Mercado de NGS en oncología de la India por tecnología (secuenciación del genoma completo, secuenciación del exoma completo, secuenciación dirigida y de paneles genéticos), por aplicación (diagnóstico y detección, diagnóstico complementario, otros diagnósticos), por región, competencia, pronóstico y oportunidades, 2020-2030F

Descripción general del mercado

El mercado de NGS de oncología de la India se valoró en USD 22,01 millones en 2024 y se prevé que alcance los USD 33,45 millones para 2030, con una CAGR del 7,89% durante el período de pronóstico. El mercado de NGS (secuenciación de próxima generación) de oncología de la India es un segmento en rápida evolución de la industria de la salud del país, marcado por la intersección de tecnologías genómicas de vanguardia y la necesidad crítica de diagnósticos y tratamientos avanzados del cáncer. Este mercado abarca la aplicación de técnicas de NGS en el campo de la oncología, principalmente para la elaboración de perfiles de genomas de cáncer, la identificación de mutaciones y la orientación de intervenciones terapéuticas personalizadas.

En los últimos años, el mercado de NGS de oncología de la India ha experimentado un crecimiento significativo debido a varios factores clave. En primer lugar, la creciente incidencia del cáncer en la India, atribuida a diversos factores como los cambios en el estilo de vida, la contaminación y el envejecimiento de la población, ha creado una demanda apremiante de métodos de diagnóstico y tratamiento del cáncer más precisos y eficientes. La secuenciación de próxima generación ofrece un nivel sin precedentes de conocimientos genómicos, lo que permite a los oncólogos adaptar las estrategias de tratamiento en función de la composición genética de cada individuo.

La mayor conciencia de los posibles beneficios de la NGS en oncología, junto con las iniciativas gubernamentales y las inversiones en atención médica, ha fomentado un entorno favorable para la expansión del mercado. El surgimiento de actores del sector privado, laboratorios de diagnóstico y colaboraciones entre instituciones de investigación y compañías farmacéuticas ha impulsado avances tecnológicos y la disponibilidad de pruebas de diagnóstico de cáncer basadas en NGS en todo el país.

Principales impulsores del mercado

Aumento de la incidencia del cáncer

La creciente incidencia del cáncer en la India es, sin lugar a dudas, uno de los principales impulsores del auge del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) en oncología en la India. En las últimas décadas, el país ha sido testigo de un aumento significativo en los casos de cáncer, lo que ha creado una necesidad urgente de estrategias avanzadas de diagnóstico y tratamiento. Múltiples factores contribuyen a esta creciente carga de cáncer, incluidos los cambios en el estilo de vida, el aumento de los niveles de contaminación y el envejecimiento de la población.

Según el Fondo Mundial para la Investigación del Cáncer, se proyecta que la India experimente un aumento anual de aproximadamente el 12% en los casos de cáncer, y el cáncer está en camino de convertirse en la principal causa de mortalidad en el país. Estas alarmantes estadísticas subrayan la apremiante demanda de herramientas más sofisticadas y eficientes para detectar y combatir el cáncer de manera efectiva.

La tecnología NGS ha surgido como una solución crítica para abordar este desafío. Al permitir la elaboración de perfiles genómicos completos de los pacientes con cáncer, la NGS permite a los proveedores de atención médica obtener una comprensión más profunda de las bases genéticas de la enfermedad. Esto no solo permite un diagnóstico temprano y preciso del cáncer, sino que también facilita la identificación de mutaciones y alteraciones genéticas específicas dentro de los tumores.

La capacidad de personalizar los enfoques de tratamiento en función del perfil genético único de un paciente es un cambio radical en el tratamiento del cáncer. Este enfoque, conocido como medicina de precisión, ayuda a los oncólogos a seleccionar las terapias más adecuadas y específicas, mejorando la eficacia del tratamiento y minimizando los efectos secundarios. La creciente incidencia del cáncer subraya la importancia de implementar la medicina de precisión, lo que impulsa aún más la demanda de tecnologías NGS en el sistema de salud indio.

Avances en la tecnología NGS

Los avances en la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) han sido un factor fundamental para impulsar el mercado de NGS oncológico de la India a nuevas alturas. Estas innovaciones tecnológicas no solo han hecho que la NGS sea más accesible y rentable, sino que también han mejorado significativamente su precisión, velocidad y versatilidad, que son vitales en el campo de la oncología.

Uno de los avances más notables en la tecnología NGS es el desarrollo de plataformas de secuenciación de alto rendimiento. Estas plataformas pueden procesar un gran volumen de datos genéticos en un tiempo relativamente corto, lo que hace posible analizar numerosas muestras simultáneamente. En el contexto de la oncología, esto significa un perfil genómico más rápido y eficiente de los pacientes con cáncer, lo que permite a los proveedores de atención médica tomar decisiones oportunas con respecto al diagnóstico y el tratamiento. La velocidad con la que la secuenciación de nueva generación puede generar resultados es particularmente crítica en casos de cáncer, donde una intervención oportuna puede salvar vidas.

Los avances en la tecnología de secuenciación de nueva generación han llevado a reducciones de costos, haciéndola más accesible a un segmento más amplio de la población india. El costo decreciente de la secuenciación ha hecho que sea económicamente viable para los laboratorios de diagnóstico, las instituciones de investigación e incluso los centros de salud más pequeños adoptar la tecnología de secuenciación de nueva generación. Esta democratización de la secuenciación de nueva generación ha ampliado su alcance y ha llevado a una adopción más amplia en el campo de la oncología.

Otro avance significativo es el desarrollo de flujos de trabajo de secuenciación de nueva generación fáciles de usar y optimizados. Estas innovaciones han simplificado el proceso de secuenciación genómica y análisis de datos, haciéndolo más accesible a laboratorios con diferentes niveles de experiencia. Con interfaces de software más intuitivas y requisitos prácticos reducidos, la secuenciación de nueva generación se ha convertido en una herramienta práctica para una gama más amplia de profesionales de la salud. Esto ha permitido la integración eficiente de la secuenciación de nueva generación en la práctica clínica de rutina, incluida la oncología.

Además, la precisión de la tecnología de secuenciación de nueva generación ha mejorado significativamente. La reducción de las tasas de error en la secuenciación y el análisis de datos ha mejorado la fiabilidad de los resultados de NGS. En el contexto de la oncología, donde la identificación de mutaciones y alteraciones genéticas específicas en los tumores es crucial para el tratamiento personalizado, esta mayor precisión supone un cambio radical. Los proveedores de atención sanitaria ahora pueden confiar en los resultados de NGS para orientarlos en la selección de las terapias dirigidas y las estrategias de tratamiento más adecuadas para cada paciente con cáncer.

Principales desafíos del mercado

Altos costes y accesibilidad limitada

El mercado de NGS (secuenciación de nueva generación) oncológico de la India promete mucho a la hora de revolucionar el diagnóstico y el tratamiento del cáncer. Sin embargo, un obstáculo importante que ha impedido su adopción generalizada son los altos costes asociados a la tecnología NGS y la accesibilidad limitada resultante. El costo de los servicios basados en NGS crea disparidades en el acceso a diagnósticos avanzados de cáncer y tratamientos personalizados, lo que afecta la prestación equitativa de servicios de atención médica en todo el país.

NGS es una tecnología sofisticada y que requiere muchos recursos, que implica equipos costosos, laboratorios especializados y personal calificado. Si bien los avances han hecho que NGS sea más rentable a lo largo de los años, sigue siendo relativamente cara, en particular cuando se la compara con los métodos de diagnóstico convencionales. Como resultado, muchos pacientes, especialmente aquellos en áreas desfavorecidas o rurales, enfrentan barreras financieras para acceder a diagnósticos y terapias de cáncer basados en NGS.

La falta de accesibilidad se ve agravada aún más por la concentración de instalaciones de atención médica avanzadas en áreas urbanas y metropolitanas. Muchas regiones rurales de la India carecen de la infraestructura y la experiencia necesarias para ofrecer servicios de NGS. Esta disparidad geográfica en el acceso a la atención médica significa que los pacientes en áreas remotas a menudo tienen acceso limitado o nulo a la tecnología NGS, a pesar de los beneficios potenciales que ofrece en términos de diagnóstico temprano y preciso del cáncer y tratamiento personalizado.

La cobertura de seguros en la India presenta otro desafío. Si bien una parte importante de la población india depende de seguros de salud públicos y privados, muchos proveedores de seguros no incluyen pruebas y tratamientos basados en NGS en su cobertura, o pueden tener políticas de reembolso limitadas. Esto supone una carga financiera sustancial para los pacientes que ya están lidiando con los altos costos de la atención del cáncer, lo que puede ser financieramente paralizante para muchas familias.

Falta de estandarización

El mercado de NGS (secuenciación de próxima generación) oncológica de la India se ha caracterizado por avances notables en genómica y la promesa de una atención personalizada del cáncer. Sin embargo, un obstáculo importante que impide la plena realización de su potencial es la falta de estandarización. Sin protocolos y directrices estandarizados para NGS en oncología, la variabilidad en las metodologías y el análisis de datos puede conducir a inconsistencias en los resultados, lo que afecta la confiabilidad y la comparabilidad de las pruebas basadas en NGS.

La tecnología NGS abarca una amplia gama de plataformas, reactivos y flujos de trabajo, a menudo adaptados a entornos de laboratorio y propósitos de investigación específicos. Esta flexibilidad inherente es ventajosa en muchos aspectos, pero también plantea desafíos, en particular en el contexto del diagnóstico clínico. La falta de procedimientos estandarizados puede generar variabilidad en la calidad y precisión de las pruebas basadas en NGS, lo que dificulta garantizar resultados consistentes y reproducibles en diferentes laboratorios e instituciones.

La estandarización es crucial en oncología, donde hay mucho en juego y la precisión de las decisiones de diagnóstico y tratamiento puede tener un profundo impacto en los resultados del paciente. Sin procedimientos estandarizados, los oncólogos y otros proveedores de atención médica pueden enfrentar dificultades para interpretar los resultados de NGS y basar con confianza las decisiones de tratamiento en ellos. Las metodologías inconsistentes pueden generar confusión e incertidumbre en el ámbito clínico, lo que reduce la confianza en la NGS como una herramienta confiable en oncología.

Tendencias clave del mercado

Ensayos clínicos prometedores y desarrollo de fármacos

Una de las tendencias más significativas que impulsa el mercado de NGS (secuenciación de próxima generación) oncológica en India es el prometedor panorama de los ensayos clínicos y el desarrollo de fármacos. La tecnología NGS se ha convertido en una fuerza impulsora en estos dominios, contribuyendo al avance de la investigación del cáncer, el desarrollo de terapias dirigidas y la expansión de los ensayos clínicos que ofrecen nuevas esperanzas a los pacientes con cáncer.

La capacidad de la tecnología NGS para identificar mutaciones y alteraciones genéticas específicas dentro de los tumores ha transformado la forma en que se llevan a cabo los ensayos clínicos en el campo de la oncología. Al caracterizar con precisión los perfiles genéticos de los pacientes y sus tumores, la NGS permite a los investigadores seleccionar poblaciones de pacientes adecuadas para ensayos clínicos, lo que garantiza que los tratamientos tengan más probabilidades de ser eficaces. Este enfoque específico no solo mejora las posibilidades de éxito en los ensayos clínicos, sino que también reduce la exposición de los pacientes a tratamientos potencialmente ineficaces, lo que minimiza los efectos secundarios y los costos innecesarios. Además, la NGS permite el descubrimiento de objetivos terapéuticos y biomarcadores, lo que facilita el desarrollo de terapias contra el cáncer altamente específicas y personalizadas. Esta tendencia ha redefinido el desarrollo de medicamentos al cambiar el enfoque de los tratamientos tradicionales de talla única a enfoques hechos a medida. En la India, esta transformación es particularmente prometedora, ya que significa que los pacientes con cáncer tienen acceso a tratamientos que son más efectivos y tienen menos efectos secundarios. Como resultado de estos avances, el panorama de los ensayos clínicos en la India ha evolucionado significativamente. Ahora se diseñan más ensayos para abordar alteraciones genéticas específicas, lo que permite la evaluación de nuevos agentes y regímenes terapéuticos. La integración de la tecnología NGS en el diseño de ensayos clínicos y la selección de pacientes ha acelerado el desarrollo de terapias innovadoras que tienen el potencial de revolucionar la atención del cáncer en el país.

Diversas aplicaciones de NGS en oncología

Las diversas aplicaciones de la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) en oncología han sido fundamentales para impulsar el mercado de NGS oncológico de la India a nuevas alturas. NGS no se limita a un propósito singular; más bien, ofrece un conjunto versátil de herramientas que se pueden aplicar en varias facetas del diagnóstico, tratamiento e investigación del cáncer, lo que lo convierte en un activo invaluable en la lucha contra el cáncer.

La adaptabilidad de NGS en oncología es evidente a través de su multitud de aplicaciones, incluyendo el perfil de mutación, la biopsia líquida, el control de la enfermedad residual mínima y la identificación de objetivos terapéuticos. El perfil de mutación permite a los proveedores de atención médica analizar exhaustivamente las alteraciones genéticas en el tumor de un paciente, ayudándolos a seleccionar las opciones de tratamiento más adecuadas. Este enfoque es particularmente esencial en la era de la medicina de precisión, donde las terapias se adaptan a la composición genética específica del paciente y su cáncer.

La biopsia líquida es otra aplicación innovadora de la NGS que permite la detección no invasiva de alteraciones genéticas relacionadas con el cáncer en la sangre u otros fluidos corporales. Permite la detección temprana del cáncer, el seguimiento de la progresión de la enfermedad y la evaluación de la respuesta al tratamiento, todo ello sin necesidad de procedimientos invasivos. Esto minimiza la incomodidad del paciente y contribuye a una intervención temprana.

La NGS también desempeña un papel crucial en el seguimiento de la enfermedad mínima residual, lo que permite a los proveedores de atención médica detectar y rastrear la presencia de células cancerosas residuales después del tratamiento. Esto es vital para evaluar la eficacia de la terapia, predecir las recaídas y tomar decisiones informadas sobre las estrategias de tratamiento en curso.

Información segmentaria

Información tecnológica

Con base en la tecnología, la secuenciación completa del exoma (WES) surgió como el segmento dominante en el mercado de NGS de oncología de la India en 2024. WES es muy relevante en el contexto de la oncología. Captura las alteraciones genéticas dentro de los exones de los genes, donde se concentran muchas mutaciones relacionadas con el cáncer. Este enfoque centrado es particularmente valioso para identificar mutaciones procesables y objetivos terapéuticos específicos del cáncer, lo que lo convierte en la opción preferida para el perfil genómico del cáncer. La secuenciación completa del genoma (WGS) ofrece un análisis genómico completo, que incluye regiones codificantes y no codificantes, pero es sustancialmente más costosa y genera una gran cantidad de datos. Por el contrario, WES proporciona una alternativa rentable, que se concentra en las partes biológicamente más relevantes del genoma. Esta relación costo-eficiencia lo convierte en una opción práctica para una adopción generalizada en el mercado NGS de oncología de la India, donde las consideraciones de costos son significativas.

Perspectivas regionales

La región norte emergió como la dominante en el mercado NGS de oncología de la India en 2024, con la mayor participación de mercado. La región norte de la India, que incluye ciudades importantes como Delhi, NCR (Región de la Capital Nacional) y Chandigarh, cuenta con infraestructuras e instalaciones sanitarias avanzadas. La región norte es famosa por albergar algunas de las instituciones sanitarias más prestigiosas de la India, como el All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) en Delhi y el Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER) en Chandigarh. Estas instituciones están a la vanguardia de la investigación y la práctica clínica en oncología, y han desempeñado un papel fundamental en el impulso de la adopción de NGS para el diagnóstico del cáncer y el tratamiento personalizado.

Acontecimientos recientes

• En enero de 2023, Thermo Fisher Scientific Inc. finalizó con éxito la compra de Binding Site Group Ltd. Esta adquisición estratégica proporciona a Thermo Fisher Scientific Inc. el acceso a la cartera de diagnósticos especializados de vanguardia de The Binding Site, que abarca soluciones innovadoras de monitorización y diagnóstico para el mieloma múltiple. La identificación oportuna y las opciones de tratamiento bien informadas desempeñan un papel fundamental en la mejora de los resultados de los pacientes en el ámbito del mieloma múltiple.
• En mayo de 2023, Thermo Fisher Scientific Inc. y Pfizer Inc. establecieron una asociación de colaboración destinada a ampliar la disponibilidad de pruebas basadas en NGS para pacientes con cáncer de mama y pulmón en más de 30 países de África, América Latina, Asia y Oriente Medio. Esta iniciativa aborda las limitaciones previas y la falta de disponibilidad de pruebas genómicas avanzadas en estas regiones.

Actores clave del mercado

• Illumina, Inc
• Genotypic Technology Pvt Ltd
• Tecan Trading AG
• Xcelris Genómica
• Eurofins Scientific Inc.
• Sayre Therapeutics
• Redcliffe Lifesciences
• Partek Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Myriad Genetics