Mercado de terapia con células T: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, segmentado por tipo de terapia (terapia con células T CAR, basada en receptor de células T (TCR), basada en linfocitos infiltrantes de tumores (TIL)), por indicación (neoplasias hematológicas, tumores sólidos, otros), por región y competencia, 2019-2029F

Descripción general del mercado

El mercado mundial de terapia con células T se valoró en 2650 millones de dólares en 2023 y se prevé que proyecte un crecimiento sólido en el período de pronóstico con una CAGR del 9,88 % hasta 2029. El mercado mundial de terapia con células T ha surgido como una frontera innovadora en el campo de la oncología, revolucionando los enfoques de tratamiento del cáncer. La terapia con células T implica aprovechar el poder del sistema inmunológico del paciente modificando genéticamente sus células T para atacar y destruir las células cancerosas. Este enfoque innovador ha demostrado un éxito notable en el tratamiento de diversas neoplasias hematológicas y se está explorando cada vez más para los tumores sólidos. El crecimiento del mercado está impulsado por la creciente incidencia del cáncer en todo el mundo y la necesidad de opciones de tratamiento más efectivas y personalizadas. Los actores clave de la industria están invirtiendo fuertemente en investigación y desarrollo para expandir la aplicación de la terapia con células T en diferentes tipos de cáncer y mejorar su eficacia general. O

Impulsores clave del mercado

Aumento de la incidencia mundial del cáncer

La creciente incidencia mundial del cáncer es un catalizador principal que impulsa el notable crecimiento del mercado mundial de la terapia con células T. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo, con un estimado de 19,3 millones de nuevos casos de cáncer y casi 10 millones de muertes relacionadas con el cáncer notificadas en 2020. Esta alarmante prevalencia del cáncer ha creado una necesidad urgente de modalidades de tratamiento más efectivas y específicas, lo que da lugar a la prominencia de terapias innovadoras como la terapia con células T.

Además, la creciente incidencia del cáncer no solo está impulsando la demanda de terapia con células T, sino que también influye en la exploración de su aplicabilidad en un espectro más amplio de tipos de cáncer. Los investigadores y los médicos están investigando activamente formas de optimizar las terapias con células T para tumores sólidos, ampliando el impacto potencial de estos tratamientos más allá de las neoplasias hematológicas. Esta diversificación en el alcance de las aplicaciones de la terapia con células T subraya su versatilidad para abordar el panorama cambiante del cáncer y la posiciona como un actor clave en el futuro de los tratamientos oncológicos.

Avances en tecnologías de ingeniería genética

Los avances en las tecnologías de ingeniería genética son una piedra angular que impulsa el mercado mundial de terapias con células T a alturas sin precedentes. La llegada de herramientas de vanguardia, en particular CRISPR-Cas9, ha revolucionado la precisión y la eficiencia de las modificaciones genéticas, desempeñando un papel fundamental en el desarrollo y la optimización de las terapias con células T. La capacidad de editar con precisión el genoma de las células T ha mejorado significativamente el potencial terapéutico de la terapia de células T con receptores de antígeno quimérico (CAR-T), un actor destacado en el mercado de la terapia de células T.

Éxito creciente en cánceres hematológicos

El creciente éxito en cánceres hematológicos es una fuerza impulsora detrás del notable crecimiento del mercado global de terapia de células T. Las neoplasias hematológicas, incluidas la leucemia y el linfoma, han surgido como campos de batalla fundamentales donde las terapias de células T, en particular las terapias de células T con receptores de antígeno quimérico (CAR-T), han demostrado una eficacia sin precedentes. Las historias de éxito de las terapias CAR-T, como Kymriah y Yescarta, no solo han proporcionado opciones que salvan vidas para pacientes con alternativas de tratamiento limitadas, sino que también han impulsado una mayor confianza e inversión en el campo más amplio de la terapia de células T.

Además, el éxito en los cánceres hematológicos ha impulsado la investigación y el desarrollo en curso para refinar y expandir las aplicaciones de la terapia de células T. Los científicos y los médicos están explorando formas de mejorar la persistencia y durabilidad de las respuestas de las células T, abordando desafíos como la recaída y la resistencia tumoral. Además, se están realizando esfuerzos para optimizar los procesos de fabricación de las terapias de células T, haciéndolas más escalables y rentables.

Desafíos clave del mercado

Alto costo asociado con estos tratamientos innovadores

El alto costo asociado con las terapias innovadoras de células T se erige como una barrera formidable que obstaculiza la adopción generalizada y la accesibilidad de estos tratamientos innovadores dentro del mercado global de terapias de células T. Las terapias de células T, en particular las terapias de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR-T), representan un cambio de paradigma en el tratamiento del cáncer al aprovechar el sistema inmunológico del paciente para atacar y destruir las células cancerosas. Sin embargo, la complejidad de estas terapias, que involucra la recolección de células del paciente, la modificación genética y los procesos de fabricación personalizados, contribuye significativamente a los costos elevados.

Efectos adversos y secundarios

El mercado mundial de terapias con células T, si bien es muy prometedor en el ámbito del tratamiento del cáncer, se enfrenta a un obstáculo importantela posibilidad de que se produzcan efectos adversos y secundarios asociados a estas terapias innovadoras. Estos efectos secundarios, como el síndrome de liberación de citocinas (SLC) y la neurotoxicidad, que son especialmente notables en las terapias con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T), se han convertido en un punto focal de preocupación y han afectado a la adopción y aceptación más amplias de las terapias con células T.

Tendencias clave del mercado

Aumento del enfoque en las terapias con células CAR-T

El aumento del enfoque en las terapias con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) es un factor fundamental que impulsa el mercado mundial de terapias con células T a nuevas alturas. Las terapias CAR-T representan un enfoque innovador en el tratamiento del cáncer, aprovechando el poder de las propias células inmunes de un paciente para atacar y destruir las células cancerosas con una precisión notable. Esta estrategia terapéutica implica la modificación genética de las células T, dotándolas de receptores de antígenos quiméricos que permiten el reconocimiento y la unión a antígenos específicos de las células cancerosas. Las historias de éxito de las terapias CAR-T, como Kymriah y Yescarta, particularmente en el tratamiento de neoplasias hematológicas como la leucemia y el linfoma, han catapultado estos tratamientos al centro de atención.

Demanda de los pacientes de terapias personalizadas

El mercado mundial de terapias con células T está experimentando un impulso notable impulsado por una creciente demanda de terapias personalizadas, impulsada por los pacientes que buscan opciones de tratamiento más específicas y efectivas. Las terapias con células T, en particular las terapias con células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR-T), personifican el paradigma de la medicina personalizada al adaptar los tratamientos a las características genéticas y moleculares únicas de los pacientes individuales. Esta personalización aborda la heterogeneidad inherente del cáncer y mejora la precisión y la eficacia de las intervenciones terapéuticas. Los pacientes, ahora más que nunca, están abogando por y adoptando enfoques personalizados que ofrecen una mayor probabilidad de resultados positivos al tiempo que minimizan los efectos adversos asociados con los tratamientos tradicionales de talla única.

Información segmentaria

Información sobre el tipo de terapia

Según el tipo de terapia, la terapia con células T CAR surgió como el segmento dominante en el mercado global de hematología global

Información sobre la indicación

Según la indicación, las neoplasias hematológicas surgieron como el segmento dominante en el mercado global de terapia con células T en 2023

Información regional

América del Norte surgió como el actor dominante en el mercado global de terapia con células T en 2023, con la mayor participación de mercado. América del Norte, en particular Estados Unidos, ha estado a la vanguardia de la adopción temprana y las aprobaciones regulatorias para terapias con células T. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha desempeñado un papel fundamental en la aceleración del proceso de aprobación de terapias innovadoras, incluidas las terapias de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR-T). El apoyo regulatorio y los procesos de aprobación eficientes han permitido que las terapias con células T lleguen al mercado más rápidamente, lo que contribuye al liderazgo de América del Norte. La región cuenta con una infraestructura de investigación y desarrollo sólida y bien establecida, con instituciones académicas líderes, compañías farmacéuticas y firmas de biotecnología que participan activamente en el avance de la investigación de la terapia con células T. La colaboración entre estas entidades ha facilitado avances, impulsando la innovación y el desarrollo de nuevas terapias con células T

Acontecimientos recientes

• En diciembre de 2023, Bristol-Myers Squibb reveló que había obtenido la aprobación para la solicitud de nuevo fármaco complementaria, lo que permite la fabricación y comercialización de Abecma (idecabtagene vicleucel) para una indicación adicional. Esta indicación se refiere al uso de la inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigido al antígeno de maduración de células B (BCMA) en pacientes con mieloma múltiple (RRMM) recidivante o refractario que se han sometido al menos a dos tratamientos previos, incluido un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38.
• En mayo de 2023, Autolus Therapeutics plc reveló que el resumen que detalla el estudio fundamental de fase 2 FELIX de obecabtagene autoleucel (obe-cel) para la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B adultas recidivante/refractaria (r/r) había sido seleccionado para una presentación oral en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) de 2023.

Mercado clave Jugadores

• Novartis AG
• Merck KGaA
• Gilead Sciences Inc.
• TCR2 Therapeutics Inc
• Bluebird Bio Inc.
• Sorrento Therapeutics Inc.
• Fate Therapeutics Inc.
• Pfizer Inc.
• Amgen
• Celgene Corporation