Mercado de genómica en el tratamiento del cáncer: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, 2018-2028 segmentado por producto (instrumentos, consumibles, servicios), por tecnología (secuenciación del genoma, PCR, microarrays, extracción y purificación de ácidos nucleicos, otros), por aplicación (diagnóstico, medicina personalizada, descubrimiento y desar

Descripción general del mercado

El mercado global de genómica en el cuidado del cáncer se valoró en USD 13,23 mil millones en 2022 y se anticipa que proyectará un crecimiento impresionante en el período de pronóstico con una CAGR del 17,50% hasta 2028. El mercado global de genómica en el cuidado del cáncer se refiere a la industria mundial dedicada a la aplicación de la genómica, que es el estudio de los genes de un individuo y sus interacciones, en el campo del cuidado del cáncer. Este mercado abarca una gama de productos, servicios y tecnologías destinadas a comprender la base genética del cáncer, diagnosticar la enfermedad, adaptar los planes de tratamiento y monitorear los resultados del paciente.

Principales impulsores del mercado

Revolución de la medicina personalizada

El campo de la oncología está experimentando un cambio transformador, gracias al auge de la medicina personalizada. Este enfoque adapta el tratamiento médico a los pacientes individuales en función de su composición genética única, y es muy prometedor para el mercado global de la genómica en el tratamiento del cáncer.

Una de las contribuciones más significativas de la medicina personalizada al mercado de la genómica en el tratamiento del cáncer es la capacidad de orientar con precisión las terapias. Al analizar las mutaciones y alteraciones genéticas específicas del cáncer de un paciente, los médicos pueden seleccionar tratamientos que tengan más probabilidades de ser efectivos. Esto reduce la dependencia de terapias de amplio espectro, minimizando los efectos secundarios y mejorando los resultados generales del paciente.

La medicina personalizada permite la personalización de los planes de tratamiento. Con un conocimiento más profundo del perfil genético de un paciente, los proveedores de atención médica pueden elegir terapias que tengan más probabilidades de atacar las células cancerosas de manera efectiva. Esto, a su vez, conduce a mejores tasas de respuesta y mayores posibilidades de remisión.

Los tratamientos tradicionales contra el cáncer, como la quimioterapia y la radioterapia, pueden tener efectos secundarios graves. La medicina personalizada minimiza estos efectos adversos al adaptar los tratamientos a la composición genética del individuo. Esto no solo mejora la calidad de vida de los pacientes con cáncer, sino que también alienta a más personas a buscar tratamiento.

La revolución en la medicina personalizada se extiende a la prevención y la detección temprana del cáncer. Las pruebas genéticas pueden identificar a las personas con un mayor riesgo de desarrollar cáncer, lo que permite intervenciones proactivas y modificaciones del estilo de vida. Además, la identificación de marcadores genéticos asociados con ciertos cánceres puede permitir una detección más temprana, lo que aumenta las posibilidades de un tratamiento exitoso.

El desarrollo de terapias dirigidas e inmunoterapias se ha acelerado enormemente gracias a los conocimientos proporcionados por la medicina personalizada. Las compañías farmacéuticas están invirtiendo mucho en investigación genómica para identificar nuevos objetivos farmacológicos y desarrollar tratamientos que se alineen con el perfil genético de un paciente. Esta sinergia entre la genómica y el desarrollo de fármacos impulsa el crecimiento del mercado.

El crecimiento de la revolución de la medicina personalizada está estrechamente ligado a los avances en las tecnologías de secuenciación genómica. La secuenciación de próxima generación (NGS) permite el análisis integral del material genético de un individuo, lo que facilita la identificación de cambios genéticos procesables. A medida que las tecnologías de secuenciación continúan mejorando y se vuelven más rentables, su adopción en entornos clínicos se vuelve cada vez más viable.

Avances en la secuenciación genómica

En el panorama en constante evolución de la atención del cáncer, la secuenciación genómica ha surgido como una herramienta potente. A medida que las tecnologías genómicas continúan avanzando, están desempeñando un papel fundamental en la configuración del mercado global de la genómica en el tratamiento del cáncer.

Los avances en la secuenciación genómica, en particular la secuenciación de próxima generación (NGS), han permitido la elaboración de perfiles moleculares integrales del cáncer. Esto significa que los investigadores y los proveedores de atención médica pueden analizar el genoma completo de un paciente para identificar mutaciones, alteraciones y marcadores genéticos asociados con el cáncer. Esta profundidad de análisis proporciona una visión holística de la enfermedad, lo que facilita un diagnóstico más preciso y estrategias de tratamiento personalizadas.

La secuenciación genómica permite la identificación de mutaciones genéticas específicas que impulsan el cáncer de un paciente. Este conocimiento es invaluable en el desarrollo de terapias dirigidas. Las compañías farmacéuticas están aprovechando los conocimientos genómicos para crear medicamentos que se dirigen con precisión a las anomalías genéticas responsables del crecimiento del cáncer, lo que aumenta la efectividad del tratamiento y reduce los efectos secundarios.

La medicina personalizada, basada en la secuenciación genómica, ha revolucionado el tratamiento del cáncer. Al analizar la composición genética de un paciente, los oncólogos pueden adaptar los planes de tratamiento a cada individuo, optimizando la selección y la dosis de la terapia. Este enfoque no solo mejora los resultados del paciente, sino que también mejora la calidad de vida general durante el tratamiento.

La secuenciación genómica no se limita al tratamiento; también desempeña un papel crucial en la detección temprana y la prevención. Las pruebas genéticas pueden identificar a las personas con un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, lo que permite intervenciones tempranas y una gestión proactiva de la salud. Además, la detección de marcadores genéticos asociados con el cáncer permite un diagnóstico y una intervención más tempranos, lo que aumenta las posibilidades de un tratamiento exitoso.

La riqueza de datos generados a través de la secuenciación genómica es una mina de oro para los investigadores y los proveedores de atención médica. Se están utilizando herramientas avanzadas de análisis de datos y bioinformática para interpretar y extraer información significativa de los datos genómicos. Este enfoque basado en datos conduce a decisiones clínicas más informadas y respalda la investigación en curso sobre nuevas terapias contra el cáncer y herramientas de diagnóstico.

Los avances en la secuenciación genómica han reducido el costo de la secuenciación, lo que la hace más accesible para los pacientes y los proveedores de atención médica. A medida que la secuenciación se vuelve más asequible, su adopción en entornos clínicos se vuelve más generalizada, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.

Desarrollo e investigación de fármacos

En la incesante batalla contra el cáncer, la integración de la genómica en el desarrollo y la investigación de fármacos ha surgido como un poderoso catalizador para el progreso. El mercado global de genómica en el tratamiento del cáncer está experimentando un crecimiento sin precedentes, impulsado en gran medida por la relación sinérgica entre la genómica y el descubrimiento de fármacos.

La genómica está transformando el desarrollo de fármacos al identificar nuevos objetivos farmacológicos. Al examinar las mutaciones y alteraciones genéticas que subyacen al cáncer, los investigadores pueden identificar genes o proteínas específicos que impulsan el crecimiento del tumor. Estos objetivos se convierten en la base para el desarrollo de terapias dirigidas, que a menudo son más efectivas y menos tóxicas que los tratamientos tradicionales.

La convergencia del desarrollo de fármacos y la genómica ha dado lugar a la medicina personalizada. El perfil genético de los pacientes ayuda a identificar a los individuos que tienen más probabilidades de beneficiarse de tratamientos específicos. Este enfoque no solo maximiza la eficacia terapéutica, sino que también minimiza los efectos adversos, mejorando la experiencia general del paciente.

Los datos genómicos desempeñan un papel fundamental en el diseño y la ejecución de ensayos clínicos de medicina de precisión. Estos ensayos se centran en subpoblaciones de pacientes con características genéticas específicas, lo que garantiza que los pacientes adecuados reciban los tratamientos adecuados. A medida que se amplía el alcance de los ensayos de medicina de precisión, también lo hace la demanda de genómica en el tratamiento del cáncer.

Los biomarcadores son cruciales para la estratificación de los pacientes y el seguimiento de la respuesta al tratamiento. La secuenciación genómica ayuda a identificar y validar biomarcadores que predicen cómo responderá un individuo a un tratamiento en particular. Estos biomarcadores guían las decisiones de tratamiento y contribuyen a obtener resultados más exitosos.

La genómica acelera los plazos de desarrollo de fármacos. Al comprender la base genética del cáncer, los investigadores pueden evaluar de manera más eficiente los posibles candidatos a fármacos y predecir su eficacia en poblaciones específicas de pacientes. Este proceso simplificado reduce el tiempo y los recursos necesarios para el desarrollo de fármacos.

La inmunoterapia, un enfoque innovador para el tratamiento del cáncer, se ha beneficiado enormemente de la investigación genómica. La comprensión de las interacciones genéticas entre las células cancerosas y el sistema inmunológico ha llevado al desarrollo de inmunoterapias innovadoras que aprovechan las propias defensas del cuerpo para combatir el cáncer.

Diagnóstico complementario

La integración de diagnósticos complementarios en el tratamiento del cáncer está anunciando una nueva era en la medicina de precisión. En este panorama dinámico, el mercado global de genómica en el tratamiento del cáncer está experimentando un impulso sustancial. Los diagnósticos complementarios, que determinan la idoneidad de un paciente para un tratamiento específico en función de su perfil genético, han surgido como un eje en la lucha contra el cáncer.

Los diagnósticos complementarios desempeñan un papel fundamental en la adaptación de los tratamientos contra el cáncer a los pacientes individuales. Al analizar la composición genética de un paciente, estos diagnósticos identifican biomarcadores específicos o alteraciones genéticas asociadas con su cáncer. Esto permite a los oncólogos seleccionar las terapias más adecuadas, optimizando los resultados del tratamiento y minimizando los efectos secundarios innecesarios.

La integración de diagnósticos complementarios garantiza que los pacientes reciban tratamientos con mayores probabilidades de ser efectivos. Este enfoque de medicina de precisión mejora las tasas de respuesta, aumenta las posibilidades de regresión del tumor y prolonga la supervivencia. En consecuencia, los pacientes experimentan mejores resultados clínicos y una mejor calidad de vida.

Los tratamientos tradicionales contra el cáncer, como la quimioterapia, pueden tener efectos secundarios debilitantes. Los diagnósticos complementarios reducen la probabilidad de que los pacientes se sometan a tratamientos que probablemente no funcionen para ellos. Como resultado, los pacientes sufren menos efectos adversos, lo que hace que el proceso de tratamiento sea más tolerable y menos exigente físicamente.

Los diagnósticos complementarios brindan información invaluable que guía la toma de decisiones clínicas. Permiten a los oncólogos tomar decisiones de tratamiento basadas en evidencia, lo que garantiza que la terapia de cada paciente se alinee con las características genéticas de su cáncer. Este enfoque basado en datos mejora la precisión y la eficacia de la atención oncológica.

Los diagnósticos complementarios son fundamentales en el desarrollo y la aplicación de terapias dirigidas. Estas terapias se dirigen precisamente a las anomalías genéticas que provocan el cáncer de un paciente. A medida que la investigación genómica continúa descubriendo nuevos objetivos terapéuticos, la demanda de diagnósticos complementarios crece, lo que impulsa el mercado de la genómica en el tratamiento del cáncer.

Los diagnósticos complementarios contribuyen a ahorrar costos de atención médica. Al minimizar el uso de tratamientos ineficaces, hospitalizaciones innecesarias e intervenciones costosas, promueven una prestación de atención médica rentable, lo que hace que la atención del cáncer sea más accesible para una población más amplia.

Principales desafíos del mercado

Costo y accesibilidad

Uno de los desafíos más importantes que enfrenta la genómica en el mercado de la atención del cáncer es el alto costo de las pruebas genómicas. Si bien el precio de la secuenciación ha disminuido con el paso de los años, todavía puede ser prohibitivamente caro para muchos pacientes, particularmente en países de ingresos bajos y medios. Garantizar que las pruebas genómicas sean accesibles a una población más amplia sigue siendo un desafío crítico.

Privacidad y seguridad de los datos

Los datos genómicos son muy sensibles y pueden revelar una gran cantidad de información personal sobre un individuo. Es fundamental mantener estrictas medidas de privacidad y seguridad de los datos. A medida que aumenta la cantidad de datos genómicos generados y compartidos, proteger esta información de las infracciones y el uso indebido es un desafío constante.

Interoperabilidad e intercambio de datos

El intercambio eficaz de datos y la interoperabilidad entre los sistemas de atención médica, las instituciones y los países son esenciales para maximizar el potencial de la genómica en el tratamiento del cáncer. Sin embargo, los diferentes estándares de datos, las regulaciones y las preocupaciones sobre la privacidad pueden obstaculizar el intercambio y la colaboración de datos sin problemas.

Consideraciones éticas y legales

Las pruebas y la investigación genómica plantean cuestiones éticas y legales complejas. Las cuestiones relacionadas con el consentimiento informado, el uso de información genética en las decisiones de seguros y empleo, y la posibilidad de discriminación genética deben abordarse para garantizar que se protejan los derechos e intereses de los pacientes.

Tendencias clave del mercado

Biopsias líquidas y detección temprana

Las biopsias líquidas, un método no invasivo para detectar mutaciones genéticas relacionadas con el cáncer a través de muestras de sangre, están destinadas a convertirse en un punto de inflexión. Estas pruebas permiten la detección temprana del cáncer, el seguimiento de las respuestas al tratamiento y la identificación de la enfermedad residual mínima. Se espera que las biopsias líquidas adquieran más importancia en la atención oncológica de rutina.

Genómica unicelular

La genómica unicelular es una tecnología de vanguardia que permite a los investigadores analizar la composición genética de las células individuales dentro de un tumor. Esto permite una comprensión más profunda de la heterogeneidad tumoral, lo que puede conducir a estrategias de tratamiento más precisas y al desarrollo de terapias dirigidas a poblaciones celulares específicas.

Inmunogenómica e inmunoterapia

La inmunogenómica es el estudio de la base genética de la respuesta inmunitaria al cáncer. Al integrar la genómica y la inmunología, los investigadores están descubriendo nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas. Esta sinergia conducirá al desarrollo de inmunoterapias más efectivas, que aprovechan el sistema inmunitario para combatir el cáncer.

Enfoques multiómicos

La combinación de la genómica con otras tecnologías "ómicas", como la transcriptómica, la proteómica y la metabolómica, proporcionará una visión holística de la biología del cáncer. Los enfoques multiómicos ayudarán a comprender interacciones moleculares complejas, identificar vulnerabilidades terapéuticas y personalizar planes de tratamiento.

Información segmentaria

Información tecnológica

Según la categoría de Tecnología, se prevé que el avance en la tecnología de secuenciación del genoma sirva como catalizador para la expansión del mercado. En concreto, la secuenciación de próxima generación, un enfoque innovador con amplias aplicaciones en el campo de la oncología, desempeña un papel fundamental. Esta técnica implica la secuenciación de ADN y ARN, lo que facilita la identificación y el examen de modificadores, mutaciones y farmacogenética en muestras de biopsia.

Con el tiempo, la secuenciación de ADN y las metodologías ómicas relacionadas se han empleado para investigar anomalías genéticas en cánceres humanos. Esta exploración produce información valiosa que mejora la precisión de la asignación de fármacos a pacientes individuales. En un artículo de investigación publicado en la edición de abril de 2022 de la revista Science, un esfuerzo de colaboración entre los Hospitales Universitarios de Cambridge (CUH) y la Universidad de Cambridge examinó la composición genética completa, o secuencias del genoma completo (WGS), de más de 12.000 pacientes con cáncer del NHS aportados por el Proyecto 100.000 Genomas. Este esfuerzo condujo al descubrimiento de 58 firmas mutacionales no identificadas previamente. En consecuencia, se sabe que sus ventajas sobre las técnicas alternativas impulsan el crecimiento en el sector analizado.

Además, la creciente afluencia de inversiones en investigación y desarrollo dentro del sector de la secuenciación genómica está preparada para impulsar la expansión del mercado. A modo de ejemplo, en marzo de 2022, el gobierno del Reino Unido prometió una inversión de 22 millones de euros para la secuenciación genómica personalizada de entre 15.000 y 25.000 participantes de la investigación procedentes de diversos grupos de ascendencia, que actualmente están subrepresentados en la investigación genómica. Coordinada por Genomics England, esta iniciativa busca abordar las disparidades en la atención médica y mejorar los resultados de los pacientes en todas las comunidades al avanzar en nuestra comprensión de la diversidad genética y sus implicaciones para los resultados científicos, clínicos y del sistema de atención médica.

Perspectivas del usuario final

Los hospitales están preparados para afirmar una presencia dominante en el mercado global de genómica en el tratamiento del cáncer por varias razones convincentes. En primer lugar, los hospitales sirven como centros primarios para el diagnóstico, el tratamiento y la atención del paciente, lo que los convierte en fundamentales para la integración de la genómica en el manejo del cáncer. Su acceso a diversas poblaciones de pacientes y repositorios de datos clínicos los posiciona como actores clave en la recopilación de información genética crucial para terapias personalizadas contra el cáncer. Además, los hospitales suelen tener la infraestructura y la experiencia necesarias para facilitar pruebas y análisis genómicos complejos, lo que garantiza la precisión y confiabilidad en la genómica del cáncer. Además, como la atención del cáncer depende cada vez más de equipos multidisciplinarios de profesionales médicos, los hospitales pueden aprovechar sus ecosistemas de atención médica existentes para agilizar la incorporación de la genómica en planes integrales de tratamiento del cáncer. Esta sinergia entre la experiencia clínica y las capacidades genómicas coloca a los hospitales en una posición privilegiada para liderar el camino en el avance del panorama global de la genómica en el tratamiento del cáncer.

Perspectivas regionales

En el período previsto, se prevé que América del Norte controle una parte sustancial de la genómica global en el mercado del tratamiento del cáncer, y se espera que esta tendencia persista durante los próximos años. Este dominio se puede atribuir a varios factores, incluida una mayor incidencia de casos de cáncer en la región, la presencia de importantes actores de la industria e iniciativas gubernamentales y organizacionales centradas en la genómica en el tratamiento del cáncer.

La importante participación de mercado de la región se debe principalmente al creciente número de casos de cáncer en América del Norte. Según los datos publicados por la Sociedad Estadounidense del Cáncer en enero de 2023, se estima que habrá aproximadamente 1.958.310 nuevos diagnósticos de cáncer en los Estados Unidos, con casi 609.820 muertes relacionadas con el cáncer proyectadas para 2023. Se espera que esta cifra aumente durante el período de pronóstico, lo que contribuirá a la trayectoria de crecimiento del mercado.

Además, organismos gubernamentales como el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano de los Estados Unidos (NHGRI) han estado apoyando activamente los esfuerzos de investigación relacionados con la secuenciación del genoma humano, financiando estudios que exploran la estructura, la función y el papel del genoma en la salud y la enfermedad. Estas organizaciones también respaldan las investigaciones sobre los aspectos éticos, legales y sociales de la investigación del genoma. Por ejemplo, en abril de 2021, el gobierno de los Estados Unidos anunció una inversión sustancial de 1.700 millones de dólares destinada a abordar las variantes del COVID-19, con 1.000 millones de dólares destinados a la expansión de la secuenciación genómica y 400 millones de dólares asignados para fomentar iniciativas innovadoras, incluido el establecimiento de nuevos Centros de Excelencia en epidemiología genómica. Además, la Administración Biden comprometió cerca de USD 200 millones para aumentar la capacidad de secuenciación genómica a 29.000 muestras por semana para abril de 2021. En consecuencia, se espera que los esfuerzos colectivos de agencias gubernamentales, universidades, instituciones académicas y de investigación, así como establecimientos de investigación, para aprovechar la genómica para identificar las causas subyacentes del cáncer impulsen el crecimiento en este sector.

Acontecimientos recientes

• En febrero de 2023, Oxford Nanopore Technologies anunció la expansión de su asociación con UPS Healthcare con el objetivo de acelerar la distribución de los productos de secuenciación de ADN/ARN de Oxford Nanopore y los consumibles asociados en toda la región de Asia Pacífico.
• En agosto de 2022, un equipo de investigación del Centro Avanzado para el Tratamiento, la Investigación y la Educación en Cáncer (ACTREC) presentó un kit de herramientas genómicas conocido como TMC-SNPdb2.0. Este kit de herramientas incluye un conjunto de datos exhaustivo que comprende secuencias del genoma de 1.800 individuos, lo que facilita el examen de mutaciones genéticas específicas del cáncer en la población india. El objetivo principal de este conjunto de herramientas bioinformáticas es abordar la brecha existente en la disponibilidad de datos genómicos del cáncer originarios de la India dentro de las bases de datos genómicas globales.

Principales actores del mercado

• IlluminaInc
• AgilentTechnologies, Inc.
• RocheDiagnostics
• CancerGenetics, Inc.
• Bio-RadLaboratories Inc
• Sigma-AldrichCorp
• QIAGEN NV
• GEHealthcare Inc
• LifeTechnologies Corp
• QuestDiagnostics Inc