Mercado de deficiencia de hormona de crecimiento pediátrica: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico 2018-2028 segmentado por tipo (deficiencia de GH congénita, deficiencia de GH adquirida, deficiencia de GH idiopática), por producto (polvo, solvente), por aplicación (deficiencia de hormona de crecimiento, baja estatura idiopática, síndrome de Turner, p

Descripción general del mercado

El mercado global de deficiencia de la hormona del crecimiento pediátrica se valoró en USD 3.45 mil millones en 2022 y se anticipa que proyectará un crecimiento impresionante en el período de pronóstico con una CAGR del 8,12% hasta 2028. El mercado global de deficiencia de la hormona del crecimiento pediátrica (PGHD) abarca una gama de productos y servicios destinados a diagnosticar y tratar la deficiencia de la hormona del crecimiento en pacientes pediátricos. Este mercado desempeña un papel crucial a la hora de abordar los problemas de salud relacionados con el crecimiento de los niños y garantizar su desarrollo físico óptimo.

Principales impulsores del mercado

Aumento de la prevalencia de la deficiencia de la hormona del crecimiento pediátrica (PGHD)

La creciente prevalencia de la deficiencia de la hormona del crecimiento pediátrica (PGHD) es un impulsor importante del mercado mundial de deficiencia de la hormona del crecimiento pediátrica. Este impulsor está respaldado por varios factores, todos los cuales tienen implicaciones sustanciales para el mercado. Una parte sustancial de los casos de PGHD se puede atribuir a factores genéticos. Los niños con antecedentes familiares de deficiencia de la hormona del crecimiento tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. Este vínculo genético impulsa la prevalencia de PGHD. A medida que mejora la comprensión de los factores genéticos, las pruebas genéticas se vuelven más frecuentes. Esto da como resultado la identificación de más personas en riesgo, lo que contribuye a un grupo creciente de casos de PGHD diagnosticados. El nacimiento prematuro y el bajo peso al nacer son factores de riesgo para PGHD. Los avances en el cuidado neonatal han aumentado las tasas de supervivencia de los bebés prematuros, pero aún pueden enfrentar desafíos de crecimiento debido a desequilibrios hormonales. Con los avances en la tecnología médica, más bebés prematuros sobreviven y reciben atención médica. Esto ha llevado a una mayor probabilidad de identificar deficiencias de la hormona del crecimiento en este grupo de pacientes, aumentando aún más la prevalencia de PGHD.

Las herramientas y técnicas de diagnóstico han avanzado significativamente a lo largo de los años, lo que permite una identificación más precisa y oportuna de los casos de PGHD. Estas herramientas incluyen tablas de crecimiento, análisis de sangre y estudios de imágenes. Las capacidades de diagnóstico mejoradas significan que ahora se están detectando casos que podrían haber pasado desapercibidos en el pasado. Esto se traduce en un mayor número de casos de PGHD diagnosticados, lo que afecta directamente la demanda de terapia con hormona del crecimiento. Los profesionales de la salud son cada vez más conscientes de la PGHD y sus síntomas. Esta mayor conciencia conduce a evaluaciones y pruebas más integrales para detectar deficiencias de la hormona del crecimiento en niños que presentan síntomas relacionados. A medida que los proveedores de atención médica se vuelven más vigilantes en la detección de PGHD, identifican casos que anteriormente podrían haber pasado desapercibidos. Este enfoque proactivo contribuye a la tendencia ascendente en la prevalencia de PGHD.

Avances en las terapias con hormona de crecimiento

Los avances en las terapias con hormona de crecimiento desempeñan un papel crucial como impulsor del mercado en el mercado mundial de deficiencia de hormona de crecimiento pediátrica (PGHD). Estos avances se caracterizan por innovaciones en las modalidades y formulaciones de tratamiento, e impactan significativamente el crecimiento y la dinámica del mercado. FundamentoUn avance importante es el desarrollo de formulaciones de hormona de crecimiento de acción prolongada. Estas formulaciones permiten una dosificación menos frecuente, a menudo solo una vez a la semana, en comparación con las inyecciones diarias requeridas con las terapias tradicionales. Esto mejora el cumplimiento y la conveniencia del paciente.

Las formulaciones de acción prolongada mejoran la experiencia del paciente, haciendo que el tratamiento sea más manejable y reduciendo la carga de las inyecciones frecuentes. Como resultado, más padres y cuidadores optan por la terapia con hormona de crecimiento, lo que genera una mayor demanda del mercado. Los biosimilares son medicamentos biológicos que son muy similares al producto de referencia. Ofrecen una alternativa más rentable a las terapias de hormona de crecimiento de marca, manteniendo al mismo tiempo una seguridad y eficacia comparables. La disponibilidad de biosimilares en el mercado puede generar precios competitivos, haciendo que la terapia con hormona de crecimiento sea más accesible para una población de pacientes más amplia. Esta mayor asequibilidad impulsa la adopción del tratamiento y estimula el crecimiento del mercado. Los avances en genética y farmacogenómica han permitido el desarrollo de terapias de hormona de crecimiento personalizadas. Estos tratamientos se adaptan a las características genéticas y fisiológicas de cada individuo, optimizando su respuesta a la terapia. Las terapias personalizadas brindan mejores resultados del tratamiento y menos efectos secundarios, ya que se adaptan a las necesidades únicas de cada paciente. Esto alienta a los proveedores de atención médica a recomendar y prescribir terapias de hormona de crecimiento con mayor frecuencia.

Las innovaciones en los sistemas de administración de medicamentos han hecho que la administración de terapias de hormona de crecimiento sea más conveniente y menos dolorosa. Estos sistemas incluyen dispositivos sin aguja, autoinyectores y bombas de infusión portátiles. La comodidad del paciente y la facilidad de administración mejoran significativamente con estas innovaciones. Los padres y cuidadores tienen más probabilidades de adherirse a los planes de tratamiento cuando pueden administrar la terapia con un mínimo de molestias, lo que aumenta la demanda del mercado.

Crecimiento de la infraestructura sanitaria y acceso a la atención

El crecimiento de la infraestructura sanitaria y la mejora del acceso a la atención son un importante impulsor del mercado para el mercado mundial de deficiencia de la hormona del crecimiento pediátrica (PGHD). Este impulsor tiene su raíz en varios factores que contribuyen a la expansión y accesibilidad de los servicios de atención sanitaria. La construcción y expansión de las instalaciones sanitarias, incluidos hospitales, clínicas y centros especializados, contribuyen a un mayor acceso a la atención médica. Esto es particularmente relevante para el diagnóstico y tratamiento de las afecciones de salud pediátricas, incluida la PGHD.

Con más instalaciones sanitarias equipadas para diagnosticar y controlar la PGHD, más niños tienen acceso a atención especializada. Esta expansión conduce a un mayor número de casos diagnosticados y una mayor demanda de terapia con hormona del crecimiento. Los gobiernos y las organizaciones de todo el mundo han iniciado programas para mejorar el acceso a la atención sanitaria en las zonas rurales y desatendidas. Estas iniciativas tienen por objeto reducir la brecha entre los servicios sanitarios urbanos y rurales. A medida que las comunidades rurales obtienen un mejor acceso a los servicios e instalaciones de atención sanitaria, los niños de estas zonas tienen más probabilidades de ser examinados y diagnosticados con PGHD. Esto contribuye a un aumento de la prevalencia general de la enfermedad y, posteriormente, impulsa el crecimiento del mercado.

La ampliación de la cobertura de los seguros sanitarios, tanto públicos como privados, garantiza que más personas y familias tengan acceso a los servicios médicos, incluido el diagnóstico y el tratamiento de la PGHD. La cobertura de los seguros sanitarios reduce la carga financiera de los padres y cuidadores cuando buscan atención médica para sus hijos. Esto anima a más familias a buscar atención médica por sospechas de deficiencias de la hormona del crecimiento, lo que impulsa la demanda del mercado. Muchos gobiernos han puesto en marcha iniciativas sanitarias destinadas a mejorar la salud y el bienestar de los niños. Estos programas suelen incluir exámenes de detección en la primera infancia y acceso a medicamentos esenciales. Las iniciativas sanitarias patrocinadas por el gobierno desempeñan un papel fundamental en el diagnóstico y el tratamiento de la PGHD en una etapa temprana. Esto conduce a intervenciones oportunas y una mayor prevalencia de casos diagnosticados, lo que contribuye al crecimiento del mercado.

Mayor conciencia y defensa del paciente

Una mayor conciencia y defensa del paciente desempeñan un papel fundamental como impulsor del mercado mundial de deficiencia de la hormona del crecimiento pediátrica (PGHD). Estos factores son fundamentales para aumentar el reconocimiento de la PGHD, impulsar el diagnóstico temprano y promover la importancia del tratamiento. Los grupos de defensa del paciente, las organizaciones de atención médica y las compañías farmacéuticas a menudo colaboran para realizar campañas de concienciación e iniciativas educativas. Estas campañas tienen como objetivo informar a los profesionales de la salud, los padres y el público en general sobre la PGHD, sus signos, síntomas y la importancia de la intervención temprana.

Una mayor conciencia impulsa a los proveedores de atención médica a considerar la PGHD en su diagnóstico diferencial para niños con problemas de crecimiento. Los padres y cuidadores también son más propensos a buscar una evaluación médica si reconocen los síntomas potenciales, lo que lleva a un diagnóstico más temprano y al inicio del tratamiento. Los grupos de defensa del paciente enfatizan la importancia del diagnóstico temprano en el manejo de la PGHD. Destacan los posibles beneficios de la intervención temprana para mejorar la trayectoria de crecimiento y la salud general del niño. Una mayor conciencia sobre la importancia del diagnóstico temprano alienta a los profesionales de la salud a ser proactivos en la detección de PGHD. Como resultado, más niños son diagnosticados en una etapa más temprana, lo que aumenta la demanda de terapia con hormona de crecimiento. Los grupos de defensa de pacientes a menudo colaboran con compañías farmacéuticas e instituciones de investigación para apoyar estudios y ensayos clínicos relacionados con PGHD. Su participación acelera el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento y terapias. Los esfuerzos de investigación y desarrollo respaldados por grupos de defensa de pacientes conducen a la introducción de terapias innovadoras, incluidas fórmulas mejoradas de hormona de crecimiento. Estos avances brindan opciones de tratamiento adicionales, expandiendo el mercado y satisfaciendo las necesidades cambiantes de los pacientes.

Principales desafíos del mercado

Alto costo de la terapia con hormona de crecimiento

Uno de los principales desafíos es el alto costo asociado con la terapia con hormona de crecimiento. Estas terapias suelen ser caras y requieren inyecciones regulares durante un período prolongado. El costo acumulado del tratamiento puede ser una carga financiera significativa para los pacientes y sus familias.

La barrera del costo puede disuadir a algunas familias de buscar una terapia con hormona de crecimiento para sus hijos, incluso cuando es médicamente necesaria. Esto puede limitar el potencial de crecimiento del mercado, especialmente en regiones con acceso limitado a seguros de salud o programas de atención médica patrocinados por el gobierno.

Obstáculos regulatorios y de aprobación

El desarrollo y la aprobación de terapias con hormona de crecimiento implican procesos regulatorios estrictos y ensayos clínicos. Cumplir con estos requisitos regulatorios puede llevar mucho tiempo y ser costoso para las compañías farmacéuticas. Además, obtener aprobaciones para indicaciones pediátricas puede presentar desafíos únicos.

Los obstáculos regulatorios pueden retrasar la introducción de nuevas terapias al mercado. Los retrasos en la aprobación pueden limitar las opciones de tratamiento para los pacientes y dar como resultado un panorama menos competitivo, lo que podría afectar la accesibilidad y los precios.

Conocimiento limitado y desafíos de diagnóstico

A pesar de los esfuerzos por generar conciencia, muchos casos de PGHD aún no se diagnostican. Los síntomas de la afección, como la baja estatura, pueden superponerse con las variaciones normales en el crecimiento, lo que lleva a diagnósticos tardíos o no realizados. Además, el conocimiento sobre PGHD puede ser menor en ciertas regiones.

El conocimiento limitado y los desafíos de diagnóstico significan que una cantidad significativa de casos de PGHD pueden permanecer sin tratamiento. Esto no solo obstaculiza los resultados de los pacientes, sino que también restringe el crecimiento del mercado, ya que los casos no diagnosticados no contribuyen a la demanda de terapias con hormona de crecimiento.

Tendencias clave del mercado

Terapias de hormona de crecimiento biológicas y biosimilares

La tendencia hacia las terapias de hormona de crecimiento biológicas y biosimilares está ganando terreno en el mercado de PGHD. Los productos biológicos se producen a partir de células vivas y son muy específicos para sus objetivos. Los biosimilares son muy similares a los productos biológicos ya aprobados, pero pueden ser más rentables.

Los biosimilares suelen costar menos que los productos biológicos originales, lo que hace que la terapia con hormona de crecimiento sea más asequible para los pacientes y los sistemas de atención médica. A medida que más biosimilares ingresan al mercado, aumenta la competencia, lo que puede conducir a reducciones de precios y una mayor accesibilidad. La disponibilidad de productos biológicos y biosimilares brinda a los médicos una gama más amplia de opciones de tratamiento, lo que permite planes de terapia personalizados.

Telemedicina y monitoreo remoto

La adopción de tecnologías de telemedicina y monitoreo remoto se está convirtiendo en una tendencia destacada en el mercado de PGHD. Estas tecnologías permiten a los proveedores de atención médica realizar consultas, monitorear a los pacientes y administrar el tratamiento de forma remota.

La telemedicina supera las barreras geográficas, lo que garantiza que los pacientes en áreas remotas o desatendidas puedan acceder a atención especializada de PGHD. La telemedicina mejora la conveniencia de las citas de seguimiento y el monitoreo, lo que reduce la necesidad de visitas frecuentes en persona. Las herramientas de monitoreo remoto permiten que los pacientes y los cuidadores participen en el manejo de la PGHD, fomentando la adherencia y facilitando la toma de decisiones basada en datos.

Medicina personalizada y pruebas genéticas

La medicina personalizada y las pruebas genéticas están surgiendo como tendencias influyentes en el mercado de la PGHD. Estos enfoques implican la adaptación del tratamiento en función de las características genéticas y fisiológicas de cada individuo.

La medicina personalizada permite un tratamiento más preciso, optimizando la respuesta terapéutica y minimizando los posibles efectos secundarios. Las pruebas genéticas pueden identificar mutaciones o variaciones genéticas específicas asociadas con la PGHD, lo que ayuda en el diagnóstico y las decisiones de tratamiento. La investigación en curso en genómica y farmacogenómica está impulsando el desarrollo de terapias más específicas y efectivas para la deficiencia de hormona de crecimiento pediátrica.

Información segmentaria

Información sobre el tipo

Según la categoría de tipo, el segmento de deficiencia congénita de la hormona de crecimiento (DGH) surgió como el actor dominante en el mercado global de deficiencia de hormona de crecimiento pediátrica en 2022. La DGH congénita, que está presente al nacer o se detecta durante la primera infancia, representa una parte significativa de los casos diagnosticados, y su prevalencia está influenciada por varios factores clínicos y demográficos.

La DGH congénita se caracteriza por la ausencia o el mal funcionamiento de la glándula pituitaria o el hipotálamo responsables de la producción de la hormona de crecimiento. Esta afección a menudo se manifiesta en la infancia o la primera infancia, lo que conduce a un diagnóstico e intervención más tempranos. El diagnóstico temprano permite el inicio rápido de la terapia con hormona de crecimiento, que es crucial para lograr resultados de crecimiento óptimos. Los médicos y cuidadores tienen más probabilidades de identificar la deficiencia de hormona del crecimiento congénita debido a los notables retrasos en el crecimiento y los problemas de desarrollo, lo que impulsa el predominio de este segmento

La deficiencia de hormona del crecimiento congénita es más frecuente que la deficiencia de hormona del crecimiento adquirida en la población pediátrica. Si bien la deficiencia de hormona del crecimiento adquirida puede ser resultado de factores como tumores o radioterapia, la deficiencia de hormona del crecimiento congénita suele atribuirse a problemas genéticos o de desarrollo. La mayor prevalencia de la deficiencia de hormona del crecimiento congénita conduce naturalmente a una mayor población de pacientes dentro de este segmento. Un grupo más grande de pacientes significa una mayor demanda de terapia con hormona de crecimiento, lo que consolida aún más el dominio del segmento de GHD congénito en el mercado. La GHD congénita a menudo tiene bases genéticas y puede ser hereditaria. Los niños nacidos de padres con antecedentes de GHD o mutaciones genéticas relacionadas con la producción de hormona de crecimiento tienen un mayor riesgo de desarrollar GHD congénito. Los factores genéticos y familiares contribuyen a una afluencia constante de casos diagnosticados dentro del segmento de GHD congénito. Las familias con antecedentes de GHD tienen más probabilidades de buscar una evaluación médica para sus hijos si sospechan problemas de crecimiento, lo que impulsa aún más el dominio del segmento. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento de este segmento.

Perspectiva de la aplicación

Según la categoría de Aplicación, el segmento de deficiencia de la hormona de crecimiento (GHD) surgió como el actor dominante en el mercado global de Deficiencia de la hormona de crecimiento pediátrica en 2022. Este segmento representa el enfoque terapéutico principal para abordar la deficiencia de la hormona de crecimiento pediátrica. La terapia con hormona del crecimiento es sumamente eficaz para estimular el crecimiento y lograr un aumento de altura en niños con DGH. Los estudios clínicos y la evidencia del mundo real demuestran consistentemente mejoras significativas en la velocidad de crecimiento y la altura adulta final con el tratamiento con DGH. La efectividad clínica bien establecida y la alta eficacia de la terapia con hormona del crecimiento la convierten en el tratamiento de elección para los proveedores de atención médica y los padres que buscan abordar el DGH. El éxito documentado de esta aplicación refuerza su dominio en el mercado.

La terapia con hormona del crecimiento no se limita a abordar solo el DGH pediátrico. También está indicada para varias otras afecciones, incluido el síndrome de Turner, el retraso del crecimiento relacionado con la enfermedad renal crónica, el síndrome de Prader-Willi y los niños pequeños para la edad gestacional (PEG) con crecimiento deficiente, entre otros. El amplio alcance de las indicaciones para la terapia con hormona del crecimiento expande la población potencial de pacientes y la demanda del mercado. Los proveedores de atención médica tienen más probabilidades de recetar terapia con hormona de crecimiento para pacientes con PGHD, pero también para niños con trastornos de crecimiento relacionados, lo que fortalece aún más el dominio del segmento GHD.

La terapia con hormona de crecimiento implica planes de tratamiento integrales que incluyen inyecciones regulares, monitoreo continuo y ajustes de la dosis. Este enfoque estructurado es esencial para maximizar los resultados de crecimiento. La naturaleza integral de la terapia con hormona de crecimiento requiere un compromiso a largo plazo por parte de los pacientes, los cuidadores y los proveedores de atención médica. Esta continuidad de la atención garantiza que GHD siga siendo la aplicación principal dentro del mercado de PGHD. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento de este segmento.

Información sobre medicamentos

Según la categoría de medicamento, el segmento Norditropin surgió como el actor dominante en el mercado global de deficiencia de hormona de crecimiento pediátrica en 2022. Norditropin es una marca de terapia con hormona de crecimiento humana recombinante (rhGH) y se ha establecido como una opción destacada para el tratamiento de la GHD pediátrica. Norditropin tiene una larga trayectoria de eficacia clínica comprobada en la estimulación del crecimiento y la mejora de los resultados de altura en niños con DGH. Numerosos ensayos clínicos y estudios en el mundo real han demostrado de forma consistente su eficacia. La eficacia clínica bien establecida de Norditropin infunde confianza entre los proveedores de atención médica, los padres y los cuidadores. Su historial como una opción de tratamiento eficaz consolida su dominio en el mercado. Norditropin ofrece una gama de formulaciones, incluidas las plumas inyectables con diferentes concentraciones y opciones de administración. Estas formulaciones atienden las diferentes necesidades de los pacientes, proporcionando flexibilidad en la dosificación y la administración. La disponibilidad de diversas formulaciones permite a los proveedores de atención médica adaptar los planes de tratamiento a los pacientes individuales. Esta versatilidad hace que Norditropin sea adecuado para una amplia gama de casos pediátricos de DGH, lo que mejora su dominio del mercado. Las plumas inyectables de Norditropin están diseñadas para facilitar su uso, ofreciendo características amigables para el paciente, como cartuchos precargados, ajustes de dosis simples y diseños ergonómicos. Estos atributos mejoran la comodidad y conveniencia del paciente. Los sistemas de administración amigables para el paciente fomentan una mejor adherencia a los regímenes de tratamiento, ya que reducen el miedo y la incomodidad asociados con las inyecciones. Esto conduce a resultados más exitosos y refuerza el dominio de Norditropin en el mercado. Estos factores contribuyen colectivamente al crecimiento de este segmento.

Información sobre el canal de distribución

Se proyecta que el segmento de farmacias hospitalarias experimente un rápido crecimiento durante el período de pronóstico. Las farmacias hospitalarias desempeñan un papel crucial para garantizar la disponibilidad y la administración adecuada de la terapia con hormona de crecimiento. Las farmacias hospitalarias están estrechamente integradas con los centros de atención médica, incluidos los departamentos de endocrinología pediátrica y las clínicas pediátricas. Los proveedores de atención médica en entornos hospitalarios tienen capacitación y experiencia especializada en el diagnóstico y manejo de GHD pediátrico. La experiencia clínica de los proveedores de atención médica en el hospital garantiza el diagnóstico preciso de PGHD y la prescripción adecuada de la terapia con hormona de crecimiento. Los pacientes y los cuidadores a menudo confían en las recomendaciones y la orientación proporcionadas por los equipos de atención médica de los hospitales, lo que refuerza el dominio de las farmacias hospitalarias.

La terapia con hormona del crecimiento para la deficiencia de hormona del crecimiento pediátrica a menudo implica regímenes de tratamiento complejos, que incluyen ajustes precisos de la dosis y un seguimiento regular del progreso del paciente. Estos regímenes se gestionan mejor en un entorno clínico con los recursos y la experiencia necesarios. Las farmacias hospitalarias están bien equipadas para manejar las complejidades de la terapia con hormona del crecimiento. Proporcionan un entorno controlado para los cálculos de dosis, la administración y el seguimiento, lo que reduce el riesgo de errores. Esto mejora la seguridad del paciente y contribuye al dominio del segmento.

Perspectivas regionales

América del Norte emergió como el actor dominante en el mercado global de deficiencias de hormona del crecimiento pediátrica en 2022, con la mayor participación de mercado en términos de valor y volumen. Estados Unidos cuenta con una infraestructura de atención médica muy avanzada, que incluye una sólida red de hospitales, clínicas y proveedores de atención médica pediátricos especializados. Esta infraestructura permite un diagnóstico y tratamiento integral de la deficiencia de hormona del crecimiento pediátrica. La disponibilidad de instalaciones sanitarias de última generación y la experiencia en endocrinología pediátrica hacen de Estados Unidos un actor dominante en el mercado de PGHD. Esto garantiza que un número sustancial de casos de PGHD se diagnostiquen y se traten de manera eficaz.

Estados Unidos hace especial hincapié en el diagnóstico y la intervención precoces en la atención sanitaria pediátrica. Los controles sanitarios de rutina y las visitas de control del niño permiten la identificación temprana de problemas relacionados con el crecimiento, incluida la PGHD. La cultura del diagnóstico precoz garantiza que una proporción significativa de casos de PGHD se identifiquen a una edad temprana, lo que permite intervenciones oportunas con terapia de hormona de crecimiento. Este enfoque proactivo contribuye al predominio de la región. La cobertura del seguro de salud en Estados Unidos, aunque compleja, a menudo incluye la cobertura de las necesidades de atención sanitaria pediátrica, incluida la terapia con hormona de crecimiento. Esto reduce las barreras financieras para muchas familias. Un mejor acceso a la atención, impulsado por la cobertura del seguro y el apoyo financiero, garantiza que los niños con PGHD tengan los medios para buscar diagnóstico y tratamiento. Esto impacta positivamente la prevalencia de casos diagnosticados y el crecimiento del mercado

El mercado de Asia-Pacífico está preparado para ser el mercado de más rápido crecimiento, ofreciendo oportunidades de crecimiento lucrativas para los actores de la deficiencia de la hormona del crecimiento pediátrica durante el período de pronóstico. Factores como La región de Asia-Pacífico ha experimentado un rápido crecimiento económico y urbanización, lo que lleva a cambios en el estilo de vida y hábitos alimentarios que pueden afectar el crecimiento infantil. Como resultado, ha habido un aumento en la prevalencia de PGHD en la región. Una mayor prevalencia de casos de PGHD impulsa naturalmente la demanda de terapia con hormona del crecimiento en la región APAC, lo que contribuye al crecimiento del mercado. Muchos países de la región APAC han estado invirtiendo en su infraestructura de atención médica, incluidos los departamentos de endocrinología pediátrica y las clínicas especializadas. Esta expansión mejora el acceso al diagnóstico y tratamiento de PGHD. La mejora de la infraestructura sanitaria garantiza que más niños con PGHD puedan recibir un diagnóstico y un tratamiento adecuados, lo que fomenta el crecimiento del mercado

Acontecimientos recientes

• En agosto de 2023, Novo Nordisk anunció que semaglutida 2,4 mg, un agonista del receptor GLP-1 inyectable una vez a la semana, redujo el riesgo de eventos cardiovasculares importantes en un 20 % en adultos con sobrepeso u obesidad que tenían al menos un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular.
• Lilly está invirtiendo 1.600 millones de dólares en la construcción de dos nuevas instalaciones de fabricación en Indiana. Se espera que las nuevas instalaciones creen 200 nuevos puestos de trabajo y aumenten la capacidad de producción de Lilly de ingredientes farmacéuticos activos, incluidos los ingredientes de Mounjaro.   
• MerckKGaA está invirtiendo USD24,51 millones en la expansión de su planta de producción de medios de cultivo celular en Kansas, EE.UU. La empresa también está invirtiendo USD74,60 millones en la expansión de su planta de fabricación de reactivos en Nantong, China. Se espera que estas inversiones aumenten la capacidad de producción de Merck KGaA para ingredientes y reactivos farmacéuticos clave.

Principales actores del mercado

• NovoNordisk A/S
• Eli Lily and Company
• Novartis AG
• Merck KgaA
• Pfizer Inc.
• Ferring BV
• Genentech Inc
• BioParteners GmbH
• LG Chem Ltd.
• Ipsen Pharma