Mercado de pruebas de micoplasma: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico 2018-2028 segmentado por producto (instrumentos, kits y reactivos), por tecnología (PCR, ELISA, métodos enzimáticos, tinción de ADN, otros), por aplicación (pruebas de líneas celulares, pruebas de bioproducción, otros), por región, competencia

Descripción general del mercado

El mercado mundial de pruebas de micoplasma se valoró en USD 841,40 millones en 2022 y se prevé que proyecte un crecimiento sólido en el período de pronóstico con una CAGR del 13,50% hasta 2028. El mercado mundial de pruebas de micoplasma es un sector dinámico y en rápida evolución dentro del campo más amplio del diagnóstico y la gestión de enfermedades infecciosas. Mycoplasma, un género de bacterias conocido por su falta de pared celular, puede infectar a varios organismos hospedadores, incluidos humanos, animales y cultivos celulares. La contaminación por micoplasma representa una amenaza importante para la investigación, la fabricación de productos biofarmacéuticos y el diagnóstico clínico, lo que hace que las pruebas de micoplasma sean un componente esencial del control de calidad y la garantía de seguridad.

Principales impulsores del mercado

Avances biofarmacéuticos

Los productos biofarmacéuticos, que abarcan una amplia gama de productos terapéuticos derivados de fuentes biológicas, han experimentado un aumento notable en la demanda y el desarrollo en los últimos años. Este aumento ha contribuido directamente al crecimiento del mercado mundial de pruebas de micoplasma.

A medida que aumenta la producción de productos biológicos para satisfacer las necesidades sanitarias mundiales, también aumenta la demanda de pruebas de micoplasma. Cualquier contaminación por micoplasma en productos biológicos puede comprometer la seguridad del paciente y la eficacia del producto, lo que hace que sea imperativo realizar pruebas exhaustivas. Las agencias reguladoras como la FDA y la EMA han impuesto pautas estrictas para la fabricación y las pruebas de productos biofarmacéuticos. Estas pautas enfatizan la importancia de las pruebas de micoplasma para garantizar la seguridad del producto. Los fabricantes de productos biofarmacéuticos deben cumplir con estas regulaciones, lo que aumenta aún más la necesidad de realizar pruebas de micoplasma en la industria. La contaminación por micoplasma en la producción biofarmacéutica puede tener graves consecuencias, como la pérdida de lotes, la retirada de productos y el daño a la reputación de una empresa. Las empresas biofarmacéuticas son muy conscientes de estos riesgos y, como resultado, priorizan las pruebas de micoplasma. Invertir en pruebas de micoplasma se considera una medida proactiva para mitigar el riesgo de contratiempos relacionados con la contaminación, lo que garantiza procesos de producción sin problemas.

Los cultivos celulares son parte integral de la producción de productos biofarmacéuticos. La contaminación por micoplasma puede proliferar rápidamente en los cultivos celulares, lo que hace que estos sistemas sean muy susceptibles. Los avances biofarmacéuticos han llevado al desarrollo de tecnologías de cultivo celular más complejas y de alto rendimiento. Estos sistemas sofisticados requieren pruebas de micoplasma aún más rigurosas para mantener la integridad del proceso de producción. El crecimiento de los biosimilares, que son versiones muy similares de los productos biofarmacéuticos aprobados, ha aumentado la demanda de pruebas de micoplasma. Los fabricantes de biosimilares deben demostrar la comparabilidad de sus productos con los productos biofarmacéuticos de referencia, lo que incluye pruebas rigurosas de micoplasma para garantizar el mismo nivel de seguridad y eficacia. La investigación y el desarrollo continuos en productos biofarmacéuticos conducen al descubrimiento de nuevas moléculas terapéuticas y técnicas de producción. Esta innovación continua requiere pruebas exhaustivas, incluidas las pruebas de micoplasma, para garantizar la calidad y la seguridad de estos nuevos productos. La búsqueda de productos biofarmacéuticos de vanguardia impulsa el crecimiento de los servicios y tecnologías de pruebas de micoplasma.

Aumento de la conciencia sobre las enfermedades

La creciente conciencia de las enfermedades causadas por infecciones por micoplasma tanto en humanos como en animales se ha convertido en un factor fundamental para el mercado mundial de pruebas de micoplasma

Las infecciones por micoplasma en animales, como aves de corral, cerdos y ganado, pueden causar pérdidas económicas significativas en las industrias agrícola y ganadera. Estas infecciones a menudo conducen a una disminución de la productividad, un aumento de las tasas de mortalidad y la necesidad de un costoso manejo de la enfermedad. La mayor conciencia de las enfermedades en estos sectores ha llevado a un mayor énfasis en las pruebas periódicas de micoplasma para detectar y prevenir brotes, salvaguardando la salud animal y la productividad agrícola. Los avances en medicina veterinaria y diagnósticos han hecho más fácil la identificación de enfermedades relacionadas con micoplasma en animales. Los veterinarios y productores ganaderos reconocen cada vez más la importancia de la detección temprana a través de pruebas de micoplasma para prevenir la propagación de infecciones dentro de los rebaños y manadas.

La conciencia del potencial de micoplasma para la transmisión entre especies ha aumentado. El micoplasma puede pasar de animales a humanos y viceversa, lo que genera preocupaciones sobre infecciones zoonóticas. Esta comprensión ha llevado a esfuerzos más integrales de pruebas de micoplasma en entornos donde las interacciones entre humanos y animales son comunes, como granjas, zoológicos e instalaciones de cría de mascotas. En el ámbito de la salud humana, las infecciones por micoplasma se asocian con afecciones respiratorias como neumonía e infecciones genitourinarias. A medida que las personas se vuelven más conscientes de la salud, buscan un diagnóstico y tratamiento rápidos, que se basa en pruebas de micoplasma precisas. La conciencia sobre el problema mundial de la resistencia a los antimicrobianos también ha contribuido a la demanda de pruebas de micoplasma. Las infecciones por micoplasma a menudo requieren tratamiento con antibióticos, y la aparición de resistencia subraya la necesidad de un diagnóstico preciso. Los pacientes y los proveedores de atención médica son cada vez más cautelosos sobre el uso innecesario de antibióticos, enfatizando la importancia de la terapia dirigida guiada por los resultados de las pruebas de micoplasma...

Aumento en el sector de las ciencias de la vida

El sector de las ciencias de la vida ha sido testigo de un crecimiento e innovación notables, convirtiéndose en un impulsor crítico para el mercado mundial de pruebas de micoplasma.

Las técnicas de cultivo celular son fundamentales en las ciencias de la vida para estudiar el comportamiento celular y desarrollar productos biofarmacéuticos. La contaminación por micoplasma puede alterar rápidamente estos cultivos. A medida que el sector de las ciencias de la vida depende cada vez más de los sistemas de cultivo celular para diversas aplicaciones, mantener cultivos libres de micoplasma se vuelve imperativo. Esto requiere pruebas de micoplasma de rutina para garantizar la precisión de los datos y la calidad del producto. Los productos biofarmacéuticos, incluidos los anticuerpos monoclonales y las terapias genéticas, han transformado la atención médica. Estas terapias complejas a menudo implican sistemas de producción basados en células. El crecimiento del sector biofarmacéutico se traduce en una mayor demanda de pruebas de micoplasma. Cualquier contaminación en la producción de productos biológicos puede tener graves consecuencias para la seguridad del paciente, lo que impulsa medidas de prueba estrictas.

La investigación con células madre y la medicina regenerativa son inmensamente prometedoras para el tratamiento de una variedad de enfermedades. Estos campos dependen en gran medida de cultivos celulares y técnicas moleculares. La contaminación por micoplasma puede socavar la viabilidad y la seguridad de las terapias con células madre. En consecuencia, los investigadores y las empresas en estos dominios priorizan las pruebas de micoplasma para garantizar el éxito de estas terapias innovadoras. El sector de las ciencias de la vida opera en un entorno altamente regulado. Las agencias reguladoras, como la FDA y la EMA, requieren el cumplimiento de estrictos estándares de control de calidad. Las pruebas de micoplasma son un componente crítico del control de calidad en la investigación de las ciencias de la vida y la producción biofarmacéutica. El cumplimiento de estas normas impulsa la demanda de pruebas de micoplasma.

La investigación en las ciencias de la vida se ha convertido en un esfuerzo global, con colaboraciones y asociaciones que abarcan continentes. Los protocolos estandarizados de pruebas de micoplasma son esenciales para garantizar la coherencia y la comparabilidad de los resultados de la investigación en diferentes regiones, lo que fomenta la colaboración internacional. La contaminación por micoplasma plantea riesgos significativos tanto para los resultados de la investigación como para la calidad del producto. El sector de las ciencias de la vida es muy consciente de estos riesgos e invierte en pruebas de micoplasma como una estrategia proactiva de mitigación de riesgos.

Infraestructura sanitaria en crecimiento

La expansión y mejora de la infraestructura sanitaria a escala mundial han surgido como un factor crítico para el mercado mundial de pruebas de micoplasma

La construcción de nuevos hospitales, clínicas e instalaciones sanitarias es un sello distintivo de la creciente infraestructura sanitaria. Estas instalaciones están equipadas para proporcionar una amplia gama de servicios médicos. Las pruebas de micoplasma son un componente crucial de los diagnósticos de laboratorio en entornos sanitarios. La proliferación de dichas instalaciones impulsa la demanda de servicios de pruebas de micoplasma. Los avances en la infraestructura sanitaria han llevado a un cambio hacia las pruebas en el punto de atención, donde las pruebas de diagnóstico se realizan cerca del paciente, a menudo dentro de las instalaciones sanitarias. Las pruebas de micoplasma se adaptan a los entornos de punto de atención, especialmente para diagnosticar infecciones respiratorias rápidamente. La disponibilidad de opciones de prueba en el lugar contribuye a su mayor utilización.

La creciente infraestructura sanitaria enfatiza la medicina preventiva y los exámenes de salud para detectar enfermedades en etapas más tempranas. Este enfoque proactivo se extiende a las enfermedades infecciosas como las infecciones por micoplasma. Los controles de salud preventivos con frecuencia incluyen pruebas de micoplasma, particularmente para personas con mayor riesgo, como aquellas con sistemas inmunológicos comprometidos. Los gobiernos y las autoridades sanitarias de todo el mundo han implementado iniciativas de salud pública que incluyen medidas de vigilancia y control de enfermedades. Los brotes de micoplasma pueden ser un problema de salud pública, lo que lleva a la inclusión de pruebas de micoplasma en programas de vigilancia de enfermedades e investigaciones de brotes. La atención médica materna y neonatal ha experimentado mejoras significativas, con énfasis en la detección e intervención tempranas. Las pruebas de micoplasma son esenciales durante el embarazo para identificar posibles infecciones que podrían afectar tanto a la madre como al feto. La expansión de la atención médica materna y neonatal refuerza los requisitos de pruebas de micoplasma.

Principales desafíos del mercado

Restricciones de costos en las regiones en desarrollo

Uno de los desafíos importantes para expandir el mercado de pruebas de micoplasma es el costo asociado con la adquisición e implementación de soluciones de prueba. En las regiones en desarrollo con presupuestos de atención médica limitados, la inversión en reactivos y equipos de prueba de micoplasma costosos puede resultar prohibitiva.

Muchos países en desarrollo asignan una parte sustancial de sus presupuestos de atención médica a necesidades básicas de atención médica como vacunas y control de enfermedades infecciosas. Esto deja recursos limitados para tecnologías de diagnóstico avanzadas, incluidas las pruebas de micoplasma. Establecer una infraestructura de pruebas de micoplasma, incluida la compra de equipo especializado y la capacitación del personal, requiere una inversión inicial considerable que algunas regiones pueden tener dificultades para afrontar. Las pruebas continuas dependen de un suministro constante de reactivos y consumibles costosos, lo que puede ser una carga financiera para los centros de atención médica en áreas con recursos limitados.

Obstáculos regulatorios y desafíos de cumplimiento

Las pruebas de micoplasma están sujetas a estándares regulatorios estrictos, particularmente en los sectores farmacéutico y biotecnológico. Navegar por estas regulaciones y garantizar el cumplimiento puede ser un proceso complejo y que requiere mucho tiempo.

Distintas regiones y países a menudo tienen diferentes marcos regulatorios para las pruebas de micoplasma. Cumplir con estos diversos estándares puede ser un desafío para los fabricantes, lo que potencialmente ralentiza el crecimiento del mercado. Las agencias reguladoras requieren una amplia documentación, datos de validación y procedimientos de control de calidad, lo que puede aumentar el tiempo y los recursos necesarios para llevar los productos de prueba de micoplasma al mercado. Los requisitos regulatorios para las pruebas de diagnóstico pueden cambiar con el tiempo, lo que requiere actualizaciones y modificaciones continuas de los procedimientos y productos de prueba. Adaptarse a estos cambios puede ser un desafío importante para los fabricantes.

Conocimiento y educación limitados

A pesar de la creciente conciencia sobre las infecciones relacionadas con micoplasma, todavía existe la necesidad de una mayor educación y concienciación sobre la importancia de las pruebas de micoplasma en varios sectores.

En algunas regiones e industrias, puede haber una falta de concienciación sobre las infecciones por micoplasma y su posible impacto en la investigación, la atención médica y la producción biofarmacéutica. Los conceptos erróneos sobre las pruebas de micoplasma, su relevancia y las consecuencias de la contaminación pueden obstaculizar su adopción. Educar a las partes interesadas es crucial para disipar mitos y fomentar la comprensión. Las pruebas de micoplasma adecuadas requieren personal capacitado que comprenda las complejidades de los procedimientos de prueba. La falta de profesionales capacitados puede ralentizar los esfuerzos de prueba.

Tendencias clave del mercado

Adopción rápida de diagnósticos moleculares

Una tendencia significativa en el mercado mundial de pruebas de micoplasma es la rápida adopción de diagnósticos moleculares, en particular los métodos basados en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

Las técnicas de diagnóstico molecular, como la PCR, ofrecen una sensibilidad y especificidad incomparables para detectar el ADN de micoplasma. Pueden identificar incluso niveles bajos de contaminación de forma rápida y precisa. Las pruebas moleculares proporcionan resultados rápidos, a menudo en cuestión de horas, en comparación con los métodos tradicionales basados en cultivos que pueden tardar días o incluso semanas. Esta velocidad es crucial para mantener la eficiencia de la producción y la investigación biofarmacéutica. Las plataformas de pruebas moleculares automatizadas permiten un alto rendimiento, lo que las hace adecuadas para pruebas a gran escala en instalaciones de fabricación biofarmacéutica.

Los métodos basados en PCR reducen el riesgo de falsos positivos asociados con las técnicas tradicionales basadas en cultivos, ya que no dependen del crecimiento de células de micoplasma.

Expansión de las pruebas en el punto de atención (POCT)

Las pruebas en el punto de atención (POCT) para infecciones por micoplasma están ganando prominencia, especialmente en entornos clínicos y veterinarios. Los dispositivos POCT son cada vez más accesibles y fáciles de usar, lo que permite a los proveedores de atención médica realizar pruebas de micoplasma en el punto de atención, como clínicas, consultorios médicos y clínicas veterinarias. POCT permite un diagnóstico rápido, lo cual es crucial para iniciar un tratamiento oportuno. Esto es particularmente beneficioso en casos de infecciones respiratorias y urogenitales en humanos y animales. El POCT elimina la necesidad de transportar muestras a laboratorios centrales, lo que reduce el tiempo de respuesta y facilita una toma de decisiones más rápida en la atención al paciente.

Aparición de la automatización y la robótica

La automatización y la robótica están haciendo incursiones en los procesos de prueba de micoplasma, agilizando los flujos de trabajo y mejorando la eficiencia.

Los sistemas automatizados garantizan resultados de prueba consistentes y altamente precisos, lo que reduce el riesgo de error humano. Esto es especialmente crítico en las industrias farmacéutica y biotecnológica. En las instalaciones donde se realizan pruebas de micoplasma a gran escala, la automatización puede aumentar significativamente la capacidad de prueba y reducir los costos laborales. Los sistemas robóticos pueden manejar tareas complejas de procesamiento de muestras, como la extracción de ADN y la transferencia de muestras, lo que permite una mayor eficiencia y precisión.

Información segmentaria

Información del producto

Según la categoría de producto, el segmento de kits y reactivos surgió como el actor dominante en el mercado global de pruebas de micoplasma en 2022.

Los kits de prueba de micoplasma están diseñados para ser accesibles y fáciles de usar. Son accesibles para una amplia gama de laboratorios, incluidos aquellos con recursos limitados o experiencia en diagnóstico molecular. La naturaleza fácil de usar de estos kits significa que los laboratorios pueden adoptar rápidamente las pruebas de micoplasma como parte de sus protocolos de rutina sin la necesidad de una capacitación extensa. Esta accesibilidad impulsa la adopción generalizada. Los fabricantes establecidos de kits y reactivos de prueba de micoplasma se adhieren a estrictas medidas de control de calidad durante la producción. Garantizan la calidad y el rendimiento constantes de sus productos. Los laboratorios y las empresas biofarmacéuticas confían en la calidad constante de los kits y reactivos para mantener la integridad de sus procesos de prueba. La consistencia reduce el riesgo de falsos negativos o positivos, algo crucial en aplicaciones críticas como la fabricación farmacéutica

Perspectivas tecnológicas

Según la categoría de Tecnología, el segmento PCR surgió como el actor dominante en el mercado global de pruebas de micoplasma en 2022.

Las pruebas de micoplasma basadas en PCR brindan resultados rápidos, a menudo en unas pocas horas. Este rápido tiempo de respuesta es una ventaja significativa para mantener los cronogramas de producción y los plazos de investigación. Los laboratorios y las empresas biofarmacéuticas pueden evaluar rápidamente el estado de micoplasma de sus muestras, lo que facilita la toma de decisiones rápida y reduce el riesgo de demoras relacionadas con la contaminación. La PCR se puede automatizar fácilmente, lo que permite realizar pruebas de alto rendimiento. Los sistemas de PCR automatizados pueden procesar una gran cantidad de muestras simultáneamente. En industrias con grandes volúmenes de pruebas, como la fabricación biofarmacéutica, la automatización garantiza la eficiencia y la rentabilidad. Permite realizar pruebas integrales de micoplasma sin aumentos significativos en mano de obra o tiempo. La tecnología PCR es versátil y se puede aplicar a una amplia gama de tipos de muestras, incluidos cultivos celulares, productos biofarmacéuticos y muestras clínicas. Esta versatilidad hace que la PCR sea adecuada para diversas industrias y áreas de investigación, lo que reduce la necesidad de múltiples tecnologías de prueba. Los laboratorios pueden utilizar la PCR para diferentes necesidades de prueba, lo que simplifica sus flujos de trabajo.

Los métodos de prueba de micoplasma basados en PCR han sido sometidos a una amplia validación y son ampliamente aceptados en industrias reguladas como la farmacéutica y la biotecnología. Las agencias reguladoras, como la FDA y la EMA, reconocen la confiabilidad de la PCR para las pruebas de micoplasma. Los laboratorios y las empresas pueden utilizar con confianza los métodos de PCR, sabiendo que se alinean con los requisitos regulatorios. Las inversiones continuas en investigación y desarrollo han llevado a mejoras continuas en la tecnología PCR, mejorando su rendimiento y confiabilidad. El compromiso con la innovación garantiza que la tecnología PCR se mantenga a la vanguardia de las pruebas de micoplasma. Los laboratorios y las empresas se benefician del acceso a soluciones de PCR avanzadas para sus necesidades de pruebas.

Información sobre la aplicación

Según la categoría de aplicación, el segmento de pruebas de líneas celulares surgió como el actor dominante en el mercado global de pruebas de micoplasma en 2022.

Las agencias reguladoras, incluidas la FDA y la EMA, tienen pautas estrictas para las pruebas de micoplasma en la fabricación biofarmacéutica. El cumplimiento de estas regulaciones es obligatorio. Para obtener la aprobación regulatoria y mantener la calidad del producto, las empresas biofarmacéuticas deben realizar pruebas rigurosas de micoplasma para líneas celulares. Este requisito impulsa la demanda de servicios y productos de prueba en este segmento. La contaminación por micoplasma puede sesgar los resultados de la investigación e invalidar los experimentos, lo que genera una pérdida de tiempo y recursos. Los laboratorios de investigación, especialmente los que trabajan en experimentos basados en células, priorizan las pruebas de micoplasma para garantizar la precisión y confiabilidad de sus hallazgos. Las pruebas de líneas celulares son fundamentales para mantener la calidad de la investigación.

Detectar la contaminación por micoplasma de manera temprana es crucial. Permite una intervención rápida y minimiza el riesgo de propagación de la contaminación. La capacidad de las pruebas de líneas celulares para proporcionar resultados rápidos garantiza la detección y mitigación oportunas de la contaminación por micoplasma, lo que evita su escalada dentro de las instalaciones de fabricación y los entornos de investigación. La contaminación por micoplasma puede provocar la pérdida de lotes, retrasos en la producción y la necesidad de costosos procedimientos de descontaminación. Las empresas biofarmacéuticas invierten en pruebas de líneas celulares de rutina como una medida proactiva para prevenir interrupciones relacionadas con la contaminación. Este enfoque preventivo protege los cronogramas de producción y reduce las pérdidas financieras.

Información del usuario final

Se proyecta que el segmento de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas experimente un rápido crecimiento durante el período de pronóstico.

La contaminación por micoplasma plantea una amenaza significativa para los procesos de fabricación biofarmacéutica. Puede comprometer la calidad, la seguridad y la eficacia del producto. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas priorizan las pruebas de micoplasma para salvaguardar la integridad de sus productos biológicos, que a menudo representan inversiones sustanciales en investigación y desarrollo. Prevenir la contaminación es crucial para mantener los cronogramas de producción y minimizar las pérdidas financieras. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas invierten mucho en investigación y desarrollo para descubrir y producir fármacos y productos biológicos innovadores. La contaminación por micoplasma puede hacer descarrilar los esfuerzos de investigación y hacer que los resultados experimentales sean inválidos. Como resultado, estas empresas integran las pruebas de micoplasma en sus flujos de trabajo de investigación para garantizar la precisión y confiabilidad de sus hallazgos. Detectar la contaminación por micoplasma de manera temprana es esencial para la mitigación de riesgos. La detección temprana minimiza el riesgo de propagación de la contaminación y costosas interrupciones de la producción. Al realizar pruebas de micoplasma de rutina, las empresas farmacéuticas y biotecnológicas identifican y abordan de manera proactiva la contaminación, lo que reduce el riesgo de demoras en la producción, pérdida de lotes y costosos procedimientos de descontaminación. Estos factores contribuyen colectivamente al crecimiento de este segmento.

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Perspectivas regionales

América del Norte emergió como el actor dominante en el mercado global de pruebas de micoplasma en 2022, con la mayor participación de mercado en términos de valor. Esta región está preparada para reforzar aún más su presencia en el mercado, atribuida a su sector de atención médica bien establecido y una prevalencia creciente de trastornos respiratorios. Además, la presencia de corporaciones multinacionales farmacéuticas y biotecnológicas, junto con las crecientes inversiones en proyectos de investigación y desarrollo, están impulsando la expansión continua de la región.

Se prevé que la región de Asia Pacífico experimente una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) notable. Este crecimiento puede atribuirse al aumento del gasto en atención médica y a una creciente demanda de una mejor infraestructura de investigación clínica y de laboratorio. Además, se espera que las políticas regulatorias establecidas por las instituciones de atención médica, destinadas a mejorar los estándares de bioseguridad, creen perspectivas de crecimiento sustanciales. Además, los mercados emergentes como la India están presenciando oportunidades prometedoras en este sector. Las iniciativas proactivas del gobierno indio para estimular la investigación y la innovación para el desarrollo de nuevos medicamentos están impulsando la expansión del mercado.

Acontecimientos recientes

• En julio de 2023, Agilent recibe tres premios Scientists' Choice Awards 2023Mejor producto de espectroscopia nuevo de 2022, Vídeo de ciencia analítica del año, Servicio de atención al cliente de ciencia analítica del año y un Sello de calidad Platino para todos sus sistemas de HPLC analíticos.
• En diciembre de 2021, Bionique Testing Laboratories Inc. adquiere Bio-Analytical Technologies, Inc. (BAT), un proveedor líder de servicios de pruebas bioanalíticas. La adquisición de BAT permite a Bionique ampliar sus capacidades de pruebas bioanalíticas y ofrecer a sus clientes una gama más completa de servicios de pruebas.
• En agosto de 2023, Charles River Laboratories anuncia una colaboración para la fabricación de plásmidos con Fondazione Telethon.

Principales actores del mercado

• Agilent Technologies Inc
• ATCC
• Bionique TestingLaboratories Inc.
• Charles RiverLaboratories International Inc.
• Lonza Group Ltd
• Merck KGaA
• Bionique TestingLaboratories Inc.
• PromoCell GmbH
• Thermo FisherScientific Inc.
• Sartorius AG