Mercado de secuenciación de genomas de células individuales: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico 2018-2028 segmentado por tipo de producto (instrumentos, reactivos), por tecnología (NGS, PCR, qPCR, microarray, MDA), por flujo de trabajo (análisis genómico, aislamiento de células individuales, preparación de muestras), por área de enfermedad (cáncer,

Descripción general del mercado

El mercado global de secuenciación de genomas de células individuales se valoró en USD 2270 millones en 2022 y se prevé que proyecte un crecimiento sólido en el período de pronóstico con una CAGR del 15,95 % hasta 2028. El mercado global de secuenciación de genomas de células individuales es un sector dinámico y en rápida evolución dentro de la industria más amplia de la genómica y la biotecnología. Gira en torno a la aplicación de técnicas de vanguardia para analizar los genomas de células individuales, revelando conocimientos sobre la heterogeneidad celular, las mutaciones genéticas y los patrones de expresión génica.

El mercado global de secuenciación de genomas de células individuales se centra en tecnologías y servicios que permiten la secuenciación y el análisis del ADN o ARN de células individuales. Esto permite a los investigadores y médicos estudiar la diversidad genética, la función celular y los mecanismos de la enfermedad con una resolución que antes no era posible.

Principales impulsores del mercado

Avances en la investigación genómica

Los avances en la investigación genómica son un impulsor fundamental del mercado para el crecimiento del mercado global de secuenciación de genomas de células individuales. La investigación genómica se refiere al estudio del conjunto completo de genes de un organismo, conocido como su genoma. La investigación genómica ha revelado que la heterogeneidad celular, o las diferencias entre células individuales dentro de un tejido u organismo, juega un papel crucial en la salud y la enfermedad. Las técnicas tradicionales de secuenciación masiva proporcionan un promedio del contenido genético de millones de células, enmascarando variaciones importantes entre células individuales. La secuenciación del genoma de células individuales permite el estudio de células individuales, revelando una comprensión más precisa de la diversidad celular.

La investigación genómica ha establecido las bases genéticas de varias enfermedades, incluido el cáncer y los trastornos neurodegenerativos. La secuenciación de células individuales permite a los investigadores identificar las mutaciones y variaciones genéticas que ocurren en células específicas. Este conocimiento es esencial para dilucidar los mecanismos de las enfermedades, identificar objetivos terapéuticos y desarrollar enfoques de medicina de precisión adaptados a pacientes individuales.

En biología del desarrollo, la progresión desde una única célula fertilizada hasta un organismo multicelular complejo es un proceso regido por mecanismos genéticos intrincados. La secuenciación del genoma unicelular es una herramienta poderosa para rastrear la expresión genética y los cambios genéticos que ocurren durante el desarrollo. Esta investigación tiene amplias implicaciones para comprender la embriogénesis, el desarrollo de órganos y la regeneración. La investigación genómica ha allanado el camino para campos emergentes como la transcriptómica unicelular y la epigenómica. La secuenciación de ARN unicelular, por ejemplo, permite la medición de la expresión genética a nivel de una sola célula, lo que proporciona información sobre la función celular. La epigenómica explora las modificaciones epigenéticas que regulan la expresión genética y es vital para comprender cómo se activan y desactivan los genes en células individuales. La secuenciación del genoma unicelular respalda los esfuerzos de descubrimiento de fármacos al identificar firmas genéticas específicas asociadas con las respuestas o la resistencia a los fármacos. Esto es fundamental para el desarrollo de terapias dirigidas. Las compañías farmacéuticas están integrando cada vez más la secuenciación de células individuales en sus procesos de investigación y desarrollo.

Aplicaciones clínicas y de diagnóstico

Las aplicaciones clínicas y de diagnóstico desempeñan un papel crucial en el impulso del crecimiento del mercado global de secuenciación de genomas de células individuales. Estas aplicaciones han ampliado la utilidad de la secuenciación de genomas de células individuales en la atención médica, el diagnóstico y la medicina personalizada. Los impulsores más importantes de la secuenciación de genomas de células individuales en el ámbito clínico es la medicina personalizada. Los métodos de secuenciación genómica tradicionales proporcionan una visión amplia de la composición genética de un paciente, pero la secuenciación de células individuales ofrece una vista más granular. Esta precisión es esencial para adaptar los tratamientos médicos al perfil genético único de un individuo. La identificación de mutaciones o variaciones genéticas específicas en células individuales permite a los médicos prescribir terapias que son más efectivas y tienen menos efectos secundarios.

La secuenciación de genomas de células individuales es una herramienta poderosa para diagnosticar y monitorear varias enfermedades. Al analizar células individuales, se pueden detectar cambios genéticos sutiles que son indicativos de enfermedades como el cáncer, trastornos neurodegenerativos y enfermedades autoinmunes. La detección temprana y el seguimiento de estas enfermedades son esenciales para una intervención oportuna y un tratamiento eficaz.

La secuenciación unicelular ha revolucionado la investigación y el tratamiento del cáncer. Permite la identificación de poblaciones celulares heterogéneas dentro de los tumores, lo que proporciona información sobre la evolución del tumor y el desarrollo de resistencia a las terapias. Los médicos pueden utilizar esta información para desarrollar terapias dirigidas, predecir las respuestas al tratamiento y controlar la progresión de la enfermedad. En el diagnóstico prenatal, la secuenciación del genoma unicelular se utiliza para las pruebas prenatales no invasivas (NIPT). Este método analiza el ADN fetal que circula en el torrente sanguíneo de la madre, lo que lo hace más seguro y preciso que los procedimientos invasivos tradicionales como la amniocentesis. Se utiliza comúnmente para detectar anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down. La secuenciación unicelular ayuda a la detección y el seguimiento de enfermedades infecciosas. Puede identificar patógenos a nivel de una sola célula, lo que ayuda en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas. Comprender las variaciones genéticas de los patógenos es fundamental para desarrollar tratamientos y vacunas eficaces.

Avances tecnológicos

Los avances tecnológicos son un factor clave para el crecimiento del mercado global de secuenciación de genomas unicelulares. Estos avances han llevado a mejoras en las plataformas de secuenciación, las herramientas de análisis de datos y la eficiencia general en la secuenciación de genomas unicelulares. El avance tecnológico más significativo es la mejora en las plataformas de secuenciación. Las técnicas tradicionales de secuenciación masiva no eran adecuadas para el análisis de células individuales debido a su sensibilidad limitada. Sin embargo, se han desarrollado nuevas plataformas, como los métodos basados en gotas (por ejemplo, 10x Genomics), específicamente para la secuenciación de células individuales. Estas plataformas pueden procesar miles de células individuales simultáneamente, lo que hace que la secuenciación de células individuales sea más eficiente y rentable.

Los avances tecnológicos han llevado a reducciones de costos en la secuenciación del genoma de células individuales. A medida que la eficiencia de las plataformas de secuenciación ha aumentado, el costo por célula ha disminuido. Esto ha hecho que la secuenciación de células individuales sea más accesible para una gama más amplia de investigadores e instituciones, impulsando aún más su adopción. El rendimiento es un factor crítico en la investigación genómica. Los avances tecnológicos han aumentado significativamente el rendimiento de las plataformas de secuenciación de células individuales. Los investigadores ahora pueden analizar una mayor cantidad de células en un período de tiempo más corto, lo que facilita estudios más completos y acelera el ritmo de la investigación.

La secuenciación de células individuales requiere un alto nivel de sensibilidad para detectar las variaciones genéticas presentes en las células individuales. Las innovaciones tecnológicas han mejorado la sensibilidad de los métodos de secuenciación, lo que permite la detección de transcripciones de baja abundancia y mutaciones genéticas raras. Esto es particularmente importante en la investigación del cáncer y otros campos donde las poblaciones de células raras son de interés. Los avances tecnológicos han permitido la integración de datos multiómicos de células individuales. Además de la secuenciación del ADN, los investigadores pueden analizar simultáneamente el ARN, las modificaciones epigenéticas y la expresión de proteínas en células individuales. Este enfoque holístico proporciona una visión más completa de la biología y la función celular.

Inversiones y financiación en aumento

Las inversiones y la financiación en aumento son impulsores fundamentales del mercado para el crecimiento del mercado mundial de secuenciación del genoma de células individuales. La inversión de diversas fuentes, incluidas las agencias gubernamentales, las empresas del sector privado y las instituciones de investigación, proporciona el apoyo financiero necesario para la investigación, el desarrollo y la comercialización de tecnologías de secuenciación del genoma de células individuales. Las inversiones y la financiación son esenciales para respaldar los esfuerzos de I+D de las empresas e instituciones de investigación dedicadas a la tecnología de secuenciación del genoma de células individuales. Este respaldo financiero permite el desarrollo de plataformas de secuenciación innovadoras, herramientas de análisis de datos y algoritmos bioinformáticos. También apoya el refinamiento de protocolos y metodologías, lo que conduce a técnicas de secuenciación unicelular más eficientes y precisas.

Los recursos financieros facilitan el establecimiento de infraestructura avanzada para la secuenciación unicelular. Esto incluye la instalación de instalaciones de secuenciación de última generación, centros de análisis de datos y biobancos para almacenar muestras biológicas. Una infraestructura bien equipada es necesaria para la ejecución fluida de proyectos de investigación y la prestación de servicios de secuenciación a los investigadores.

Las inversiones desempeñan un papel importante en la comercialización de tecnologías de secuenciación del genoma unicelular. Las empresas dedicadas al desarrollo de estas tecnologías requieren capital para la fabricación, comercialización y distribución de productos. La financiación ayuda a cerrar la brecha entre la investigación y las aplicaciones prácticas, haciendo que las tecnologías de secuenciación unicelular sean más accesibles para las comunidades científicas y clínicas más amplias. El acceso a equipos de secuenciación avanzados es crucial para la secuenciación del genoma unicelular de alta calidad. Las inversiones permiten a las instituciones adquirir las últimas plataformas e instrumentos de secuenciación, lo que garantiza que los investigadores tengan acceso a las mejores herramientas que se encuentran en. Esto mejora la calidad y la fiabilidad de los resultados de la investigación. La financiación permite a las instituciones atraer a los mejores talentos en el campo de la genómica y la secuenciación de células individuales. Los investigadores y científicos tienen más probabilidades de unirse a organizaciones que pueden ofrecer salarios competitivos, becas de investigación y los recursos necesarios para realizar investigaciones innovadoras. Esta afluencia de talento acelera la innovación.

Principales desafíos del mercado

Costo y accesibilidad

Costos iniciales elevadosla secuenciación del genoma de células individuales es tecnológicamente avanzada, pero a menudo conlleva altos costos iniciales. El equipo, los reactivos y la experiencia necesarios pueden ser prohibitivos para los laboratorios e instituciones de investigación más pequeños. Esta barrera de costos puede limitar la adopción de la secuenciación unicelular en entornos con recursos limitados.

Integración e interpretación de datos

Datos complejosla secuenciación unicelular genera conjuntos de datos altamente complejos, que incluyen datos genómicos, transcriptómicos, epigenómicos y proteómicos de células individuales. Integrar e interpretar esta información multiómica es un desafío. Se requieren herramientas bioinformáticas avanzadas para extraer información significativa de los datos.

La estandarización de los protocolos de secuenciación unicelular y garantizar el control de calidad de los datos son desafíos constantes. La variabilidad en la preparación de muestras, la secuenciación y el análisis de datos puede generar inconsistencias y errores. Se necesitan medidas de control de calidad sólidas para garantizar resultados confiables. La secuenciación de células individuales revela la heterogeneidad celular dentro de los tejidos, lo que puede ser difícil de interpretar. Comprender cómo los diferentes tipos y estados celulares contribuyen a los procesos biológicos y las enfermedades es una tarea compleja que requiere investigación y desarrollo continuos.

Consideraciones éticas y regulatorias

Privacidad y seguridad de los datosla secuenciación de células individuales genera datos genéticos altamente sensibles. Garantizar la privacidad y la seguridad de los datos es una preocupación creciente, especialmente cuando esta tecnología se utiliza en aplicaciones clínicas y medicina personalizada. Los marcos regulatorios deben evolucionar para proteger la información genética de las personas.

La capacidad de secuenciar células individuales plantea preocupaciones éticas, particularmente en el contexto de la selección de embriones, la edición de la línea germinal y la privacidad. Los responsables de las políticas y los investigadores deben abordar estas cuestiones éticas para garantizar un uso responsable de la tecnología. En aplicaciones clínicas, obtener aprobaciones regulatorias para diagnósticos y terapias basados en la secuenciación de células individuales puede ser un proceso largo y complejo. Garantizar que estas tecnologías cumplan con estándares rigurosos de seguridad y eficacia es fundamental, pero puede ralentizar la entrada al mercado.

Tendencias clave del mercado

Aplicaciones clínicas y de diagnóstico en expansión

La tendencia más destacada en el mercado de secuenciación de genomas unicelulares es el uso cada vez mayor de esta tecnología en aplicaciones clínicas y de diagnóstico. La secuenciación unicelular se está integrando cada vez más en las prácticas de atención médica, lo que permite una medicina personalizada y mejora el diagnóstico y el seguimiento de las enfermedades.

La secuenciación unicelular se está utilizando para comprender la heterogeneidad genética dentro de los tumores, lo que ayuda al desarrollo de terapias dirigidas contra el cáncer. Permite la detección de poblaciones raras de células cancerosas y el seguimiento de la resistencia al tratamiento. La secuenciación unicelular se está empleando en pruebas prenatales no invasivas (NIPT) para la detección temprana de anomalías cromosómicas en fetos. Esta tecnología es más segura y precisa que los métodos invasivos tradicionales como la amniocentesis. La secuenciación unicelular se está utilizando para detectar y controlar enfermedades infecciosas mediante la identificación de patógenos a nivel de célula única. Esto es crucial para rastrear brotes de enfermedades y desarrollar tratamientos y vacunas eficaces. Los investigadores están utilizando la secuenciación de células individuales para estudiar las bases genéticas de trastornos neurológicos como el Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. Proporciona información sobre la heterogeneidad de las células cerebrales y los mecanismos de la enfermedad.

Avances tecnológicos y automatización

Los avances tecnológicos continuos son una tendencia destacada en el mercado de secuenciación de genomas unicelulares. Estos avances están haciendo que la tecnología sea más eficiente, rentable y accesible para una gama más amplia de investigadores e industrias.

Las plataformas de secuenciación con alto rendimiento están permitiendo el análisis de un mayor número de células individuales simultáneamente. Esto acelera la investigación y reduce el costo por célula. Los fabricantes están desarrollando plataformas fáciles de usar con flujos de trabajo optimizados y protocolos preoptimizados. Estas plataformas hacen que la secuenciación de células individuales sea más accesible y reducen las barreras de entrada para los investigadores. Los avances tecnológicos han permitido la integración de datos multiómicos de células individuales, lo que permite a los investigadores analizar simultáneamente datos genómicos, transcriptómicos, epigenómicos y proteómicos. La aparición de la transcriptómica espacial, posibilitada por los avances tecnológicos, permite el estudio de la organización espacial de las células individuales dentro de los tejidos, lo que proporciona información sobre el contexto espacial de la expresión genética.

Colaboración y asociaciones industriales

La colaboración y las asociaciones entre empresas biotecnológicas y farmacéuticas, instituciones de investigación y organizaciones académicas son otra tendencia clave que impulsa el crecimiento del mercado de secuenciación de genomas de células individuales.

Las empresas biotecnológicas y farmacéuticas se asocian cada vez más con instituciones de investigación para desarrollar diagnósticos y terapias basados en datos de secuenciación de células individuales. Esta colaboración acelera la traducción de los hallazgos de la investigación en aplicaciones prácticas. Las agencias gubernamentales y las organizaciones sin fines de lucro están promoviendo la colaboración global en la investigación genómica. La financiación a menudo viene acompañada de requisitos de cooperación internacional, lo que fomenta el intercambio de conocimientos y la investigación transfronteriza. Las iniciativas destinadas a compartir datos de secuenciación de células individuales están en aumento. Las bases de datos de acceso abierto y las plataformas de intercambio de datos permiten que la información valiosa esté disponible para la comunidad científica en general, lo que facilita la investigación y la innovación.

Información segmentaria

Información sobre el tipo de producto

Según la categoría del tipo de producto, el segmento de instrumentos surgió como el actor dominante en el mercado global de secuenciación de genoma de células individuales en 2022. El desarrollo de plataformas de secuenciación avanzadas, como los sistemas basados en gotas y las tecnologías de microfluidos, ha sido una fuerza impulsora del dominio del segmento de instrumentos. Estas plataformas permiten la secuenciación simultánea de miles de células individuales, lo que hace que la secuenciación de células individuales sea más eficiente y rentable.

Los instrumentos que ofrecen un alto rendimiento tienen una gran demanda, ya que permiten a los investigadores analizar una gran cantidad de células en un período de tiempo más corto. Esto es crucial para estudios integrales y proyectos a gran escala, particularmente en investigación clínica y farmacéutica. Los instrumentos modernos son capaces de manejar datos multiómicos de células individuales, lo que es cada vez más importante en la investigación genómica. La capacidad de analizar simultáneamente datos genómicos, transcriptómicos, epigenómicos y proteómicos de células individuales aumenta el valor de estos instrumentos.

La creciente integración de la secuenciación de genomas unicelulares en aplicaciones clínicas y de diagnóstico ha impulsado la demanda de instrumentos en este segmento. Estos instrumentos desempeñan un papel vital en el diagnóstico de enfermedades, el seguimiento de las respuestas al tratamiento y el avance de la medicina personalizada. Los instrumentos son esenciales para la investigación del cáncer, ya que permiten el estudio de la heterogeneidad tumoral y la identificación de mutaciones genéticas asociadas con el cáncer. Las plataformas de secuenciación de alto rendimiento son particularmente importantes en este contexto. Los instrumentos se utilizan en pruebas prenatales no invasivas (NIPT) para analizar el ADN fetal de la sangre materna. La precisión y la eficiencia de estos instrumentos los convierten en parte integral de esta aplicación de diagnóstico. Las inversiones y la financiación de agencias gubernamentales y empresas del sector privado han impulsado la investigación y el desarrollo de instrumentos avanzados. Estos recursos financieros respaldan la creación de instrumentos innovadores, fáciles de usar y de alto rendimiento. Las inversiones han desempeñado un papel en hacer que los instrumentos de secuenciación unicelular sean más accesibles al reducir sus costos iniciales. Esta asequibilidad ha animado a una gama más amplia de instituciones de investigación a adoptar estos instrumentos. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento de este segmento.

Perspectiva tecnológica

Basado en la categoría de Tecnología, el segmento PCR emergió como el actor dominante en el mercado global de secuenciación de genoma de células individuales en 2022. La PCR es fundamental en la secuenciación de genoma de células individuales porque se utiliza para amplificar la cantidad limitada de ADN presente en células individuales. El material genético dentro de una sola célula a menudo es insuficiente para la secuenciación directa, y la PCR se emplea para generar una mayor cantidad de ADN para el análisis posterior.

La PCR es conocida por su alta sensibilidad y especificidad. Esto es particularmente importante cuando se trata de la minúscula cantidad de material genético en una sola célula. La PCR puede amplificar selectivamente el ADN de interés, lo que la convierte en una herramienta valiosa para el análisis de células individuales. En el contexto de la secuenciación de genoma de células individuales, la amplificación del genoma completo (WGA) es una técnica que utiliza la PCR para amplificar el genoma completo de una sola célula. Esto es crucial para obtener un perfil genómico representativo y completo de una sola célula. La PCR se utiliza a menudo en el preprocesamiento de muestras antes de la secuenciación. En el flujo de trabajo de secuenciación de células individuales, se puede emplear para amplificar regiones específicas de interés o para preparar el ADN para la preparación y secuenciación de la biblioteca. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento de este segmento.

Información sobre el flujo de trabajo

Con base en la categoría de flujo de trabajo, el segmento de análisis genómico surgió como el actor dominante en el mercado global de secuenciación del genoma de células individuales en 2022. El análisis genómico es el componente central de los flujos de trabajo de secuenciación de células individuales, responsable de generar e interpretar los datos de células individuales. Implica técnicas de secuenciación de ADN, secuenciación de ARN y otros análisis ómicos, que son fundamentales para comprender el contenido genético de células individuales.

El análisis genómico proporciona información completa sobre la composición genética de células individuales. Revela las mutaciones del ADN, los patrones de expresión genética y las modificaciones epigenéticas, que son cruciales para comprender la heterogeneidad celular, los mecanismos de la enfermedad y los procesos de desarrollo. El segmento de análisis genómico incluye técnicas de secuenciación del genoma completo (WGS), que son esenciales para obtener un perfil genómico completo de células individuales. Esto permite una comprensión profunda de las variaciones genéticas y la heterogeneidad dentro de las poblaciones celulares. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento de este segmento.

Conocimiento del área de enfermedad

Según la categoría del área de enfermedad, el segmento de cáncer surgió como el actor dominante en el mercado global de secuenciación de genoma de células individuales en 2022. La secuenciación de genoma de células individuales es particularmente adecuada para estudiar el cáncer debido a la heterogeneidad de las células tumorales. Los tumores consisten en diversas poblaciones de células con mutaciones genéticas distintas, lo que hace que el análisis de células individuales sea esencial para comprender la composición genética de las células cancerosas individuales.

La secuenciación de genoma de células individuales juega un papel crucial en el avance de la medicina de precisión para el cáncer. Permite la identificación de mutaciones y alteraciones genéticas específicas en células cancerosas individuales. Esta información es vital para adaptar las terapias al perfil genético del tumor de un paciente, mejorar los resultados del tratamiento y minimizar los efectos secundarios. Comprender las variaciones y mutaciones genéticas en las células cancerosas es esencial para combatir la resistencia al tratamiento. La secuenciación de células individuales ayuda a identificar la aparición de subpoblaciones de células con mutaciones de resistencia a los fármacos, lo que permite el ajuste de las estrategias de tratamiento. La secuenciación de células individuales permite el seguimiento de la evolución clonal dentro de los tumores. Esto es vital para comprender cómo evolucionan los tumores con el tiempo, qué clones son responsables de la metástasis y qué mutaciones son críticas para la progresión del tumor. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento de este segmento.

Información sobre la aplicación

Se proyecta que el segmento de células circulantes experimente un rápido crecimiento durante el período de pronóstico. El segmento de células circulantes ofrece métodos no invasivos para la detección de biomarcadores en varias áreas de enfermedades, particularmente el cáncer. Las células tumorales circulantes (CTC) y el ADN libre de células (cfDNA) proporcionan una valiosa fuente de material genético para la detección temprana de enfermedades, el seguimiento de las respuestas al tratamiento y el seguimiento de la progresión de la enfermedad. En el contexto del cáncer, la secuenciación del genoma de células individuales de CTC y cfDNA es fundamental para la detección temprana del cáncer, en particular en casos de cánceres metastásicos. La capacidad de capturar y analizar CTC o cfDNA a nivel de células individuales proporciona una alternativa mínimamente invasiva a las biopsias de tejido tradicionales. El segmento de células circulantes permite el seguimiento en tiempo real de las respuestas al tratamiento. Al rastrear los cambios genéticos en CTC o cfDNA durante la terapia, los médicos pueden evaluar la eficacia del tratamiento, identificar la posible resistencia a los medicamentos y realizar ajustes oportunos al plan de tratamiento. Estos factores contribuyen colectivamente al crecimiento de este segmento.

Conocimiento del usuario final

Según la categoría de usuario final, el segmento de laboratorios académicos y de investigación surgió como el actor dominante en el mercado global de secuenciación de genomas unicelulares en 2022. Los laboratorios académicos y de investigación son centros de innovación en genómica y biología molecular. Estas instituciones están a la vanguardia del desarrollo y la optimización de tecnologías, protocolos y flujos de trabajo de secuenciación de genomas unicelulares. Los laboratorios académicos y de investigación se centran en explorar la biología básica de los organismos y las enfermedades. La secuenciación de genomas unicelulares permite a los investigadores ahondar en las complejidades de las células individuales, descubriendo variaciones genéticas únicas y patrones de expresión genética. Estos laboratorios impulsan la investigación específica de enfermedades mediante la secuenciación de genomas unicelulares. Desde el cáncer hasta las enfermedades neurodegenerativas, investigan la base genética de varios trastornos y buscan conocimientos sobre los mecanismos de las enfermedades. El estudio de la heterogeneidad celular es un foco importante para los laboratorios académicos y de investigación. Los investigadores buscan comprender las diferencias en la expresión genética y las mutaciones genéticas entre células individuales dentro de una población, lo cual es fundamental en muchos contextos biológicos y médicos. Estos factores contribuyen colectivamente al crecimiento de este segmento.

Perspectivas regionales

América del Norte emergió como el actor dominante en el mercado global de secuenciación de genoma de células individuales en 2022, con la mayor participación de mercado en términos de valor. La posición predominante de América del Norte se puede atribuir a una variedad de factores. Estos abarcan la creciente prevalencia del cáncer y las enfermedades crónicas en la región, los avances tecnológicos en curso y las importantes iniciativas de investigación y desarrollo de las empresas norteamericanas. Además, la proliferación de clínicas genómicas en el área ha reforzado aún más su liderazgo en el mercado.

El mercado de Asia-Pacífico está preparado para ser el mercado de más rápido crecimiento, ofreciendo oportunidades de crecimiento lucrativas para los actores de la secuenciación de genoma de células individuales durante el período de pronóstico. Factores como los factores clave que impulsan el crecimiento son la creciente población de ancianos, que está dando lugar a una mayor incidencia de enfermedades crónicas entre los pacientes. Además, se espera que la región experimente mejoras notables en la infraestructura de atención médica, impulsadas por los esfuerzos de las naciones emergentes por fortalecer sus economías.

Acontecimientos recientes

• En septiembre de 2023, Novogenean anunció que había firmado un acuerdo de asociación estratégica con la Academia China de Ciencias (CAS) para colaborar en el desarrollo y comercialización de nuevas tecnologías genómicas.  
• En julio de 2023, Bio-Rad anunció que recibió la autorización 510(k) de la FDA para su nuevo Verigene Respiratory Panel, una prueba PCR multiplex para la detección de virus respiratorios, incluidos el SARS-CoV-2, la influenza A y B, el VSR y el metaneumovirus humano.

Actores clave del mercado

• Bio-Rad Laboratories Inc
• 10xGenomics Inc
• NovogeneCo. Ltd. BGIGenomics Co Ltd. Illumina, Inc. Oxford Nanopore Technologies Plc Pacific Biosciences Laboratories Inc ThermoFisher Scientific, Inc. QIAGENGmbH F. Hoffmann-La-Roche Ltd.

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  Por tecnología

  Por flujo de trabajo

  Por área de enfermedad

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  Por usuario final

  Por Región

  • Instrumentos
  • Reactivos
  • NGS
  • PCR