Mercado de tratamiento del neuroblastoma pediátrico: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, 2018-2028, segmentado por tipo de tratamiento (quimioterapia, inmunoterapia, radioterapia y otros) y por usuario final (hospitales, clínicas especializadas y otros), por región y competencia

Descripción general del mercado

El mercado mundial de tratamiento del neuroblastoma pediátrico se valoró en 1.400 millones de dólares en 2022 y se prevé que experimente un crecimiento impresionante en el período de pronóstico con una CAGR del 8,58% hasta 2028. El neuroblastoma pediátrico es un tipo de cáncer que afecta principalmente a niños pequeños, generalmente se presenta en bebés y niños pequeños, pero ocasionalmente en niños mayores. Surge de células nerviosas inmaduras (neuroblastos) que se encuentran en varias áreas del cuerpo, más comúnmente en las glándulas suprarrenales, que se encuentran encima de los riñones. Sin embargo, también puede desarrollarse en otras partes del sistema nervioso simpático, incluido el pecho, el abdomen y la pelvis. Los síntomas del neuroblastoma varían según el tamaño del tumor, la ubicación y si se ha diseminado. Los síntomas más comunes pueden incluir hinchazón abdominal, dolor, un bulto o masa, pérdida de peso, pérdida de apetito, dolor de huesos, irritabilidad, fiebre y cambios en los ojos (como párpados caídos o pupilas de tamaño desigual). El diagnóstico a menudo implica una combinación de pruebas de diagnóstico por imágenes, como ecografías, tomografías computarizadas y resonancias magnéticas, para localizar y evaluar el tumor. También se pueden realizar biopsias y aspiraciones de médula ósea para confirmar el diagnóstico y determinar la agresividad del tumor.

El aumento en el número de casos de neuroblastoma pediátrico en todo el mundo ha impulsado la demanda de tratamientos. Los factores que contribuyen a este aumento pueden incluir técnicas de diagnóstico mejoradas y una mayor concienciación que conduce a una detección temprana. Los esfuerzos de investigación y desarrollo en curso han llevado al descubrimiento de nuevas modalidades de tratamiento, terapias dirigidas y formulaciones de medicamentos innovadoras que ofrecen mejores resultados para los pacientes pediátricos con neuroblastoma. La industria farmacéutica y las instituciones de investigación realizan ensayos clínicos para probar nuevas terapias y enfoques de tratamiento. La participación de pacientes pediátricos con neuroblastoma en estos ensayos proporciona acceso a tratamientos de vanguardia y fomenta el crecimiento del mercado. Las organizaciones de concienciación y defensa del cáncer pediátrico trabajan para crear conciencia sobre el neuroblastoma, promover el diagnóstico temprano y brindar apoyo a los pacientes y sus familias. Una mayor conciencia puede conducir a una mayor demanda de tratamientos.

Impulsores clave del mercado

Aumento de la incidencia del neuroblastoma pediátrico

La creciente conciencia entre los proveedores de atención médica y el público sobre los signos y síntomas del neuroblastoma pediátrico ha llevado a un diagnóstico más temprano. A medida que se detectan más casos en una etapa más temprana, existe una mayor necesidad de un tratamiento oportuno y eficaz. Las técnicas de diagnóstico mejoradas, como las pruebas genéticas y las imágenes avanzadas, han hecho que sea más fácil identificar los casos de neuroblastoma con precisión. Esta detección temprana permite una intervención y un tratamiento rápidos. El crecimiento general de la población mundial, incluida la población pediátrica, conduce naturalmente a un aumento en el número de casos de neuroblastoma. Si bien las causas exactas del neuroblastoma siguen sin estar claras, algunos factores ambientales y genéticos pueden contribuir a su desarrollo. A medida que se sigan estudiando estos factores, puede ser posible identificar las poblaciones en riesgo de manera más eficaz. La creciente incidencia del neuroblastoma ha impulsado una mayor investigación sobre posibles tratamientos. Los ensayos clínicos y los esfuerzos de investigación son esenciales para desarrollar nuevas terapias, que, a su vez, impulsan la demanda de tratamiento del neuroblastoma pediátrico. El desarrollo de opciones de tratamiento más eficaces y menos tóxicas ha mejorado las posibilidades de resultados exitosos para los pacientes con neuroblastoma. Esto ha aumentado la demanda de estos tratamientos a medida que se vuelven más accesibles. Los avances en la atención de apoyo para pacientes con cáncer pediátrico han mejorado las experiencias y los resultados generales del tratamiento. A medida que la calidad de la atención continúa mejorando, más familias buscan tratamiento para sus hijos. Un mejor acceso a los servicios de atención médica en varias regiones del mundo significa que más niños con neuroblastoma reciben el tratamiento adecuado. Este factor ayudará en el desarrollo del mercado mundial de tratamiento del neuroblastoma pediátrico.

Avances en la investigación médica

Los investigadores han logrado avances sustanciales en la comprensión de las características genéticas y moleculares de los tumores de neuroblastoma. Esto ha llevado a la identificación de mutaciones y alteraciones genéticas específicas asociadas con la enfermedad. Esta información es crucial para desarrollar terapias dirigidas y enfoques de tratamiento personalizados. Los avances en la investigación han llevado al desarrollo de terapias dirigidas que tienen como objetivo inhibir específicamente la actividad de genes o proteínas implicadas en el crecimiento del neuroblastoma. Por ejemplo, los medicamentos dirigidos a la mutación del gen ALK han demostrado ser prometedores en el tratamiento de pacientes con neuroblastoma con esta alteración genética específica. La inmunoterapia, como la terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) y los inhibidores de puntos de control inmunitario, ha surgido como un enfoque innovador en el tratamiento del neuroblastoma pediátrico. Estas terapias aprovechan el sistema inmunitario del cuerpo para reconocer y atacar las células cancerosas. Los investigadores están identificando activamente biomarcadores, que son moléculas específicas o indicadores asociados con la enfermedad. Los biomarcadores se pueden utilizar para la detección temprana, el seguimiento de la respuesta al tratamiento y la predicción de resultados en pacientes con neuroblastoma.

Se están desarrollando técnicas de biopsia líquida para detectar ADN o ARN específico del tumor en la sangre u otros fluidos corporales. Este enfoque no invasivo puede proporcionar información valiosa sobre la presencia de neuroblastoma y sus características genéticas. Los ensayos clínicos en curso están probando nuevas modalidades de tratamiento, combinaciones de medicamentos y enfoques terapéuticos. Estos ensayos ofrecen a los pacientes pediátricos con neuroblastoma acceso a tratamientos de vanguardia y ayudan a avanzar en este campo. Los refinamientos en las técnicas de radioterapia, incluida la terapia de protones y la radiocirugía estereotáctica, están reduciendo los posibles efectos secundarios a largo plazo de la radiación al tiempo que atacan eficazmente los tumores de neuroblastoma. La investigación en cuidados paliativos se centra en mejorar la calidad de vida de los pacientes pediátricos con neuroblastoma mediante el control de los efectos secundarios relacionados con el tratamiento, el dolor y las necesidades psicosociales. La colaboración entre instituciones de investigación, proveedores de atención médica y compañías farmacéuticas a escala mundial ha acelerado el progreso en la investigación del neuroblastoma pediátrico. Las colaboraciones internacionales permiten poblaciones de pacientes más grandes y un intercambio de datos más amplio. La investigación también se centra en la atención de supervivencia a largo plazo para los sobrevivientes del neuroblastoma pediátrico, abordando los efectos tardíos del tratamiento y brindando seguimiento y apoyo continuos. Este factor acelerará la demanda del mercado mundial de tratamiento del neuroblastoma pediátrico.

Aumento de los ensayos clínicos y el desarrollo de fármacos

Los ensayos clínicos proporcionan acceso a tratamientos nuevos y experimentales que no se pueden encontrar a través de la atención estándar. Esto atrae a los pacientes con neuroblastoma pediátrico y sus familias que buscan las opciones de tratamiento más recientes y potencialmente más efectivas. El proceso de desarrollo de fármacos implica una amplia investigación destinada a descubrir y probar nuevos fármacos y modalidades de tratamiento. La progresión de los estudios preclínicos a los ensayos clínicos requiere una inversión sustancial en investigación y desarrollo, lo que contribuye a la disponibilidad de nuevas opciones de tratamiento. Los ensayos clínicos están diseñados para evaluar la seguridad y la eficacia de nuevas terapias. Los resultados positivos de estos ensayos pueden conducir a la aprobación y la disponibilidad comercial de estos tratamientos, lo que impulsa la demanda de terapias efectivas para el neuroblastoma pediátrico. La investigación en neuroblastoma pediátrico ha avanzado nuestra comprensión de los factores genéticos y moleculares que influyen en la enfermedad. Este conocimiento ha llevado al desarrollo de terapias dirigidas adaptadas a las características individuales del tumor de un paciente, lo que contribuye a mejorar los resultados del tratamiento.

Los ensayos clínicos a menudo exploran la eficacia de combinar diferentes enfoques de tratamiento, como quimioterapia con inmunoterapia o radioterapia. Estas terapias combinadas pueden ofrecer beneficios sinérgicos en el tratamiento del neuroblastoma, lo que aumenta aún más las opciones de tratamiento. Los ensayos clínicos se realizan con frecuencia a escala internacional, involucrando múltiples instituciones de investigación, proveedores de atención médica y compañías farmacéuticas. Esta colaboración amplía el alcance de los ensayos clínicos y mejora el potencial para inscribir a un grupo diverso de pacientes. La finalización exitosa de los ensayos clínicos y la posterior aprobación de nuevos medicamentos o protocolos de tratamiento por parte de las agencias reguladoras (por ejemplo, la FDA en los Estados Unidos) puede llevar a su inclusión en las pautas y recomendaciones de tratamiento, lo que aumenta su adopción. La oncología pediátrica es un campo dinámico, y la búsqueda continua de mejores tratamientos para los cánceres infantiles, incluido el neuroblastoma, impulsa la demanda de los últimos avances en el desarrollo de medicamentos y la investigación clínica. Los grupos de defensa y las organizaciones centradas en el neuroblastoma pediátrico a menudo desempeñan un papel crucial en la concienciación de los ensayos clínicos y el fomento de la participación de los pacientes. Ayudan a conectar a los pacientes y a las familias con los ensayos clínicos pertinentes. Los ensayos clínicos generan datos valiosos que contribuyen al conocimiento colectivo sobre el tratamiento del neuroblastoma pediátrico. El intercambio de los resultados de las investigaciones y de los datos respalda los esfuerzos de investigación en curso e informa sobre las estrategias de tratamiento futuras. Este factor acelerará la demanda del mercado mundial de tratamiento del neuroblastoma pediátrico.

Principales desafíos del mercado

Toxicidad y efectos a largo plazo

Los tratamientos estándar para el neuroblastoma pediátrico, que a menudo incluyen quimioterapia, radioterapia y cirugía, pueden causar efectos secundarios graves en pacientes jóvenes. Estos tratamientos pueden dañar los tejidos y órganos sanos además de atacar las células cancerosas. La toxicidad puede provocar complicaciones a corto plazo, como náuseas, fatiga y caída del cabello, que pueden afectar significativamente la calidad de vida de un niño durante el tratamiento. Más allá del período de tratamiento inmediato, los supervivientes del neuroblastoma pediátrico pueden enfrentarse a problemas de salud a largo plazo y a efectos tardíos del tratamiento. Estos pueden incluir retrasos en el desarrollo, problemas de crecimiento, desequilibrios hormonales, disfunción orgánica y un mayor riesgo de cánceres secundarios. El seguimiento y la gestión de estos problemas de salud a largo plazo requieren atención y apoyo médicos continuos. La toxicidad y los efectos a largo plazo del tratamiento pueden afectar el bienestar físico y emocional del niño, así como su capacidad para participar en las actividades normales de la infancia. Esto puede tener un impacto duradero en su calidad de vida y su desarrollo general. El neuroblastoma pediátrico y su tratamiento pueden afectar el bienestar psicológico tanto de los pacientes como de sus familias. Afrontar la toxicidad relacionada con el tratamiento y los efectos a largo plazo puede ser un desafío emocional, que requiere apoyo psicosocial y servicios de salud mental. Los sobrevivientes del neuroblastoma pediátrico a menudo requieren atención de supervivencia especializada para abordar los problemas de salud únicos que pueden surgir años después del tratamiento. El acceso a atención de seguimiento integral y servicios de apoyo es esencial para controlar estos efectos a largo plazo de manera eficaz. Encontrar el equilibrio adecuado entre brindar un tratamiento eficaz y minimizar la toxicidad es un desafío complejo en la atención del neuroblastoma pediátrico. Los oncólogos deben tomar decisiones de tratamiento que maximicen las posibilidades de cura y minimicen el daño potencial.

Diagnóstico tardío

El neuroblastoma a menudo se diagnostica en una etapa avanzada, lo que hace que el tratamiento sea más desafiante. El diagnóstico tardío significa que el cáncer ha tenido más tiempo para propagarse a otras partes del cuerpo (hacer metástasis), lo que requiere enfoques de tratamiento más agresivos. El neuroblastoma en etapa avanzada puede tener menos opciones de tratamiento en comparación con la enfermedad en etapa temprana. El diagnóstico tardío puede limitar la eficacia de ciertos tratamientos, lo que podría afectar las posibilidades de un resultado favorable. El pronóstico para el neuroblastoma pediátrico es significativamente mejor cuando el cáncer se diagnostica en una etapa más temprana. El diagnóstico tardío puede conducir a tasas de supervivencia más bajas y peores resultados a largo plazo para los niños afectados. El neuroblastoma en etapa avanzada a menudo requiere tratamientos más intensivos y agresivos, como quimioterapia de dosis alta, radioterapia y trasplante de células madre. Estos tratamientos pueden tener efectos secundarios más significativos y complicaciones a largo plazo. El diagnóstico tardío puede tener un profundo impacto psicológico y emocional en el niño y su familia. Afrontar un diagnóstico de cáncer en etapa avanzada puede ser extremadamente angustiante y las familias pueden experimentar una mayor ansiedad y estrés emocional. El diagnóstico tardío puede resultar en demoras en el acceso a atención oncológica pediátrica especializada. El acceso oportuno a equipos médicos experimentados es crucial para desarrollar e implementar un plan de tratamiento eficaz. El neuroblastoma tiende a hacer metástasis en sitios distantes, como los huesos, la médula ósea y otros órganos. El diagnóstico tardío aumenta el riesgo de que las células cancerosas se propaguen a estas áreas críticas, lo que hace que el tratamiento sea más complejo. El neuroblastoma puede presentarse con síntomas vagos e inespecíficos, especialmente en sus primeras etapas. Estos síntomas, como dolor abdominal, pérdida de peso y fatiga, pueden atribuirse a otras enfermedades infantiles comunes, lo que lleva a un diagnóstico tardío.

Tendencias clave del mercado

Minimizar la radiación

La radioterapia, si bien es eficaz en el tratamiento del neuroblastoma, puede causar efectos secundarios a largo plazo, especialmente en pacientes pediátricos. Estos efectos secundarios pueden incluir anomalías del crecimiento, retrasos en el desarrollo y un mayor riesgo de cánceres secundarios. La minimización de la radiación tiene como objetivo mitigar estos riesgos. Las innovaciones en las técnicas de radioterapia, como la radioterapia de intensidad modulada (IMRT) y la terapia de protones, permiten una focalización más precisa de las células cancerosas, sin afectar a los tejidos sanos cercanos. Esta precisión reduce el potencial de daño colateral y toxicidad a largo plazo. Los oncólogos radioterapeutas adaptan cada vez más los planes de tratamiento a las necesidades específicas de cada paciente y a las características del tumor. Este enfoque individualizado garantiza que se utilice la dosis de radiación mínima necesaria y se maximicen los beneficios terapéuticos. La minimización de la radiación se logra a menudo mediante terapias combinadas. Por ejemplo, el uso de quimioterapia o cirugía para reducir el tamaño de los tumores antes de la radiación puede permitir dosis de radiación más bajas y menos toxicidad. La estratificación del riesgo de los pacientes con neuroblastoma ayuda a determinar el nivel adecuado de intensidad del tratamiento. Los pacientes de bajo riesgo pueden recibir una terapia menos agresiva, incluida la radiación reducida, para minimizar los efectos a largo plazo. Los ensayos clínicos en curso están explorando nuevos enfoques de tratamiento que pueden reducir la dependencia de la radioterapia o permitir dosis de radiación más bajas. Estos ensayos tienen como objetivo mantener o mejorar los resultados del tratamiento y, al mismo tiempo, minimizar la toxicidad. A medida que más niños con neuroblastoma sobreviven hasta la edad adulta, existe un énfasis creciente en la atención de supervivencia a largo plazo. Minimizar la radiación juega un papel en la reducción de los efectos tardíos del tratamiento y en la mejora de la calidad de vida de los supervivientes.

Información segmentaria

Información sobre el tipo de tratamiento

En 2022, la mayor participación en el mercado mundial de tratamiento del neuroblastoma pediátrico la tenía el segmento de quimioterapia y se prevé que siga expandiéndose en los próximos años.

Información del usuario final

En 2022, la mayor participación en el mercado mundial de tratamiento del neuroblastoma pediátrico la tenía

Información regional

La región de América del Norte domina el mercado mundial de tratamiento del neuroblastoma pediátrico en 2022.

Acontecimientos recientes

• En marzo de 2022, Recordati completó con éxito su adquisición previamente anunciada de EUSA Pharma, una empresa farmacéutica especializada global en enfermedades raras y nichooncológicas. EUSA Pharma era anteriormente propiedad de fondos gestionados por EWHealthcare Partners. EUSA Pharma cuenta con una sólida cartera farmacéutica compuesta por cuatro productos oncológicos raros y de nicho. Entre estos productos se encuentran Qarziba, un anticuerpo monoclonal anti-GD2 utilizado para el tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo, y Sylvant, el primer y único tratamiento aprobado para la enfermedad de Castleman multicéntrica idiopática (iMCD) tanto en Estados Unidos como en Europa.
• En febrero de 2023, la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en colaboración con St. Jude Children's Research Hospital y Childhood Cancer International, ha iniciado una nueva campaña con el objetivo de informar a los padres, cuidadores y profesionales de la salud en América Latina y el Caribe sobre los signos iniciales de los cánceres más prevalentes en niños y adolescentes. El objetivo es mejorar la detección temprana y los resultados del tratamiento de estos cánceres. La campaña, denominada 'Apoya a los niños con cáncer', se lanzó en previsión del Día Internacional del Cáncer Infantil, que se celebra el 15 de febrero. Su objetivo principal es promover la concienciación sobre los cánceres pediátricos comunes, como la leucemia linfoblástica, el linfoma de Hodgkin y el retinoblastoma. La campaña destaca los síntomas reconocibles, que incluyen fatiga, hematomas inexplicables, hinchazón o bultos, pérdida de apetito, dolores de cabeza persistentes, mareos, vómitos y dolor de huesos.

Principales actores del mercado

• UnitedTherapeutics Corporation
• APEIRON Biologics AG
• Baxter International Inc.
• Cell Ectar Biosciences Inc.
• Pfizer Inc.
• Bayer AG
• Provectus Biopharmaceuticals Inc.
• Sartorius AG
• Amgen Inc.
• F. Hoffmann-La Roche AG