultado directo de este enfoque personalizado. Se han desarrollado fármacos como los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) y los inhibidores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) para inhibir específicamente el crecimiento y la propagación de las células del cáncer de riñón al dirigirse a las vías moleculares identificadas a través de la investigación genómica. Por ejemplo, los TKI como sunitinib y sorafenib inhiben múltiples tirosina quinasas involucradas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis, mientras que los inhibidores del VEGF como bevacizumab bloquean la vía del VEGF, que es crucial para la formación de vasos sanguíneos tumorales. Estas terapias representan un cambio hacia un tratamiento de precisión, adaptado al perfil molecular del tumor y las características individuales del paciente.
Principales desafíos del mercado
Altos costos de los tratamientos innovadores
Uno de los principales desafíos que enfrenta el mercado japonés de medicamentos para el cáncer de riñón es el alto costo de los tratamientos innovadores. Si bien los avances en el desarrollo de medicamentos, como las terapias dirigidas y las inmunoterapias, han mejorado significativamente los resultados del tratamiento para los pacientes con cáncer de riñón, estas nuevas terapias suelen tener un precio sustancial. El desarrollo y la producción de medicamentos de vanguardia implican amplios gastos de investigación y desarrollo (I+D), altos costos de fabricación y cumplimiento normativo, que contribuyen al costo general del producto final. Este alto costo puede representar cargas financieras significativas para los sistemas de atención médica, los pacientes y los proveedores de seguros. En Japón, a pesar de los esfuerzos del gobierno para hacer que los tratamientos contra el cáncer sean accesibles a través de su sistema de seguro médico universal, el alto costo de los medicamentos innovadores para el cáncer de riñón aún puede resultar en limitaciones en la cobertura y el reembolso. Esto crea disparidades en el acceso a estos tratamientos avanzados y puede afectar los resultados de los pacientes, ya que aquellos que no pueden pagar estas terapias de alto costo pueden tener menos opciones de tratamiento. Para hacer frente al desafío de los altos costos de los medicamentos se requiere un diálogo permanente entre las compañías farmacéuticas, los proveedores de atención médica y los responsables de las políticas para encontrar soluciones sostenibles que aseguren un acceso equitativo a tratamientos que salvan vidas y, al mismo tiempo, gestionen las presiones financieras sobre el sistema de atención médica.
Obstáculos regulatorios y de aprobación
Los obstáculos regulatorios y de aprobación presentan desafíos significativos en el mercado japonés de medicamentos contra el cáncer de riñón. El proceso de llevar nuevos medicamentos al mercado en Japón implica una evaluación rigurosa por parte de las autoridades regulatorias, incluida la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos (PMDA). El proceso de aprobación requiere datos de ensayos clínicos completos que demuestren la seguridad y eficacia de los nuevos tratamientos. Si bien esta evaluación exhaustiva garantiza altos estándares de seguridad y eficacia de los medicamentos, también puede provocar demoras en la entrada al mercado. La necesidad de ensayos clínicos extensos, que a menudo implican múltiples fases y recursos significativos, puede ser una barrera para las compañías farmacéuticas, en particular las firmas más pequeñas o aquellas con presupuestos limitados de I+D. El entorno regulatorio japonés es conocido por sus estrictos requisitos y largos plazos de aprobación, que pueden retrasar la introducción de terapias innovadoras. Estos desafíos regulatorios pueden afectar la disponibilidad oportuna de nuevos medicamentos contra el cáncer de riñón, lo que afecta el acceso de los pacientes a las últimas opciones de tratamiento. Para mitigar estos desafíos, las compañías farmacéuticas deben navegar con cuidado por el panorama regulatorio, colaborar con expertos locales y prepararse para posibles demoras en el proceso de aprobación de medicamentos.
Tendencias clave del mercado
Avances en formulaciones de medicamentos y sistemas de administración
Los avances en formulaciones de medicamentos y sistemas de administración están impulsando significativamente el crecimiento del mercado japonés de medicamentos contra el cáncer de riñón al mejorar la eficacia y la experiencia del paciente con los tratamientos. Las innovaciones en tecnologías de administración de medicamentos han sido fundamentales para mejorar el manejo del cáncer de riñón, centrándose en optimizar la forma en que se administran los medicamentos para garantizar mejores resultados terapéuticos y un mayor cumplimiento del paciente.
Un área importante de avance es el desarrollo de formulaciones orales mejoradas. Tradicionalmente, muchos medicamentos contra el cáncer requerían administración intravenosa, que puede ser engorrosa e incómoda para los pacientes. Las innovaciones recientes han llevado a la creación de formulaciones orales con biodisponibilidad y estabilidad mejoradas. Estos avances garantizan que los medicamentos orales se absorban de manera más eficiente en el torrente sanguíneo y mantengan su efectividad durante períodos más prolongados. Por ejemplo, las nuevas formulaciones orales de inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) y otras terapias dirigidas ofrecen a los pacientes una alternativa más conveniente a los tratamientos intravenosos, mejorando así la adherencia a la terapia y la calidad de vida en general.
Los sistemas de liberación prolongada representan otro avance significativo. Estos sistemas están diseñados para liberar el fármaco lentamente durante un período prolongado, lo que ayuda a mantener niveles constantes del fármaco en el torrente sanguíneo. Este enfoque puede mejorar la eficacia del tratamiento al proporcionar un efecto terapéutico constante y reducir la frecuencia de la dosificación. Las formulaciones de liberación prolongada también pueden minimizar las fluctuaciones de pico y valle en los niveles del fármaco, lo que puede mejorar tanto la eficacia como la seguridad al reducir la probabilidad de efectos secundarios asociados con altas concentraciones del fármaco. Los mecanismos de administración dirigida también están revolucionando el panorama del tratamiento para el cáncer de riñón. Estos sistemas tienen como objetivo administrar fármacos directamente a las células cancerosas o tejidos específicos, maximizando así los efectos terapéuticos y minimizando la exposición sistémica y los efectos adversos. Técnicas como los sistemas de administración basados en nanopartículas, la conjugación con ligandos de destino y los métodos de administración localizada son ejemplos de cómo la administración dirigida puede mejorar los resultados del tratamiento. Por ejemplo, las nanopartículas cargadas con fármacos pueden diseñarse para que se unan específicamente a las células cancerosas, lo que garantiza que los agentes terapéuticos se administren precisamente donde se necesitan, mejorando así la eficacia y reduciendo el daño colateral a los tejidos sanos.
Mayor inversión en el desarrollo de fármacos
El aumento de la inversión en el desarrollo de fármacos es un factor fundamental del mercado japonés de fármacos contra el cáncer de riñón, que configura significativamente su trayectoria de crecimiento. Las compañías farmacéuticas están canalizando recursos sustanciales en investigación y desarrollo (I+D) para descubrir y comercializar nuevas terapias para el cáncer de riñón. Este compromiso financiero es esencial para fomentar la innovación y avanzar en el panorama del tratamiento del carcinoma de células renales (RCC) y otras formas de cáncer de riñón. El proceso de desarrollo de nuevos fármacos es complejo y costoso, e implica una amplia investigación, ensayos clínicos y aprobaciones regulatorias. Para llevar un nuevo fármaco contra el cáncer de riñón al mercado, las empresas deben sortear estos intrincados pasos, que requieren un respaldo financiero sustancial. El aumento de la inversión respalda cada fase del desarrollo de fármacos, desde el descubrimiento inicial y los estudios preclínicos hasta los ensayos clínicos y el lanzamiento al mercado. Esta inversión es crucial para explorar nuevos enfoques terapéuticos, como terapias dirigidas e inmunoterapias, que tienen el potencial de abordar importantes necesidades médicas no satisfechas en el tratamiento del cáncer de riñón. Las compañías farmacéuticas están particularmente enfocadas en el desarrollo de terapias dirigidas e inmunoterapias debido a su potencial para revolucionar el tratamiento del cáncer de riñón. Las terapias dirigidas, como los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) y los inhibidores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), funcionan al dirigirse específicamente a las vías moleculares involucradas en el crecimiento del tumor, ofreciendo opciones de tratamiento más precisas y efectivas en comparación con las terapias tradicionales. Las inmunoterapias, incluidos los inhibidores de los puntos de control inmunitarios, aprovechan el sistema inmunitario del cuerpo para combatir las células cancerosas, lo que proporciona nuevas vías prometedoras para tratar los casos avanzados y refractarios de cáncer de riñón. La búsqueda de estos tratamientos innovadores requiere una importante inversión en I+D para comprender los mecanismos subyacentes del cáncer de riñón y desarrollar medicamentos que puedan dirigirse eficazmente a estos mecanismos. El panorama competitivo del mercado de medicamentos para el cáncer de riñón impulsa aún más la inversión en el desarrollo de medicamentos. A medida que más empresas entran en el mercado, se ven motivadas a diferenciarse mediante el desarrollo de terapias de vanguardia y la mejora de los tratamientos existentes. Este entorno competitivo impulsa la innovación y anima a las empresas a invertir en la investigación de nuevos fármacos para obtener una ventaja competitiva. La introducción de fármacos nuevos y eficaces no solo amplía el mercado, sino que también mejora las opciones de tratamiento que se encuentran en los pacientes, lo que conduce a mejores resultados clínicos y una mejor calidad de vida.
Información segmentaria
Información sobre la terapia
Según la terapia, la terapia dirigida es actualmente el enfoque dominante entre la inmunoterapia, la quimioterapia y la terapia dirigida. El cambio hacia las terapias dirigidas refleja avances significativos en la comprensión de la biología del cáncer de riñón y el desarrollo de opciones de tratamiento más precisas. La terapia dirigida ha ganado prominencia debido a su capacidad para abordar específicamente las vías moleculares y las mutaciones genéticas involucradas en el carcinoma de células renales (RCC), el tipo más común de cáncer de riñón. Estas terapias funcionan dirigiéndose a moléculas o proteínas particulares que son cruciales para el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas, ofreciendo así un tratamiento más personalizado y eficaz en comparación con los métodos tradicionales. Entre los ejemplos más destacados se encuentran los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI), como sunitinib, sorafenib y cabozantinib, y los inhibidores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), como bevacizumab. Estos fármacos inhiben específicamente las vías que promueven la angiogénesis tumoral (la formación de nuevos vasos sanguíneos que irrigan el tumor) y la proliferación celular, lo que ralentiza o detiene el crecimiento del cáncer. La precisión de estas terapias a menudo conduce a mejores resultados y menos efectos secundarios en comparación con la quimioterapia tradicional.
En cambio, la quimioterapia ha sido históricamente una piedra angular del tratamiento del cáncer, pero se utiliza con menos frecuencia para el cáncer de riñón debido a su menor eficacia en este contexto específico. La quimioterapia tradicional se dirige a las células que se dividen rápidamente, pero el CCR a menudo no responde bien a este enfoque porque su crecimiento está impulsado más por señales moleculares específicas que por una división celular descontrolada. Como resultado, la quimioterapia ha sido reemplazada en gran medida por terapias dirigidas e inmunoterapias en el tratamiento del cáncer de riñón. El papel limitado de la quimioterapia en este contexto se refleja en su participación de mercado decreciente en comparación con las terapias dirigidas.
Información sobre la clase de fármaco
Según la clase de fármaco, los inhibidores de la angiogénesis son actualmente la clase dominante entre los anticuerpos monoclonales, los inhibidores de la angiogénesis y los inhibidores de mTOR. El enfoque en los inhibidores de la angiogénesis refleja su papel crítico en el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR), la forma más prevalente de cáncer de riñón. Los inhibidores de la angiogénesis son una clase terapéutica importante porque se dirigen específicamente a los vasos sanguíneos que irrigan los tumores, que es un mecanismo clave en el CCR. La angiogénesis, el proceso a través del cual los tumores desarrollan nuevos vasos sanguíneos, es crucial para el crecimiento y la metástasis del tumor. Al inhibir este proceso, estos fármacos privan eficazmente a los tumores de los nutrientes y el oxígeno que necesitan para crecer.
Entre los ejemplos destacados de inhibidores de la angiogénesis se incluyen fármacos como sunitinib, sorafenib y cabozantinib. Estos medicamentos están diseñados para inhibir el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y sus receptores, que son fundamentales en la formación de nuevos vasos sanguíneos. Al bloquear estas señales, los inhibidores de la angiogénesis evitan que el tumor desarrolle un suministro de sangre de apoyo, lo que ralentiza su crecimiento y reduce su propagación. El predominio de los inhibidores de la angiogénesis en el mercado japonés de medicamentos contra el cáncer de riñón se puede atribuir a varios factores. Estos medicamentos se han estudiado y validado ampliamente en ensayos clínicos. Por ejemplo, sunitinib y sorafenib han demostrado una eficacia significativa para mejorar los resultados de los pacientes con CCR, lo que llevó a su adopción generalizada en la práctica clínica. La eficacia demostrada de estos medicamentos para prolongar la supervivencia y controlar las etapas avanzadas del CCR contribuye significativamente a su dominio del mercado.
Perspectivas regionales
En el mercado japonés de medicamentos contra el cáncer de riñón, la región de Kanto se destaca como el área dominada. La región de Kanto, que incluye Tokio y sus prefecturas circundantes como Kanagawa, Chiba y Saitama, es un centro importante para las actividades farmacéuticas y de atención médica en Japón. Este predominio puede atribuirse a varios factores clave que hacen de la región de Kanto el actor principal del mercado. La importante base de población de Kanto desempeña un papel crucial en su predominio. Con Tokio como la ciudad más grande de Japón y una importante área metropolitana, la región de Kanto tiene una alta densidad de población y una gran cantidad de pacientes diagnosticados con cáncer de riñón. Este amplio grupo de pacientes impulsa la demanda de medicamentos contra el cáncer de riñón y crea un mercado sólido al que las compañías farmacéuticas pueden dirigirse. El alto número de casos se traduce en un mayor volumen de prescripciones y tratamientos de medicamentos, lo que contribuye al predominio del mercado de la región.
La región de Kanto alberga muchas de las principales instituciones médicas y centros de investigación de Japón. Los hospitales y clínicas de Tokio y sus prefecturas vecinas son famosos por sus servicios de atención médica avanzados y su investigación pionera en oncología. Instituciones como el Hospital Universitario de Tokio y el Hospital Universitario de Keio están a la vanguardia de los ensayos clínicos y estudios relacionados con los tratamientos del cáncer de riñón. Su participación en la investigación y el desarrollo de vanguardia de nuevas terapias acelera la introducción y adopción de medicamentos innovadores en el mercado. La presencia de estos importantes centros médicos fomenta un entorno propicio para el rápido despliegue de nuevas terapias contra el cáncer de riñón. La región de Kanto se beneficia de su concentración de empresas farmacéuticas y de biotecnología. Los principales fabricantes de medicamentos y empresas de biotecnología han establecido sus sedes o importantes operaciones en Tokio y las áreas circundantes. Esta concentración de líderes de la industria mejora la capacidad de la región para desarrollar, probar y comercializar nuevos medicamentos contra el cáncer de riñón de manera eficiente. Las empresas con sede en Kanto suelen participar en actividades de desarrollo de medicamentos tanto nacionales como internacionales, lo que fortalece aún más la posición de la región en el
Avances recientes
- Los investigadores dirigidos por Katsunori Tanaka del RIKEN Cluster for Pioneering Research (CPR) y Hiromitsu Haba del RIKEN Nishina Center for Accelerator-Based Science (RNC) en Japón han desarrollado una técnica innovadora con el potencial de tratar varios tipos de cáncer de manera más efectiva y con menos efectos secundarios que los métodos existentes. Publicado el 27 de junio en *Chemical Science*, su estudio de prueba de concepto demostró que una sola inyección de un compuesto, diseñado para emitir pequeñas cantidades de radiación alfa dentro de las células cancerosas, resultó en una reducción de casi tres veces en el crecimiento del tumor y logró una tasa de supervivencia del 100% en ratones. Este enfoque tiene como objetivo atacar las células cancerosas directamente mientras se minimiza el daño al tejido sano.
- Según las pautas de práctica clínica japonesas más recientes para el cáncer renal, las opciones de tratamiento de primera línea para pacientes con enfermedad de riesgo intermedio, según lo define el Consorcio Internacional de Base de Datos de CCRm (IMDC), incluyen farmacoterapias como la combinación de nivolumab (NIVO) e ipilimumab (IPI) (NIVO + IPI), pembrolizumab combinado con axitinib y sunitinib (SUN). Para los pacientes clasificados en la categoría de riesgo “alto” del IMDC, las opciones de tratamiento también incluyen NIVO + IPI, pembrolizumab con axitinib, cabozantinib y SUN, en particular cuando las opciones terapéuticas estándar no son adecuadas.
- Según un estudio titulado “Subtipos integrativos genómicos y epigenómicos del carcinoma de células renales en una cohorte japonesa”, el carcinoma de células renales (CCR) abarca varios tipos histológicos, cada uno caracterizado por distintas anomalías genómicas y epigenómicas. Sin embargo, los mecanismos moleculares precisos subyacentes a cada tipo siguen sin investigarse. Para abordar esto, realizamos una secuenciación del genoma completo en 128 casos de CCR japoneses que representan diferentes histologías para identificar alteraciones somáticas significativas y procesos de mutagénesis. Además, empleamos técnicas de secuenciación transcriptómica y epigenómica, incluido el ensayo de secuenciación de cromatina accesible a la transposasa (ATAC-seq) y la secuenciación de metilación, para descubrir características distintivas. Nuestro análisis genómico indica que las firmas mutacionales varían entre los tipos histológicos, lo que sugiere que diferentes factores cancerígenos contribuyen a cada histología. Los resultados de ATAC-seq nos permitieron además identificar factores de transcripción clave específicos para cada histología de RCC.
Actores clave del mercado
- Novartis Pharma KK
- AbbVie GK
- Janssen Pharmaceuticals KK
- Asahi Kasei Pharma Corporation
- Sun Pharma Japan Limited
- Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
- Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
- Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
- Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
| Por terapia | Por clase de fármaco | Por vía de administración | PorCanal de distribución | Por región |
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