Mercado de cáncer de pulmón de células no pequeñas: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico 2018-2028 segmentado por tipo (adenocarcinoma, carcinoma de células escamosas, carcinoma de células grandes), por tratamiento (quimioterapia, inmunoterapia, radioterapia, cirugía, medicamentos de terapia dirigida), por clase de medicamento (inhibidor de la angiog

Descripción general del mercado

El mercado mundial de cáncer de pulmón de células no pequeñas se valoró en USD 15.09 mil millones en 2022 y se prevé que proyecte un crecimiento sólido en el período de pronóstico con una CAGR del 9,60% hasta 2028. El cáncer de pulmón de células no pequeñas está diseñado para mejorar la dieta regular al proporcionar a las personas el valor nutricional diario necesario. Las vitaminas juegan un papel crucial en el desarrollo y el funcionamiento adecuado del cuerpo, actuando como hormonas, coenzimas y antioxidantes. Se espera que varios factores, como los cambios en las preferencias dietéticas, los estilos de vida ocupados, el aumento de las tasas de empleo y una mayor conciencia de los beneficios para la salud asociados con el cáncer de pulmón de células no pequeñas, influyan positivamente en el crecimiento del mercado global.

Debido a los horarios agitados, muchas personas luchan por mantener una dieta equilibrada, lo que resulta en deficiencias de nutrientes. En consecuencia, ha habido un aumento significativo en el consumo de cáncer de pulmón de células no pequeñas para satisfacer los requisitos diarios de nutrientes y vitaminas, promoviendo la salud y vitalidad general. Además, se prevé que el aumento del gasto en atención médica en todo el mundo impulse la demanda de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Además, la creciente población de ancianos tanto en las economías desarrolladas como en las economías en desarrollo presenta oportunidades lucrativas para los actores del mercado en el período de pronóstico. La población de adultos mayores, en particular, depende del cáncer de pulmón de células no pequeñas para satisfacer sus necesidades dietéticas, promover la salud ósea y apoyar el bienestar general.

Impulsores clave del mercado

Avances en tecnologías de diagnóstico

Las herramientas de diagnóstico avanzadas, como la secuenciación de próxima generación y la biopsia líquida, han mostrado una sensibilidad y especificidad notables. Esto ha permitido a los profesionales de la salud detectar el CPCNP en etapas más tempranas, lo que facilita resultados de tratamiento más exitosos. Los avances en el diagnóstico han allanado el camino para estrategias de tratamiento personalizadas. Al identificar mutaciones genéticas y biomarcadores específicos, los médicos pueden adaptar las terapias a cada paciente, lo que conduce a mejores pronósticos y menores efectos adversos.

Las tecnologías de diagnóstico no invasivas, como las tomografías computarizadas (TC) y las tomografías por emisión de positrones (PET), se han vuelto más precisas y menos incómodas para los pacientes. Esto ha llevado a un mayor cumplimiento del paciente y a una mejor monitorización del seguimiento. Los avances continuos en las técnicas de diagnóstico por imágenes permiten a los proveedores de atención médica monitorear la respuesta de un paciente al tratamiento en tiempo real. Esto permite realizar ajustes rápidos a los planes de terapia, optimizando la atención y los resultados del paciente. Identificación de biomarcadoresla capacidad de identificar y validar biomarcadores específicos asociados con el CPCNP ha agilizado el proceso de desarrollo de medicamentos. Las compañías farmacéuticas pueden apuntar a estos biomarcadores, lo que conduce a terapias más efectivas y dirigidas. Las tecnologías de diagnóstico han facilitado la estratificación de los pacientes con CPCNP en subgrupos según sus perfiles genéticos. Esto permite que los ensayos clínicos incluyan a pacientes con más probabilidades de responder a los medicamentos en investigación, lo que reduce la duración y los costos del ensayo.

Los avances en las tecnologías de diagnóstico han hecho que la detección del CPCNP sea más rentable. Esto no solo beneficia a los pacientes, sino que también reduce la carga económica de los sistemas de atención médica al cambiar el enfoque de los tratamientos en etapa tardía a las intervenciones en etapa temprana. La mayor adopción de herramientas de diagnóstico avanzadas ha creado un mercado en crecimiento para productos y servicios relacionados, incluidos equipos de diagnóstico, kits de prueba y profesionales de la salud especializados. A medida que las tecnologías de diagnóstico se vuelven más sofisticadas y confiables, obtienen aprobaciones regulatorias más rápidas, lo que acelera su entrada al mercado. La eficacia demostrada de las herramientas de diagnóstico avanzadas ha influido en políticas de reembolso favorables, lo que alienta a los proveedores de atención médica a invertir en estas tecnologías.

Innovaciones en las modalidades de tratamiento

Las innovaciones en el perfil genómico y la identificación de biomarcadores han llevado al desarrollo de terapias dirigidas. Estos medicamentos se dirigen específicamente a mutaciones o alteraciones genéticas en los tumores de CPCNP, lo que resulta en tasas de respuesta más altas y una supervivencia prolongada para los pacientes con perfiles genéticos específicos. La introducción de inhibidores de puntos de control inmunitario, como los inhibidores de PD-1 y PD-L1, representa un cambio de paradigma en el tratamiento del CPCNP. Estas terapias aprovechan el sistema inmunitario del paciente para atacar las células cancerosas, lo que produce respuestas duraderas y una remisión prolongada en algunos casos.

La investigación continua ha explorado los beneficios de combinar diferentes modalidades de tratamiento, como la quimioterapia, la terapia dirigida y la inmunoterapia. Este enfoque ha demostrado ser prometedor para mejorar las tasas de respuesta y retrasar la progresión de la enfermedad. Las innovaciones en técnicas quirúrgicas, incluidos los procedimientos mínimamente invasivos y la cirugía asistida por robot, han hecho que las resecciones tumorales sean más seguras y menos invasivas. Esto puede conducir a tiempos de recuperación más rápidos y mejores resultados posoperatorios.

El desarrollo de terapias que pueden adaptarse a las características cambiantes del tumor y los mecanismos de resistencia ha sido un avance significativo. Esto ayuda a tratar a los pacientes con CPCNP que desarrollan resistencia a los tratamientos iniciales. La aparición de técnicas de biopsia líquida permite el seguimiento en tiempo real de la respuesta al tratamiento y la detección de mutaciones de resistencia. Esto informa a los médicos sobre la necesidad de realizar ajustes en el tratamiento.

Las innovaciones en los cuidados de apoyo, incluido el manejo de los síntomas y los cuidados paliativos, han mejorado la calidad de vida de los pacientes con CPCNP, incluso en etapas avanzadas de la enfermedad. Los avances tecnológicos han facilitado una mejor educación y participación de los pacientes, lo que garantiza que estén bien informados sobre sus opciones de tratamiento y participen activamente en la toma de decisiones compartida. Las colaboraciones entre compañías farmacéuticas, instituciones académicas y proveedores de atención médica han acelerado el ritmo de la innovación al poner en común recursos y experiencia. Los diseños de ensayos clínicos adaptativos y los puntos finales innovadores han permitido ensayos clínicos más eficientes e informativos, lo que acelera el desarrollo de terapias novedosas.

Cambios demográficos y opciones de estilo de vida

La población mundial está envejeciendo, con un aumento significativo en el grupo demográfico de personas mayores. Como el CPNM es más frecuente entre las personas mayores, este cambio demográfico ha llevado a una mayor incidencia de la enfermedad. Los avances en la atención médica han llevado a una mayor expectativa de vida. Sin embargo, con la edad, el riesgo de CPNM también aumenta. Esta tendencia demográfica está impulsando la demanda de servicios tanto de diagnóstico como de tratamiento. Si bien la prevalencia del tabaquismo ha disminuido en algunas regiones, sigue siendo un factor de riesgo importante para el CPNM. La persistencia del hábito de fumar entre ciertos grupos demográficos continúa contribuyendo a la incidencia del CPNM. Los factores ambientales, como la exposición al humo de segunda mano y los riesgos laborales como el asbesto, juegan un papel en el desarrollo del CPNM. Los grupos demográficos con mayor exposición a estos factores enfrentan un mayor riesgo.

La predisposición genética al CPNM puede influir significativamente en su aparición. Ciertos grupos demográficos pueden tener una mayor prevalencia de mutaciones genéticas que aumentan la susceptibilidad a la enfermedad. El riesgo de CPNM puede variar entre diferentes etnias debido a diferencias genéticas. Comprender estas variaciones demográficas es crucial para diseñar estrategias de prevención y tratamiento personalizadas.

Las disparidades demográficas en el acceso a la atención médica, a menudo relacionadas con factores socioeconómicos, pueden afectar el diagnóstico temprano y el inicio oportuno del tratamiento. El conocimiento de los factores de riesgo del CPCNP y los síntomas tempranos puede variar entre los diferentes grupos demográficos. Esto influye en la etapa en la que los pacientes buscan atención médica. Las intervenciones dirigidas a promover el abandono del hábito de fumar, especialmente entre los grupos demográficos de alto riesgo, pueden contribuir a una reducción de los casos de CPCNP. Promover opciones de estilo de vida saludables, como el ejercicio regular y una dieta equilibrada, puede reducir el riesgo de CPCNP y mejorar la salud general dentro de grupos demográficos específicos.

Cambios regulatorios y políticas de atención médica

Las agencias regulatorias como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han lanzado vías de aprobación acelerada para terapias prometedoras para el CPCNP. Estas vías permiten un acceso más rápido a tratamientos innovadores para los pacientes. Los cambios regulatorios a menudo implican la expansión de las indicaciones aprobadas para los medicamentos existentes. Esto puede abrir nuevos mercados para las compañías farmacéuticas y proporcionar opciones de tratamiento adicionales para los pacientes con CPNM. Las regulaciones gubernamentales y las políticas de atención médica influyen en el precio de los medicamentos. Políticas como los precios de referencia y las evaluaciones de costo-efectividad afectan la asequibilidad de los tratamientos para el CPNM. Las políticas de reembolso de los sistemas de atención médica determinan el nivel de apoyo financiero que se encuentra en los pacientes para diagnósticos y tratamientos para el CPNM. Las políticas de reembolso favorables pueden impulsar el crecimiento del mercado.

Los cambios regulatorios destinados a agilizar el proceso de ensayos clínicos pueden acelerar el desarrollo y la introducción de nuevas terapias para el CPNM en el mercado. Los cambios en los criterios de elegibilidad para los ensayos clínicos pueden facilitar la participación de diversas poblaciones de pacientes, lo que garantiza una prueba más amplia y la aplicabilidad de los tratamientos.

Los estrictos requisitos regulatorios para el monitoreo y la notificación de eventos adversos garantizan la seguridad de las terapias para el CPNM. Esto fomenta la confianza en el mercado. La implementación de programas REMS para ciertos medicamentos de alto riesgo ayuda a gestionar posibles problemas de seguridad y, al mismo tiempo, permite que estas terapias sigan estando disponibles.

Barreras de entrada al mercadolos obstáculos regulatorios pueden servir como barreras de entrada para nuevos actores en el mercado del CPCNP. Los estrictos estándares de calidad y seguridad protegen a los pacientes, pero pueden limitar la competencia. Las políticas de atención médica afectan la distribución y disponibilidad de medicamentos y diagnósticos para el CPCNP, lo que garantiza un acceso equitativo para los pacientes en diferentes regiones.

Descargar informe de muestra gratuito

Desafíos clave del mercado

Resistencia al tratamiento

Desafíouno de los principales desafíos en el mercado del CPCNP es el desarrollo de resistencia al tratamiento. El CPCNP es conocido por su capacidad de adaptarse y evolucionar, lo que a menudo hace que las terapias inicialmente efectivas se vuelvan ineficaces con el tiempo. Esta resistencia puede ocurrir en respuesta a la quimioterapia, las terapias dirigidas y las inmunoterapias.

Los tumores de CPCNP exhiben un alto grado de heterogeneidad, lo que significa que diferentes regiones del tumor pueden tener perfiles genéticos distintos. Esta heterogeneidad puede dar lugar a la supervivencia de poblaciones de células resistentes. Las mutaciones genéticas en los tumores pueden conducir al desarrollo de mecanismos de resistencia. Por ejemplo, las mutaciones en el gen EGFR pueden conducir a la resistencia a los inhibidores de EGFR. El microambiente tumoral puede fomentar la resistencia a los fármacos al crear condiciones que protegen a las células cancerosas del daño inducido por el tratamiento. Identificar qué pacientes desarrollarán resistencia y cuándo ocurrirá sigue siendo un desafío importante. Esto dificulta la capacidad de gestionar la resistencia de forma proactiva.

La resistencia al tratamiento no solo limita la eficacia de las terapias existentes, sino que también requiere el desarrollo de nuevos fármacos y estrategias de tratamiento. Esto puede aumentar el coste y la complejidad de la atención del CPCNP y obstaculizar el crecimiento general del mercado.

Altos costes de la terapia

El alto coste de las terapias para el CPCNP supone un reto sustancial para los pacientes, los sistemas sanitarios y las empresas farmacéuticas. Esto incluye el costo de las nuevas terapias dirigidas, inmunoterapias y cuidados paliativos.

Las terapias dirigidas y las inmunoterapias suelen ser altamente especializadas y costosas de desarrollar y fabricar. La disponibilidad y el alcance de la cobertura de seguros para los tratamientos del CPCNP pueden variar, lo que deja a algunos pacientes con importantes gastos de bolsillo. Los altos costos de la terapia del CPCNP pueden suponer una carga económica significativa para los sistemas de atención sanitaria, lo que podría limitar su capacidad para proporcionar una atención integral.

Los altos costos del tratamiento pueden resultar en toxicidad financiera para los pacientes, lo que lleva al incumplimiento del tratamiento y a una atención retrasada o subóptima. Además, puede tensar los presupuestos de atención sanitaria y limitar la accesibilidad a terapias avanzadas, lo que podría frenar el crecimiento del mercado.

Obstáculos regulatorios

El entorno regulatorio para los tratamientos del CPCNP puede ser complejo y estricto. Recibir aprobaciones regulatorias para nuevas terapias a menudo implica pruebas y documentación rigurosas.

Las agencias regulatorias priorizan la seguridad del paciente y requieren amplia evidencia de la seguridad y eficacia de un fármaco antes de su aprobación. La realización de ensayos clínicos a gran escala para demostrar los beneficios de las nuevas terapias puede requerir mucho tiempo y ser costosa. Cumplir con los estrictos requisitos de las agencias reguladoras puede provocar demoras en la comercialización de tratamientos innovadores.

Los obstáculos regulatorios pueden retrasar la introducción de nuevas terapias, lo que limita las opciones de tratamiento para los pacientes con CPNM y puede retrasar el crecimiento del mercado. Sin embargo, estas regulaciones son esenciales para garantizar la seguridad del paciente y la eficacia del tratamiento.

Tendencias clave del mercado

Medicina de precisión y terapias dirigidas

TendenciaLa medicina de precisión, guiada por el perfil molecular y las pruebas genéticas, está revolucionando el tratamiento del CPNM. Este enfoque implica adaptar las terapias a las características genéticas y moleculares únicas del tumor de un paciente.

Los avances en la secuenciación genómica han permitido la identificación de mutaciones y alteraciones genéticas específicas en los tumores de CPNM. Estas mutaciones pueden ser atacadas con terapias de precisión. Se han desarrollado fármacos como los inhibidores de EGFR (p. ej., osimertinib) y los inhibidores de ALK (p. ej., crizotinib) para atacar específicamente a los tumores con mutaciones de EGFR o ALK, lo que da como resultado tasas de respuesta más altas y mejores resultados. La medicina de precisión también está guiando la combinación de inmunoterapias con terapias dirigidas, lo que mejora la eficacia del tratamiento.

La medicina de precisión ha llevado a mejores tasas de respuesta, mayor supervivencia sin progresión y menores efectos secundarios para los pacientes con CPNM. Es un importante impulsor de la innovación en el tratamiento en el mercado.

Avances en inmunoterapia

La inmunoterapia ha surgido como un enfoque transformador en el tratamiento del CPNM. Los inhibidores de puntos de control inmunitarios, como los inhibidores de PD-1 y PD-L1, están a la vanguardia de los avances en inmunoterapia.

Las inmunoterapias funcionan liberando el sistema inmunitario del cuerpo para atacar y destruir las células cancerosas. Han demostrado respuestas duraderas en algunos pacientes con CPNM. Los investigadores están explorando el uso de inmunoterapias en combinación con quimioterapia, terapias dirigidas y otras modalidades de tratamiento para mejorar los resultados. La identificación de biomarcadores predictivos, como la expresión de PD-L1, ayuda a determinar qué pacientes tienen más probabilidades de responder a las inmunoterapias.

La inmunoterapia se ha convertido en un estándar de atención en el CPCNP, brindando nuevas esperanzas para los pacientes con enfermedad avanzada. Se espera que continúe dando forma a las estrategias de tratamiento y la dinámica del mercado.

Biopsias líquidas y detección temprana

Las biopsias líquidas, pruebas no invasivas que analizan el ADN tumoral circulante (ADNc), el ARN o las proteínas en la sangre, están ganando prominencia en el CPCNP para la detección y el seguimiento tempranos.

Las biopsias líquidas pueden detectar mutaciones genéticas y biomarcadores asociados con el CPCNP en una etapa temprana, lo que potencialmente facilita un tratamiento más efectivo. Estas pruebas permiten el seguimiento en tiempo real de la respuesta de un paciente al tratamiento, lo que permite realizar ajustes según sea necesario. Las biopsias líquidas son menos invasivas que las biopsias de tejido tradicionales, lo que las hace más accesibles para los pacientes.

Las biopsias líquidas tienen el potencial de revolucionar el diagnóstico y el tratamiento del CPCNP al permitir una detección más temprana y la selección de una terapia personalizada. Representan un segmento de mercado en crecimiento en la industria del CPCNP.

Información segmentaria

Información sobre el tipo

Según la categoría de tipo, el segmento de adenocarcinoma surgió como el actor dominante en el mercado global de cáncer de pulmón de células no pequeñas en 2022. El adenocarcinoma, cáncer de pulmón de células no pequeñas, ha surgido como el actor dominante. Factores como los cambios en los patrones de tabaquismo, las influencias ambientales, los avances en el diagnóstico y la disponibilidad de terapias dirigidas han contribuido a su prominencia dentro del mercado global del CPCNP. A medida que la investigación continúa avanzando y nuestra comprensión del adenocarcinoma se profundiza, podemos esperar tratamientos aún más personalizados y efectivos para este subtipo prevalente de cáncer de pulmón.

Los avances en las técnicas de diagnóstico, en particular la adopción generalizada de tomografías computarizadas (TC) y el desarrollo de pruebas moleculares, han facilitado la detección temprana del adenocarcinoma. Esta detección temprana permite una intervención más oportuna y potencialmente mejores resultados del tratamiento. Uno de los factores más importantes que contribuyen al predominio del adenocarcinoma es la disponibilidad de terapias dirigidas. El adenocarcinoma a menudo se asocia con mutaciones genéticas específicas, como EGFR y ALK. Las terapias dirigidas que abordan directamente estas mutaciones han demostrado una eficacia notable en el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma, lo que consolida aún más su posición en el mercado del CPCNP. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento de este segmento

Perspectivas sobre el tratamiento

Según la categoría de tratamiento, el segmento de quimioterapia surgió como el actor dominante en el mercado global del cáncer de pulmón de células no pequeñas en 2022. El predominio de la quimioterapia es su amplia aplicabilidad en varios subtipos de CPCNP. A diferencia de las terapias dirigidas que son efectivas solo en casos con mutaciones genéticas específicas, la quimioterapia se puede administrar a una gama más amplia de pacientes. Esta inclusividad garantiza que una parte significativa de los pacientes con CPCNP puedan beneficiarse de la quimioterapia.

Durante muchos años, la quimioterapia fue el estándar de atención para el CPCNP. Era la opción de tratamiento de referencia, especialmente para pacientes con enfermedad en etapa avanzada. Si bien las terapias dirigidas y las inmunoterapias han surgido como alternativas, la quimioterapia continúa desempeñando un papel vital, particularmente en combinación con estos tratamientos más nuevos. Los medicamentos de quimioterapia funcionan dirigiéndose a las células que se dividen rápidamente, que incluyen las células cancerosas. Los tumores de CPCNP a menudo consisten en células cancerosas que se dividen rápidamente, lo que las hace susceptibles a los efectos citotóxicos de la quimioterapia. Este mecanismo de acción hace que la quimioterapia sea una opción eficaz para reducir el tamaño del tumor y controlar el crecimiento del cáncer.

Información sobre la clase de fármaco

Según la categoría de la clase de fármaco, el inhibidor de PD-1/PD-L1 surgió como el actor dominante en el mercado mundial del cáncer de pulmón de células no pequeñas en 2022. Los inhibidores de PD-1/PD-L1 representan un cambio fundamental en los paradigmas del tratamiento del cáncer. Están a la vanguardia de la revolución de la inmunoterapia, aprovechando el sistema inmunológico del cuerpo para atacar y destruir las células cancerosas. Este enfoque ha revolucionado la terapia del CPCNP y ha mejorado significativamente los resultados de los pacientes. Los tumores de CPCNP a menudo explotan los puntos de control inmunológico como PD-1 (proteína de muerte celular programada 1) y PD-L1 (ligando de muerte programada 1) para evadir la vigilancia del sistema inmunológico. Los inhibidores de PD-1/PD-L1 interrumpen esta interacción, lo que permite que el sistema inmunológico reconozca y ataque las células cancerosas de manera eficaz. Este mecanismo dirigido es altamente específico para las células cancerosas, lo que minimiza el daño a los tejidos sanos.

Una de las características notables de los inhibidores de PD-1/PD-L1 es el potencial de respuestas duraderas. A diferencia de la quimioterapia tradicional, que puede requerir un tratamiento continuo, algunos pacientes que toman inhibidores de PD-1/PD-L1 experimentan remisiones duraderas, lo que ofrece una perspectiva más optimista para los pacientes con CPNM. Los inhibidores de PD-1/PD-L1 han recibido aprobación para varias etapas del CPNM, desde la enfermedad avanzada y metastásica hasta los entornos adyuvantes y neoadyuvantes. Su versatilidad en diferentes contextos de tratamiento consolida aún más su dominio.

Perspectivas del usuario final

Se proyecta que el segmento de hospitales y clínicas experimente un rápido crecimiento durante el período de pronóstico. El diagnóstico y la estadificación precisos son fundamentales para determinar la estrategia de tratamiento más adecuada para los pacientes con CPNM. Los hospitales y las clínicas están equipados con herramientas de diagnóstico de última generación, que incluyen tomografías computarizadas (TC), imágenes por resonancia magnética (IRM), tomografías por emisión de positrones (PET) y broncoscopias, entre otras. Estas instalaciones tienen la experiencia para diagnosticar con precisión el CPCNP y determinar su estadio, lo cual es esencial para la planificación del tratamiento. El tratamiento del CPCNP a menudo requiere un enfoque multidisciplinario, que involucra a oncólogos médicos, oncólogos radioterapeutas, neumólogos, cirujanos, radiólogos y patólogos, entre otros. Los hospitales y las clínicas brindan un entorno colaborativo donde los especialistas de varias disciplinas pueden trabajar juntos para desarrollar planes de tratamiento personalizados adaptados a las necesidades específicas de cada paciente. Los hospitales y las clínicas ofrecen una amplia gama de modalidades de tratamiento para pacientes con CPCNP. Estas incluyen cirugía, quimioterapia, radioterapia, terapias dirigidas, inmunoterapias y cuidados paliativos. Los pacientes pueden acceder a todas estas opciones de tratamiento bajo un mismo techo, lo que garantiza una atención integral y comodidad. Estos factores contribuyen colectivamente al crecimiento de este segmento.

Perspectivas regionales

América del Norte emergió como el actor dominante en el mercado global de cáncer de pulmón de células no pequeñas en 2022, con la mayor participación de mercado en términos de valor. América del Norte cuenta con una infraestructura de atención médica avanzada, con hospitales de última generación, instituciones de investigación y centros oncológicos que se especializan en el diagnóstico y tratamiento del CPCNP. Históricamente, las altas tasas de tabaquismo en América del Norte han contribuido a una carga significativa de CPCNP. Esto ha dado como resultado un marco bien establecido para el diagnóstico y tratamiento del CPCNP. América del Norte ha sido una de las primeras en adoptar terapias innovadoras para el CPCNP, incluidas terapias dirigidas e inmunoterapias, lo que ha llevado a mejores resultados del tratamiento. La región alberga numerosos ensayos clínicos, que atraen a pacientes nacionales e internacionales que buscan acceso a tratamientos y terapias de vanguardia. La presencia de sistemas integrales de seguro médico en América del Norte facilita el acceso a tratamientos costosos para el CPCNP y garantiza un mayor nivel de atención para los pacientes. Norteamérica es el hogar de importantes compañías farmacéuticas que desarrollan y comercializan medicamentos para el CPCNP, lo que consolida aún más su dominio. El mercado de Asia-Pacífico está en condiciones de ser el mercado de más rápido crecimiento, ofreciendo oportunidades de crecimiento lucrativas para los actores del cáncer de pulmón de células no pequeñas durante el período de pronóstico. Factores como el aumento de las tasas de tabaquismo y los cambios en los estilos de vida en algunos países de la APAC contribuyen a una mayor incidencia del CPCNP. Muchos países de la APAC están invirtiendo fuertemente en el desarrollo de infraestructura de atención médica, incluido el establecimiento de centros de cáncer modernos e instalaciones de investigación. A medida que las economías de la región crecen, más pacientes obtienen acceso a terapias y opciones de tratamiento innovadoras para el CPCNP. La región se está convirtiendo en un centro de ensayos clínicos, atrayendo a compañías farmacéuticas e investigadores globales, lo que acelera el desarrollo de nuevos tratamientos. Algunos gobiernos de la APAC están implementando políticas y programas para mejorar la concienciación sobre el cáncer, la detección temprana y el acceso al tratamiento. La ampliación de la cobertura de los seguros médicos en los países de la APAC está haciendo que los tratamientos del CPCNP sean más accesibles y asequibles para los pacientes

Acontecimientos recientes

• En agosto de 2023, Bayer anunció el inicio de un ensayo clínico de fase III de asundexian, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de la TEV en pacientes con fibrilación auricular (FA). Asundexian tiene el potencial de ser un tratamiento oral de primera clase para la prevención de la TEV en pacientes con FA, que tienen un alto riesgo de TEV pero no pueden tolerar la warfarina u otros anticoagulantes.
• En mayo de 2023, la FDA aprobó Mounjaro para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2. Mounjaro es un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP, y es el primer fármaco de su clase aprobado por la FDA. Se ha demostrado que Mounjaro es muy eficaz para reducir los niveles de azúcar en sangre y mejorar la pérdida de peso en pacientes con diabetes tipo 2.   
• En julio de 2023, Biogen anunció la adquisición de Reata Pharmaceuticals, una empresa que está desarrollando terapias novedosas para enfermedades raras y neurodegenerativas. La adquisición de Reata le da a Biogen acceso a una prometedora línea de nuevos medicamentos, incluida la omaveloxolona, un medicamento que se está desarrollando para el tratamiento de la ataxia de Friedreich.

Principales actores del mercado

• BayarHealthcare AG
• Eli Lilly & Compañía
• Biogen Inc
• Merck & Compañía AbbVie Inc. AstraZeneca PLC Novartis AG Pfizer Inc. Avid Bioservices Inc. Blueprint Medicines Company.

  Por tratamiento

  Por clase de fármaco

  Por usuario final

  Por región

  • Adenocarcinoma
  • Células escamosas Carcinoma
  • Carcinoma de células grandes
  • Quimioterapia
  • Inmunoterapia
  • Radioterapia
  • Cirugía
  • Medicamentos de terapia dirigida
  • Angiogénesis Inhibidor
  • Bloqueador del receptor del factor de crecimiento epidérmico
  • Inhibidor de la quinasa
  • Estabilizador de microtúbulos
  • Antimetabolitos de folato
  • Inhibidor de PD-1/PD-L1
  • Hospitales y Clínicas
  • Otros
  • América del Norte
  • Europa
  • Asia Pacífico
  • América del Sur
  • Oriente Medio y África