Mercado de administración de fármacos de liberación controlada: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico 2018-2028 segmentado por tecnología (técnica Wurster, coacervación, microencapsulación, implantes, transdérmico, administración dirigida, otros), por mecanismo de liberación (sistemas basados en polímeros, sistemas de administración de fármacos contro

Descripción general del mercado

El mercado global de administración de fármacos de liberación controlada se valoró en USD 49,48 mil millones en 2022 y se anticipa que proyectará un crecimiento sólido en el período de pronóstico con una CAGR del 10,70% hasta 2028. El mercado global de administración de fármacos de liberación controlada se refiere al sector farmacéutico que se enfoca en desarrollar y administrar medicamentos de manera controlada y sostenida para lograr los resultados terapéuticos deseados mientras se minimizan los efectos secundarios. Los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada están diseñados para liberar medicamentos a una velocidad, ubicación y duración predeterminadas dentro del cuerpo.

Impulsores clave del mercado

Aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas

La incidencia de enfermedades crónicas como diabetes, enfermedades cardiovasculares, cáncer y trastornos respiratorios está aumentando en todo el mundo. Este cambio demográfico se debe principalmente a factores como el sedentarismo, los malos hábitos alimentarios y el envejecimiento de la población. Las enfermedades crónicas suelen requerir medicación a largo plazo, lo que hace que los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada resulten más atractivos.

Los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada ofrecen un medio más eficaz y eficiente de administrar medicamentos para enfermedades crónicas. Mantienen un nivel terapéutico constante del fármaco en el torrente sanguíneo del paciente, lo que puede conducir a mejores resultados del tratamiento y a un mejor control de la enfermedad. Los pacientes con enfermedades crónicas suelen enfrentarse a regímenes de medicación complejos que pueden resultar difíciles de seguir. Las formulaciones de liberación controlada reducen la frecuencia de dosificación, lo que simplifica el tratamiento y mejora el cumplimiento del paciente. Esto no solo mejora los resultados sanitarios, sino que también contribuye al crecimiento del mercado.

Las enfermedades crónicas suelen requerir un tratamiento a largo plazo. Los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada garantizan que el fármaco permanezca activo en el organismo durante un periodo prolongado, lo que reduce la necesidad de dosificaciones frecuentes y de visitas al hospital. Esta longevidad de la acción del fármaco es un factor convincente que impulsa el crecimiento del mercado. Muchas enfermedades crónicas requieren la administración localizada o dirigida de fármacos a órganos o tejidos específicos. Los sistemas de liberación controlada pueden diseñarse para lograr esta precisión, mejorando la eficacia terapéutica y minimizando los efectos secundarios. Las enfermedades crónicas imponen una carga económica significativa a los sistemas de atención sanitaria y a los pacientes. Los gobiernos y los proveedores de atención sanitaria reconocen cada vez más el valor de los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada para gestionar las enfermedades crónicas de forma rentable.

Envejecimiento de la población

El envejecimiento de la población es un factor importante para el crecimiento del mercado mundial de administración de fármacos de liberación controlada, y varias razones relacionadas contribuyen a su expansión. Muchos países están experimentando una transición demográfica caracterizada por una mayor proporción de personas mayores. Este cambio se atribuye a la disminución de las tasas de natalidad y al aumento de la esperanza de vida. A medida que aumenta la población que envejece, también lo hace la prevalencia de enfermedades crónicas relacionadas con la edad, lo que crea un mercado sustancial para los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada.

El envejecimiento suele asociarse a una mayor incidencia de enfermedades crónicas, como hipertensión, diabetes, artritis y enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer. Estas enfermedades suelen requerir medicación y atención continuas, lo que hace que los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada sean una solución atractiva para gestionar las necesidades de atención sanitaria a largo plazo. Las personas mayores suelen tomar varios medicamentos al mismo tiempo, lo que puede resultar complejo de controlar. Las formulaciones de liberación controlada simplifican los regímenes de medicación al reducir la frecuencia de las dosis, mejorar la adherencia y minimizar el riesgo de errores de medicación. A medida que las personas envejecen, sus cuerpos pueden volverse más sensibles a los medicamentos. Los sistemas de liberación controlada permiten la liberación gradual de los medicamentos, lo que reduce el riesgo de efectos adversos asociados con dosis repentinas o grandes.

Las enfermedades crónicas tienden a requerir medicación a largo plazo o de por vida. Los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada ayudan a mantener los niveles terapéuticos del fármaco en el cuerpo durante períodos prolongados, lo que reduce la necesidad de recargas frecuentes y visitas al médico. El envejecimiento de la población supone una carga financiera significativa para los sistemas de atención sanitaria. Los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada pueden ayudar a gestionar las enfermedades crónicas de forma más eficiente, lo que potencialmente reduce los costos de atención sanitaria asociados con las hospitalizaciones y las exacerbaciones agudas. Las empresas farmacéuticas se centran cada vez más en el desarrollo de fármacos adaptados a las necesidades específicas de la población de edad avanzada. Las formulaciones de liberación controlada son un componente vital de este enfoque, ya que pueden mejorar la eficacia y la seguridad de los medicamentos en este grupo demográfico.

Aumento del gasto sanitario

Los avances continuos en las tecnologías de formulación de medicamentos permiten el desarrollo de sistemas de liberación controlada más eficaces y eficientes, lo que anima a las empresas farmacéuticas a invertir en este segmento. Los gastos sanitarios siguen aumentando a nivel mundial, y los gobiernos, los proveedores de atención sanitaria y los pacientes buscan soluciones rentables. Los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada ofrecen ventajas como la reducción de las hospitalizaciones, la mejora del cumplimiento del paciente y una mejor utilización de los recursos, lo que los convierte en una opción atractiva para las partes interesadas conscientes de los costes.

Los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada, en virtud de su capacidad para mantener niveles terapéuticos constantes del fármaco y reducir la frecuencia de las dosis, pueden suponer un ahorro de costes a largo plazo. Esto es especialmente beneficioso para el tratamiento de enfermedades crónicas, en las que se requiere medicación durante periodos prolongados. Las compañías farmacéuticas están desarrollando formulaciones de liberación controlada para satisfacer la creciente demanda de soluciones de atención médica rentables. Estas compañías reconocen el potencial de crecimiento del mercado al abordar las crecientes preocupaciones sobre el gasto en atención médica. Los gobiernos de muchos países están trabajando activamente para controlar los costos de la atención médica. Pueden incentivar o exigir el uso de sistemas de administración de medicamentos rentables, incluidas las tecnologías de liberación controlada. Las políticas regulatorias favorables pueden alentar el crecimiento del mercado.

El aumento del gasto en atención médica a menudo resalta problemas de acceso y equidad en los sistemas de atención médica. Los sistemas de administración de medicamentos de liberación controlada pueden ayudar a cerrar la brecha al brindar opciones de tratamiento asequibles, convenientes y efectivas a una población más amplia. El cambio hacia una atención centrada en el paciente enfatiza la importancia de los tratamientos que mejoran la comodidad y la adherencia del paciente. Los sistemas de liberación controlada se alinean con esta tendencia al simplificar los regímenes de medicación y mejorar la experiencia general del paciente. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas, que son un contribuyente importante al gasto en atención médica, impulsa la demanda de administración de medicamentos de liberación controlada. Estos sistemas son particularmente valiosos en el manejo a largo plazo de enfermedades crónicas, ofreciendo un mejor control de los costos.

Conveniencia y cumplimiento del paciente

La conveniencia y el cumplimiento del paciente son factores cruciales que impulsan el crecimiento del mercado global de administración de fármacos de liberación controlada. Estos aspectos juegan un papel importante en la mejora del atractivo de los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada. Los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada están diseñados para liberar medicamentos gradualmente durante un período prolongado. Esto significa que los pacientes a menudo necesitan tomar sus medicamentos con menos frecuencia, en comparación con las formulaciones de liberación inmediata. Esta simplicidad en la dosificación reduce la complejidad de los regímenes de medicación para los pacientes.

Uno de los principales desafíos en la atención médica es la adherencia del paciente a los tratamientos prescritos. Los pacientes, especialmente aquellos con enfermedades crónicas, pueden olvidarse de tomar sus medicamentos o tener dificultades para cumplir con los complicados horarios de dosificación. Los sistemas de liberación controlada fomentan una mejor adherencia, ya que requieren menos dosis y brindan un efecto terapéutico constante, lo que reduce las posibilidades de omitir dosis. Algunos medicamentos pueden causar molestias o efectos secundarios cuando se toman varias veces al día. Los sistemas de liberación controlada minimizan estas molestias al proporcionar una liberación constante y controlada del fármaco, lo que puede mejorar la experiencia general del tratamiento para los pacientes.

La administración controlada de fármacos puede ayudar a reducir la incidencia de efectos secundarios que suelen estar asociados a las fluctuaciones de los niveles del fármaco en el organismo. Al mantener una concentración constante del fármaco, estos sistemas minimizan los picos y valles, lo que conduce a un efecto terapéutico más uniforme con menos reacciones adversas. Los pacientes que toman medicamentos de liberación inmediata a veces pueden sobredosificar o subdosificar accidentalmente debido a errores de dosificación o malentendidos. Las fórmulas de liberación controlada minimizan estos riesgos al garantizar que el fármaco se libere a una velocidad predeterminada, lo que ayuda a los pacientes a mantenerse dentro del rango terapéutico recomendado. La comodidad y la mejor adherencia que ofrecen los sistemas de liberación controlada pueden conducir a una mejor calidad de vida para los pacientes con enfermedades crónicas. Pueden experimentar menos interrupciones en sus rutinas diarias y una mayor tranquilidad con respecto a la gestión de su medicación.

Principales desafíos del mercado

Obstáculos regulatorios y demoras en la aprobación

Requisitos regulatorios estrictosdesarrollar y obtener la aprobación regulatoria para sistemas de administración de fármacos de liberación controlada implica navegar por vías regulatorias complejas y estrictas. Las agencias regulatorias, como la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.) y la EMA (Agencia Europea de Medicamentos), tienen requisitos rigurosos para garantizar la seguridad y eficacia de estos sistemas.

El proceso de aprobación regulatoria puede ser largo y consumir muchos recursos, lo que retrasa significativamente la entrada al mercado de nuevos productos de liberación controlada. Esto puede desalentar la inversión y ralentizar el crecimiento del mercado. Los requisitos y pautas regulatorios para los sistemas de administración de medicamentos pueden evolucionar con el tiempo, lo que requiere ajustes costosos para cumplir con los estándares actualizados.

Costos de desarrollo y desafíos de inversión

El desarrollo de sistemas de administración de medicamentos de liberación controlada requiere una amplia investigación, pruebas y ensayos clínicos. Los costos asociados pueden ser sustanciales, especialmente para tecnologías novedosas.

La industria farmacéutica opera en un entorno altamente competitivo y no hay garantía de éxito para ningún producto en particular. Las empresas pueden dudar en invertir en tecnologías de liberación controlada debido a la incertidumbre de lograr un retorno de la inversión positivo. Una vez que expiran las patentes de los medicamentos de liberación controlada, los fabricantes de genéricos pueden ingresar al mercado con alternativas de menor costo, lo que reduce el potencial de ingresos para las empresas innovadoras.

Desafíos de aceptación y adopción en el mercado

Los médicos y los pacientes pueden no ser conscientes o comprender los beneficios de los sistemas de administración de medicamentos de liberación controlada. Educar a los profesionales sanitarios y a los pacientes acerca de estas tecnologías es esencial para su adopción generalizada.

Algunos pacientes y proveedores de atención médica pueden percibir los sistemas de liberación controlada como más complejos o menos familiares que los medicamentos tradicionales de liberación inmediata. Superar esta percepción es crucial para el crecimiento del mercado. El mercado farmacéutico es altamente competitivo, con numerosas opciones de administración de medicamentos disponibles. Los sistemas de liberación controlada deben demostrar claras ventajas en términos de seguridad, eficacia y resultados para el paciente para obtener una ventaja competitiva.

Tendencias clave del mercado

Sistemas de administración de medicamentos biodegradables e implantables

La creciente conciencia ambiental y las preocupaciones por la sostenibilidad han impulsado el desarrollo de sistemas de administración de medicamentos biodegradables. Estos sistemas están diseñados para liberar gradualmente los medicamentos mientras se descomponen de forma inocua en el cuerpo, lo que reduce los desechos y el impacto ambiental.

Los sistemas de liberación controlada implantables, como los implantes biodegradables, están ganando prominencia para administrar terapias de larga duración. Ofrecen comodidad para los pacientes al eliminar la necesidad de dosis frecuentes y proporcionan una liberación sostenida del medicamento durante períodos prolongados. Los sistemas biodegradables e implantables son particularmente valiosos en el tratamiento de enfermedades crónicas, ya que pueden proporcionar una administración continua de medicamentos, mejorando potencialmente el cumplimiento del paciente y los resultados terapéuticos.

Medicina personalizada y administración dirigida de medicamentos

Los avances en genómica y medicina personalizada han llevado a un creciente interés en terapias farmacológicas personalizadas. Los sistemas de administración de medicamentos de liberación controlada se están diseñando para administrar medicamentos a velocidades y lugares específicos dentro del cuerpo, en línea con el concepto de medicina de precisión.

La administración dirigida de medicamentos permite la administración precisa de medicamentos al sitio de acción, minimizando los efectos fuera del objetivo y reduciendo los efectos secundarios. Esta tendencia es particularmente importante para la oncología y otras áreas de enfermedades complejas.

La administración personalizada y dirigida de medicamentos puede mejorar los resultados del paciente al garantizar que se administre el medicamento correcto en el lugar correcto en el momento correcto, lo que aumenta la efectividad del tratamiento.

Nanotecnología y sistemas inteligentes de administración de medicamentos

La nanotecnología permite el desarrollo de sistemas de administración de medicamentos a nanoescala. Estos sistemas ofrecen un control preciso sobre la liberación de fármacos, pueden diseñarse para responder a estímulos específicos y tienen el potencial de atravesar barreras biológicas.

Los sistemas de administración de fármacos inteligentes están diseñados para responder a diversos estímulos, como el pH, la temperatura o señales bioquímicas específicas. Estos sistemas pueden liberar fármacos de forma controlada cuando se activan, lo que ofrece versatilidad en la administración de fármacos.

La administración de fármacos basada en la nanotecnología puede mejorar la biodisponibilidad de fármacos poco solubles, haciéndolos más eficaces y reduciendo la dosis necesaria.

Información segmentaria

Información tecnológica

Según la categoría de Tecnología, el segmento de Administración dirigida surgió como el actor dominante en el mercado global de Administración controlada de fármacos en 2022. Los sistemas de administración dirigida de fármacos están diseñados para administrar medicamentos directamente a sitios o células específicos dentro del cuerpo, con una precisión milimétrica. Esta precisión minimiza la exposición del fármaco a tejidos no objetivo, lo que reduce el riesgo de efectos secundarios y mejora el efecto terapéutico. Es especialmente crucial para el tratamiento de enfermedades complejas como el cáncer, donde es fundamental minimizar el daño a los tejidos sanos.

Los sistemas de administración dirigida garantizan que los medicamentos lleguen a sus objetivos previstos en la concentración adecuada y durante el tiempo necesario. Esto mejora la eficacia terapéutica, ya que el medicamento se administra exactamente donde se necesita. En oncología, por ejemplo, la administración dirigida de medicamentos puede mejorar las tasas de respuesta tumoral y, al mismo tiempo, minimizar la toxicidad sistémica. Al limitar la exposición de los medicamentos a los tejidos sanos, los sistemas de administración dirigida reducen significativamente la aparición de efectos adversos comúnmente asociados con los métodos tradicionales de administración de medicamentos. Los pacientes experimentan menos efectos secundarios, lo que conduce a una mejor tolerancia y adherencia al tratamiento. La categoría de administración dirigida se alinea con la tendencia hacia la medicina personalizada. Permite la personalización de las terapias farmacológicas en función de la composición genética única de cada individuo, las características de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. Esta personalización mejora los resultados del tratamiento y la satisfacción del paciente. La administración dirigida de medicamentos es particularmente valiosa en el tratamiento de enfermedades específicas, como el cáncer, los trastornos autoinmunes y las afecciones neurodegenerativas. Por ejemplo, en la terapia contra el cáncer, se pueden utilizar nanopartículas o anticuerpos para dirigirse directamente a las células cancerosas, sin afectar a los tejidos sanos. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento de este segmento.

Información sobre el mecanismo de liberación

Con base en la categoría de mecanismo de liberación, el segmento de administración de fármacos regulada por retroalimentación surgió como el actor dominante en el mercado global de administración de fármacos de liberación controlada en 2022. Los sistemas de administración de fármacos regulados por retroalimentación utilizan sensores y bucles de retroalimentación para monitorear parámetros fisiológicos o bioquímicos en el cuerpo, como niveles de glucosa, pH o concentración de fármaco. Este monitoreo en tiempo real permite un control preciso sobre las tasas de liberación del fármaco, asegurando que los niveles terapéuticos se mantengan dentro del rango deseado.

Los sistemas regulados por retroalimentación se pueden programar para liberar fármacos en respuesta a necesidades específicas del paciente o condiciones de enfermedad. Por ejemplo, en el manejo de la diabetes, estos sistemas pueden liberar insulina en respuesta a niveles elevados de glucosa en sangre, imitando los mecanismos reguladores naturales del cuerpo. Esta respuesta personalizada mejora la eficacia del tratamiento.

Al ajustar continuamente las tasas de liberación del fármaco en función de datos en tiempo real, los sistemas regulados por retroalimentación pueden minimizar el riesgo tanto de subdosis como de sobredosis. Esta precisión reduce la aparición de efectos secundarios y garantiza que el efecto terapéutico se mantenga sin fluctuaciones. Los sistemas de administración de fármacos regulados por retroalimentación simplifican el tratamiento para los pacientes al automatizar los ajustes de dosis. Esto puede conducir a un mejor cumplimiento del paciente, ya que elimina la necesidad de frecuentes ajustes manuales de dosis y reduce la carga del autocontrol para los pacientes con enfermedades crónicas. La categoría regulada por retroalimentación es particularmente adecuada para enfermedades que requieren un control estricto de los niveles de fármacos, como la diabetes, los trastornos autoinmunes y ciertas afecciones neurológicas. Estos sistemas se pueden personalizar para responder a parámetros específicos relacionados con la enfermedad. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento de este segmento.

Información sobre la aplicación

Según la categoría de aplicación, el segmento controlado oral surgió como el actor dominante en el mercado global de administración controlada de fármacos en 2022. La administración oral es la vía más preferida y conveniente para la administración de fármacos por parte de los pacientes. No requiere procedimientos invasivos como inyecciones, lo que la hace más aceptable y cómoda para una amplia gama de pacientes. Esta comodidad fomenta el cumplimiento del paciente, lo cual es fundamental para el éxito del tratamiento.

Los sistemas orales de liberación controlada se pueden utilizar para un amplio espectro de tipos de fármacos, incluidas moléculas pequeñas, péptidos e incluso algunos productos biológicos. Esta versatilidad permite a las compañías farmacéuticas desarrollar una amplia variedad de formulaciones de liberación controlada para diferentes áreas terapéuticas. Los sistemas orales de liberación controlada son particularmente adecuados para el tratamiento de enfermedades crónicas, como diabetes, hipertensión y afecciones cardiovasculares. Estos sistemas proporcionan una liberación sostenida de la medicación, lo que reduce la necesidad de dosis frecuentes y visitas al hospital para pacientes con afecciones de salud a largo plazo.

La simplicidad de tomar medicamentos por vía oral, a menudo solo en forma de píldora o cápsula, mejora la adherencia a la medicación. Es más probable que los pacientes sigan sus planes de tratamiento prescritos cuando pueden tomar su medicación fácilmente y sin molestias. Las formulaciones orales de liberación controlada suelen ser menos costosas de producir en comparación con sistemas de administración más complejos como inyectables o implantes. Esta relación costo-beneficio es atractiva para los fabricantes farmacéuticos y puede conducir a precios competitivos. Las agencias reguladoras, como la FDA, tienen pautas y procesos de aprobación bien establecidos para los sistemas de administración oral de medicamentos. Esta familiaridad puede acelerar el desarrollo y la aprobación regulatoria de productos orales de liberación controlada, lo que proporciona una ventaja competitiva. Estos factores contribuyen colectivamente al crecimiento de este segmento.

Perspectivas regionales

América del Norte emergió como el actor dominante en el mercado global de administración de fármacos de liberación controlada en 2022, con la mayor participación de mercado en términos de valor. Estados Unidos y Canadá, cuenta con una infraestructura de atención médica muy avanzada, que incluye instalaciones de investigación, compañías farmacéuticas y un entorno regulatorio sólido. Esto fomenta el desarrollo, la aprobación y la adopción de tecnologías de administración de fármacos de liberación controlada. América del Norte enfrenta una carga significativa de enfermedades crónicas como diabetes, trastornos cardiovasculares y cáncer. Los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada son particularmente efectivos para controlar las enfermedades crónicas, lo que impulsa su demanda en la región. Estados Unidos es un líder mundial en investigación y desarrollo farmacéutico. Muchas compañías farmacéuticas con sede en América del Norte están invirtiendo activamente en tecnologías de administración de fármacos de liberación controlada para ofrecer mejores opciones de tratamiento. El alto gasto en atención médica en América del Norte, impulsado tanto por inversiones públicas como privadas, proporciona un entorno propicio para la adopción de sistemas avanzados de administración de fármacos. La FDA en los Estados Unidos tiene vías regulatorias bien definidas para la aprobación de sistemas de administración de fármacos de liberación controlada, lo que facilita que las empresas lleven productos innovadores al mercado.

El mercado de Asia-Pacífico está preparado para ser el mercado de más rápido crecimiento, ofreciendo oportunidades de crecimiento lucrativas para los actores de la administración de fármacos de liberación controlada durante el período de pronóstico. Factores como Muchos países de la región de Asia-Pacífico, incluidos China e India, están aumentando su gasto en atención médica para abordar las necesidades de atención médica de sus crecientes poblaciones. Esto se traduce en una mayor inversión en tecnologías de atención médica, incluidos los sistemas de administración de fármacos de liberación controlada. La región de Asia-Pacífico alberga una población de pacientes sustancial y en crecimiento. La prevalencia de enfermedades crónicas está en aumento, lo que impulsa la demanda de soluciones efectivas de administración de medicamentos. El rápido crecimiento económico en países como China e India ha llevado a una clase media en expansión con mayor conciencia y asequibilidad de la atención médica. Este cambio demográfico respalda la adopción de tecnologías de atención médica avanzadas. Muchos gobiernos de la región de Asia-Pacífico están promoviendo activamente el desarrollo y la adopción de soluciones de atención médica innovadoras. Estas iniciativas pueden estimular el crecimiento del mercado. Algunos países de Asia-Pacífico, en particular India y China, se han convertido en centros de fabricación de productos farmacéuticos y dispositivos de administración de fármacos. Esto la convierte en una región rentable para la producción, que atrae a empresas farmacéuticas globales.

Acontecimientos recientes

• En septiembre de 2023, Johnson & Johnson anuncia la aprobación de la FDA de EE. UU. de AKEEGA™ (acetato de niraparib y abiraterona) para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración positivo para BRCA.
• En agosto de 2023, Alkermes anuncia la aprobación de la FDA de la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para ALKS 8700, su medicamento en investigación para el tratamiento de la agitación en pacientes con esquizofrenia.   
• En julio de 2023, Merck anuncia la aprobación por parte de la FDA de GARDASIL® 9 (vacuna recombinante contra el virus del papiloma humano 9-valente) para la prevención de nueve enfermedades relacionadas con el VPH en personas de 9 a 45 años de edad.

Principales actores del mercado

• OrbisBiosciences, Inc.
• Merck and Co., Inc.
• Alkermesplc
• Johnsonand Johnson
• CoatingPlace, Inc.
• CoriumInternational, Inc.
• Depomed,Inc.
• Pfizer,Inc
• AradigmCorporation
• CapsugelInc