Período de pronóstico | 2024-2028 |
Tamaño del mercado (2022) | USD 11.34 mil millones |
CAGR (2023-2028) | 5,73 % |
Segmento de más rápido crecimiento | Hemofilia A |
Mercado más grande | América del Norte |
Descripción general del mercado
Impulsores clave del mercado
Predominio creciente de la hemofilia
Lanzamientos de nuevos productos y medicamentos
Crecimiento de los inhibidores de la hemofilia
Tendencia creciente del tratamiento de profilaxis
Desafíos clave del mercado
Alto costo vinculado con el tratamiento de la hemofilia
Bajas tasas de adopción de productos tecnológicamente avanzados en países en desarrollo
Tendencias clave del mercado
Investigación colaborativa y desarrollo de fármacos
Avances en terapia génica
Información segmentaria
Información por tipo
En 2022, la hemofilia A emergió como el actor dominante en el mercado de la hemofilia, capturando la participación más alta. Este trastorno genético se caracteriza por una deficiencia en el factor de coagulación sanguínea VIII, lo que lleva a episodios de sangrado prolongados. La prevalencia de la hemofilia A en las regiones desarrolladas, junto con las iniciativas gubernamentales de apoyo, ha sido fundamental para impulsar su dominio del mercado. Mercados importantes como Estados Unidos, Europa y Japón han sido testigos del lanzamiento de productos innovadores, lo que refuerza aún más la posición de mercado de la hemofilia A. Según una encuesta realizada por la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) en 2020, países como Estados Unidos, India y Brasil han informado de un número significativo de casos de hemofilia A, estimados en alrededor de 10 000. Esto subraya la necesidad apremiante de estrategias de tratamiento y gestión eficaces para abordar este complejo trastorno genético.
Por otro lado, se espera que la hemofilia B muestre un crecimiento constante durante el período de pronóstico. Esta variante de la hemofilia se caracteriza por una deficiencia del factor de coagulación sanguínea IX. El crecimiento del mercado de la hemofilia B se puede atribuir a una sólida cartera de productos innovadores y al advenimiento de la terapia génica. Cabe destacar que, en febrero de 2023, la Comisión Europea otorgó la aprobación condicional a la terapia génica Hemgenix de CSL Behring para el tratamiento de la hemofilia B. Esta aprobación histórica se produce tras el exitoso lanzamiento del producto en el mercado estadounidense, donde se encuentra a un precio de 3,5 millones de dólares para un tratamiento único. Estos avances en el panorama del tratamiento ofrecen perspectivas prometedoras para las personas que viven con hemofilia, ofreciéndoles una mejor calidad de vida y mejores opciones de manejo de la enfermedad.
Información sobre el tratamiento
Según el tipo de tratamiento, el mercado del tratamiento y la hemofilia se divide en dos categorías principalesprevención y tratamiento a demanda. El tratamiento a demanda, que implica la administración de medicamentos cuando se producen episodios de sangrado, tuvo la mayor participación de mercado en 2022. Sin embargo, se espera que el segmento de prevención experimente la mayor tasa de crecimiento durante el período de pronóstico.
Una forma de tratamiento preventivo de uso común y ampliamente aceptada es la profilaxis, que implica inyecciones regulares de concentrado de factor de coagulación. La profilaxis ha demostrado una eficacia significativa en el tratamiento de la hemofilia grave y tiene el potencial de mejorar la tasa de crecimiento de este mercado. La duración del tratamiento profiláctico varía según la gravedad de la afección del paciente y tiene como objetivo reducir las pérdidas de productividad y mejorar la calidad de vida general de las personas con hemofilia.
Al proporcionar un enfoque consistente y proactivo para el tratamiento de los episodios de sangrado, el tratamiento profiláctico promete minimizar el impacto de la hemofilia en la vida diaria de los pacientes. Su capacidad para prevenir o reducir los episodios hemorrágicos no solo mejora el bienestar físico, sino que también tiene un impacto positivo en los aspectos emocionales y sociales de la vida de las personas que viven con esta afección.
Información regional
Desarrollos recientes
- BioMarin Pharmaceutical Inc. presentó los resultados favorables de un análisis integral de dos años del estudio de fase 3 GENEr8-1, junto con una actualización general de seguridad de valoctocogene roxaparvovec, una terapia génica en investigación para la hemofilia A grave, en el 15.º Congreso virtual anual de la Asociación Europea de Hemofilia y Trastornos Afines (EAHAD) en abril de 2022.
- En marzo de 2022, Freeline Therapeutics Holdings plc inició la dosificación del paciente inaugural en su ensayo clínico de confirmación de dosis de fase 1/2 B-LIEVE de FLT180a para
- Durante el 15.º Congreso Virtual Anual de la Asociación Europea de Hemofilia y Trastornos Afines (EAHAD) en febrero de 2022, BioMarin Pharmaceutical Inc. dio a conocer resultados alentadores de un análisis integral de dos años del estudio de fase 3 GENEr8-1 y una actualización general de seguridad de valoctocogen roxaparvovec, una terapia génica en investigación para adultos con hemofilia A grave.
Principales actores del mercado
- Bayer AG
- BioMarin Pharmaceutical, Inc.
- CSL Behring LLC
- Kedrion SpA
- Novo Nordisk A/S
- Pfizer, Inc.
- Octapharma AG
- Sanofi SA
- Takeda Pharmaceutical Company
- Grifols SA
Por tipo | Por producto | Por tratamiento | Por Terapia | Por región | |
- Hemofilia A
- Hemofilia B
- Hemofilia C
| - Concentrados de factor de coagulación recombinante
- Factor de coagulación derivado del plasma Concentrado
- Desmopresina
- Agentes antifibrinolíticos
| | - Terapia de reemplazo
- Terapia ITI
- Terapia génica
| - América del Norte
- Europa
- Asia Pacífico
- Sudamérica
- Oriente Medio y África
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