Mercado de terapias contra el cáncer de mama en Canadá por terapia (quimioterapia, terapia hormonal, inmunoterapia, terapia dirigida y otras), por usuario final (hospitales, clínicas especializadas, centros quirúrgicos ambulatorios y otros), por región, pronóstico de competencia y oportunidades, 2018-2028

Por ejemplo, en 2020, aproximadamente 27.400 mujeres fueron diagnosticadas con cáncer de mama en Canadá.

Aumento de la incidencia del cáncer de mama

Según la Sociedad Canadiense del Cáncer, 28.600 mujeres canadienses fueron diagnosticadas con cáncer de mama. Esto representa el 25% de todos los casos nuevos de cáncer en mujeres en 2022.

Avances tecnológicos crecientes

En 2022, el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) aprobó abemaciclib (Verzenios) para tratar a algunas personas con cáncer de mama con alto riesgo de recurrencia.

Investigación y desarrollo

Creciente demanda de medicina personalizada

La creciente demanda de medicina personalizada tiene una influencia significativa en el crecimiento del mercado de terapias contra el cáncer de mama de Canadá. La medicina personalizada tiene como objetivo proporcionar enfoques de tratamiento personalizados basados en las características únicas de cada individuo, incluida la composición genética, la biología del tumor y otros factores relevantes. En el contexto del cáncer de mama, la medicina personalizada permite a los proveedores de atención médica seleccionar opciones de tratamiento que tienen más probabilidades de ser efectivas para subgrupos específicos de pacientes. Esta demanda de tratamiento personalizado impulsa el desarrollo y la disponibilidad de una amplia gama de terapias dirigidas, terapias impulsadas por biomarcadores y otras intervenciones de medicina personalizada. La medicina personalizada en la terapéutica del cáncer de mama mejora la eficacia del tratamiento. Al comprender las alteraciones genéticas específicas y las firmas moleculares del tumor de un paciente, los proveedores de atención médica pueden seleccionar terapias que se dirijan a estas anomalías específicas. Este enfoque mejora las tasas de respuesta al tratamiento, reduce la resistencia al tratamiento y mejora los resultados generales del tratamiento. La demanda de medicina personalizada está impulsada por el deseo de tratamientos más efectivos y mejores resultados para los pacientes. Los enfoques de medicina personalizada en el tratamiento del cáncer de mama ayudan a minimizar los efectos adversos al adaptar las terapias a los pacientes individuales. Al considerar el perfil genético de un paciente, el estado de los biomarcadores y otros factores, los proveedores de atención médica pueden identificar tratamientos que tienen más probabilidades de ser bien tolerados y tener menos efectos secundarios. Esta reducción de los efectos adversos relacionados con el tratamiento conduce a una mejor calidad de vida y satisfacción del paciente. La medicina personalizada se basa en la identificación de biomarcadores asociados con características tumorales específicas o respuestas al tratamiento. La creciente demanda de medicina personalizada ha estimulado los esfuerzos de investigación para identificar biomarcadores relevantes en el cáncer de mama. Estos biomarcadores se pueden utilizar en el desarrollo de diagnósticos complementarios, que ayudan en la selección de terapias apropiadas para pacientes individuales. La disponibilidad de diagnósticos complementarios mejora la toma de decisiones de tratamiento y contribuye al crecimiento del mercado. La creciente demanda de medicina personalizada está estrechamente vinculada a los avances en las tecnologías de secuenciación genómica. La secuenciación de próxima generación y otras técnicas de perfil genómico permiten un análisis integral del tumor de un paciente, identificando alteraciones genéticas, mutaciones y subtipos moleculares. Estos avances en las tecnologías de secuenciación genómica han ampliado el alcance de la medicina personalizada en el tratamiento del cáncer de mama y han impulsado el desarrollo de terapias dirigidas y enfoques de medicina de precisión.

Colaboración y asociaciones en crecimiento

La colaboración y las asociaciones desempeñan un papel vital a la hora de influir en el crecimiento del mercado de terapias para el cáncer de mama de Canadá. La colaboración entre investigadores, empresas farmacéuticas, instituciones académicas y organizaciones de atención médica fomenta el intercambio de conocimientos, la puesta en común de recursos y el intercambio de experiencia. Estos esfuerzos de colaboración aceleran el ritmo de las actividades de I+D, lo que conduce a avances en la comprensión de la biología del cáncer de mama, el descubrimiento de nuevos objetivos terapéuticos y el desarrollo de enfoques de tratamiento innovadores. Las iniciativas de I+D colaborativas impulsan la innovación, impulsan el crecimiento del mercado y contribuyen a la expansión de las opciones de tratamiento. Las asociaciones colaborativas permiten compartir recursos, infraestructura y experiencia entre diferentes partes interesadas en el mercado de terapias contra el cáncer de mama. Las empresas farmacéuticas a menudo colaboran con instituciones académicas y organizaciones de investigación para acceder a conocimientos especializados, cohortes de pacientes e instalaciones para realizar ensayos clínicos y estudios preclínicos. Estas colaboraciones optimizan la utilización de los recursos, mejoran las capacidades de investigación y aceleran el desarrollo y la comercialización de nuevas terapias. Las asociaciones colaborativas facilitan la transferencia de tecnología y la comercialización de tecnologías y terapias innovadoras. Las colaboraciones entre la academia y la industria, por ejemplo, permiten a las instituciones académicas transferir los resultados de sus investigaciones y su propiedad intelectual a las empresas farmacéuticas para su posterior desarrollo y comercialización. Estas asociaciones aceleran la traducción de los descubrimientos científicos a aplicaciones clínicas, lo que conduce a la disponibilidad de terapias novedosas en el mercado. Se pueden formar asociaciones para garantizar la disponibilidad y asequibilidad de las terapias para una población de pacientes más grande. Las colaboraciones con los sistemas de atención sanitaria, los hospitales y las clínicas ayudan a garantizar la integración perfecta de nuevos tratamientos en la práctica clínica y mejoran el acceso de los pacientes a terapias innovadoras.

Iniciativas y apoyo del gobierno

Las iniciativas y el apoyo del gobierno desempeñan un papel crucial a la hora de influir en el crecimiento del mercado de terapias contra el cáncer de mama de Canadá. Los gobiernos proporcionan una financiación significativa para la investigación y el desarrollo del cáncer de mama, lo que impulsa la innovación en la terapéutica. La financiación se suele asignar a instituciones de investigación, centros académicos y empresas farmacéuticas para apoyar estudios centrados en la comprensión de la biología del cáncer de mama, el descubrimiento de nuevos objetivos de tratamiento y el desarrollo de terapias novedosas. Este apoyo financiero impulsa las actividades de I+D, acelera el desarrollo de tratamientos eficaces y contribuye al crecimiento del mercado. Los organismos reguladores gubernamentales, como Health Canada, desempeñan un papel fundamental a la hora de garantizar la seguridad y la eficacia de las terapias contra el cáncer de mama. Estos organismos brindan apoyo y orientación a las compañías farmacéuticas durante el proceso de desarrollo de medicamentos, facilitando la aprobación regulatoria de nuevas terapias. Las iniciativas gubernamentales, como los procesos de revisión acelerados y las designaciones de vía rápida, ayudan a agilizar el proceso de aprobación de medicamentos prometedores contra el cáncer de mama, lo que permite un acceso más rápido a tratamientos innovadores para los pacientes y estimula el crecimiento del mercado. Los gobiernos invierten en infraestructura de atención médica y apoyan iniciativas para mejorar el acceso a la atención del cáncer de mama. Esto incluye el establecimiento de centros oncológicos integrales, la expansión de los servicios de detección y diagnóstico y la mejora de las instalaciones de tratamiento. El apoyo del gobierno garantiza que los pacientes tengan acceso oportuno a servicios de atención médica de alta calidad, incluidos los últimos avances en terapias contra el cáncer de mama. La mejora de la infraestructura y el acceso a la atención contribuyen al crecimiento del mercado al aumentar la demanda y la utilización de tratamientos contra el cáncer de mama. Los gobiernos inician campañas de concienciación y educación pública para promover la detección temprana del cáncer de mama y las opciones de tratamiento. Estas campañas tienen como objetivo crear conciencia sobre la importancia del diagnóstico temprano, alentar las pruebas de detección periódicas y educar al público sobre las modalidades de tratamiento existentes. Al promover la concienciación y la educación sobre el cáncer de mama, los gobiernos ayudan a la detección temprana, lo que conduce a intervenciones oportunas y mejores resultados del tratamiento. Una mayor conciencia y educación contribuyen al crecimiento del mercado a medida que más personas buscan atención médica y participan en el cuidado del cáncer de mama.

Desarrollos recientes

• Piqray, una terapia dirigida desarrollada por Novartis, obtuvo la aprobación de Health Canada en junio de 2019. Se utiliza junto con fulvestrant para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo y HER2 negativo con una mutación PIK3CA en mujeres y hombres posmenopáusicos. Piqray es un inhibidor selectivo de PI3K que se dirige específicamente a una alteración genética común en el cáncer de mama.
• Enhertu, un conjugado anticuerpo-fármaco desarrollado por AstraZeneca y Daiichi Sankyo, obtuvo la aprobación de Health Canada en noviembre de 2020. Está indicado para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo, irresecable o metastásico en pacientes que han recibido previamente tratamiento con trastuzumab y un taxano. Enhertu combina las propiedades de focalización de HER2 de trastuzumab con una carga útil citotóxica, lo que proporciona una opción de tratamiento más potente.
• Trodelvy, un conjugado anticuerpo-fármaco desarrollado por Immunomedics, recibió la aprobación de Health Canada en diciembre de 2020. Está indicado para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo metastásico (mTNBC) en pacientes que se han sometido al menos a dos terapias previas para la enfermedad metastásica. Trodelvy combina un anticuerpo anti-Trop-2 con una carga útil citotóxica, lo que permite la administración dirigida de quimioterapia a las células cancerosas.

Segmentación del mercado

El mercado de terapias contra el cáncer de mama de Canadá se puede segmentar por terapia, usuario final, región y panorama competitivo. Según la terapia, el mercado de terapias contra el cáncer de mama de Canadá se puede segmentar en quimioterapia, terapia hormonal, inmunoterapia, terapia dirigida y otras. Según el usuario final, el mercado se puede segmentar en hospitales, clínicas especializadas, centros quirúrgicos ambulatorios y otros.

Actores del mercado

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