Mercado de cáncer de endometrio en Estados Unidos por tipo de cáncer (carcinoma de endometrio, sarcomas uterinos), por tipo de terapia (inmunoterapia, radioterapia, quimioterapia, otros tipos de terapias), por método de diagnóstico (biopsia, ecografía pélvica, histeroscopia, tomografía computarizada, otros métodos de diagnóstico), por región, pronóstico de competencia y oportunidades, 2028

Descripción general del mercado

Impulsores clave del mercado

Aumento de casos de cáncer de endometrio

Aumento de los avances en la detección temprana

Aumento de las técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas

Aumento de los ensayos clínicos y la investigación

Desafíos clave del mercado

Altos costos de tratamiento

Tratamiento limitado Opciones

Tasas de incidencia en aumento

Tendencias clave del mercado

Avances en medicina de precisión

Avances en inmunoterapia

Información segmentaria

Información sobre el tipo de terapia

En 2022, el mercado del cáncer de endometrio estuvo dominado por el segmento de quimioterapia y se prevé que continúe expandiéndose en los próximos años.

Información sobre el tipo de cáncer

En 2022, el mercado del cáncer de endometrio estuvo dominado por el segmento de carcinoma de endometrio y se prevé que continúe expandiéndose en los próximos años.

Información regional

En 2022, el mercado del cáncer de endometrio de Estados Unidos estuvo dominado por el segmento del Medio Oeste y se prevé que continúe expandiéndose en los próximos años.

Desarrollo reciente

• El La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó KEYTRUDA, una terapia anti-PD-1 de Merck, como agente único en marzo de 2022 para el tratamiento de pacientes con carcinoma endometrial avanzado que se identifica mediante una prueba aprobada por la FDA como que tiene niveles altos de inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o niveles deficientes de reparación de desajustes (dMMR). Estos individuos no eran candidatos para cirugía curativa o radioterapia porque su enfermedad había progresado después de una terapia sistémica previa en cualquier entorno.
• En noviembre de 2021, la empresa farmacéutica multinacional estadounidense Merck & Co., Inc. y la compañía farmacéutica japonesa Eisai Co., Ltd. recibieron la aprobación de la Comisión Europea para combinar LENVIMA, un inhibidor de la tirosina quinasa de múltiples receptores disponible por vía oral, con KEYTRUDA, una terapia anti-PD-1, en el tratamiento del carcinoma endometrial progresivo o recurrente en adultos que presentan progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento previo.

Principales actores del mercado

• Merck KGaA
• Eisai Co. Ltd
• Novartis AG
• Elekta AB
• Siemens Healthineers (Varian MedicalSystems, Inc.)
• GSK plc
• Karyopharm Therapeutics
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Bristol Myers Squibb
• F. Hoffmann-La Roche AG