Mercado de terapias dirigidas contra el cáncer: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, 2018-2028 segmentado por tipo de terapia (terapias hormonales, anticuerpos monoclonales, inhibidores de la transducción de señales, moduladores de la expresión genética, inhibidores de la apoptosis, otros), por indicación de enfermedad (cáncer de pulmón, cáncer de m

Descripción general del mercado

El mercado global de terapias dirigidas contra el cáncer se valoró en USD 14.32 mil millones en 2022 y se prevé que proyecte un crecimiento impresionante en el período de pronóstico con una CAGR del 7,30 % hasta 2028. El mercado global de terapias dirigidas contra el cáncer representa un segmento dinámico y de rápido crecimiento del mercado oncológico más amplio. Específicamente, se centra en tratamientos innovadores que se dirigen a las mutaciones genéticas específicas, las proteínas anormales o el microambiente tumoral que contribuyen al crecimiento y la supervivencia del cáncer. Estas terapias están meticulosamente diseñadas para mejorar la eficacia del tratamiento y minimizar los efectos secundarios, a menudo debilitantes, asociados con los tratamientos convencionales contra el cáncer, como la quimioterapia y la radiación.

Principales impulsores del mercado

Aumento de la prevalencia de varios tipos de cáncer

La creciente prevalencia de varios tipos de cáncer está impulsando un aumento en la demanda de terapias dirigidas contra el cáncer. El cáncer sigue siendo uno de los desafíos de salud más formidables a nivel mundial, con una incidencia en aumento debido a factores como el envejecimiento de la población, los cambios en el estilo de vida y los factores ambientales. En este panorama, la terapia dirigida contra el cáncer ha surgido como un enfoque revolucionario, que ofrece tratamientos más precisos y efectivos en comparación con la quimioterapia y la radiación tradicionales.

La demanda de terapias dirigidas contra el cáncer se acelera aún más por el creciente énfasis en la medicina personalizada. Los avances en genómica y diagnóstico molecular permiten a los proveedores de atención médica identificar mutaciones genéticas específicas o biomarcadores en el cáncer de un paciente, lo que guía la selección de la terapia dirigida más adecuada. Este enfoque personalizado garantiza que los pacientes reciban tratamientos adaptados a sus perfiles de cáncer únicos, maximizando las posibilidades de éxito. Con el aumento de las tasas de cáncer a nivel mundial, se espera que la demanda de terapias dirigidas contra el cáncer continúe su trayectoria ascendente. La promesa de tratamientos más efectivos con menos efectos secundarios, junto con la creciente disponibilidad de pruebas genómicas, posiciona la terapia dirigida contra el cáncer como un componente vital en la lucha contra el cáncer, ofreciendo esperanza a innumerables personas afectadas por esta devastadora enfermedad.

Aumento de la inversión en investigación y desarrollo

La creciente inversión en investigación y desarrollo (I+D) está desempeñando un papel fundamental en el impulso de la demanda de terapias dirigidas contra el cáncer. El cáncer sigue siendo una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo, lo que estimula los esfuerzos incansables para desarrollar opciones de tratamiento más efectivas y precisas. La terapia dirigida contra el cáncer, que se centra en la inhibición de vías moleculares específicas involucradas en el crecimiento del cáncer, se ha convertido en un punto focal de esta inversión en I+D debido a su potencial para revolucionar el tratamiento del cáncer.

La llegada de la medicina de precisión ha impulsado aún más la demanda de terapias dirigidas contra el cáncer. Los avances en la genómica y las técnicas de perfil molecular permiten a los proveedores de atención médica identificar mutaciones genéticas específicas y biomarcadores en los tumores de pacientes individuales. Esto permite la selección de la terapia dirigida más adecuada en función del perfil de cáncer único de un paciente, maximizando la eficacia del tratamiento.

Además, las colaboraciones entre compañías farmacéuticas, instituciones académicas y organizaciones de investigación han acelerado la traducción de descubrimientos científicos en aplicaciones clínicas. Estas asociaciones facilitan el desarrollo y las pruebas clínicas de nuevas terapias dirigidas, llevándolas al mercado más rápidamente y ampliando la gama de opciones de tratamiento que se encuentran en los pacientes. A medida que la inversión en I+D sigue creciendo y nuestra comprensión de la biología del cáncer se vuelve cada vez más refinada, se espera que aumente la demanda de terapias dirigidas contra el cáncer. Este campo prometedor ofrece esperanza para mejorar los resultados de los pacientes, reducir los efectos secundarios y un futuro más brillante en la lucha contra el cáncer.

Aumento de las aprobaciones de los organismos reguladores

Los actores clave en el mercado están buscando activamente las aprobaciones de los organismos reguladores para sus productos, un movimiento estratégico que se prevé que impulse significativamente el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en agosto de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación para la primera terapia dirigida, Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd), diseñada específicamente para pacientes con cáncer de mama con bajo nivel de HER2 que ha hecho metástasis y no se puede extirpar quirúrgicamente.

Este fármaco innovador, desarrollado a través de una amplia investigación y ensayos clínicos realizados bajo la dirección del reconocido Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), ha mostrado resultados prometedores en la mejora de los resultados de los pacientes. El resultado exitoso de este ensayo no solo destaca el potencial de T-DXd como una opción de tratamiento innovadora, sino que también brinda esperanza a los pacientes y avanza aún más en el campo de la oncología. Con su aprobación, se espera que T-DXd proporcione una solución muy necesaria para los pacientes que enfrentan este tipo específico de cáncer de mama, ofreciendo nuevas posibilidades y mejorando la calidad de vida. La búsqueda de aprobaciones regulatorias por parte de los actores clave de la industria demuestra su compromiso de llevar tratamientos innovadores al mercado y abordar necesidades médicas no satisfechas. Esta dedicación a la investigación y el desarrollo subraya los esfuerzos continuos por mejorar la atención al paciente y ampliar los límites de los avances médicos.

A medida que el mercado continúa evolucionando y surgen nuevos tratamientos, la colaboración entre los organismos reguladores, las instituciones de investigación y las compañías farmacéuticas se vuelve cada vez más importante. Este enfoque multidisciplinario no solo garantiza la seguridad y la eficacia de las terapias novedosas, sino que también fomenta un entorno colaborativo que fomenta la innovación y acelera el progreso en el campo de la oncología.

Avances en la tecnología de secuenciación genómica

Los avances en la tecnología de secuenciación genómica están impulsando un aumento sustancial en la demanda de terapias dirigidas contra el cáncer. La secuenciación genómica se ha convertido en una piedra angular de la investigación y el tratamiento del cáncer, lo que permite a los profesionales de la salud profundizar en la composición genética de los tumores e identificar mutaciones y alteraciones específicas que impulsan el crecimiento del cáncer. Este conocimiento ha allanado el camino para el desarrollo y la optimización de terapias dirigidas, que se adaptan a las características genéticas de los cánceres de cada paciente.

Los avances continuos en la tecnología de secuenciación genómica, como la secuenciación de células individuales y las técnicas de biopsia líquida, están ampliando la gama de información genómica que se encuentra para fundamentar las decisiones de tratamiento. Estas innovaciones ofrecen oportunidades para la detección temprana del cáncer, el seguimiento de las respuestas al tratamiento y la detección de la aparición de resistencia a los medicamentos.

A medida que la secuenciación genómica se vuelve más accesible y asequible, se espera que la demanda de terapias dirigidas contra el cáncer siga aumentando. Esta sinergia entre la tecnología de vanguardia y las estrategias de tratamiento personalizadas representa una frontera prometedora en la lucha contra el cáncer, ofreciendo esperanza para mejorar los resultados de los pacientes y un futuro más brillante en el cuidado del cáncer.

Principales desafíos del mercado

Alto costo y efectos secundarios asociados con las terapias dirigidas

Se espera que el alto costo asociado con los medicamentos para el tratamiento del cáncer actúe como una restricción significativa para el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Esta carga financiera es una preocupación apremiante, como lo destaca un artículo publicado por la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR) en junio de 2020. El artículo revela que se proyecta que los costos nacionales atribuibles al cáncer en los EE. UU. aumentarán en más del 30 % entre 2015 y 2030, alcanzando un asombroso costo total de más de US$ 245 mil millones. Estos costos crecientes tienen consecuencias de largo alcance, que afectan no solo a los pacientes sino también a los sistemas de atención médica y a la sociedad en su conjunto.

El impacto de estos costos se siente en varias etapas de la enfermedad, y el costo médico anualizado promedio atribuible al cáncer en las fases inicial, continua y final de la vida no oncológica se estima en US$ 41 800, US$ 5300 y US$ 23 500 por paciente, respectivamente. Estas cifras ponen de relieve los desafíos financieros que enfrentan tanto los pacientes como los sistemas de atención de la salud, y ponen de relieve la necesidad urgente de encontrar soluciones que puedan aliviar la carga y garantizar el acceso a tratamientos contra el cáncer asequibles.

Además, el aumento de los costos de los tratamientos contra el cáncer ejerce presión sobre la infraestructura sanitaria general, lo que afecta la asignación de recursos y la planificación presupuestaria. Las implicaciones financieras se extienden más allá de los pacientes individuales y afectan a los proveedores de seguros, los hospitales y los programas de atención sanitaria del gobierno. Esta cuestión compleja requiere un enfoque integral que tenga en cuenta no solo la asequibilidad de los medicamentos, sino también la sostenibilidad a largo plazo de los sistemas de atención de la salud. A la luz de estos desafíos, las partes interesadas en la industria del tratamiento del cáncer están buscando activamente soluciones innovadoras para abordar el aumento de los costos. Esto incluye explorar modelos de precios alternativos, abogar por cambios de políticas y promover la investigación y el desarrollo de terapias rentables. El objetivo es lograr un equilibrio entre el acceso de los pacientes a tratamientos que salvan vidas y la viabilidad económica de los sistemas de atención médica.

Riesgos de efectos secundarios graves

Los riesgos de efectos secundarios graves asociados con la terapia dirigida contra el cáncer están disminuyendo paradójicamente la demanda de este enfoque de tratamiento en algunos casos. Si bien las terapias dirigidas son celebradas por su precisión al atacar las células cancerosas, no están exentas de su propio conjunto de efectos secundarios y limitaciones, y estos factores han contribuido a una perspectiva más matizada entre los pacientes y los proveedores de atención médica. El alto costo de las terapias dirigidas contra el cáncer puede ser prohibitivo, lo que crea una barrera de acceso para muchos pacientes. La carga económica asociada con estos tratamientos, combinada con el potencial de efectos secundarios continuos, ha llevado a algunas personas y sistemas de atención médica a considerar otras opciones de tratamiento. Si bien la terapia dirigida contra el cáncer ha logrado avances significativos en la mejora del tratamiento del cáncer, no es una solución única. Los pacientes y los proveedores de atención médica deben sopesar cuidadosamente los posibles beneficios frente a los riesgos y limitaciones de estas terapias, que a veces pueden conducir a una menor demanda de tratamientos dirigidos en ciertos escenarios clínicos.

Tendencias clave del mercado

Avances en el perfil genómico y la medicina de precisión

Los avances en el perfil genómico y la medicina de precisión están destinados a aumentar significativamente la demanda de terapias dirigidas contra el cáncer. Las tecnologías de perfil genómico han revolucionado nuestra comprensión del cáncer al permitir un análisis integral del ADN tumoral de un paciente, lo que identifica mutaciones genéticas específicas y alteraciones que impulsan el crecimiento del cáncer. Este conocimiento forma la base de la medicina de precisión, un enfoque centrado en el paciente para el tratamiento del cáncer que adapta las terapias a las características genéticas del cáncer de cada individuo. Los avances en las técnicas de perfil genómico, como la secuenciación de próxima generación (NGS) y las biopsias líquidas, han hecho que estas tecnologías sean más accesibles y eficientes. Esto ha resultado en una adopción más amplia en los sistemas de atención médica, lo que permite que más pacientes se beneficien de los enfoques de la medicina de precisión.

La medicina de precisión también se extiende más allá de la fase de tratamiento inicial. El perfil genómico puede ayudar a identificar posibles mecanismos de resistencia a los fármacos o mutaciones que pueden surgir durante el tratamiento, lo que permite a los proveedores de atención médica adaptar las estrategias de tratamiento en tiempo real, aumentando las posibilidades de éxito del tratamiento a largo plazo. A medida que el perfil genómico y la medicina de precisión continúan evolucionando, se espera que aumente la demanda de terapias dirigidas contra el cáncer. La promesa de mejores resultados para los pacientes, menores efectos secundarios y tratamientos más efectivos posiciona a la terapia dirigida como una piedra angular de la atención oncológica moderna, ofreciendo esperanza a los pacientes y proveedores de atención médica en la lucha contra esta compleja enfermedad.

Mayor enfoque en tratamientos personalizados

Se espera que el mayor enfoque en los tratamientos personalizados en oncología impulse sustancialmente la demanda de terapias dirigidas contra el cáncer. El cáncer, una enfermedad altamente heterogénea, varía mucho de un paciente a otro en función de mutaciones genéticas, biomarcadores y otros factores. A medida que nuestra comprensión de las bases moleculares del cáncer se ha profundizado, el cambio hacia tratamientos personalizados se ha vuelto cada vez más evidente, y la terapia dirigida contra el cáncer ha surgido como un componente fundamental en este cambio de paradigma. Los tratamientos personalizados también están ganando importancia porque ofrecen la posibilidad de mejorar la eficacia y reducir los efectos secundarios. A diferencia de la quimioterapia tradicional, que afecta tanto a las células cancerosas como a las sanas, las terapias dirigidas atacan selectivamente las células cancerosas sin afectar al tejido normal, lo que minimiza los daños colaterales y las reacciones adversas.

A medida que los tratamientos personalizados se conviertan en el estándar de atención, se espera que aumente la demanda de terapias dirigidas contra el cáncer. Este cambio representa un avance significativo en el tratamiento del cáncer, ofreciendo a los pacientes la promesa de tratamientos más efectivos y menos tóxicos adaptados a sus perfiles de cáncer únicos y, en última instancia, conduciendo a mejores resultados para los pacientes y un futuro más brillante en la batalla contra el cáncer.

Información segmentaria

Información sobre el tipo de terapia

Según el segmento del tipo de terapia, el segmento de anticuerpos monoclonales surgió como el líder en la generación de ingresos. Estos anticuerpos altamente dirigidos y específicos han revolucionado el tratamiento del cáncer, ofreciendo una efectividad incomparable contra varios tipos de cáncer. A diferencia de la quimioterapia tradicional, los anticuerpos monoclonales brindan una alternativa más segura con menor toxicidad y efectos secundarios mínimos, lo que mejora enormemente la calidad de vida de los pacientes. El notable crecimiento de este segmento se puede atribuir a su capacidad no solo para garantizar un tratamiento eficaz del cáncer, sino también para mejorar el bienestar general del paciente.

La investigación y el desarrollo continuos en este campo tienen un inmenso potencial para nuevos avances y descubrimientos en la terapia con anticuerpos monoclonales. Esto brinda nuevas esperanzas y optimismo a los pacientes con cáncer de todo el mundo, ya que pueden esperar opciones de tratamiento más personalizadas y específicas. Con cada día que pasa, el horizonte de posibilidades se expande, prometiendo un futuro más brillante en la lucha contra el cáncer.

Información sobre la indicación de la enfermedad

Según la indicación de la enfermedad, se espera que el segmento del cáncer de mama domine el mercado durante el período de pronóstico, principalmente debido a su alta prevalencia y naturaleza impactante. Según los últimos datos proporcionados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en febrero de 2022, el cáncer de mama se convirtió en el cáncer más comúnmente diagnosticado en todo el mundo en 2020, con aproximadamente 2,26 millones de casos a nivel mundial. Esta alarmante estadística subraya la necesidad urgente de estrategias de prevención efectivas, métodos de detección temprana y opciones de tratamiento avanzadas para combatir esta devastadora enfermedad. Al implementar programas de detección integrales, generar conciencia sobre los factores de riesgo e invertir en investigación innovadora, podemos esforzarnos por mejorar los resultados de los pacientes y reducir la carga del cáncer de mama a escala mundial. Juntos, trabajemos por un futuro en el que cada individuo afectado por el cáncer de mama reciba atención oportuna y personalizada, lo que conduce a una mejor salud y bienestar general.

Información regional

Según el análisis regional, el segmento de América del Norte representó la mayor participación en los ingresos en 2020 y se proyecta que mantendrá su dominio durante todo el período de pronóstico. Esto se puede atribuir al rápido crecimiento de la industria de productos biológicos en América del Norte, que ha visto un aumento en el número de empresas de biotecnología que contribuyen exponencialmente a la expansión del mercado. Además, las sólidas instalaciones de producción biofarmacéutica de la región han sido respaldadas por mayores inversiones e iniciativas gubernamentales, lo que ha impulsado aún más el crecimiento del mercado de terapias dirigidas contra el cáncer en América del Norte.

Por el contrario, se espera que la región de Asia Pacífico surja como el mercado más oportunista durante el período de pronóstico. Esto se puede atribuir a varios factores, incluida la creciente conciencia de los consumidores con respecto a la disponibilidad de terapias dirigidas, una prevalencia creciente del cáncer y otras enfermedades crónicas, un aumento constante de los ingresos disponibles, la creciente popularidad de los seguros de salud y el rápido crecimiento de la infraestructura de atención médica. Además, los consumidores de la región han ganado confianza en la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas, ya que han demostrado la capacidad de inhibir la expansión de las células cancerosas sin dañar las células normales, reduciendo así el riesgo de efectos secundarios asociados con el tratamiento del cáncer. Se prevé que estos factores favorables impulsen un crecimiento significativo del mercado en la región de Asia Pacífico durante el período de pronóstico.

Acontecimientos recientes

• Diciembre de 2022Merck &Co., Inc., una empresa farmacéutica multinacional, y Kelun-Biotech, una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en el descubrimiento y desarrollo de productos biológicos y moléculas pequeñas, anunciaron el establecimiento de un acuerdo de licencia y colaboración exclusivo. El propósito de esta asociación es desarrollar siete conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) preclínicos en investigación para el tratamiento del cáncer.
• Diciembre de 2022Genentech, Inc. ha recibido la aprobación de la FDA de los Estados Unidos para Tecentriq (atezolizumab). Esta aprobación es para pacientes adultos y pediátricos, de dos años o más, con sarcoma alveolar de partes blandas (ASPS) irresecable o metastásico.
• Agosto de 2022Enhertu (trastuzumab deruxtecan) de AstraZeneca y Daiichi Sankyo ha recibido la aprobación en los Estados Unidos para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) irresecable o metastásico. Específicamente, esta aprobación es para pacientes cuyos tumores tienen mutaciones activadoras de HER2 (ERBB2), detectadas mediante una prueba aprobada por la FDA, y que han recibido terapia sistémica previa.

Principales actores del mercado

• Amgen Inc.
• AstraZeneca plc
• Bayer AG
• Compañía Bristol-Myers Squibb
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• GlaxoSmithKline plc
• Johnson & Johnson
• Merck & Co. Inc.
• Novartis AG
• Pfizer Inc.