Mercado de demencia frontotemporal: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, 2018-2028, segmentado por clase de fármaco (potenciadores cognitivos, antipsicóticos, antidepresivos, estimulantes del sistema nervioso central y otras clases de fármacos), por indicación de enfermedad (demencia frontotemporal, afasia progresiva primaria y trastornos del movimi

Descripción general del mercado

El mercado global de demencia frontotemporal se valoró en USD 241,36 millones en 2022 y se prevé que proyecte un crecimiento sólido en el período de pronóstico con una CAGR del 6,39% hasta 2028. Las enfermedades frontotemporales son una afección neurológica caracterizada por la degeneración de las células nerviosas en los lóbulos frontales o temporales del cerebro. Esta afección, que incluye demencia, parálisis supranuclear progresiva y afasia progresiva primaria, afecta significativamente el comportamiento, el lenguaje, el movimiento y la personalidad, lo que afecta la capacidad de las personas para realizar actividades diarias. Los trastornos frontotemporales, también conocidos como degeneración lobular frontotemporal, son un tipo de trastorno cerebral que afecta principalmente a los lóbulos frontal y temporal. Esta afección se caracteriza por la pérdida progresiva de células nerviosas y el desarrollo de demencia. El rango de edad típico para la aparición del trastorno frontotemporal es entre los 40 y los 60 años, aunque puede ocurrir después de los 60 años. Después del diagnóstico, la esperanza de vida promedio es de aproximadamente 8 a 10 años. Dado su impacto significativo en el sector de la atención médica, se proyecta que los trastornos frontotemporales experimentarán un crecimiento sustancial en el período de pronóstico.

Impulsores clave del mercado

Aumento del desarrollo de fármacos para la degeneración frontotemporal y aumento de los fondos

Las organizaciones sin fines de lucro y los grupos de defensa de la enfermedad, así como las organizaciones privadas, actualmente se centran en respaldar el desarrollo de medicamentos para la degeneración frontotemporal (FTD) debido a la creciente población de pacientes. Las iniciativas de financiación de la investigación de organizaciones sin fines de lucro importantes, como la Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), Bluefield Project Organization, Tau Consortium Organization, Alzheimer Discovery Foundation (ADDF) y CurePSP, Inc., han desempeñado un papel importante en el estímulo de los esfuerzos de investigación para el tratamiento de los trastornos frontotemporales. Estas organizaciones brindan apoyo tanto para ensayos clínicos como preclínicos destinados a probar terapias novedosas que puedan intervenir para ralentizar o detener la progresión de la DFT y otras enfermedades neurológicas raras. Esto, a su vez, contribuye al crecimiento del mercado.

Las subvenciones y la financiación proporcionan recursos para apoyar las iniciativas de investigación centradas en la DFT. Esto incluye investigaciones sobre los mecanismos subyacentes de la enfermedad, la identificación de posibles dianas farmacológicas y el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos. El desarrollo de fármacos para la DFT requiere ensayos clínicos rigurosos para evaluar la seguridad y eficacia de los tratamientos potenciales. Las subvenciones y la financiación respaldan el diseño, la implementación y el seguimiento de estos ensayos, lo que facilita la prueba de nuevas terapias. La financiación adecuada mejora el atractivo de la investigación sobre la DFT para los científicos e investigadores. Esto puede conducir a una mayor participación, colaboración y experiencia centrada en los esfuerzos de desarrollo de fármacos para la DFT. La financiación permite la exploración de estrategias terapéuticas innovadoras, incluidas moléculas pequeñas, productos biológicos, terapias genéticas y enfoques de medicina personalizada adaptados a las características únicas de los pacientes con DFT. Las subvenciones y la financiación ayudan a la identificación y validación de objetivos farmacológicos prometedores para la DFT. Este paso es crucial para desarrollar tratamientos que aborden las causas subyacentes de la enfermedad.

Aumento de la prevalencia de la demencia

El mercado de tratamiento de los trastornos frontotemporales está experimentando un crecimiento atribuido a la creciente prevalencia de la demencia. La demencia abarca la disfunción cognitiva y comunicativa, que son indicativas de varias afecciones subyacentes, incluidas las anomalías cerebrales. Se prevé que el mercado se expanda debido a la creciente prevalencia de enfermedades objetivo y una creciente población geriátrica afectada por estas afecciones. Según la Organización Mundial de la Salud, aproximadamente 50 millones de personas en todo el mundo padecen demencia, y se diagnostican alrededor de 10 millones de casos nuevos cada año, lo que subraya el continuo desarrollo de este sector. Los déficits cognitivos, como la pérdida de memoria, la confusión, los cambios de conducta y las dificultades de planificación, se encuentran entre los desafíos que enfrentan las personas con demencia. En consecuencia, se prevé que el mercado de tratamiento de trastornos frontotemporales crezca durante el período de pronóstico, impulsado por una mayor conciencia de los trastornos frontotemporales.

La creciente inversión en investigación y desarrollo por parte de los gobiernos

A medida que aumenta la conciencia general sobre la demencia, los profesionales de la salud y el público están adquiriendo más conocimientos sobre los diferentes tipos de demencia, incluida la DFT. Esto da como resultado un mejor reconocimiento, diagnóstico y manejo de los casos de DFT. La falta de tratamientos modificadores de la enfermedad para la DFT ha sido un desafío. Con la creciente prevalencia de la demencia, incluida la DFT, existe una mayor demanda de investigación y desarrollo de terapias que puedan ralentizar o mitigar la progresión de la enfermedad. La creciente prevalencia de la DFT ha generado un mayor interés en comprender sus causas y mecanismos subyacentes. Esto ha atraído más fondos para la investigación, lo que ha impulsado avances en la investigación específica de la DFT y el desarrollo de medicamentos. Con una mayor prevalencia de la DFT, existe la necesidad de herramientas de diagnóstico precisas y tempranas para distinguir la DFT de otras formas de demencia. La demanda de mejores tecnologías de diagnóstico está impulsando la innovación en el mercado de la DFT.

Avances tecnológicos para un diagnóstico preciso

Los avances tecnológicos están desempeñando un papel crucial en el impulso del mercado de la demencia frontotemporal (DFT). Estos avances están permitiendo un diagnóstico más preciso, una mejor gestión del paciente, tratamientos innovadores y mejores sistemas de apoyo para las personas con DFT y sus cuidadores. Las tecnologías de imagen de vanguardia, como la tomografía por emisión de positrones (PET) y la resonancia magnética funcional (fMRI), están proporcionando conocimientos más profundos sobre la estructura y la función cerebral de las personas con DFT. Estas técnicas ayudan a un diagnóstico temprano y preciso al identificar patrones específicos de atrofia y disfunción cerebral asociados con los subtipos de DFT. Los avances tecnológicos están facilitando la identificación y validación de biomarcadores asociados con la DFT. Los biomarcadores permiten la detección temprana de la enfermedad, el seguimiento de la progresión de la enfermedad y la evaluación de la eficacia del tratamiento. Los avances en las técnicas de análisis genético permiten la identificación de mutaciones genéticas asociadas con la DFT. Las pruebas genéticas ayudan a diagnosticar formas familiares de DFT y contribuyen a una mejor comprensión de la base genética subyacente de la enfermedad. Las herramientas tecnológicas permiten el desarrollo de enfoques de tratamiento personalizados basados en el perfil genético y molecular de un individuo. La medicina de precisión promete adaptar las terapias a subtipos específicos de DFT y características del paciente. La telemedicina y las tecnologías de monitoreo remoto permiten a los profesionales de la salud evaluar el estado cognitivo y funcional de los pacientes con DFT sin necesidad de que visiten los centros de atención médica. Esto es particularmente beneficioso para los pacientes con limitaciones de movilidad o transporte.

Principales desafíos del mercado

Diagnóstico erróneo de trastornos neurológicos

Múltiples trastornos frontotemporales se diagnostican con frecuencia de forma errónea como depresión, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer u otras afecciones psiquiátricas. Esto dificulta la posibilidad de implementar un tratamiento adecuado para las afecciones neurológicas. El diagnóstico erróneo a menudo conduce a un retraso en el inicio del tratamiento adecuado para la DFT subyacente. Esto puede dar lugar a la pérdida de oportunidades para intervenciones que podrían retrasar la progresión de la enfermedad o controlar los síntomas de manera eficaz. Tratar a los pacientes con DFT en función de afecciones mal diagnosticadas puede dar lugar a tratamientos ineficaces o incluso perjudiciales. Los medicamentos que se utilizan habitualmente para la depresión u otros trastornos psiquiátricos pueden no abordar los desafíos cognitivos, conductuales y funcionales específicos de la DFT. Sin el tratamiento adecuado, los síntomas de la DFT pueden empeorar con el tiempo, lo que lleva a un mayor deterioro del funcionamiento diario y la calidad de vida. El diagnóstico erróneo puede dar lugar a gastos médicos innecesarios, así como a una pérdida de tiempo y recursos en tratamientos que es poco probable que sean eficaces. Un diagnóstico preciso es crucial para inscribir a pacientes elegibles en ensayos clínicos para tratamientos específicos de la DFT. Un diagnóstico erróneo puede excluir a los pacientes de una posible participación y obstaculizar el desarrollo de terapias dirigidas.

Fracasos en los ensayos clínicos

La alta tasa de fracasos en los ensayos clínicos en el campo de las enfermedades neurológicas, incluidos trastornos como la demencia frontotemporal (DFT), es un desafío significativo que afecta las perspectivas de crecimiento de los tratamientos para estas enfermedades. Los fracasos en los ensayos clínicos pueden tener una serie de consecuencias negativas en el desarrollo y la disponibilidad de tratamientos efectivos, y de hecho pueden limitar el crecimiento del mercado. Los ensayos clínicos fallidos representan una inversión sustancial de tiempo, recursos y financiación. Estos recursos podrían haberse asignado a otros esfuerzos de investigación o desarrollo prometedores si los ensayos hubieran tenido éxito. Los fracasos en los ensayos clínicos retrasan la disponibilidad de tratamientos innovadores para las enfermedades neurológicas. Este retraso puede tener un impacto directo en los resultados y la calidad de vida de los pacientes. El fracaso de los ensayos clínicos puede resultar en pérdidas financieras para las empresas farmacéuticas, las instituciones de investigación y los inversores. Estas pérdidas pueden afectar a las futuras iniciativas de investigación y desarrollo. Los ensayos fallidos pueden provocar un cambio en la dirección de la investigación, alejándose de ciertos objetivos o enfoques que han demostrado constantemente una falta de eficacia. Esta redirección puede ralentizar el progreso general. Con cada ensayo clínico fallido, el conjunto de opciones de tratamiento encontradas sigue siendo limitado, lo que deja a los pacientes y a los proveedores de atención médica con menos opciones para tratar las afecciones neurológicas de manera eficaz. El miedo a los fracasos de los ensayos clínicos puede disuadir a los investigadores de buscar enfoques de tratamiento innovadores y riesgosos para las afecciones neurológicas. La falta de tratamientos exitosos como resultado de los fracasos de los ensayos clínicos puede obstaculizar el crecimiento del mercado, ya que podría haber menos opciones encontradas para satisfacer las necesidades de los pacientes y los proveedores de atención médica.

Tendencias clave del mercado

Mayor aprobación de medicamentos y tratamiento avanzado

Varios medicamentos antidepresivos se utilizan para el tratamiento de trastornos depresivos mayores y otras afecciones, como distimia, trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), trastornos de ansiedad, trastornos alimentarios, dolor crónico y dolor neuropático. Por ejemplo, en octubre de 2018, Lundbeck lanzó las tabletas Brintellix para el tratamiento del trastorno depresivo mayor en la India. De manera similar, en abril de 2019, Lupin lanzó las tabletas antidepresivas Fluoxetina en el mercado estadounidense, específicamente para el tratamiento del trastorno depresivo mayor y el trastorno obsesivo-compulsivo. Estas iniciativas contribuyen significativamente al crecimiento del mercado.

Las aprobaciones de medicamentos brindan a los pacientes acceso a tratamientos que potencialmente pueden ralentizar la progresión de la enfermedad, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Esto conduce a una mayor demanda de tratamientos entre los pacientes con DFT y los proveedores de atención médica. Los tratamientos efectivos a menudo vienen con métodos de diagnóstico, biomarcadores y herramientas de detección mejorados. Esto facilita el diagnóstico temprano y la identificación del paciente, lo que lleva a un mayor grupo de pacientes elegibles que buscan tratamiento. Los tratamientos aprobados pueden contribuir a mejores resultados para los pacientes, incluida una mejor función cognitiva, una reducción de los síntomas conductuales y una mejora del funcionamiento diario. Los resultados positivos impulsan una mayor demanda de estos tratamientos. Las aprobaciones de medicamentos atraen la atención de los medios y aumentan la conciencia entre los pacientes, los cuidadores y el público en general. Esta mayor concienciación hace que más personas busquen opciones de diagnóstico y tratamiento para la DFT. Las aprobaciones exitosas de medicamentos indican un creciente interés en la investigación y el desarrollo de la DFT. Esto alienta a las compañías farmacéuticas, investigadores e inversores a invertir más recursos en la búsqueda de tratamientos innovadores.

Incentivos para el desarrollo de medicamentos huérfanos por parte de la FDA

Los incentivos para el desarrollo de medicamentos huérfanos proporcionados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) tienen el potencial de impulsar significativamente la demanda de tratamientos en el mercado de la demencia frontotemporal (DFT) en el futuro. Los medicamentos huérfanos están destinados a tratar enfermedades y afecciones raras que afectan a un pequeño número de pacientes, lo que incluye muchos trastornos neurodegenerativos como la DFT. La FDA ofrece ciertos incentivos financieros a los desarrolladores de medicamentos que trabajan en medicamentos huérfanos, incluidas tarifas reducidas para presentaciones regulatorias y solicitudes de comercialización. Esto puede reducir significativamente la carga financiera asociada con el desarrollo de medicamentos, lo que hace que sea más atractivo para las compañías farmacéuticas invertir en tratamientos de la DFT. Los medicamentos huérfanos que reciben la aprobación de la FDA reciben exclusividad de mercado extendida, lo que proporciona al desarrollador del medicamento un período de tiempo más largo durante el cual tiene derechos exclusivos para comercializar y vender el medicamento. Esta exclusividad puede crear un entorno comercial más favorable para los tratamientos de la FTD.

Información segmentaria

Clase de fármaco

Según la clase de fármaco, el mercado global para el tratamiento de los trastornos frontotemporales se segmenta en antipsicóticos, potenciadores cognitivos, estimulantes del SNC, antidepresivos y otros. Entre estos, se proyecta que los antidepresivos presenten una oportunidad lucrativa durante el período de pronóstico. Los fármacos antidepresivos se utilizan principalmente para el tratamiento de los trastornos depresivos y otras afecciones, como la distimia, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), los trastornos de ansiedad, el dolor neuropático, los trastornos alimentarios y el dolor crónico, entre otros. Los médicos prescriben ampliamente varios tipos de antidepresivos para abordar eficazmente la salud del paciente. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), en particular, han demostrado ser beneficiosos en el tratamiento de los trastornos frontotemporales. En octubre de 2018, Lundbeck lanzó las tabletas Brintellix en la India para el tratamiento del trastorno depresivo mayor. Además, en abril de 2019, Lupin lanzó tabletas de fluoxetina en el mercado estadounidense. Estas tabletas están indicadas para el tratamiento del trastorno depresivo mayor y el trastorno obsesivo-compulsivo. En consecuencia, debido a la creciente población de pacientes y los recientes lanzamientos de productos, se prevé que el mercado experimente un crecimiento significativo en todo el mundo durante el período de pronóstico.

Información sobre la indicación de la enfermedad

La demencia frontotemporal representó la mayor participación de mercado en el mercado de demencia frontotemporal en 2022 y se proyecta que crezca durante el período de pronóstico 2023-2028. La demencia frontotemporal abarca un grupo de trastornos cerebrales raros que afectan principalmente a los lóbulos frontal y temporal, lo que provoca cambios en la personalidad, el lenguaje y el comportamiento. A pesar de que a menudo se diagnostica erróneamente como enfermedad de Alzheimer, la demencia frontotemporal suele manifestarse a una edad más temprana, entre los 40 y los 65 años. En particular, el segmento con mayor potencial de crecimiento es el de la afasia progresiva primaria, que se espera que presente la tasa de crecimiento anual compuesta más alta entre 2023 y 2028.

Información regional

América del Norte emergió como el actor dominante en el mercado de tratamiento de trastornos frontotemporales en 2022, capturando una participación de mercado significativa. Esto se puede atribuir a la creciente conciencia sobre los trastornos frontotemporales y los estilos de vida cambiantes de las personas. Las instalaciones sanitarias avanzadas de la región y los niveles de ingresos crecientes están impulsando el crecimiento del mercado. Por otro lado, se proyecta que la región de Asia Pacífico sea testigo de una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) más alta durante el período de pronóstico de 2023 a 2028. Este crecimiento se debe principalmente a la creciente prevalencia de los trastornos frontotemporales y al alto poder adquisitivo de los medicamentos caros, respaldado por políticas de reembolso favorables.

Acontecimientos recientes

• En agosto de 2022, Auvelity de Axsome Therapeutics, el primer tratamiento oral de acción rápida para el trastorno depresivo mayor (TDM), recibió la aprobación de la FDA.
• En abril de 2022, Lupin Ltd obtuvo la aprobación de la FDA de EE. UU. para comercializar su versión genérica de los comprimidos de liberación prolongada de desvenlafaxina, un antidepresivo utilizado para tratar la depresión.
• En enero de 2020, Novartis AG adquirió The Medicines Company para su uso en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica con fines de prevención secundaria.

Mercado clave Jugadores

• TransposonTherapeutics
• Alector Inc.
• DenaliTherapeutics Inc.
• Pfizer Inc.
• Johnson &Johnson Services Inc.
• PrevailTherapeutics
• Wave Ciencias de la vida
• AstraZeneca plc
• GlaxoSmithKlineplc
• TauRxPharmaceuticals Ltd.