Mercado de dispositivos para fístula arteriovenosa: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, segmentado por tipo (dispositivos de creación de FAV {instrumentos quirúrgicos, injertos vasculares, balones de angioplastia, otros}, dispositivos de monitoreo de FAV {ultrasonido Doppler, sistemas de monitoreo de presión, otros}, dispositivos de mantenimiento d

Descripción general del mercado

El mercado global de dispositivos de fístula arteriovenosa (AVF) se valoró en USD 300,12 millones en 2023 y se anticipa que proyectará un crecimiento impresionante en el período de pronóstico con una CAGR del 7,25% hasta 2029. El mercado global de dispositivos de fístula arteriovenosa ha experimentado un crecimiento y una evolución significativos en los últimos años, impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades renales crónicas (CKD) y la creciente necesidad de tratamientos de hemodiálisis efectivos. Los dispositivos de fístula arteriovenosa desempeñan un papel fundamental para garantizar un acceso vascular eficiente y seguro para la hemodiálisis, particularmente en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD). El crecimiento del mercado está impulsado por varios factores clave. En primer lugar, el envejecimiento de la población mundial ha contribuido a una mayor incidencia de enfermedad renal crónica y enfermedad renal terminal, aumentando así la demanda de procedimientos de hemodiálisis. Un dispositivo de fístula arteriovenosa (fístula AV) es una intervención médica que se utiliza para crear una conexión directa entre una arteria y una vena, normalmente en el brazo, para proporcionar un acceso fiable para el tratamiento de hemodiálisis. La hemodiálisis es un procedimiento médico que se utiliza para filtrar los desechos y el exceso de líquidos de la sangre cuando los riñones de una persona ya no funcionan correctamente. El dispositivo de fístula AV se utiliza habitualmente en pacientes con enfermedad renal terminal (ESRD) que requieren tratamientos de hemodiálisis regulares. La fístula AV se crea quirúrgicamente conectando una arteria y una vena, normalmente en el antebrazo o la parte superior del brazo. Esta conexión provoca un mayor flujo sanguíneo en la vena, lo que la hace más grande y más duradera para las inserciones repetidas de agujas durante las sesiones de hemodiálisis. El aumento del flujo sanguíneo también ayuda a eliminar los productos de desecho de la sangre de forma más eficiente. Los dispositivos de fístula arteriovenosa ofrecen una opción superior para el acceso vascular a largo plazo, minimizando los riesgos de infección y optimizando la eficiencia de la diálisis, lo que ha impulsado aún más su adopción.

Impulsores clave del mercado

Aumento de la prevalencia de la enfermedad renal crónica (ERC)

La creciente prevalencia de la enfermedad renal crónica (ERC) ha surgido como un impulsor significativo que configura el mercado global de dispositivos de fístula arteriovenosa. La ERC se refiere al deterioro progresivo e irreversible de la función renal con el tiempo, y representa un creciente problema de salud pública en todo el mundo. Esta creciente prevalencia tiene profundas implicaciones para la demanda y la adopción de dispositivos de fístula arteriovenosa. Varios factores contribuyen a la creciente prevalencia de la ERC. Los cambios demográficos, incluido el envejecimiento de la población mundial, desempeñan un papel fundamental. A medida que las personas envejecen, sus riñones sufren cambios naturalmente y los adultos mayores son más susceptibles a la disfunción renal. Esta tendencia demográfica ha llevado a una mayor incidencia de casos de ERC, lo que impulsa la demanda de terapias de reemplazo renal como la hemodiálisis. En segundo lugar, el aumento global de enfermedades no transmisibles, en particular diabetes e hipertensión, ha amplificado las tasas de ERC. Ambas afecciones son las principales causas de daño renal, siendo la diabetes la que causa nefropatía diabética y la hipertensión la que conduce a nefropatía hipertensiva. Estas comorbilidades resultan en una mayor probabilidad de deterioro de la función renal, lo que requiere terapias de reemplazo renal como hemodiálisis, que a menudo requiere dispositivos de fístula arteriovenosa. Los factores de estilo de vida, incluidas las dietas poco saludables y el comportamiento sedentario, contribuyen al aumento de los casos de ERC. Las malas elecciones dietéticas y la actividad física inadecuada pueden contribuir a la obesidad, la diabetes y la hipertensión, todo lo cual aumenta el riesgo de daño renal y desarrollo de ERC. La creciente conciencia mundial de la ERC y su impacto en la salud pública ha llevado a mejorar los esfuerzos de detección temprana y de detección. A medida que se identifican más casos de ERC en sus primeras etapas, la necesidad de un acceso vascular eficaz y confiable para la hemodiálisis, como los dispositivos de fístula arteriovenosa, se vuelve aún más pronunciada.

Creciente necesidad de tratamiento de hemodiálisis

La creciente necesidad de tratamiento de hemodiálisis se ha convertido en una fuerza impulsora importante en la conformación del mercado global de dispositivos de fístula arteriovenosa. La hemodiálisis es un procedimiento médico de soporte vital que se utiliza para filtrar los productos de desecho y el exceso de líquidos de la sangre cuando los riñones no realizan adecuadamente estas funciones. Esta creciente demanda de hemodiálisis tiene implicaciones directas para la adopción y utilización de dispositivos de fístula arteriovenosa. Uno de los principales contribuyentes a la mayor necesidad de hemodiálisis es la creciente prevalencia de la enfermedad renal crónica (ERC) y la enfermedad renal terminal (ERT) a escala mundial. A medida que la ERC progresa a sus etapas avanzadas, la función renal disminuye hasta el punto en que la diálisis se vuelve esencial para mantener el equilibrio interno del cuerpo. Esto ha dado lugar a una creciente población de pacientes que requieren sesiones regulares de hemodiálisis para sobrevivir. Los patrones cambiantes de las enfermedades y los factores del estilo de vida, como el aumento mundial de la diabetes y la hipertensión, han contribuido al aumento de los casos de enfermedad renal en etapa terminal. Se sabe que estas afecciones aceleran el daño renal, lo que conduce a una mayor probabilidad de deterioro de la función renal y la consiguiente necesidad de tratamiento de hemodiálisis. La disponibilidad del tratamiento de hemodiálisis también se ha ampliado debido a los avances en la infraestructura y la tecnología médicas. Los sistemas de atención sanitaria de muchos países han desarrollado o mejorado sus instalaciones de diálisis, lo que hace que esta terapia de soporte vital sea más accesible para un mayor número de pacientes. Esto, a su vez, ha impulsado la demanda de dispositivos de fístula arteriovenosa, que proporcionan un medio duradero y eficaz de acceso vascular para la hemodiálisis. A medida que la población mundial envejece y la carga de enfermedades crónicas sigue aumentando, se espera que la necesidad de tratamiento de hemodiálisis se intensifique aún más. El mercado de dispositivos de fístula arteriovenosa está preparado para beneficiarse de esta tendencia, ya que estos dispositivos ofrecen una solución fiable y duradera para crear los puntos de acceso necesarios para los procedimientos de hemodiálisis. Garantizar un acceso vascular óptimo se vuelve primordial para mejorar los resultados del paciente y minimizar las complicaciones, lo que hace que los dispositivos de fístula arteriovenosa sean un componente crítico para satisfacer la creciente necesidad de tratamiento de hemodiálisis en todo el mundo.

Aumento del gasto sanitario

El aumento del gasto sanitario en todo el mundo tiene implicaciones significativas para el crecimiento y el desarrollo del mercado global de dispositivos de fístula arteriovenosa. El gasto sanitario abarca los recursos financieros asignados a servicios médicos, tratamientos y tecnologías, y su trayectoria ascendente tiene un impacto directo en la demanda y la utilización de dispositivos de fístula arteriovenosa. A medida que las economías se expanden y los sistemas de atención sanitaria evolucionan, existe un creciente reconocimiento de la importancia de abordar las enfermedades crónicas y proporcionar intervenciones médicas avanzadas. La enfermedad renal crónica (ERC) y la enfermedad renal terminal (ERT) se encuentran entre las afecciones que requieren recursos sanitarios sustanciales, incluidas las terapias de reemplazo renal como la hemodiálisis. Los dispositivos para fístula arteriovenosa desempeñan un papel fundamental en la hemodiálisis, ya que sirven como un medio fiable y duradero de acceso vascular. El aumento del gasto sanitario permite a los sistemas sanitarios invertir en la infraestructura, las instalaciones y los dispositivos médicos necesarios para ofrecer una atención de hemodiálisis de calidad, incluida la adopción de dispositivos para fístula arteriovenosa. La disponibilidad de recursos financieros permite iniciativas de investigación y desarrollo destinadas a hacer avanzar las tecnologías médicas, incluidos los dispositivos para fístula arteriovenosa. Los fabricantes pueden invertir en el diseño y la producción de dispositivos más innovadores, amigables para el paciente y eficientes que se ajusten a las necesidades cambiantes de la atención sanitaria y a los estándares de calidad. Esta innovación continua no solo mejora la comodidad y la seguridad del paciente, sino que también contribuye al crecimiento del mercado de dispositivos para fístulas arteriovenosas.

Principales desafíos del mercado

Procedimientos quirúrgicos complejos

Tiempo de maduración de la fístula

El tiempo de maduración de la fístula es un factor crítico en el contexto del mercado global de dispositivos para fístulas arteriovenosas, y se refiere al período necesario para que una fístula arteriovenosa (FAV) se desarrolle por completo y sea adecuada para su uso en hemodiálisis. La hemodiálisis es un procedimiento médico que salva vidas y que implica la eliminación de productos de desecho y el exceso de líquidos de la sangre cuando los riñones no pueden realizar esta función adecuadamente. Las FAV son conexiones creadas quirúrgicamente entre una arteria y una vena, lo que permite un flujo sanguíneo eficiente y proporciona un punto de acceso confiable para la hemodiálisis. La maduración de una FAV es un proceso fisiológico complejo. Después de la creación quirúrgica de la FAV, la vena se agranda y fortalece gradualmente, adaptándose al aumento del flujo sanguíneo de la arteria conectada. Este proceso de maduración implica la remodelación de los vasos sanguíneos, el crecimiento de nuevos vasos (angiogénesis) y cambios en las características de la pared vascular. Estos cambios son necesarios para garantizar que la vena pueda soportar inserciones repetidas de agujas durante la hemodiálisis y proporcionar las tasas de flujo sanguíneo necesarias para un tratamiento eficaz. El tiempo necesario para que madure una FAV puede variar ampliamente entre individuos. En promedio, puede llevar varias semanas o algunos meses para que una FAV alcance su estado óptimo. Sin embargo, algunas FAV pueden madurar más rápidamente, mientras que otras pueden tardar más debido a factores como la salud general del paciente, la condición vascular y las características anatómicas específicas de la FAV. Para el mercado global de dispositivos para fístulas arteriovenosas, comprender y abordar el tiempo de maduración de la fístula es crucial. Los proveedores de atención médica, los fabricantes y los formuladores de políticas deben trabajar juntos para desarrollar estrategias que aceleren y optimicen la maduración de la FAV. Esto puede implicar avances en las técnicas quirúrgicas, los protocolos de atención posoperatoria y la educación del paciente para garantizar que los pacientes reciban hemodiálisis oportuna y eficaz a través de FAV maduras. Al reducir los tiempos de maduración y mejorar la tasa de éxito de las FAV, el mercado puede contribuir a mejorar los resultados de los pacientes, reducir los costos de atención médica y mejorar la calidad general de la atención para las personas con enfermedad renal.

Tendencias clave del mercado

Telesalud y monitoreo remoto

La telesalud y el monitoreo remoto son enfoques innovadores que se han integrado cada vez más en el mercado global de dispositivos para fístulas arteriovenosas, transformando la forma en que los proveedores de atención médica manejan y monitorean a los pacientes con fístulas arteriovenosas (FAV) para el acceso a hemodiálisis. Estas tecnologías aprovechan la comunicación digital para facilitar las consultas médicas, los seguimientos y el monitoreo en tiempo real sin la necesidad de visitas en persona. La telesalud implica el uso de tecnología de telecomunicaciones para proporcionar servicios de atención médica y consultas de forma remota. En el contexto del mercado de dispositivos para fístulas arteriovenosas, la telesalud permite a los profesionales de la salud conectarse con los pacientes de forma virtual, analizar el progreso de su FAV, abordar inquietudes y brindar orientación. Este enfoque es particularmente valioso durante la fase crítica de la maduración de la FAV, cuando los pacientes pueden tener preguntas o requerir apoyo. La monitorización remota amplía la telesalud al permitir el seguimiento continuo o periódico de los parámetros relacionados con la FAV. Se pueden utilizar sensores o dispositivos especializados para recopilar datos sobre el flujo sanguíneo, la presión y otras métricas relevantes. Estos datos se transmiten a los proveedores de atención médica para su análisis, lo que les permite monitorear el funcionamiento de la FAV y detectar cualquier anomalía o complicación en tiempo real. La monitorización remota mejora la seguridad del paciente y permite una intervención oportuna si surgen problemas. Los pacientes pueden recibir orientación y apoyo médico desde la comodidad de sus hogares, lo que reduce la necesidad de visitas frecuentes a la clínica y largos tiempos de viaje. Esto es especialmente ventajoso para los pacientes que viven en áreas remotas o desatendidas. La monitorización remota permite a los proveedores de atención médica detectar signos tempranos de complicaciones de la FAV, como estenosis o trombosis, e intervenir rápidamente. Esto puede prevenir problemas graves y reducir potencialmente la necesidad de hospitalizaciones. La telesalud y la monitorización remota permiten a los pacientes participar activamente en el manejo de su FAV. Los pacientes pueden aprender sobre el cuidado de la FAV, hacer un seguimiento de su progreso y comunicarse con los profesionales de la salud, lo que conduce a una mejor autogestión y adherencia. Al minimizar las visitas en persona y las hospitalizaciones innecesarias, la telesalud y la monitorización remota tienen el potencial de reducir los costos de atención médica tanto para los pacientes como para los proveedores. La monitorización remota genera datos valiosos que los proveedores de atención médica pueden analizar para tomar decisiones informadas sobre las estrategias de manejo de la FAV. Este enfoque basado en datos mejora la calidad de la atención. La detección e intervención tempranas a través de la monitorización remota pueden contribuir a mejores tasas de maduración de la FAV, menos complicaciones y mejores resultados para los pacientes.

Por lo tanto, la telesalud y la monitorización remota son herramientas transformadoras en el mercado global de dispositivos para fístula arteriovenosa. Al mejorar la participación del paciente, permitir intervenciones oportunas y brindar una prestación de atención médica eficiente, estas tecnologías contribuyen a optimizar el manejo de la FAV y mejorar la calidad general de la atención para las personas que se someten a hemodiálisis.

Investigación y ensayos clínicos

La investigación y los ensayos clínicos desempeñan un papel vital en el avance del mercado global de dispositivos para fístulas arteriovenosas al fomentar la innovación, mejorar los resultados de los pacientes y mejorar la comprensión de la creación, maduración y manejo de la fístula arteriovenosa (FAV). Estas iniciativas implican investigaciones sistemáticas realizadas por investigadores y profesionales médicos para explorar nuevas técnicas, tecnologías y enfoques para optimizar los procedimientos relacionados con la FAV. La investigación en el mercado de dispositivos para fístulas arteriovenosas abarca una amplia gama de estudios, que incluyen investigación básica de laboratorio, estudios translacionales e investigaciones clínicas. Los investigadores tienen como objetivo profundizar su comprensión de la fisiología vascular, los mecanismos de maduración de la FAV y los factores que influyen en el éxito o las complicaciones de las FAV. Al obtener conocimientos sobre estos aspectos, los investigadores pueden desarrollar estrategias para acelerar la maduración, reducir las complicaciones y mejorar la funcionalidad general de la FAV. Los ensayos clínicos, un subconjunto de la investigación, involucran a participantes humanos y se llevan a cabo para evaluar la seguridad, eficacia y viabilidad de nuevas intervenciones o dispositivos médicos. En el contexto del mercado de dispositivos para fístulas arteriovenosas, los ensayos clínicos pueden centrarse en probar nuevos diseños de dispositivos, técnicas quirúrgicas o protocolos de atención posoperatoria. Estos ensayos proporcionan datos valiosos basados en evidencia que pueden orientar las prácticas de atención médica e influir en la adopción de nuevas tecnologías.

Información segmentaria

Tipo

Información regional

América del Norte representó la mayor participación en los ingresos en 2023. Esto se atribuye a los avances en tecnología, el bajo costo de los servicios y la disponibilidad de mano de obra calificada a un costo menor que las economías desarrolladas y se prevé que impulse el crecimiento del mercado regional. El aumento del enfoque regulatorio en el control de calidad para la fabricación es uno de los factores clave que se espera que impulse el crecimiento durante el período de pronóstico. América del Norte tiene una carga significativa de enfermedad renal, y los dispositivos AVF desempeñan un papel crucial en el suministro de acceso vascular para hemodiálisis.

Desarrollos recientes

• En enero de 2023, Alucent Biomedical Inc. demostró su dedicación inquebrantable al avance de la atención médica con la innovadora tecnología AlucentNVS, destinada a revolucionar el panorama del tratamiento de las enfermedades vasculares. La empresa anunció el inicio de su innovadora iniciativa de investigación, ACTIVATE AVF, cuyo principal objetivo es evaluar la seguridad y eficacia de AlucentNVS en la creación de fístulas arteriovenosas (FAV) para personas que padecen enfermedad renal en etapa terminal (ESRD). Este estudio fundamental subraya el compromiso de Alucent Biomedical de abordar necesidades médicas críticas y ser pionero en soluciones transformadoras que tienen el potencial de mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo.

Principales actores del mercado

• Medtronic PLC
• Becton, Dickinson and Company
• Teleflex Incorporated
• Fresenius Medical Care AG & Co.KGaA.
• B. Braun SE
• Poly Medicure Ltd.
• NxStage Medical, Inc.
• Laminate Medical Technologies Ltd.