Mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en Canadá por tipo de célula cancerosa (cáncer de pulmón de células no pequeñas [CPCNP], cáncer de pulmón de células pequeñas [CPCNP]), por tratamiento (quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia, terapia dirigida, otros tratamientos), por usuario final (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea, otras) y por región, pronóstico

Según la Sociedad Canadiense del Cáncer, se estima que 30.000 canadienses fueron diagnosticados con cáncer de pulmón y bronquios, lo que representa el 13% de todos los casos nuevos de cáncer en 2022. Además, 20.700 canadienses sucumbieron al cáncer de pulmón y bronquios, lo que representa el 24% de todas las muertes relacionadas con el cáncer en 2022.

Avances tecnológicos

Los avances tecnológicos han desempeñado un papel importante a la hora de influir en el crecimiento del mercado de terapias para el cáncer de pulmón en Canadá. Estos avances han revolucionado varios aspectos del diagnóstico, el tratamiento y la investigación del cáncer de pulmón, lo que ha llevado a mejores resultados para los pacientes y a una ampliación de las opciones terapéuticas. Los avances tecnológicos han permitido el desarrollo de herramientas de diagnóstico más precisas y eficientes para el cáncer de pulmón. Las técnicas de diagnóstico por imagen, como la tomografía computarizada (TC) y la tomografía por emisión de positrones (PET), se han vuelto más sofisticadas, lo que permite una detección más temprana de los tumores pulmonares y una mejor estadificación de la enfermedad. Además, las pruebas moleculares y el análisis de biomarcadores han facilitado la identificación de mutaciones y alteraciones genéticas específicas en las células del cáncer de pulmón, lo que ayuda a los enfoques de tratamiento personalizados.

Los avances tecnológicos han allanado el camino para la medicina de precisión en el tratamiento del cáncer de pulmón. Las técnicas de perfil genómico, como la secuenciación de próxima generación (NGS), se han vuelto más accesibles y rentables, lo que permite la identificación de mutaciones y biomarcadores procesables en pacientes con cáncer de pulmón. Esta información guía la selección de terapias dirigidas, como los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI), que bloquean específicamente la actividad de los genes mutados o las proteínas que impulsan el crecimiento del tumor. Estas terapias dirigidas han demostrado una eficacia notable y han transformado el panorama del tratamiento para ciertos subconjuntos de pacientes con cáncer de pulmón.

Los avances tecnológicos han contribuido al desarrollo de inmunoterapias para el cáncer de pulmón. Los inhibidores de los puntos de control inmunitario, como los inhibidores de la proteína de muerte celular programada 1 (PD-1) y del ligando de muerte programada 1 (PD-L1), han demostrado un beneficio clínico significativo al aprovechar el sistema inmunitario del cuerpo para combatir las células cancerosas. Las técnicas avanzadas para la elaboración de perfiles inmunitarios, como la caracterización de las células inmunitarias y el seguimiento de los marcadores de respuesta inmunitaria, ayudan a identificar a los pacientes que tienen más probabilidades de responder a las inmunoterapias y permiten una selección más precisa del tratamiento.

Creciente énfasis en la medicina personalizada

El creciente énfasis en la medicina personalizada ha tenido una influencia significativa en el crecimiento del mercado de terapias para el cáncer de pulmón en Canadá. La medicina personalizada, también conocida como medicina de precisión, tiene como objetivo adaptar el tratamiento médico a cada paciente en función de sus características específicas, como la composición genética, los perfiles de biomarcadores y las características de la enfermedad. En el contexto del cáncer de pulmón, la medicina personalizada ha dado lugar a varios avances que han tenido un impacto positivo en el crecimiento del mercado.

La medicina personalizada ha revolucionado el tratamiento del cáncer de pulmón al permitir el desarrollo de terapias dirigidas. Mediante el análisis molecular y las pruebas genéticas, se pueden identificar mutaciones y alteraciones genéticas específicas en las células del cáncer de pulmón. Esta información ayuda a identificar a los pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de terapias dirigidas, como los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI), que bloquean la actividad de los genes o proteínas mutados que impulsan el crecimiento del tumor. La disponibilidad y eficacia de las terapias dirigidas han ampliado las opciones de tratamiento, mejorado las tasas de respuesta y prolongado la supervivencia de ciertos subgrupos de pacientes con cáncer de pulmón.

La medicina personalizada ha puesto un énfasis significativo en la identificación de biomarcadores que predicen la respuesta al tratamiento y los resultados del paciente. Las pruebas genéticas, la secuenciación de próxima generación (NGS) y otras técnicas avanzadas han permitido la identificación de biomarcadores específicos en el cáncer de pulmón, como las mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), los reordenamientos de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) y la expresión del ligando de muerte programada 1 (PD-L1). Estos biomarcadores ayudan a orientar las decisiones de tratamiento y ayudan a seleccionar las terapias más adecuadas para cada paciente. La identificación y utilización de biomarcadores han dado como resultado una mejor selección de pacientes, una mayor eficacia del tratamiento y una reducción de los efectos adversos.

El creciente énfasis en la medicina personalizada ha estimulado importantes actividades de investigación y desarrollo (I+D) en el mercado de terapias para el cáncer de pulmón de Canadá. Las instituciones académicas, las empresas farmacéuticas y las organizaciones de investigación están invirtiendo en el descubrimiento y desarrollo de nuevas terapias dirigidas, inmunoterapias y modalidades de tratamiento que se alinean con los principios de la medicina personalizada. El mayor enfoque en la medicina personalizada ha impulsado colaboraciones y asociaciones entre investigadores, médicos y partes interesadas de la industria, impulsando la innovación y la introducción de nuevas opciones terapéuticas.

Aumento de los esfuerzos de investigación y desarrollo

El aumento de los esfuerzos de investigación y desarrollo (I+D) tiene un profundo impacto en el crecimiento y el avance del mercado de terapias para el cáncer de pulmón de Canadá. Las actividades de investigación y desarrollo impulsan la innovación, fomentan los descubrimientos científicos y contribuyen al desarrollo de nuevas terapias, estrategias de tratamiento y herramientas de diagnóstico. Los esfuerzos de I+D en el campo de la terapia del cáncer de pulmón conducen al descubrimiento y desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Los investigadores investigan diversos objetivos moleculares, vías de señalización y mecanismos celulares implicados en la progresión del cáncer de pulmón, la metástasis y la resistencia a los fármacos. Estos esfuerzos identifican nuevos objetivos potenciales para la intervención farmacológica, lo que puede dar lugar al desarrollo de fármacos innovadores, como terapias dirigidas, inmunoterapias y terapias combinadas. La introducción de nuevos agentes terapéuticos amplía las opciones de tratamiento que se encuentran en los pacientes, mejora las tasas de respuesta y mejora los resultados generales de los pacientes. El aumento de los esfuerzos de investigación y desarrollo contribuye a los avances en las modalidades de tratamiento para el cáncer de pulmón. Esto incluye el desarrollo de nuevos enfoques de tratamiento más allá de la quimioterapia y la radioterapia tradicionales. Por ejemplo, los avances en las técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas, como la cirugía torácica asistida por video (VATS), permiten resecciones tumorales más precisas y menos invasivas. Además, la investigación en áreas como la radioterapia, la radioterapia corporal estereotáxica (SBRT) y la ablación por radiofrecuencia (RFA) ha mejorado la administración y la eficacia de los tratamientos basados en radiación. Estos avances mejoran el panorama general del tratamiento y brindan más opciones para los pacientes con cáncer de pulmón. El aumento de los esfuerzos de investigación y desarrollo contribuye a la identificación y comprensión de los biomarcadores asociados con el cáncer de pulmón. A través de un amplio perfil molecular y análisis genético, los investigadores identifican mutaciones genéticas específicas, biomarcadores y otras características moleculares que influyen en el comportamiento del tumor y la respuesta al tratamiento. Este conocimiento permite enfoques de medicina personalizada, guiando las decisiones de tratamiento basadas en el perfil genético único de cada paciente. La identificación de biomarcadores facilita la selección de terapias dirigidas e inmunoterapias, mejorando la eficacia del tratamiento y reduciendo los efectos secundarios innecesarios.

Entorno regulatorio favorable

Un entorno regulatorio favorable desempeña un papel crucial a la hora de influir en el crecimiento del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón de Canadá. Las agencias y políticas regulatorias proporcionan pautas, estándares y supervisión para garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de las terapias contra el cáncer de pulmón. Los organismos reguladores, como Health Canada, pueden ofrecer vías de aprobación aceleradas y designaciones de vía rápida para terapias prometedoras contra el cáncer de pulmón. Estos programas tienen como objetivo acelerar el proceso de revisión y aprobación de tratamientos innovadores que aborden necesidades médicas significativas no satisfechas. Al acelerar el cronograma regulatorio, estas iniciativas permiten a los pacientes acceder a nuevas terapias antes, lo que facilita el tratamiento oportuno y mejora los resultados de los pacientes. Un entorno regulatorio favorable proporciona una guía clara y transparente para realizar ensayos clínicos en el campo de la terapia contra el cáncer de pulmón. Los organismos reguladores establecen pautas y requisitos para el diseño de ensayos, la selección de pacientes, el monitoreo de seguridad y la recopilación de datos. Al ofrecer marcos regulatorios integrales y estandarizados, estas pautas facilitan la planificación y ejecución de ensayos clínicos, asegurando su calidad, confiabilidad y conducta ética. Los organismos reguladores fomentan la colaboración y el compromiso con diversas partes interesadas, incluida la industria, los profesionales de la salud, los grupos de defensa de los pacientes y las instituciones académicas. Esta colaboración permite el intercambio de conocimientos, perspectivas y experiencia, promoviendo una comprensión compartida del panorama regulatorio y las necesidades cambiantes de los pacientes con cáncer de pulmón. La participación de las partes interesadas en el proceso de toma de decisiones regulatorias ayuda a garantizar que las regulaciones sean efectivas, respondan a las necesidades y estén alineadas con los objetivos centrados en el paciente.

Esfuerzos de colaboración y asociaciones

Los esfuerzos de colaboración y las asociaciones desempeñan un papel fundamental a la hora de influir en el crecimiento del mercado de terapias para el cáncer de pulmón de Canadá. En un campo complejo como el cáncer de pulmón, la colaboración reúne la experiencia, los recursos y las perspectivas colectivas de varias partes interesadas, fomentando la innovación, impulsando la investigación y el desarrollo y mejorando la atención al paciente. La colaboración y las asociaciones facilitan el intercambio de conocimientos, ideas y experiencia entre investigadores, médicos, instituciones académicas, empresas farmacéuticas y otras partes interesadas de la industria. Al compartir conocimientos, datos y mejores prácticas, estas colaboraciones permiten una comprensión más completa de la biología del cáncer de pulmón, las estrategias de tratamiento y las tendencias emergentes. Este intercambio de conocimientos acelera los descubrimientos científicos, promueve prácticas basadas en evidencia y mejora la calidad de los esfuerzos de investigación y desarrollo. Los esfuerzos de colaboración fomentan los avances en I+D en el campo de la terapia para el cáncer de pulmón. Al aunar recursos, incluidos financiamiento, infraestructura y tecnología, las partes interesadas pueden emprender proyectos de investigación más grandes y ambiciosos. Las iniciativas de investigación colaborativa pueden conducir al descubrimiento de nuevos objetivos terapéuticos, al desarrollo de tratamientos innovadores y a la identificación de biomarcadores predictivos. Estos avances impulsan el crecimiento del mercado al ampliar las opciones de tratamiento, mejorar los resultados de los pacientes y abordar necesidades médicas no satisfechas. Los esfuerzos colaborativos promueven el intercambio y el análisis de datos en el campo del cáncer de pulmón. La puesta en común de datos y las iniciativas de investigación colaborativa permiten la integración de diversos conjuntos de datos, incluida la información genómica, los resultados clínicos, las respuestas al tratamiento y la evidencia del mundo real. Al analizar conjuntos de datos grandes y completos, los investigadores pueden identificar tendencias, patrones y posibles correlaciones que de otro modo serían difíciles de observar en conjuntos de datos más pequeños. Esta colaboración basada en datos mejora la comprensión del cáncer de pulmón, respalda la toma de decisiones basada en evidencia y facilita el desarrollo de estrategias de tratamiento personalizadas.

Desarrollos recientes

• Tagrisso es un medicamento oral desarrollado por AstraZeneca y está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico con mutaciones genéticas específicas llamadas mutaciones T790M del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Fue aprobado por Health Canada en 2018.
• Keytruda es un fármaco de inmunoterapia desarrollado por Merck, conocido como inhibidor de PD-1. Se utiliza para el tratamiento del CPCNP avanzado, ya sea como terapia de primera línea en combinación con quimioterapia o como monoterapia para pacientes cuyos tumores expresan ciertos biomarcadores. Keytruda recibió la aprobación en Canadá para indicaciones de cáncer de pulmón en 2019.
• Lorbrena, desarrollado por Pfizer, es un medicamento oral indicado para el tratamiento del CPNM metastásico con mutaciones genéticas ALK-positivas, incluidos pacientes que han progresado con otros inhibidores de ALK. Fue aprobado por Health Canada en 2020.

Segmentación del mercado

Actores del mercado

AstraZeneca Canada Inc, Boehringer Ingelheim Canada Ltd, Bristol-Myers Squibb Canada Inc, Eli Lilly Canada Inc, Hoffmann-La Roche Ltd, Merck & Co Inc, Pfizer Canada Inc, Allergan Inc/Canada, Johnson & Johnson Inc/Canada son algunos de los actores líderes que operan en el mercado de terapias contra el cáncer de pulmón de Canadá.