Mercado de medicamentos para la artritis reumatoide: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico 2018-2028 segmentado por tipo de molécula (productos farmacéuticos, productos biofarmacéuticos), por clase de medicamento (medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME), corticosteroides,

Descripción general del mercado

El mercado mundial de medicamentos para la artritis reumatoide se valoró en 59,20 mil millones de dólares en 2022 y se prevé que proyecte un crecimiento impresionante en el período de pronóstico con una CAGR del 5,58% hasta 2028. El mercado mundial de medicamentos para la artritis reumatoide (AR) es un sector dinámico y en rápida evolución dentro de la industria farmacéutica. Este mercado se caracteriza por una afluencia constante de terapias innovadoras, impulsadas por esfuerzos continuos de investigación y desarrollo destinados a abordar las necesidades de los pacientes con AR.

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a las articulaciones, causando dolor, hinchazón y rigidez. También puede provocar deformidades articulares y discapacidad si no se trata. Se estima que la prevalencia mundial de la AR es de alrededor del 1% de la población, y las mujeres son más afectadas que los hombres. A medida que la población mundial envejece, se espera que la incidencia de la AR aumente.

Principales impulsores del mercado

Avances en investigación y desarrollo

Los avances en investigación y desarrollo (I+D) son un impulsor fundamental y potente del mercado mundial de medicamentos para la artritis reumatoide (AR). En el corazón de la I+D se encuentra la búsqueda continua del desarrollo de medicamentos innovadores. Las empresas farmacéuticas, impulsadas por la necesidad apremiante de abordar las complejidades de la artritis reumatoide, están invirtiendo mucho en investigación. Estas inversiones están orientadas a crear medicamentos que no solo alivien los síntomas, sino que también aborden las causas subyacentes de la enfermedad. Dichos medicamentos ofrecen una solución integral a los pacientes con AR, prometiendo una mejor calidad de vida y potencialmente deteniendo la progresión de la enfermedad. Los avances recientes en biotecnología y biología molecular han allanado el camino para la medicina de precisión en el tratamiento de la artritis reumatoide. Los investigadores ahora pueden comprender la enfermedad a nivel molecular, identificando objetivos específicos dentro del sistema inmunológico responsables de la inflamación y el daño articular. Esto ha llevado al desarrollo de terapias altamente dirigidas que pueden adaptarse a pacientes individuales en función de sus perfiles genéticos e inmunológicos. La medicina de precisión no solo mejora la eficacia del tratamiento, sino que también minimiza los efectos secundarios, lo que la convierte en una opción atractiva tanto para los pacientes como para los proveedores de atención médica.

Los esfuerzos de I+D han dado como resultado el surgimiento de productos biológicos y terapias dirigidas como elementos innovadores en el mercado de medicamentos para la AR. A diferencia de los medicamentos tradicionales, que proporcionan una supresión general del sistema inmunológico, los productos biológicos se dirigen específicamente a las moléculas involucradas en el proceso inflamatorio. Este enfoque dirigido no solo mejora la eficacia, sino que también reduce el riesgo de eventos adversos. Las historias de éxito de productos biológicos como adalimumab y etanercept han cambiado el panorama del tratamiento para la artritis reumatoide, ofreciendo a los pacientes una nueva esperanza para controlar su enfermedad. Junto con los nuevos compuestos farmacológicos, la I+D también se centra en el desarrollo de métodos innovadores de administración de medicamentos. Esto incluye la exploración de tecnologías orales, subcutáneas e incluso portátiles que mejoran el cumplimiento y la comodidad del paciente. Al ofrecer a los pacientes opciones más fáciles de usar y menos invasivas, las compañías farmacéuticas pueden expandir significativamente su alcance de mercado y atender a un grupo demográfico más amplio de pacientes.

Aumento de la prevalencia de la artritis reumatoide

La creciente prevalencia de la artritis reumatoide (AR) es un impulsor significativo e innegable del mercado mundial de medicamentos para la artritis reumatoide. Una de las principales razones detrás de la creciente prevalencia de la AR es el envejecimiento de la población. A medida que las personas envejecen, aumenta el riesgo de desarrollar AR. Esta tendencia demográfica es particularmente notable en los países desarrollados donde la esperanza de vida está aumentando, lo que contribuye a un grupo más grande de posibles pacientes con AR.

Los avances en la tecnología médica han llevado a un diagnóstico más preciso y oportuno de la AR. La detección temprana es vital para el manejo eficaz de la enfermedad, y las técnicas de diagnóstico mejoradas han permitido a los profesionales de la salud identificar casos de AR que podrían haber pasado desapercibidos en el pasado. Como resultado, más personas están recibiendo un diagnóstico confirmado, lo que contribuye a la creciente prevalencia de la AR. Se cree que los estilos de vida modernos, caracterizados por el sedentarismo, las dietas poco saludables y los niveles elevados de estrés, están asociados con un riesgo elevado de enfermedades autoinmunes como la AR. Estos factores, que prevalecen en muchas partes del mundo, contribuyen a la creciente incidencia de la AR entre la población.

Ciertos factores ambientales, como la exposición a la contaminación y las toxinas, se han relacionado con un mayor riesgo de desarrollar AR. A medida que la industrialización continúa expandiéndose a nivel mundial, más personas están expuestas a estos desencadenantes ambientales, lo que aumenta aún más la prevalencia de la enfermedad. El aumento mundial de las tasas de obesidad es otro factor que contribuye. La obesidad se asocia con un mayor riesgo de AR, ya que el exceso de grasa corporal puede provocar inflamación crónica, una característica clave de la enfermedad. La epidemia de obesidad ha creado una mayor población en riesgo de AR.

Expansión del mercado de productos biológicos

El mercado en expansión de productos biológicos es un impulsor fundamental del mercado mundial de medicamentos para la artritis reumatoide (AR), que transforma el panorama del tratamiento de la AR. Los productos biológicos representan un enfoque revolucionario para tratar la AR al dirigirse específicamente a las moléculas involucradas en el proceso inflamatorio. A diferencia de los medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) tradicionales, que proporcionan una inmunosupresión amplia, los productos biológicos ofrecen medicina de precisión. Esta orientación precisa no solo mejora la eficacia del tratamiento, sino que también minimiza el riesgo de efectos secundarios adversos, lo que hace que los productos biológicos sean una opción atractiva tanto para los pacientes como para los proveedores de atención médica. Los productos biológicos han demostrado una eficacia superior en el tratamiento de la AR, logrando a menudo un mejor control de los síntomas y el daño articular que las terapias convencionales. Además, algunos productos biológicos han demostrado tener potencial para modificar la enfermedad, lo que significa que pueden ralentizar o incluso detener la progresión de la AR. Esta notable capacidad ha elevado a los productos biológicos a la vanguardia del tratamiento de la AR.

El mercado de productos biológicos para la AR ofrece una amplia gama de productos, cada uno con mecanismos de acción distintos. Esta diversidad permite a los proveedores de atención médica adaptar los planes de tratamiento a cada paciente, optimizando los resultados. Algunos productos biológicos se dirigen al factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), mientras que otros se centran en las interleucinas (IL) o las células B. Esta versatilidad garantiza que los pacientes reciban terapias personalizadas y efectivas. Los productos biológicos han sido fundamentales para mejorar la calidad de vida de los pacientes con AR. Al controlar eficazmente la inflamación y reducir el dolor, la rigidez y el daño articular, estos medicamentos permiten a los pacientes llevar una vida más activa y plena. Esto, a su vez, ha impulsado la satisfacción y el cumplimiento del paciente, impulsando la demanda de productos biológicos.

Iniciativas gubernamentales y políticas sanitarias

Las iniciativas gubernamentales y las políticas sanitarias son impulsores importantes del mercado de medicamentos para la artritis reumatoide (AR) global. Estos impulsores son fundamentales para dar forma al panorama del tratamiento de la AR y la dinámica del mercado farmacéutico. Las iniciativas gubernamentales a menudo tienen como objetivo mejorar el acceso de los pacientes a medicamentos esenciales, incluidos los medicamentos para la AR. Al subsidiar el costo de estos medicamentos o implementar esquemas de reembolso, los gobiernos reducen la carga financiera de los pacientes, lo que hace que el tratamiento sea más asequible y accesible. Esto alienta a un grupo demográfico más amplio de pacientes a buscar tratamiento y aumenta la demanda de medicamentos para la AR. Muchas políticas sanitarias enfatizan el diagnóstico temprano y la intervención para la AR. Estas políticas promueven la detección y la educación periódicas sobre la enfermedad, lo que permite a los proveedores de atención médica identificar los casos en sus primeras etapas. El diagnóstico temprano permite el inicio oportuno del tratamiento, lo que puede conducir a mejores resultados y reducir los costos de atención médica a largo plazo.

Los gobiernos asignan fondos para la investigación médica, incluidos los estudios centrados en mejorar los tratamientos de la AR. Esta financiación apoya los ensayos clínicos, el desarrollo de fármacos y la exploración de terapias innovadoras. Como resultado, las compañías farmacéuticas se benefician de las asociaciones con instituciones de investigación financiadas por el gobierno, lo que acelera el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Las agencias gubernamentales, como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en Europa, desempeñan un papel fundamental en la aprobación y regulación de los fármacos para la AR. Los procesos regulatorios favorables y las aprobaciones aceleradas para terapias innovadoras incentivan a las compañías farmacéuticas a invertir en el desarrollo de fármacos para la AR.

Principales desafíos del mercado

Alto costo de las terapias biológicas

El desarrollo de fármacos biológicos, que están a la vanguardia del tratamiento de la AR, implica importantes gastos de investigación y desarrollo. Los procesos intrincados, la biotecnología compleja y los estrictos requisitos regulatorios contribuyen a los altos costos de I+D.

La fabricación de productos biológicos es un proceso complejo y costoso debido a la necesidad de cultivos de células vivas, un estricto control de calidad e instalaciones especializadas. Estos factores aumentan los costos de producción, que se transmiten a los pacientes y a los sistemas de atención médica. Muchos fármacos biológicos gozan de protección de patentes, lo que otorga a las compañías farmacéuticas un período de exclusividad durante el cual pueden cobrar precios superiores. Si bien esto incentiva la innovación, también genera altos costos para los pacientes y los pagadores de atención médica.

El alto costo de las terapias biológicas puede limitar el acceso de los pacientes, en particular en regiones con presupuestos de atención médica limitados. Los pacientes pueden enfrentar barreras financieras para el tratamiento, lo que lleva a una atención demorada o inadecuada. Esto, a su vez, puede desacelerar el crecimiento general del mercado de medicamentos para la AR, ya que una parte sustancial de la población de pacientes puede no tener acceso a estos tratamientos avanzados.

Entorno regulatorio complejo

Las agencias regulatorias requieren datos completos de seguridad y eficacia para la aprobación de medicamentos, especialmente para los biológicos. Cumplir con estos estándares estrictos requiere ensayos clínicos extensos y datos sólidos, lo que puede llevar mucho tiempo y ser costoso. Los medicamentos para la AR se comercializan a nivel mundial y cada país tiene su marco regulatorio. Navegar por múltiples vías regulatorias y satisfacer diversos requisitos agrega complejidad al desarrollo de medicamentos y la entrada al mercado.

Los procesos regulatorios complejos y que consumen mucho tiempo pueden retrasar la introducción de nuevos medicamentos para la AR en el mercado. Esto retrasa el acceso a terapias innovadoras para los pacientes, lo que potencialmente limita el crecimiento del mercado. Además, la naturaleza intensiva en recursos del cumplimiento regulatorio puede disuadir a las compañías farmacéuticas más pequeñas de ingresar al mercado, lo que reduce la competencia y la innovación.

Resistencia a los medicamentos y preocupaciones de seguridad

Algunos pacientes con AR pueden desarrollar anticuerpos contra medicamentos biológicos con el tiempo, lo que hace que estas terapias sean menos efectivas. Este fenómeno puede requerir cambiar a tratamientos alternativos, lo que aumenta los costos de atención médica. Si bien los productos biológicos han demostrado beneficios significativos, no están exentos de riesgos. Pueden ocurrir eventos adversos, aunque relativamente raros. Las preocupaciones de seguridad pueden conducir a un mayor monitoreo, escrutinio regulatorio e incluso retiros del mercado, lo que afecta la confianza del paciente.

La resistencia a los medicamentos y las preocupaciones de seguridad pueden crear incertidumbres tanto para los pacientes como para los proveedores de atención médica. La necesidad de un monitoreo continuo y posibles cambios en la terapia pueden aumentar la carga general de atención médica y reducir el entusiasmo de los pacientes y los proveedores por los medicamentos para la AR. Además, las preocupaciones de seguridad pueden llevar a una supervisión regulatoria más estricta, lo que podría afectar la dinámica del mercado.

Tendencias clave del mercado

Dominancia de las terapias biológicas

Los medicamentos biológicos, que incluyen inhibidores del TNF, inhibidores de IL-6 e inhibidores de JAK, han demostrado una eficacia superior en el tratamiento de la AR. Se dirigen específicamente a las moléculas involucradas en el proceso inflamatorio, lo que proporciona un control preciso de la enfermedad.

Los productos biológicos ofrecen un menor riesgo de efectos secundarios adversos en comparación con los medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) tradicionales, ya que se dirigen a vías específicas sin suprimir todo el sistema inmunológico. Esto los ha convertido en la opción preferida para muchos pacientes y proveedores de atención médica. La prevalencia mundial de la AR está aumentando, lo que crea un grupo cada vez mayor de pacientes que necesitan tratamientos efectivos. Los productos biológicos están a la vanguardia para satisfacer esta demanda, y las compañías farmacéuticas continúan invirtiendo en su desarrollo.

Se espera que las terapias biológicas mantengan su dominio en el mercado de medicamentos para la AR. A medida que más productos biológicos ingresan al mercado y obtienen aprobaciones regulatorias, es probable que los pacientes se beneficien de una gama más amplia de opciones de tratamiento, lo que lleva a una mayor competencia e innovación.

Cambio hacia la medicina personalizada

Los avances en la investigación médica han identificado biomarcadores asociados con la AR. Estos biomarcadores ayudan a predecir la gravedad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. Con la medicina personalizada, los planes de tratamiento se pueden adaptar a pacientes individuales en función de sus perfiles de biomarcadores.

Los estudios genéticos han revelado que la AR tiene un fuerte componente genético. Comprender la predisposición genética de un paciente puede guiar las decisiones de tratamiento. Por ejemplo, ciertos marcadores genéticos pueden indicar una mejor respuesta a productos biológicos específicos. Las técnicas de diagnóstico mejoradas, incluidas las imágenes y las pruebas genéticas, permiten un diagnóstico más preciso y temprano de la AR. El diagnóstico temprano facilita la intervención oportuna con estrategias de tratamiento personalizadas.

La medicina personalizada está adquiriendo cada vez más relevancia en el mercado de medicamentos para la AR. Los tratamientos personalizados pueden conducir a mejores resultados y menores costos de atención médica. Las compañías farmacéuticas están invirtiendo en investigación para desarrollar medicamentos que se alineen con los enfoques de tratamiento personalizados.

Aparición de biosimilares

Muchos medicamentos biológicos utilizados en el tratamiento de la AR han llegado o están a punto de llegar al final de su exclusividad de patente. Esto ha allanado el camino para el desarrollo y la aprobación de biosimilares, que son muy similares a los biológicos originales pero tienen un costo menor.

Los biosimilares ofrecen una alternativa rentable a los biológicos de marca. Pueden reducir la carga financiera de los sistemas de atención médica y hacer que el tratamiento de la AR sea más accesible para una población de pacientes más amplia. Las agencias reguladoras han establecido pautas rigurosas para la aprobación de biosimilares, lo que garantiza su seguridad y eficacia. Esto ha fomentado la confianza entre los proveedores de atención médica y los pacientes en el uso de biosimilares.

Los biosimilares están ganando terreno en el mercado de medicamentos para la AR. Su asequibilidad y eficacia están impulsando su adopción. A medida que más biosimilares ingresan al mercado y compiten con los productos biológicos establecidos, las presiones sobre los precios pueden llevar a reducciones de costos en todos los ámbitos, lo que beneficia a los pacientes y a los sistemas de atención médica.

Información segmentaria

Información sobre el tipo de molécula

Según la categoría de tipo de molécula, el segmento de productos biofarmacéuticos surgió como el actor dominante en el mercado global de medicamentos para la artritis reumatoide en 2022. Los productos biofarmacéuticos, que incluyen productos biológicos y biosimilares, se han establecido como la piedra angular del tratamiento de la AR. Los productos biofarmacéuticos, en particular los biológicos, están diseñados para dirigirse a moléculas y vías específicas involucradas en el proceso inflamatorio subyacente a la AR. Estos medicamentos se centran en citocinas clave, como el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), la interleucina-6 (IL-6) o las vías de la cinasa Janus (JAK), que desempeñan un papel fundamental en la patogénesis de la AR. Al dirigirse con precisión a estas moléculas, los productos biológicos pueden modular eficazmente la respuesta inmunitaria, reducir la inflamación y detener la progresión de la enfermedad. Este enfoque dirigido ofrece una eficacia superior en comparación con los medicamentos tradicionales de moléculas pequeñas que proporcionan una inmunosupresión más generalizada.

Los productos biológicos han demostrado sistemáticamente una mayor eficacia en ensayos clínicos y entornos del mundo real en comparación con los medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) tradicionales. A menudo logran un mejor control de los síntomas de la AR, como el dolor, la hinchazón y la rigidez de las articulaciones. Además, los productos biológicos tienen el potencial de modificar la enfermedad, lo que significa que pueden ralentizar o incluso detener la progresión de la AR, preservando la función articular y previniendo el daño estructural. Esta eficacia superior ha hecho que los productos biofarmacéuticos sean la primera opción para muchos pacientes con AR y proveedores de atención médica.

Una ventaja significativa de los productos biofarmacéuticos es su menor riesgo de efectos secundarios adversos en comparación con los medicamentos de moléculas pequeñas. Los FAME tradicionales y los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) a menudo conllevan un mayor riesgo de problemas gastrointestinales, eventos cardiovasculares y toxicidad hepática. Por el contrario, los productos biológicos suelen tolerarse mejor debido a su mecanismo de acción específico. Este perfil de seguridad mejora el cumplimiento y la satisfacción del paciente. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento de este segmento.

Información sobre la clase de fármaco

Según la categoría de la clase de fármaco, el segmento de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) surgió como el actor dominante en el mercado mundial de fármacos para la artritis reumatoide en 2022. Los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) están diseñados para abordar las causas fundamentales de la AR en lugar de solo aliviar los síntomas. Actúan modificando la respuesta anormal del sistema inmunitario, reduciendo la inflamación y ralentizando el daño articular. Este enfoque integral del tratamiento de la enfermedad distingue a los FAME de otras clases de fármacos, lo que los convierte en un componente esencial del tratamiento de la AR. Los FAME tienen una historia bien establecida de uso en el tratamiento de la AR, que se remonta a la introducción de los FAME tradicionales como el metotrexato y la sulfasalazina. Su eficacia en el tratamiento de la AR se ha documentado en numerosos ensayos clínicos y estudios en el mundo real. Este historial de éxito ha fomentado la confianza entre los proveedores de atención médica y los pacientes, lo que refuerza el predominio de los FAME.

Los FAME se recomiendan a menudo como terapia de primera línea para la AR, especialmente en casos de diagnóstico reciente. Se consideran la opción de tratamiento inicial debido a sus propiedades modificadoras de la enfermedad y perfiles de seguridad relativamente favorables. Iniciar el tratamiento de la AR con FAME es una práctica ampliamente aceptada, lo que garantiza su continua prominencia en el mercado.

Información sobre el canal de distribución

Se proyecta que el segmento de prescripción experimente un rápido crecimiento durante el período de pronóstico. Muchos medicamentos para la AR, especialmente los biológicos y los medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME), están clasificados como medicamentos de venta con receta por agencias reguladoras como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Esto significa que solo se pueden dispensar legalmente a pacientes con una receta válida de un proveedor de atención médica autorizado. La estricta supervisión regulatoria y las preocupaciones de seguridad asociadas con estos medicamentos requieren su condición de prescripción. La AR es una enfermedad autoinmune compleja que requiere conocimientos y experiencia especializados para manejarla de manera eficaz. Los profesionales de la salud, incluidos los reumatólogos y los médicos de atención primaria, desempeñan un papel crucial en el diagnóstico y la determinación del plan de tratamiento más adecuado para los pacientes con AR. Los medicamentos recetados generalmente se administran bajo la guía de estos expertos para garantizar una terapia segura y eficaz. Estos factores contribuyen colectivamente al crecimiento de este segmento.

Perspectivas regionales

América del Norte emergió como el actor dominante en el mercado global de medicamentos para la artritis reumatoide en 2022, con la mayor participación de mercado en términos de valor. América del Norte tiene una prevalencia relativamente alta de AR, particularmente en los Estados Unidos. Esta prevalencia impulsa la demanda de medicamentos para la AR, lo que la convierte en un mercado importante para las empresas farmacéuticas. América del Norte cuenta con una infraestructura de atención médica muy avanzada con acceso a diagnósticos y tratamientos de vanguardia. Esta infraestructura permite el diagnóstico y el tratamiento oportunos de la AR, lo que contribuye al crecimiento del mercado de medicamentos para la AR. La región alberga numerosas compañías farmacéuticas dedicadas a la investigación, desarrollo y comercialización de medicamentos para la AR. Estas compañías se benefician de un sólido ecosistema de investigación y una fuerza laboral experimentada. La cobertura de seguro médico en América del Norte, especialmente en los Estados Unidos, desempeña un papel fundamental para que los medicamentos para la AR sean accesibles para los pacientes. El reembolso del seguro ayuda a los pacientes a acceder a estos tratamientos, que suelen ser costosos.

El mercado de Asia-Pacífico está preparado para ser el mercado de más rápido crecimiento, ofreciendo oportunidades de crecimiento lucrativas para los actores del sector de medicamentos para la artritis reumatoide durante el período de pronóstico. Factores como la prevalencia de la AR están en aumento en muchos países de la región de Asia-Pacífico, incluidos India y China. Esta creciente carga de enfermedad impulsa la demanda de medicamentos para la AR. La región alberga una población grande y de rápido crecimiento. A medida que la clase media se expande y la conciencia de la atención médica mejora, más personas tienen los medios financieros y el conocimiento para buscar tratamiento para la AR. Muchos países de Asia-Pacífico están invirtiendo fuertemente en el desarrollo de la infraestructura de atención médica. Esto incluye la expansión del acceso a servicios de atención médica de calidad y clínicas de reumatología especializadas. La industria farmacéutica en Asia-Pacífico está evolucionando rápidamente. Las compañías farmacéuticas locales y multinacionales están invirtiendo en la investigación y el desarrollo de medicamentos para la AR adaptados a la población de la región

Acontecimientos recientes

• En agosto de 2023, AbbVie anunció una nueva colaboración con Verily, una empresa de ciencias biológicas que forma parte de Alphabet Inc., para desarrollar soluciones de salud digital para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII). El objetivo de la colaboración es desarrollar herramientas digitales que puedan ayudar a los pacientes con EII a controlar su afección, hacer un seguimiento de sus síntomas y mejorar su calidad de vida.
• En mayo de 2023, la FDA aprobó LUMAKRAS para el tratamiento de adultos con CPNM KRAS G12C positivo. LUMAKRAS es la primera terapia dirigida aprobada para el tratamiento del CPNM KRAS G12C positivo, que es una forma rara pero agresiva de CPNM.   
• En junio de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Comisión Europea (CE) aprobaron Kerendia para el tratamiento de adultos con enfermedad renal crónica (ERC) y diabetes tipo 2. Kerendia es un antagonista del receptor de mineralocorticoides que ha demostrado reducir el riesgo de eventos cardiovasculares e insuficiencia renal en pacientes con ERC y diabetes tipo 2.

Principales actores del mercado

• AbbVieInc.
• Amgen Inc.
• Bayer AG
• Boehringer Ingelheim GmbH
• Bristol-Myers Squibb Company
• Celgene Corporation
• F. Hoffmann-La Roche AG
• Johnson & Johnson
• Merck & Co. Inc.
• Novartis AG