Mercado de cribado neonatal en Asia PacÃfico por producto (instrumentos, reactivos), por tecnologÃa (espectrometrÃa de masas en tándem, oximetrÃa de pulso, análisis enzimático, análisis de ADN y otros), por tipo de prueba (prueba de sangre seca, CCHD, cribado auditivo), por paÃs, competencia, pronóstico y oportunidades, 2019-2029F
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMercado de cribado neonatal en Asia PacÃfico por producto (instrumentos, reactivos), por tecnologÃa (espectrometrÃa de masas en tándem, oximetrÃa de pulso, análisis enzimático, análisis de ADN y otros), por tipo de prueba (prueba de sangre seca, CCHD, cribado auditivo), por paÃs, competencia, pronóstico y oportunidades, 2019-2029F
| PerÃodo de pronóstico | 2025-2029 |
| Tamaño del mercado (2023) | USD 523,61 millones |
| Tamaño del mercado (2029) | USD 829,58 millones |
| CAGR (2024-2029) | 8,01 % |
| Segmento de más rápido crecimiento | EspectrometrÃa de masas en tándem |
| Mayor Mercado | Japón |
Descripción general del mercado
El mercado de detección de recién nacidos de Asia PacÃfico se valoró en USD 523,61 millones en 2023 y se anticipa que proyectará un crecimiento impresionante en el perÃodo de pronóstico con una CAGR del 8,01% hasta 2029. El mercado de detección de recién nacidos de Asia PacÃfico está impulsado por varios factores clave. La creciente conciencia entre los proveedores de atención médica y los padres sobre la importancia de la detección temprana de enfermedades en los recién nacidos ha impulsado significativamente la demanda. Los gobiernos y las organizaciones de atención médica también están implementando programas de detección para detectar trastornos metabólicos, genéticos y congénitos de manera temprana, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado. Los avances en tecnologÃa e infraestructura de atención médica en paÃses de Asia PacÃfico han mejorado la accesibilidad y precisión de las pruebas de detección. Estos avances tecnológicos incluyen el desarrollo de plataformas de detección automatizadas y la introducción de pruebas multiplex para detectar múltiples trastornos simultáneamente. El aumento del gasto en atención médica y las inversiones en centros de atención médica están respaldando la expansión de los programas de detección neonatal en la región. En general, estos factores contribuyen al rápido crecimiento del mercado de detección neonatal de Asia PacÃfico.
Impulsores clave del mercado
Aumento de la tasa de natalidad
El crecimiento de la población y la tasa de natalidad en los paÃses de Asia PacÃfico afectan significativamente la demanda de servicios de detección neonatal, lo que amplifica la necesidad de detección e intervención tempranas en recién nacidos que enfrentan diversos trastornos. A medida que aumenta la población en toda la región, también lo hace el número de bebés que nacen cada año. Esta tendencia demográfica se correlaciona directamente con una mayor probabilidad de que los recién nacidos se vean afectados por trastornos congénitos, afecciones genéticas y anomalÃas metabólicas. La detección neonatal desempeña un papel crucial en la identificación de estas afecciones en las primeras etapas de la vida de un bebé, a menudo antes de que se manifiesten los sÃntomas. La detección oportuna permite a los proveedores de atención médica iniciar intervenciones rápidas, como modificaciones dietéticas, medicamentos o tratamientos especializados, que pueden mejorar significativamente los resultados de salud y la calidad de vida de los bebés afectados.
A medida que la infraestructura de atención médica continúa expandiéndose en muchos paÃses de Asia PacÃfico, más familias obtienen acceso a los servicios de atención médica, incluidos los programas de detección neonatal. Los gobiernos y las organizaciones de atención médica reconocen cada vez más la rentabilidad de las estrategias de atención médica preventiva, como la detección neonatal, que puede mitigar los costos de atención médica a largo plazo asociados con afecciones no tratadas o detectadas tardÃamente. La demanda de servicios de detección neonatal también se ve impulsada por los avances en la tecnologÃa médica, que han mejorado la precisión y el alcance de las pruebas de detección que se encuentran en. TecnologÃas como la espectrometrÃa de masas en tándem (TMS), la secuenciación de próxima generación (NGS) y los diagnósticos moleculares han mejorado la capacidad de detectar una gama más amplia de trastornos con mayor precisión, lo que impulsa aún más la expansión de los programas de detección neonatal en toda la región.
Avances tecnológicos
Los diagnósticos moleculares abarcan una variedad de técnicas que analizan el material genético (ADN o ARN) para detectar secuencias especÃficas asociadas con enfermedades. Estas técnicas han mejorado la detección precoz de recién nacidos, ya que mejoran la especificidad y la precisión de las pruebas para detectar enfermedades como infecciones congénitas, sÃndromes genéticos y hemoglobinopatÃas. Los diagnósticos moleculares son particularmente valiosos para identificar enfermedades que no se pueden detectar únicamente con los métodos de detección bioquÃmica tradicionales. En conjunto, estos avances tecnológicos en la detección precoz de recién nacidos no solo mejoran la precisión y la eficiencia del diagnóstico, sino que también amplÃan la variedad de enfermedades que se pueden detectar en las primeras etapas de la infancia. Esta capacidad es crucial para iniciar intervenciones y tratamientos oportunos, lo que en última instancia contribuye a mejores resultados de salud y calidad de vida para los recién nacidos en toda la región de Asia PacÃfico y más allá.
Aumento de la conciencia y la educación
A partir de enero de 2024, la detección de recién nacidos para SCID, BCD y AME se ha implementado en 40 de las 47 prefecturas de Japón, pero aún no se ha extendido universalmente para cubrir a todos los recién nacidos en todo el paÃs.
Los proveedores de atención médica también se benefician de una mayor conciencia. Están mejor equipados para educar a los padres sobre la necesidad y los beneficios de la detección de recién nacidos durante la atención prenatal y las consultas posnatales. Al enfatizar las ventajas preventivas y diagnósticas de la detección temprana, los proveedores de atención médica empoderan a los padres para que tomen decisiones informadas sobre las necesidades de atención médica de sus hijos. Los responsables de las polÃticas también desempeñan un papel crucial en la promoción de la concienciación y la defensa de la expansión de los programas de detección neonatal. Reconociendo los beneficios para la salud pública y la relación coste-eficacia de la detección temprana, los responsables de las polÃticas pueden aplicar polÃticas que respalden las iniciativas de detección integral. Esto puede incluir apoyo financiero, marcos regulatorios y directrices que alienten a los centros de atención sanitaria a integrar los protocolos de detección en las prácticas estándar de atención neonatal.
Enfoque en la atención sanitaria preventiva
El cambio en las prioridades de la atención sanitaria hacia la atención preventiva y el diagnóstico temprano se reconoce cada vez más como una piedra angular de la gestión eficaz de la atención sanitaria, en particular en la región de Asia y el PacÃfico. Este giro estratégico está impulsado por la comprensión de que las medidas proactivas, como la detección neonatal, no solo mejoran los resultados de los pacientes, sino que también mitigan los costos de la atención sanitaria a largo plazo. Hacer hincapié en la atención preventiva significa que los sistemas de atención sanitaria se están centrando más en identificar los riesgos para la salud y las posibles afecciones antes de que se conviertan en problemas de salud más graves y costosos. El cribado neonatal ejemplifica este enfoque al ofrecer una detección temprana de diversos trastornos congénitos, enfermedades genéticas y anomalÃas metabólicas que pueden no manifestar sÃntomas inmediatamente pero que pueden tener implicaciones significativas a largo plazo si no se tratan.
Al detectar estas afecciones de manera temprana, los proveedores de atención médica pueden iniciar intervenciones oportunas, como modificaciones dietéticas, medicamentos o tratamientos especializados, que pueden controlar eficazmente o incluso mitigar la progresión de las enfermedades. Esta gestión proactiva no solo mejora la calidad de vida de los bebés afectados y sus familias, sino que también reduce la necesidad de tratamientos más intensivos y costosos que pueden requerirse si las afecciones se diagnostican más tarde. Desde una perspectiva de economÃa de la atención médica, invertir en programas de cribado neonatal se considera una estrategia rentable. La inversión inicial en infraestructura y tecnologÃas de detección se ve compensada por los ahorros potenciales que se obtienen al prevenir complicaciones, hospitalizaciones y gastos de atención médica a largo plazo asociados con afecciones no tratadas o diagnosticadas tardÃamente.
Principales desafÃos del mercado
Cuestiones de costo y asequibilidad
El costo de implementar y mantener programas de detección neonatal representa una barrera significativa para los sistemas de atención médica en muchos paÃses de Asia PacÃfico. Este desafÃo financiero abarca varios elementos, como la adquisición y el mantenimiento de equipos especializados, la compra de reactivos y consumibles necesarios y la inversión en la capacitación continua del personal. Estos factores contribuyen colectivamente a las preocupaciones de asequibilidad que obstaculizan la adopción generalizada de protocolos de detección integrales en la región.
Los costos de los equipos constituyen una parte sustancial de la carga financiera asociada con los programas de detección neonatal. Las tecnologÃas avanzadas, como la espectrometrÃa de masas en tándem (TMS) y los equipos de secuenciación de nueva generación (NGS), son necesarias para realizar pruebas de detección precisas y oportunas. La inversión inicial de capital necesaria para adquirir estos instrumentos, junto con los costos continuos de mantenimiento y calibración, pueden agotar los limitados presupuestos de atención médica.
Los gastos relacionados con los reactivos y los consumibles son constantes y esenciales para realizar pruebas de detección de forma rutinaria. Estos costos incluyen la compra de kits de prueba, reactivos quÃmicos y suministros desechables necesarios para cada procedimiento de detección. El volumen y la frecuencia de las pruebas de detección aumentan aún más estos gastos, especialmente en regiones densamente pobladas donde las tasas de natalidad son altas.
Brechas de concienciación y educación
A pesar de los esfuerzos en curso para crear conciencia, existe una necesidad persistente de campañas de educación dirigidas a los proveedores de atención médica, los padres y los responsables de las polÃticas sobre la importancia crÃtica de la detección neonatal. Este déficit educativo contribuye a las bajas tasas de aceptación y a las oportunidades perdidas de intervención temprana, en particular en la región de Asia y el PacÃfico.
Los proveedores de atención médica son fundamentales en la difusión de información sobre la detección neonatal a los padres y cuidadores. Sin embargo, no todos los profesionales de la salud están completamente informados sobre la variedad de pruebas de detección, sus beneficios y el momento óptimo para realizarlas. Las campañas de educación dirigidas pueden ayudar a superar estas brechas de conocimiento al brindarles a los proveedores de atención médica una capacitación integral sobre la importancia de la detección temprana y las afecciones especÃficas que la detección neonatal puede identificar. Los padres, como principales tomadores de decisiones sobre la atención médica de sus hijos, también requieren información detallada para tomar decisiones informadas sobre la detección neonatal. Muchos padres pueden no ser conscientes de los posibles riesgos para la salud que la detección puede detectar o los beneficios de la intervención temprana. Las iniciativas educativas pueden empoderar a los padres al explicarles el proceso de detección, las afecciones que se examinan (como trastornos metabólicos, enfermedades genéticas y deficiencias auditivas) y el impacto que el diagnóstico temprano puede tener en los resultados de salud y la calidad de vida de su hijo. Tendencias clave del mercado Expansión de la infraestructura de atención médica Las inversiones en infraestructura de atención médica, como hospitales, clÃnicas y centros de diagnóstico, en los paÃses de Asia PacÃfico son fundamentales para impulsar la expansión y la eficacia de los servicios de detección neonatal. Estas inversiones significan un compromiso con la mejora de los sistemas de prestación de servicios de salud, asegurando que los servicios esenciales como el cribado neonatal sean más accesibles y capaces de satisfacer las crecientes demandas de atención médica de la región.
La construcción y mejora de hospitales, clÃnicas y centros de diagnóstico son componentes fundamentales del desarrollo de la infraestructura de atención médica. Estas instalaciones no solo brindan atención crÃtica durante el parto y la primera infancia, sino que también sirven como centros para realizar exámenes de salud esenciales, incluido el cribado neonatal. Al establecer o modernizar estas instalaciones de atención médica, los paÃses de la región de Asia y el PacÃfico pueden ampliar su capacidad para brindar servicios de cribado neonatal oportunos e integrales.
Las inversiones en infraestructura de atención médica facilitan el despliegue de tecnologÃas médicas avanzadas y equipos necesarios para el cribado neonatal. Las herramientas de diagnóstico modernas, como la espectrometrÃa de masas en tándem (TMS), la secuenciación de próxima generación (NGS) y los diagnósticos moleculares, requieren instalaciones especializadas y personal capacitado para funcionar de manera eficaz. La infraestructura mejorada permite la instalación y el mantenimiento de estas tecnologÃas, lo que permite a los proveedores de atención médica realizar exámenes precisos y oportunos para una amplia gama de trastornos genéticos, metabólicos y congénitos.
Aumento de la incidencia de trastornos genéticos
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada año, aproximadamente 3,2 millones de niños en todo el mundo nacen con anomalÃas congénitas y alrededor de 300.000 recién nacidos con defectos congénitos no sobreviven más allá de los primeros 28 dÃas de vida. Dada su gran población, China experimenta una carga significativa de defectos congénitos, con una tasa de prevalencia estimada de alrededor del 5,6%. Se estima que entre 800.000 y 1.200.000 niños nacen anualmente con malformaciones congénitas, incluidos más de 2.500.000 casos de defectos congénitos visibles.
Los programas integrales de detección de recién nacidos están diseñados para identificar estas afecciones de forma temprana, a menudo antes de que se manifiesten los sÃntomas, utilizando tecnologÃas de diagnóstico avanzadas como la espectrometrÃa de masas en tándem (TMS), la secuenciación de próxima generación (NGS) y el diagnóstico molecular. Estas tecnologÃas permiten a los proveedores de atención médica detectar una amplia gama de trastornos con alta sensibilidad y especificidad, lo que garantiza resultados precisos y decisiones clÃnicas oportunas.
Información segmentaria
Información del producto
Según el producto, los reactivos ocupan una posición dominante debido a varios factores crÃticos que subrayan su papel esencial para facilitar procesos de detección precisos y efectivos para recién nacidos en toda la región. Los reactivos son componentes fundamentales en los ensayos bioquÃmicos y las pruebas de diagnóstico que se realizan durante la detección de recién nacidos. Estas sustancias y materiales quÃmicos están especÃficamente formulados para interactuar con muestras biológicas, lo que permite la detección de diversos trastornos metabólicos, enfermedades genéticas y afecciones congénitas. Los reactivos están diseñados para garantizar mediciones precisas de biomarcadores y analitos indicativos de afecciones de salud especÃficas, como fenilcetonuria (PKU), fibrosis quÃstica e hipotiroidismo congénito. Su papel en el mantenimiento de la confiabilidad y precisión de los resultados de detección es indispensable, lo que los hace esenciales en la práctica clÃnica diaria en los laboratorios de detección de recién nacidos.
La región de Asia PacÃfico abarca una población diversa con diferentes antecedentes genéticos y necesidades de atención médica. Los reactivos son herramientas versátiles que se pueden adaptar para dar cabida a diferentes protocolos de detección y metodologÃas de prueba, atendiendo a los requisitos de atención médica especÃficos de diversas poblaciones en paÃses como China, India, Japón y Australia. La flexibilidad de los reactivos permite a los proveedores de atención médica personalizar los paneles de detección en función de los datos epidemiológicos regionales y las condiciones genéticas prevalentes, mejorando asà la relevancia y la eficacia de los programas de detección de recién nacidos.
Información tecnológica
Con base en la tecnologÃa, la espectrometrÃa de masas en tándem (TMS) surge como una fuerza dominante en la región de Asia PacÃfico debido a su versatilidad, precisión y capacidad para detectar una amplia gama de trastornos metabólicos y condiciones genéticas. La espectrometrÃa de masas en tándem (TMS) es famosa por su capacidad para analizar simultáneamente múltiples analitos de una sola gota de sangre seca u otras muestras biológicas. Esta tecnologÃa permite a los proveedores de atención médica detectar a los recién nacidos en busca de un espectro diverso de afecciones que incluyen, entre otras, fenilcetonuria (PKU), enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD) y trastornos de oxidación de ácidos grasos. La capacidad de detectar estos trastornos en etapas tempranas de la vida es crucial, ya que permite una intervención y un tratamiento rápidos, mejorando significativamente los resultados de salud de los bebés afectados. Esta versatilidad hace que la TMS sea una opción preferida en muchos programas de detección neonatal en toda la región de Asia PacÃfico, donde la prevalencia de estos trastornos requiere metodologÃas de detección sólidas y completas.
Información del paÃs
Japón se destaca como un actor dominante en el mercado de detección neonatal de Asia PacÃfico. El paÃs ha establecido una sólida infraestructura de atención médica que incluye amplios programas de detección neonatal destinados a la detección e intervención tempranas para varios trastornos genéticos y metabólicos. El liderazgo de Japón en este sector se puede atribuir a varios factores clave. El paÃs ha realizado importantes inversiones en investigación y tecnologÃa de atención médica, fomentando avances en métodos de detección y herramientas de diagnóstico. Estos esfuerzos han dado como resultado procesos de detección altamente eficientes que cubren una amplia gama de afecciones, lo que garantiza una atención médica integral para los recién nacidos.
Avances recientes
- En junio de 2024, Corea mejoró su programa de detección de recién nacidos para incorporar pruebas para trastornos de almacenamiento lisosomal (LSD), que son afecciones genéticas poco frecuentes que conducen a complicaciones de salud graves. A partir del 1 de enero de 2024, todos los recién nacidos en Corea se someten a pruebas de detección de LSD dentro de los 28 dÃas posteriores al nacimiento. Esta detección temprana facilita que los proveedores de atención médica identifiquen las deficiencias enzimáticas con prontitud e inicien conversaciones sobre las opciones de tratamiento adecuadas sin demora. Los expertos médicos del Hospital Universitario Nacional de Seúl y del Hospital Universitario Soonchunhyang trabajaron en esta iniciativa durante un seminario para los medios organizado por Sanofi el martes.
- En abril de 2024, los hospitales de referencia del BBMP en Bengaluru introdujeron servicios de detección de recién nacidos para detectar errores innatos del metabolismo (EIM) por primera vez. Los EIM, que pueden surgir de trastornos genéticos o metabólicos, pueden provocar problemas como retraso en el desarrollo, deterioro cognitivo y deficiencias en el crecimiento.
- En septiembre de 2023, Mylab Discovery Solutions presentó un avance revolucionario en la detección de recién nacidos (NBS) con el lanzamiento de su innovador dispositivo de punto de atención, MyNeoShield. Este dispositivo, pendiente de patente, marca un avance significativo en la atención médica de los recién nacidos, y promete un acceso más rápido y sencillo a la detección que también es más rentable. Mylab destaca que MyNeoShield tiene el potencial de revolucionar el campo al mejorar la eficiencia, la accesibilidad y la asequibilidad, desempeñando asà un papel crucial para salvar vidas y prevenir enfermedades de por vida. Es importante destacar que el dispositivo admite las siete pruebas reconocidas mundialmente que se realizan durante el cribado neonatal, lo que subraya su utilidad integral en la detección temprana de enfermedades.
Principales actores del mercado
- Agilent Technologies Co. Ltd
- AB Sciex Pte. Ltd.
- Trivitron Healthcare
- Masimo Asia Pacific Pte Ltd.
- Waters Technologies Shanghai Limited
- Bio-Rad Laboratories (Singapur) Pte Ltd.
- Shimadzu Corporation'
- Tulip Diagnostics (P) Ltd.
- Genetics Generation Asia Sdn.Bhd.
- Novartis Singapore Pte Ltd.
| Por producto | Por tecnologÃa | Por tipo de prueba | Por paÃs |
|
|
|
|
FAQ'S
For a single, multi and corporate client license, the report will be available in PDF format. Sample report would be given you in excel format. For more questions please contact:
Within 24 to 48 hrs.
You can contact Sales team (sales@marketinsightsresearch.com) and they will direct you on email
You can order a report by selecting payment methods, which is bank wire or online payment through any Debit/Credit card, Razor pay or PayPal.
Discounts are available.
Hard Copy