Mercado de pruebas genéticas en India por tipo (pruebas citogenéticas, pruebas bioquímicas, pruebas moleculares), por aplicación (detección de cáncer reproductivo, pruebas de ascendencia, pruebas predictivas y presintomáticas, otras), por región, competencia, pronóstico y oportunidades, 2020-2030F

Descripción general del mercado

El mercado de pruebas genéticas de la India se valoró en USD 69,24 millones en 2024 y se prevé que alcance los USD 103,70 millones para 2030, con una CAGR del 6,89% durante 2025-2030. El mercado de pruebas genéticas de la India está impulsado principalmente por varios factores clave. El aumento de la conciencia y la aceptación de las pruebas genéticas entre la población para diagnosticar diversos trastornos y enfermedades genéticas contribuye significativamente al crecimiento del mercado. Los avances en tecnología, como la secuenciación de próxima generación y las técnicas de PCR, han mejorado la precisión y la eficiencia de las pruebas genéticas, lo que impulsa aún más la expansión del mercado. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas y trastornos genéticos en la India también ha estimulado la demanda de servicios de pruebas genéticas. Las iniciativas gubernamentales y las inversiones en infraestructura sanitaria, junto con un enfoque creciente en la medicina personalizada, están fomentando el crecimiento del mercado. En general, estos factores impulsan colectivamente el mercado de pruebas genéticas de la India hacia una progresión sostenida.

Impulsores clave del mercado

Creciente conocimiento y aceptación

Uno de los principales impulsores del mercado de pruebas genéticas de la India es el aumento de la conciencia y la aceptación de las pruebas genéticas entre la población. A lo largo de los años, ha habido un aumento significativo de la conciencia pública sobre el papel de las pruebas genéticas en el diagnóstico de diversos trastornos y enfermedades genéticas. Esta mayor conciencia se ha visto facilitada por campañas educativas, cobertura de los medios y crecientes debates dentro de la comunidad médica sobre la importancia de las pruebas genéticas para la prevención de enfermedades, el diagnóstico temprano y los enfoques de tratamiento personalizados. A medida que las personas se familiarizan más con los beneficios de las pruebas genéticas, es más probable que busquen estos servicios, lo que impulsa el crecimiento del mercado.

Avances tecnológicos

Otro impulsor clave del mercado de pruebas genéticas de la India son los avances continuos en tecnología, en particular en el campo de la biología molecular y la genética. Tecnologías como la secuenciación de próxima generación (NGS), la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y el análisis de microarrays han revolucionado el panorama de las pruebas genéticas, lo que permite métodos de prueba más rápidos, más precisos y más rentables. Estas innovaciones tecnológicas han ampliado el alcance de las pruebas genéticas, lo que permite el análisis simultáneo de múltiples genes o regiones genómicas, lo que es particularmente beneficioso para los trastornos genéticos complejos. A medida que la tecnología continúa evolucionando, los métodos de pruebas genéticas se vuelven más sofisticados, lo que impulsa el crecimiento y la adopción del mercado.

Prevalencia de trastornos genéticos

La creciente prevalencia de trastornos genéticos y enfermedades crónicas en la India es otro impulsor significativo del mercado de pruebas genéticas. Los trastornos genéticos abarcan una amplia gama de afecciones, incluidas enfermedades genéticas raras, cánceres hereditarios y anomalías cromosómicas, que en conjunto contribuyen a la carga de enfermedad en la población. Con la creciente incidencia de trastornos genéticos, existe un aumento correspondiente en la demanda de servicios de pruebas genéticas para la detección temprana, la evaluación de riesgos y el asesoramiento genético. Se espera que esta demanda de pruebas genéticas impulsada por la prevalencia impulse el crecimiento del mercado a medida que los proveedores de atención médica y los encargados de formular políticas prioricen la gestión y la prevención de las enfermedades genéticas.

Iniciativas y políticas gubernamentales

en febrero de 2024, el Centro de Investigación Genética (GRC) del Instituto Nacional de Salud Reproductiva e Infantil (ICMR-NIRRCH) del ICMR en Mumbai ha logrado un hito notable al convertirse en la instalación gubernamental inaugural de Maharashtra para proporcionar servicios gratuitos de asesoramiento y pruebas genéticas para enfermedades raras. Actualmente, el centro atiende derivaciones procedentes de corporaciones municipales, facultades de medicina gubernamentales y hospitales de las cercanías de Mumbai, así como de comunidades rurales que abarcan Maharashtra. En una declaración oficial, el instituto destacó su capacidad para brindar asistencia integral a través de asesoramiento y pruebas genéticas a personas que luchan contra enfermedades raras.

Medicina personalizada y terapias dirigidas

El creciente enfoque en la medicina personalizada y las terapias dirigidas está impulsando la demanda de pruebas genéticas en la India. La medicina personalizada tiene como objetivo adaptar los tratamientos médicos a cada paciente en función de su composición genética, factores de estilo de vida e influencias ambientales. Las pruebas genéticas desempeñan un papel central en la medicina personalizada al proporcionar información sobre las predisposiciones genéticas de un individuo, las respuestas a los medicamentos y los riesgos de enfermedad, lo que permite un diagnóstico más preciso y decisiones de tratamiento. A medida que los proveedores de atención médica reconocen cada vez más el potencial de la medicina personalizada para mejorar los resultados de los pacientes y reducir los costos de la atención médica, se espera que aumente la demanda de pruebas genéticas, lo que impulsará el crecimiento del mercado en la India.

Desafíos clave del mercado

Costo y asequibilidad

Uno de los principales desafíos que obstaculizan el crecimiento del mercado de pruebas genéticas de la India es el costo y la asequibilidad de los servicios de pruebas genéticas. A pesar de los avances tecnológicos que han llevado a reducciones de costos en las pruebas genéticas, muchas pruebas siguen siendo relativamente caras, lo que las hace inasequibles para una parte significativa de la población, en particular en los segmentos de ingresos bajos y medios. El alto costo de las pruebas genéticas puede actuar como una barrera para el acceso, limitando la aceptación de los servicios de prueba entre las personas que podrían beneficiarse de ellos. La falta de políticas de reembolso y la cobertura inadecuada del seguro para las pruebas genéticas exacerban aún más el problema de la asequibilidad, lo que supone una carga financiera para los pacientes que buscan pruebas desembolsando dinero de su bolsillo. Abordar el costo y la asequibilidad de las pruebas genéticas es crucial para garantizar un acceso equitativo a los servicios de prueba y maximizar su impacto en la salud pública en la India.

Acceso limitado en áreas rurales y desatendidas

El acceso a los servicios de pruebas genéticas es desproporcionadamente limitado en las áreas rurales y desatendidas de la India, lo que plantea un desafío significativo para la prestación equitativa de atención médica. La mayoría de las instalaciones de pruebas genéticas se concentran en centros urbanos, lo que deja a las poblaciones rurales con un acceso limitado a los servicios de prueba debido a barreras geográficas, limitaciones de infraestructura y escasez de personal sanitario. La falta de concienciación, las redes de transporte inadecuadas y las disparidades socioeconómicas exacerban aún más la brecha de acceso, impidiendo que muchas personas busquen pruebas genéticas o reciban atención de seguimiento oportuna. Abordar las desigualdades en el acceso a las pruebas genéticas requiere un enfoque multifacético que incluya la expansión de la infraestructura de pruebas, iniciativas de telemedicina, programas de extensión comunitaria e intervenciones específicas para superar las barreras específicas de las poblaciones rurales y desatendidas. Al mejorar el acceso a los servicios de pruebas genéticas, la India puede garantizar que todas las personas, independientemente de su ubicación geográfica o estatus socioeconómico, tengan la oportunidad de beneficiarse de los avances en medicina genómica.

Tendencias clave del mercado

Expansión de la infraestructura de atención médica

La expansión de la infraestructura de atención médica, incluido el establecimiento de laboratorios de diagnóstico y centros de asesoramiento genético, está facilitando el crecimiento del mercado de pruebas genéticas en la India. En los últimos años, ha habido un aumento significativo en el número de centros de atención médica que ofrecen servicios de pruebas genéticas en todo el país, impulsado por inversiones públicas y privadas en infraestructura de atención médica. Esta expansión ha mejorado el acceso a los servicios de pruebas genéticas para las personas que residen en áreas urbanas y rurales, lo que ha contribuido al crecimiento del mercado. A medida que la infraestructura sanitaria continúa expandiéndose y se vuelve más accesible, se espera que la demanda de pruebas genéticas aumente aún más, impulsando la expansión del mercado.

Aumento del gasto en atención sanitaria

Información segmentaria

Información sobre el tipo

Según el tipo, las pruebas moleculares se destacan como la fuerza dominante, mostrando un crecimiento notable y una adopción generalizada. Las pruebas moleculares abarcan una amplia gama de técnicas que analizan los ácidos nucleicos (ADN y ARN) para detectar variaciones genéticas, mutaciones y biomarcadores asociados con diversas enfermedades y afecciones. Este predominio se puede atribuir a varios factores, incluidos los avances tecnológicos, la utilidad clínica y el alcance en expansión de las aplicaciones en las especialidades médicas. Las pruebas moleculares han revolucionado el campo de la genética al ofrecer métodos altamente sensibles, específicos y eficientes para el análisis genético. Técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de nueva generación (NGS) y la hibridación in situ con fluorescencia (FISH) han mejorado significativamente la precisión y el rendimiento de las pruebas genéticas, lo que permite la detección de alteraciones genéticas con una precisión sin precedentes. Estos avances tecnológicos han ampliado las capacidades de las pruebas moleculares más allá de los métodos citogenéticos y bioquímicos tradicionales, lo que permite un análisis integral del material genético a nivel molecular.

La utilidad clínica de las pruebas moleculares en una amplia gama de especialidades médicas ha impulsado aún más su dominio en el mercado de pruebas genéticas de la India. Las pruebas moleculares desempeñan un papel fundamental en el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento de trastornos genéticos, enfermedades infecciosas, cáncer y farmacogenómica. En el ámbito de los trastornos genéticos, las pruebas moleculares ofrecen un diagnóstico rápido y preciso de enfermedades hereditarias, como la fibrosis quística, la talasemia y la distrofia muscular de Duchenne, lo que facilita la intervención temprana y las estrategias de tratamiento personalizadas. En el diagnóstico de enfermedades infecciosas, las pruebas moleculares permiten la rápida detección e identificación de patógenos, incluidas bacterias, virus y parásitos, lo que conduce al inicio oportuno de la terapia adecuada y las medidas de control de infecciones. En oncología, las pruebas moleculares han revolucionado el tratamiento del cáncer al guiar las terapias dirigidas, predecir la respuesta al tratamiento y monitorear la progresión de la enfermedad mediante la detección de mutaciones específicas y biomarcadores moleculares.

Perspectivas de aplicación

Según la aplicación, la detección del cáncer reproductivo surge como una fuerza dominante, lo que refleja su papel fundamental en la atención médica preventiva y el manejo de enfermedades. La detección del cáncer reproductivo abarca una variedad de pruebas genéticas destinadas a evaluar el riesgo de un individuo de desarrollar cánceres hereditarios que afectan los órganos reproductivos, como el cáncer de mama, ovario, útero y próstata. Varios factores contribuyen al predominio de la detección del cáncer reproductivo en el panorama de las pruebas genéticas, entre ellos, las altas tasas de prevalencia y mortalidad de los cánceres reproductivos en la India, la creciente conciencia y el énfasis en la prevención del cáncer y la disponibilidad de programas e intervenciones de detección específicos. El cáncer de mama, en particular, plantea un importante desafío de salud pública en la India, con tasas de incidencia en aumento y una alta carga de enfermedad entre las mujeres. Las pruebas genéticas para los genes de susceptibilidad hereditaria al cáncer de mama, como BRCA1 y BRCA2, desempeñan un papel crucial en la identificación de las personas con mayor riesgo de desarrollar cánceres de mama y de ovario. Estas pruebas genéticas permiten la detección temprana de mutaciones patógenas asociadas con síndromes de cáncer de mama hereditario, lo que permite una evaluación de riesgo personalizada, una mejor vigilancia y medidas preventivas, como cirugías para reducir el riesgo o protocolos de detección intensificados. De manera similar, el cáncer de ovario representa otra importante carga de cáncer reproductivo en la India, con opciones limitadas para la detección temprana y el tratamiento eficaz. Las pruebas genéticas para detectar síndromes de cáncer de ovario hereditario, como el síndrome de Lynch y el síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (HBOC), ayudan a identificar a las personas con un riesgo elevado de desarrollar cáncer de ovario debido a mutaciones genéticas hereditarias. La identificación temprana de personas de alto riesgo mediante pruebas genéticas permite intervenciones específicas, como cirugías para reducir el riesgo, quimioprevención o vigilancia estrecha con imágenes y monitoreo de biomarcadores, mejorando así los resultados clínicos y reduciendo la morbilidad y mortalidad relacionadas con el cáncer.

Información regional

El norte de la India domina el mercado de pruebas genéticas de la India sobre otras regiones, hay varios factores que contribuyen a su prominencia y presencia significativa en el panorama de las pruebas genéticas. Estos factores incluyen la concentración de infraestructura sanitaria, instituciones de investigación, desarrollo económico y demografía de la población, que en conjunto contribuyen a la sólida posición del norte de la India en el mercado de pruebas genéticas.

Acontecimientos recientes

• En mayo de 2024, una startup con sede en Pune, iMeUsWe, presentó sus servicios de pruebas de ADN en colaboración con MapMyGenome, con más de 23 años de experiencia en genómica. El servicio de pruebas de ADN tiene como objetivo ofrecer información completa sobre aspectos cruciales de la salud, el bienestar y la ascendencia. Incluye asesoramiento genético experto como complemento gratuito, diseñado para proporcionar una orientación perspicaz alineada con los objetivos individuales, las opciones de estilo de vida, el historial de salud familiar y los resultados genéticos.

Principales actores del mercado

• MedGenome Labs Limited
• Strand Life Sciences Pvt Ltd.
• Centogene India PrivateLimited
• Eurofins Genomics India PvtLtd.
• Mapmygenome India Limited
• Clevergene Biocorp PrivateLimited
• LifeCell International Pvt.Ltd.
• Genes2Me Pvt. Ltd.
• GeneTech India Private Limited
• DNA Forensics Laboratory Pvt.Ltd.