Mercado de secuenciación de próxima generación en España Por producto (consumibles (consumibles para preparación de muestras, otros consumibles), plataformas (serie HiSeq, serie MiSeq, ION Torrent, SOLiD, Pacbio Rs II y sistema Sequel, otras plataformas de secuenciación), servicios (servicios de secuenciación, servicios de gestión de datos)), por tecnología (secuenciación por síntesis, secuenciaci

Descripción general del mercado

El mercado de secuenciación de próxima generación de España se valoró en USD 337,91 millones en 2023 y se prevé que proyecte un crecimiento impresionante en el período de pronóstico con una CAGR del 9,02% hasta 2029. La secuenciación de próxima generación (NGS) es una tecnología que avanza rápidamente y que ha transformado la investigación en genómica y biología molecular. En España, el mercado de NGS ha experimentado un crecimiento y desarrollo significativos. El mercado de NGS en España ha estado creciendo de manera constante debido a la mayor demanda de secuenciación de alto rendimiento en diversas aplicaciones, incluidos el diagnóstico clínico, la investigación y la medicina personalizada. La NGS se utiliza cada vez más en entornos clínicos para diagnosticar trastornos genéticos, elaborar perfiles de cáncer e identificar enfermedades raras. Esto ha provocado un aumento en la adopción de tecnologías NGS por parte de instituciones sanitarias y laboratorios de diagnóstico.

Principales impulsores del mercado

Aumento de la demanda de diagnósticos clínicos

El campo de la atención sanitaria está en constante evolución, y los avances tecnológicos desempeñan un papel fundamental en la mejora de nuestra comprensión de las enfermedades y la atención al paciente. Una de las tecnologías transformadoras que impulsa esta evolución es la secuenciación de nueva generación (NGS). En España, la NGS ha ganado prominencia, especialmente en el ámbito del diagnóstico clínico, ya que ofrece información sin precedentes sobre trastornos genéticos, enfermedades raras y cáncer.

La NGS permite un análisis exhaustivo de la composición genética de un individuo, descubriendo mutaciones, variantes y genes causantes de enfermedades. Esta profundidad de conocimiento genético puede ser inestimable para diagnosticar trastornos genéticos, predecir la susceptibilidad a las enfermedades e identificar enfermedades raras, que pueden haber eludido anteriormente la detección. La era de la medicina personalizada está comenzando y la NGS está a la vanguardia. Al proporcionar a los médicos perfiles genéticos detallados de los pacientes, la NGS permite adaptar los planes de tratamiento y los medicamentos a la composición genética de cada individuo, lo que da como resultado terapias más efectivas y menos invasivas. La NGS ha mejorado enormemente nuestra capacidad para perfilar el cáncer a nivel molecular. Al analizar las alteraciones genéticas dentro de los tumores, los oncólogos pueden diseñar estrategias de tratamiento precisas y específicas. España ha sido testigo de un aumento en el uso de NGS para la genómica del cáncer, lo que facilita la detección temprana y las opciones de tratamiento individualizadas. Las capacidades de alto rendimiento y la velocidad de la NGS la hacen ideal para el diagnóstico temprano y la intervención en varias enfermedades. La detección oportuna de trastornos genéticos puede conducir a un tratamiento temprano, mejores resultados e incluso a la prevención en algunos casos.

La creciente prevalencia de enfermedades crónicas y genéticas ha ejercido una enorme presión sobre el sistema de atención médica. La NGS ofrece un salvavidas para lidiar con esta carga al proporcionar diagnósticos más rápidos y precisos. Los avances continuos en la tecnología NGS la han hecho más accesible, asequible y fácil de usar para las instituciones de atención médica. Esto facilita que los laboratorios clínicos integren la NGS en sus flujos de trabajo de diagnóstico. El gobierno de España ha demostrado su compromiso con el avance de la atención sanitaria a través de la genómica. Se han dirigido iniciativas y fondos a la investigación, el desarrollo de diagnósticos y la infraestructura, apoyando la integración de la NGS en la práctica clínica. La colaboración entre proveedores de atención sanitaria, instituciones de investigación y empresas de biotecnología está fomentando la innovación en el diagnóstico clínico. Este esfuerzo colaborativo ha llevado al desarrollo de protocolos de diagnóstico estandarizados y herramientas bioinformáticas mejoradas, impulsando aún más el crecimiento de la NGS en aplicaciones clínicas.

Aplicaciones farmacéuticas y biotecnológicas

La convergencia de la genómica y la tecnología ha dado lugar a avances transformadores en los sectores farmacéutico y biotecnológico. España, como muchos otros países, ha reconocido el potencial de la genómica en el descubrimiento y desarrollo de fármacos y en la medicina de precisión. La secuenciación de nueva generación (NGS) se encuentra a la vanguardia de esta revolución, y sus aplicaciones en el sector farmacéutico y biotecnológico están impulsando el crecimiento del mercado español de NGS. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas de España recurren cada vez más a la NGS para el descubrimiento y desarrollo de fármacos. La capacidad de secuenciar el genoma completo de un paciente o de un organismo modelo permite la identificación de variaciones genéticas asociadas a enfermedades. Esto, a su vez, ayuda a identificar dianas farmacológicas y biomarcadores para posibles terapias. El concepto de farmacogenómica está ganando terreno en España, y la NGS es una herramienta crucial en este esfuerzo. La farmacogenómica estudia los factores genéticos que influyen en la respuesta de un individuo a los fármacos. La NGS permite la identificación de variaciones genéticas que pueden predecir las respuestas a los fármacos, los efectos adversos y las dosis adaptadas a cada paciente. Este enfoque, a menudo denominado medicina de precisión, tiene el potencial de mejorar la seguridad y la eficacia de los fármacos. Los biomarcadores son indicadores esenciales de los procesos biológicos o de las respuestas a los tratamientos. Desempeñan un papel fundamental en el diagnóstico, el pronóstico y el seguimiento de la eficacia de las terapias. La NGS facilita el descubrimiento de nuevos biomarcadores al permitir el análisis exhaustivo y de alto rendimiento de muestras biológicas. En España, esto tiene profundas implicaciones para la detección temprana de enfermedades y el desarrollo de tratamientos más eficaces.

La tecnología NGS genera enormes cantidades de datos genómicos, lo que proporciona a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas una gran cantidad de información para desarrollar terapias dirigidas. En España, este enfoque se está volviendo cada vez más común, especialmente en el tratamiento del cáncer, ya que permite la identificación de mutaciones genéticas específicas que impulsan la enfermedad. Esta información se utiliza luego para desarrollar medicamentos que se dirigen precisamente a estas mutaciones, lo que resulta en tratamientos más efectivos y menos tóxicos.

El gobierno español ha demostrado su compromiso con el avance de la investigación y las aplicaciones de la genómica, proporcionando financiación y apoyo para varios proyectos. Este apoyo fomenta la colaboración entre el mundo académico, la industria y las instituciones sanitarias, impulsando la innovación en este campo. España cuenta con un próspero ecosistema de instituciones de investigación, universidades y empresas de biotecnología. Las colaboraciones entre estos sectores están dando lugar a descubrimientos innovadores y nuevas aplicaciones de NGS. Los avances continuos en la tecnología NGS la están haciendo más accesible y rentable para las empresas farmacéuticas y biotecnológicas. Esto fomenta una mayor adopción e integración de NGS en sus líneas de investigación y desarrollo. El desarrollo de herramientas bioinformáticas avanzadas y plataformas de análisis de datos es fundamental para gestionar las enormes cantidades de datos genómicos generados por NGS. Estas herramientas están facilitando a las empresas la extracción de información significativa de datos genómicos complejos.

Iniciativas y financiación gubernamentales

La secuenciación de nueva generación (NGS) está transformando la genómica, la atención sanitaria y la investigación científica. En España, como en muchos países, las iniciativas y la financiación gubernamentales han desempeñado un papel fundamental en la aceleración del crecimiento del mercado de NGS. Estas iniciativas tienen como objetivo apoyar la investigación, fomentar la innovación y ampliar el uso de la tecnología NGS. El gobierno español ha demostrado su compromiso con el avance de la investigación genómica. Ha puesto en marcha iniciativas que fomentan la colaboración de investigadores e instituciones en proyectos relacionados con la genómica. Dichos proyectos suelen centrarse en la comprensión de los mecanismos de las enfermedades, la identificación de biomarcadores y la mejora de los diagnósticos. Estos esfuerzos de colaboración han fomentado la innovación y han ampliado el alcance de las aplicaciones de NGS en España. Las iniciativas gubernamentales en España se han centrado cada vez más en el uso de NGS para la medicina de precisión. Al invertir en investigación e infraestructura, el gobierno pretende llevar la atención sanitaria basada en la genómica a la vanguardia. La integración de la genómica en la práctica clínica y el diagnóstico está destinada a proporcionar soluciones sanitarias más personalizadas y eficaces, mejorando los resultados de los pacientes. Las enfermedades raras a menudo plantean desafíos de diagnóstico debido a su prevalencia limitada y a las diversas causas genéticas. Las iniciativas gubernamentales han apoyado las aplicaciones de NGS en esta área, lo que facilita a los proveedores de atención sanitaria el diagnóstico preciso de las enfermedades raras. La NGS permite la identificación de mutaciones que causan enfermedades raras, lo que conduce a intervenciones más tempranas y una mejor atención al paciente.

La financiación gubernamental en forma de subvenciones de investigación ha proporcionado un impulso financiero a las instituciones académicas y organizaciones de investigación en España. Estas subvenciones apoyan proyectos de investigación genómica, lo que permite a los científicos realizar experimentos, analizar datos y publicar hallazgos. Esta financiación ha facilitado la integración de NGS en varios campos, desde la agricultura hasta la atención médica.

Para mantenerse al día con la demanda de tecnología NGS, el gobierno ha asignado fondos para el desarrollo de infraestructura, incluidas instalaciones de secuenciación de última generación y recursos bioinformáticos. Esta infraestructura es esencial para expandir la accesibilidad de la tecnología y los servicios de NGS en España.

El gobierno reconoce la importancia de una fuerza laboral calificada en genómica y tecnología NGS. Como resultado, la financiación se ha dirigido a programas de educación y capacitación, apoyando la capacitación de científicos, técnicos y médicos en aplicaciones NGS. Una fuerza laboral bien capacitada es crucial para el uso efectivo de NGS en la investigación y en entornos clínicos.

El apoyo del gobierno ha fomentado la expansión de las aplicaciones de NGS en varios sectores, incluidos la atención médica, la agricultura y la biotecnología. Esta diversificación de las aplicaciones de NGS ha contribuido al crecimiento del mercado a medida que más organizaciones e industrias adoptan esta tecnología.

Al invertir en investigación, infraestructura y educación, el gobierno ha fomentado la innovación en la tecnología y las aplicaciones de NGS. Esto ha dado como resultado el desarrollo de plataformas de secuenciación avanzadas, herramientas de análisis de datos y soluciones bioinformáticas. Estas innovaciones hacen que la NGS sea más accesible y fácil de usar.

La financiación gubernamental para el desarrollo de infraestructura ha aumentado la accesibilidad de los servicios de NGS en España. Esto ha allanado el camino para el establecimiento de proveedores de servicios NGS, que ofrecen servicios de secuenciación, análisis de datos y soporte bioinformático a una gama más amplia de clientes, incluidas organizaciones de investigación, instituciones de atención médica y empresas de biotecnología.

Proveedores de servicios NGS

El campo de la genómica ha sido testigo de una revolución con la llegada de la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS). En España, NGS ha ganado un amplio reconocimiento y adopción en varios sectores, gracias al importante papel desempeñado por los proveedores de servicios NGS. Estos proveedores de servicios ofrecen servicios de secuenciación, análisis de datos y soporte bioinformático, haciendo que la tecnología NGS sea accesible e impulsando el crecimiento del mercado NGS de España.

Los proveedores de servicios NGS invierten en plataformas de secuenciación de última generación, lo que permite el acceso a las tecnologías NGS más recientes y avanzadas. Su capacidad para manejar grandes volúmenes de muestras y datos permite a los investigadores y organizaciones en España realizar secuenciaciones y análisis de alta calidad sin la necesidad de una inversión de capital sustancial.

NGS es una tecnología compleja que requiere experiencia en la preparación de muestras, secuenciación y análisis de datos. Los proveedores de servicios emplean profesionales experimentados que se especializan en flujos de trabajo de NGS, lo que garantiza resultados de alta calidad. Los investigadores e instituciones pueden beneficiarse de su experiencia, recibiendo orientación y apoyo durante todo el proceso de secuenciación y análisis de datos.

El costo de adquisición y mantenimiento de instrumentos NGS y la infraestructura asociada puede ser prohibitivo para muchas organizaciones. Los proveedores de servicios NGS ofrecen una alternativa rentable. Al externalizar los servicios de secuenciación y análisis de datos, los investigadores e instituciones pueden ahorrar en gastos de capital, costos de mantenimiento y gastos de capacitación.

Los proveedores de servicios NGS ofrecen flexibilidad y escalabilidad, atendiendo las diversas necesidades de sus clientes. Pueden adaptarse a los requisitos específicos de los proyectos de investigación, ofreciendo servicios personalizados y acomodándose a los cambios en el tamaño y alcance del proyecto.

Los proveedores de servicios NGS ofrecen servicios para una amplia gama de aplicaciones, desde investigación genómica y diagnóstico de enfermedades hasta estudios agrícolas y ambientales. Su capacidad para atender diversas industrias y áreas de investigación ha ampliado la adopción de la tecnología NGS.

La colaboración entre proveedores de servicios NGS, instituciones de investigación, empresas de biotecnología y organizaciones de atención médica está fomentando la innovación y expandiendo la utilización de NGS en España. Las asociaciones son impulsores clave de los proyectos de investigación que dependen de los servicios NGS.

Los proveedores de servicios han invertido en una infraestructura sólida para la secuenciación y el análisis de datos, lo que garantiza una gestión de datos eficiente y segura. Esta infraestructura es esencial para manejar las grandes cantidades de datos genómicos generados por NGS, haciéndolos accesibles y manejables para los investigadores.

Principales desafíos del mercado

Gestión y análisis de datos

Uno de los principales desafíos en el mercado NGS es la gestión y el análisis de la gran cantidad de datos generados por la secuenciación. Las tecnologías NGS producen terabytes de datos para cada ejecución de secuenciación, lo que requiere herramientas bioinformáticas sofisticadas e infraestructura computacional. Las capacidades inadecuadas de gestión y análisis de datos pueden generar cuellos de botella y dificultar la interpretación de la información genómica.

Estandarización

La falta de protocolos estandarizados para NGS puede plantear desafíos importantes. Cada plataforma NGS puede tener sus flujos de trabajo y formatos de datos únicos, lo que dificulta la comparación de resultados entre plataformas y laboratorios. Esto puede afectar la reproducibilidad de los hallazgos de investigación y los diagnósticos clínicos.

Costo y accesibilidad

El costo de los instrumentos, reactivos y análisis de datos de NGS puede ser un factor limitante, especialmente para las organizaciones de investigación y los proveedores de atención médica más pequeños. El gasto de capital inicial para establecer una instalación de NGS puede ser prohibitivo.

Tendencias clave del mercado

Genómica clínica y medicina de precisión

Una de las tendencias más notables en el mercado de NGS en España es la creciente integración de NGS en la práctica clínica. Con el auge de la medicina de precisión, la NGS está desempeñando un papel fundamental en el diagnóstico de trastornos genéticos, la identificación de enfermedades raras y la personalización de los planes de tratamiento en función del perfil genético de cada individuo. Se espera que la tendencia se expanda aún más, con un enfoque en la mejora de la precisión y la eficiencia de los diagnósticos clínicos.

Genómica de poblaciones y epidemiología

España está siendo testigo de un creciente interés en los estudios de epidemiología y genómica de poblaciones a gran escala. Estas iniciativas implican la secuenciación de los genomas de grandes cohortes para comprender mejor la variación genética, la susceptibilidad a las enfermedades y la salud de la población. A medida que el costo de la NGS continúa disminuyendo, es probable que más organizaciones de investigación e instituciones de atención médica se embarquen en proyectos tan ambiciosos para abordar los desafíos de salud pública.

Secuenciación de células individuales

La secuenciación de células individuales es una tendencia emergente que permite a los investigadores profundizar en las complejidades de las células individuales, descubriendo información genética oculta. Esta tecnología ofrece nuevas oportunidades en la investigación del cáncer, la inmunología y la neurobiología, y se espera que gane prominencia en el mercado español de secuenciación de nueva generación (NGS). Permitirá una comprensión más precisa de la heterogeneidad celular y los mecanismos de la enfermedad.

Información segmentaria

Información

Basada en la tecnología, la secuenciación por síntesis (SBS) está preparada para dominar el mercado de secuenciación de nueva generación (NGS) en España. En primer lugar, la tecnología SBS ofrece una precisión y una rentabilidad incomparables, lo que la convierte en una opción preferida para la investigación, el diagnóstico clínico y diversas aplicaciones dentro del sector de las ciencias de la vida. La escalabilidad y flexibilidad de SBS permiten una amplia gama de proyectos de secuenciación, desde esfuerzos de investigación a pequeña escala hasta estudios genómicos a gran escala. Además, las plataformas SBS han seguido evolucionando, con mejoras continuas en la longitud de lectura y la salida de datos, lo que garantiza que los investigadores y los profesionales sanitarios españoles tengan acceso a herramientas de vanguardia para el análisis genético. A medida que el mercado de NGS en España continúa expandiéndose, Sequencing by Synthesis está bien posicionada para satisfacer la creciente demanda de soluciones de secuenciación de alta calidad, lo que impulsa su dominio en la industria.

Información regional

La región central del norte de España está preparada para dominar el mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) en el país. Esta región cuenta con un próspero ecosistema de biotecnología e investigación, con una concentración de instituciones académicas de renombre, laboratorios de vanguardia y una fuerza laboral calificada. La ubicación estratégica y la accesibilidad del centro norte de España lo convierten en un centro de colaboración e intercambio de conocimientos dentro de la industria de NGS. Asimismo, la presencia de instalaciones de atención médica establecidas y compañías farmacéuticas en la región impulsa la demanda de tecnología NGS para aplicaciones en diagnósticos clínicos, desarrollo de fármacos e investigación genómica. A medida que el mercado de NGS en España continúa expandiéndose, la Región Central del Norte de España se erige como el epicentro de la innovación y las oportunidades, lo que la convierte en un punto focal para los avances relacionados con NGS y el dominio del mercado.

Desarrollo reciente

• En febrero de 2024, SOPHiA GENETICS, una empresa de software nativa de la nube y pionera en la medicina basada en datos, dio a conocer una expansión de su programa existente en España destinada a ampliar el acceso a las pruebas locales para la deficiencia de recombinación homóloga (HRD) en todo el país. Junto con este anuncio, AstraZeneca España designó a SOPHiA GENETICS como su socio preferente para el despliegue de pruebas de HRD en toda España. En colaboración, SOPHiA GENETICS y AstraZeneca están ampliando la disponibilidad de las pruebas de HRD a una red más amplia de laboratorios en todo el país, lo que facilita la detección de HRD interna. Esta iniciativa no solo ayuda a identificar tumores positivos para HRD, sino que también acelera los diagnósticos al mejorar el volumen y la velocidad de las pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) y la elaboración de perfiles tumorales. Mediante la implementación de la plataforma SOPHiA DDM™ en laboratorios adicionales, las empresas pretenden acelerar los diagnósticos para los pacientes y ayudar a los médicos a planificar con precisión el tratamiento.

Principales actores del mercado

• ThermoFisher Scientific, Inc
• Agilent Technologies Spain
• Perkinelmer Inc.
• 10x Genomics Inc.
• AMGEN SA